染色体畸变 (3)精选课件.ppt

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1、关于染色体畸变(3)第一页，本课件共有123页第一节第一节 染色体结构变异染色体结构变异l一、果蝇唾腺染色体一、果蝇唾腺染色体A、B 果蝇唾腺染色体模式图果蝇唾腺染色体模式图 C：果蝇：果蝇 唾腺染色体显微照片唾腺染色体显微照片第二页，本课件共有123页l二、染色体结构变异的类型二、染色体结构变异的类型l 源于染色体上基因数目变化的有：源于染色体上基因数目变化的有：（一）缺失（一）缺失（deletion或或deficiency):染色体丢失一个片段，染色体丢失一个片段，使之位于此片段上的基因也随之丢失。使之位于此片段上的基因也随之丢失。（二）重复（二）重复(duplication 或或repe

2、at):一个染色体上某一一个染色体上某一片段出现两份或两份以上的现象。使位于于这些片片段出现两份或两份以上的现象。使位于于这些片段上的基因多了一份或几份。段上的基因多了一份或几份。第三页，本课件共有123页l源于染色体上基因排列位置发生变化的有：源于染色体上基因排列位置发生变化的有：(三三)倒位倒位(invertion)在同一染色体上某一个片段作在同一染色体上某一个片段作180。的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排(rearrangement)。第四页，本课件共有123页(四四)易位易位(translocation)一个染色体臂的一段移接到一个染色体臂的一段移接

3、到另一非同源染色体的臂上的结构变异。最常见的另一非同源染色体的臂上的结构变异。最常见的是相互易位是相互易位(reciprocal)。第五页，本课件共有123页l三、缺失三、缺失、缺失的、缺失的(deficiency)(deficiency)类型：类型：1.1.类别类别末端缺失：染色体某臂的外端缺失。末端缺失：染色体某臂的外端缺失。中间缺失：染色体某臂的内段缺失。中间缺失：染色体某臂的内段缺失。顶端着丝点染色体：染色体整条臂的丢失。顶端着丝点染色体：染色体整条臂的丢失。第六页，本课件共有123页第七页，本课件共有123页l、缺失的鉴定、缺失的鉴定(细胞学效应）：细胞学效应）：.最初细胞质存在无着

4、丝点的断片；最初细胞质存在无着丝点的断片；.缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆。但易与重复相混淆。第八页，本课件共有123页 .当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的未叉尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的未端是否有长短。端是否有长短。l、缺失的遗传学效应：、缺失的遗传学效应：1缺失对个体的生长和发育不利：缺失对个体的生长和发育不利：缺失纯合体很难存活；缺失纯合体很难存活；缺失杂合体的生活力很低；缺失杂合体的生活力很低；含缺失染色体的

5、配子一般败育；含缺失染色体的配子一般败育；第九页，本课件共有123页猫叫综合症（第猫叫综合症（第5号染色体短臂缺失）：号染色体短臂缺失）：婴儿啼哭如猫叫，一般伴随有小头症和智力迟钝。婴儿啼哭如猫叫，一般伴随有小头症和智力迟钝。第十页，本课件共有123页第十一页，本课件共有123页l2.含缺失染色体的个体遗传反常（假显性）含缺失染色体的个体遗传反常（假显性）:McClintock（1931），进行玉米），进行玉米X射线辐射试验射线辐射试验第十二页，本课件共有123页第十三页，本课件共有123页l四、重复四、重复、重复的类型、重复的类型顺接重复（串联重复）：指某区段按照自己在染顺接重复（串联重复）

6、：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。色体上的正常顺序重复。反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。色体上的正常直线顺序。着丝点所在区段重复着丝点所在区段重复 会形成双着丝点染色会形成双着丝点染色体体 将继续发生结构变异，难以稳定成型。将继续发生结构变异，难以稳定成型。第十四页，本课件共有123页第十五页，本课件共有123页重复的产生重复的产生第十六页，本课件共有123页l3重复的鉴定（细胞学特点）：重复的鉴定（细胞学特点）：重复区段较长时：重复区段较长时：在杂合体中，重复区段的二价体会突出环或瘤；不在杂合体中，重复区段的二价

7、体会突出环或瘤；不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆能同缺失杂合体的环或瘤相混淆(染色体长度不同染色体长度不同)。重复区段很短时：重复区段很短时：可能不会有环或瘤出现。可能不会有环或瘤出现。果蝇唾液腺染色体：体细胞联会，特别大（四果蝇唾液腺染色体：体细胞联会，特别大（四个二价体的总长达个二价体的总长达1000微米），其中出现许多横纹微米），其中出现许多横纹带，可以作为鉴别缺失和重复的标志。带，可以作为鉴别缺失和重复的标志。第十七页，本课件共有123页l、重复的遗传效应、重复的遗传效应:1遗传学效应比缺失缓和，但若重复片段较大，也影遗传学效应比缺失缓和，但若重复片段较大，也影响个体的生活力，甚至死亡。

8、响个体的生活力，甚至死亡。2.扰乱基因的固有平衡体系：扰乱基因的固有平衡体系：影响比缺失轻，主要是改变原有的进化适应关系。影响比缺失轻，主要是改变原有的进化适应关系。如：果蝇的眼色遗传如：果蝇的眼色遗传红色红色(V+)对朱红色对朱红色(V)为显性，但为显性，但V+V 红色，红色，V+VV 朱朱红色，说明红色，说明2个隐性基因的作用大于个隐性基因的作用大于 1个显性等位基因，改个显性等位基因，改变了原来一个显性基因与一个隐性基因的关系。变了原来一个显性基因与一个隐性基因的关系。第十八页，本课件共有123页l3重复引起表现型效应：重复引起表现型效应：基因的剂量效应：细胞内某基因出现次基因的剂量效应

9、：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。数越多，表现型效应越显著。基因的位置效应：基因的表现型效应基因的位置效应：基因的表现型效应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。变。l如：果蝇的棒眼遗传如：果蝇的棒眼遗传 棒眼基因（棒眼基因（B）对野生性复眼（）对野生性复眼（b)为显性，其主为显性，其主要表型效应是减少复眼中的小眼数，使复眼呈要表型效应是减少复眼中的小眼数，使复眼呈棒状。棒眼是由于棒状。棒眼是由于X染色体上一个小片段的串联染色体上一个小片段的串联重复造成的。重复造成的。第十九页，本课件共有123页第二十页，本课件共有123页第二十一页，

10、本课件共有123页l五、倒位五、倒位 、倒位、倒位(inversion)的类型：的类型：臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。位区段内有着丝点。第二十二页，本课件共有123页第二十三页，本课件共有123页l、倒位的鉴定（细胞学效应）：、倒位的鉴定（细胞学效应）：.很长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色很长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色体的同源区段进行联会，倒位区段以外的部分只有保体的同源区段进行联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。持分离。.较短倒

11、位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒较短倒位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成位区段内形成“倒位圈（环）倒位圈（环）”。倒位区段较短时倒位倒位区段较短时倒位杂合体的联会杂合体的联会第二十四页，本课件共有123页l倒位圈是由一对染色体形成（而缺失杂倒位圈是由一对染色体形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由单个合体或重复杂合体的环或瘤则是由单个染色体形成）。染色体形成）。在倒位圈内外，非姐妹染色单体间在倒位圈内外，非姐妹染色单体间均可发生交换。均可发生交换。第二十五页，本课件共有123页第二十六页，本课件共有123页第二十七页，本课件共有123页臂内倒位形成的“后期 I 桥”第二十八

12、页，本课件共有123页l、倒位的遗传效应、倒位的遗传效应:1倒位杂合体的部分不育：含交换染色单体的倒位杂合体的部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是不育的。孢子大多数是不育的。2位置效应：倒位区段内、外各个基因之间的位置效应：倒位区段内、外各个基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。3交交换换抑抑制制：降降低低倒倒位位杂杂合合体体上上连连锁锁基基因因的的重重组组率率：产产生生的的交交换换型型配配子子数数明明显显减减少少，故故重重组组率降低。率降低。第二十九页，本课件共有123页l倒位杂合体非姐妹染色单体之间在倒位圈内外发生倒位杂合体非姐妹染色单

13、体之间在倒位圈内外发生交换后可以产生以下交换后可以产生以下4种情况：种情况：无着丝点断片无着丝点断片(臂内倒位杂合体臂内倒位杂合体)，在后，在后期期丢失；丢失；双着丝点的缺失染色体单体双着丝点的缺失染色体单体(臂内倒位臂内倒位杂合体杂合体)，在成为后期桥折断后形成缺失染色体，在成为后期桥折断后形成缺失染色体，得到这种缺失染色体的孢子不育；得到这种缺失染色体的孢子不育；单着丝点的重复缺失染色体单着丝点的重复缺失染色体(臂间倒位臂间倒位杂合体杂合体)和缺失染色体和缺失染色体(臂内倒位杂合体臂内倒位杂合体)，得到它，得到它们的孢子也是不育；们的孢子也是不育；正常或倒位染色单体，孢子可育。正常或倒位染

14、色单体，孢子可育。第三十页，本课件共有123页l倒位杂合体的大多数含交换染色单体的孢子不倒位杂合体的大多数含交换染色单体的孢子不育，是倒位杂合体的连锁基因重组率显著下降的育，是倒位杂合体的连锁基因重组率显著下降的原因。原因。l如如：玉玉米米第第5染染色色体体5a倒倒位位（臂臂间间倒倒位位）是是长长臂臂0.67到短臂到短臂0.0之间的倒位。之间的倒位。第三十一页，本课件共有123页连锁基因连锁基因正常重组率正常重组率(%)5a倒倒位位杂杂合合体体的重组率的重组率(%）bt1-pr bt1-bm1bt1-a224 180.404.5第三十二页，本课件共有123页l4倒位可以形成新种，促进生物进化：

15、倒位可以形成新种，促进生物进化：倒位会改变基因间相邻关系倒位会改变基因间相邻关系 造成遗传性状变造成遗传性状变异异 种与种之间的差异常由多次倒位所形成。种与种之间的差异常由多次倒位所形成。果蝇（果蝇（n=4）：不同倒位特点的种，分布在不同）：不同倒位特点的种，分布在不同地理区域；地理区域；百合（百合（n=12）：两个种（头巾百合、竹叶百合）：两个种（头巾百合、竹叶百合）之间的分化是由之间的分化是由M1、M2、S1、S2、S3、S4等等6个个相同染色体发生臂内倒位形成的（两个种的相同染色体发生臂内倒位形成的（两个种的S5、S6、S7、S8、S9、S10染色体仍相同）。染色体仍相同）。第三十三页，

16、本课件共有123页l(四四)倒位的应用倒位的应用l(1)、平衡致死系、平衡致死系 平衡致死系平衡致死系(或永久杂种或永久杂种)：这是利用倒位的交换：这是利用倒位的交换抑制效应，为了同时保存两个致死基因而设计建抑制效应，为了同时保存两个致死基因而设计建立的果蝇品系。保存一个隐性基因必须立的果蝇品系。保存一个隐性基因必须 使之处子纯合状态，因为只有纯合体才是真实遗使之处子纯合状态，因为只有纯合体才是真实遗传的，但致死基因不能以纯合状态保存，因为纯传的，但致死基因不能以纯合状态保存，因为纯合体是致死的，只能以杂合体状态来保存。合体是致死的，只能以杂合体状态来保存。第三十四页，本课件共有123页lMU

17、llerMUller提出了一个巧妙的方法；用另一个致死提出了一个巧妙的方法；用另一个致死基因来基因来“平衡平衡”其先决条件是两个致死基因连其先决条件是两个致死基因连锁紧密，以致极不易发生交换；或是利用倒位抑制锁紧密，以致极不易发生交换；或是利用倒位抑制效应，使两个非等位的隐性致死基因永远处于一对效应，使两个非等位的隐性致死基因永远处于一对同源染色体的不同成员上。同源染色体的不同成员上。l果蝇的粘胶眼果蝇的粘胶眼(Gl)(Gl)使得果蝇复眼表面无光亮而似使得果蝇复眼表面无光亮而似乎有一层粘胶。乎有一层粘胶。GlGl也是第三染色体上的显性基因，也是第三染色体上的显性基因，但但Gl/GlGl/Gl纯

18、合致死。利用纯合致死。利用GlGl基因来基因来“平衡平衡”D D基因基因达到同时保存这两个致死基因的目的。达到同时保存这两个致死基因的目的。第三十五页，本课件共有123页l永久杂种：象永久杂种：象D+GlGl，这种永久以杂合，这种永久以杂合状态存在、同时保存两个致死基因的品系称状态存在、同时保存两个致死基因的品系称为永久杂种为永久杂种(或称平衡致死品系或称平衡致死品系)。第三十六页，本课件共有123页利用倒位抑制效应构建的永久杂种利用倒位抑制效应构建的永久杂种第三十七页，本课件共有123页l（2）果蝇）果蝇ClB测定法测定法 ClBClB测定法的原理：倒位杂合体的重组率很低，测定法的原理：倒位

19、杂合体的重组率很低，把倒位区段作为抑制交换的显性基因或标志，把倒位区段作为抑制交换的显性基因或标志，而把正常染色体区段作为不能抑制交换的隐性而把正常染色体区段作为不能抑制交换的隐性标志。标志。X X射线射线 果蝇果蝇 倒位杂合体的雌蝇（倒位杂合体的雌蝇（XClB XClB X+X+）ClB(Crossover ClB(Crossover suppressor-lethal-Bar technique)suppressor-lethal-Bar technique)：第三十八页，本课件共有123页C C 代表抑制交换的倒位区段；代表抑制交换的倒位区段；I 代表倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚

20、代表倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚胎在最初发育阶段死亡；胎在最初发育阶段死亡；B 代表该倒位区段范围之外有一个代表该倒位区段范围之外有一个16区区A段的重复段的重复区段，其表现型为显性棒眼性状，故能为倒位的区段，其表现型为显性棒眼性状，故能为倒位的X染色体在某个体内的存在提供可识别的表现型染色体在某个体内的存在提供可识别的表现型依据。依据。第三十九页，本课件共有123页第四十页，本课件共有123页l四、易位四、易位 、易位、易位(Translocation)的类型：的类型：1概念：概念：易位：染色体一个区段移接在非同源的另一易位：染色体一个区段移接在非同源的另一个染色体上。个染色体上。2

21、类别：类别：(4)整臂易位整臂易位(5)罗伯逊易位罗伯逊易位（着丝粒融合）（着丝粒融合）(6)同一染色体同一染色体内插入内插入(1)(2)(3)第四十一页，本课件共有123页第四十二页，本课件共有123页l（二）、易位染色体的联会和鉴定（二）、易位染色体的联会和鉴定 第四十三页，本课件共有123页第四十四页，本课件共有123页易位杂合体的联会和分离第四十五页，本课件共有123页第四十六页，本课件共有123页易位杂合体粗线期十字形配对第四十七页，本课件共有123页易位杂合体粗线期十字形配对第四十八页，本课件共有123页l、易位的遗传效应：、易位的遗传效应：1 1半不育是易位杂合体的突出特点：半不

22、育是易位杂合体的突出特点：相邻式分离：产生重复、缺失染色体，相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子不育；配子不育；交替式分离：染色体具有全部基因，配交替式分离：染色体具有全部基因，配子可育。子可育。交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有即花粉和胚囊均有50%50%是败育的，结实率是败育的，结实率50%50%。第四十九页，本课件共有123页l易位杂合体自交后代的表现：易位杂合体自交后代的表现：交替式分离交替式分离,可育配子：含两个正常染色体可育配子：含两个正常染色体(1和和2)，或，或含两个易位染色体含两个易位染色体(12和和21)。自交后代

23、中：自交后代中：1/4：完全可育的正常个体：完全可育的正常个体(1，1和和2，2)；2/4：半不育易位杂合体：半不育易位杂合体(1，12，2，21)；1/4：完全可育的易位纯合体：完全可育的易位纯合体(12，12，21，21)。易位接合点相当于一个半不育的显性遗传单位易位接合点相当于一个半不育的显性遗传单位(T)，易位杂合体基因型为（，易位杂合体基因型为（Tt）。）。第五十页，本课件共有123页l2易位会降低邻近易位接合点基因之间易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组率：的重组率：如玉米：如玉米：T5-9a是第是第5染色体长臂的外侧一小染色体长臂的外侧一小段染色体和第段染色体和第9色体短臂包括

24、色体短臂包括Wx在内的一大段染在内的一大段染色体的易位。色体的易位。在第在第9染色体中：染色体中：连锁基因正常重组率连锁基因正常重组率(%)易位杂合体重组率易位杂合体重组率(%)yg2-sh2311sh-wx 20 5第五十一页，本课件共有123页l3易位可以改变原来的基因连锁群基因：易位可以改变原来的基因连锁群基因：连锁遗传连锁遗传 独立遗传。独立遗传。植物在进化过程中不断发生易位可以植物在进化过程中不断发生易位可以形成许多变种。形成许多变种。例如：直果曼陀罗例如：直果曼陀罗(n=12）许多变系就）许多变系就是不同染色体的易位纯合体。是不同染色体的易位纯合体。第五十二页，本课件共有123页l

25、植物还阳参属，出现植物还阳参属，出现n=3、4、5、6、7、8等染色等染色体数目不同的种。体数目不同的种。人类中称罗迫逊易位人类中称罗迫逊易位,BrownC.(1966)，研究，研究过过1870例个体，该易位频率为例个体，该易位频率为0.43%,而其它相互而其它相互易位频率为易位频率为0.16%。可进行核型分析。可进行核型分析。第五十三页，本课件共有123页l易位在家蚕生产上的应用易位在家蚕生产上的应用l例例1：用：用X射线处理射线处理 第第2染色体载染色体载有斑纹基因的片段易位到决定雌性的有斑纹基因的片段易位到决定雌性的W性性染色体上，成为限性遗传染色体上，成为限性遗传 幼蚕期鉴别幼蚕期鉴别

26、、。易位品系易位品系(斑纹斑纹)白蚕白蚕 ZW ZZ ZWZ ZZ()ZW()白蚕斑纹蚕白蚕斑纹蚕第五十四页，本课件共有123页l4造成染色体融合而改变染色体数：造成染色体融合而改变染色体数：在两个易位染色体中，其中产生一在两个易位染色体中，其中产生一个很小的染色体个很小的染色体,形成配子时未被包在配子形成配子时未被包在配子核内而丢失核内而丢失 后代中可能出现缺少一对染后代中可能出现缺少一对染色体的易位纯合体色体的易位纯合体.第五十五页，本课件共有123页l5、造成花斑型位置效应、造成花斑型位置效应如果蝇花斑复眼的遗传：如果蝇花斑复眼的遗传：W-w位于位于X-chr上，上，XW与与4-chr相

27、互易位相互易位第五十六页，本课件共有123页第五十七页，本课件共有123页l6、易位导致假连锁第五十八页，本课件共有123页配子配子配子配子1 不育不育配子配子3配子配子4配子配子2不育不育第五十九页，本课件共有123页第三节第三节 染色体数目的变异染色体数目的变异 l染色体数目变异现象的发现染色体数目变异现象的发现：狄狄弗里斯弗里斯(1901)发现普通月见草发现普通月见草(Oenothera lamarckiana,2n=14)中存在一些中存在一些组织和器官巨大化组织和器官巨大化的变异型，认为是基因突变产生的新种，并将之的变异型，认为是基因突变产生的新种，并将之命名为巨型月见草命名为巨型月见

28、草(O.gigas)。以后的研究发现这些类型并不是由于基因突变产以后的研究发现这些类型并不是由于基因突变产生，而是由于染色体数目变异造成生，而是由于染色体数目变异造成(2n=28)。第六十页，本课件共有123页l一、染色体组与染色体倍性一、染色体组与染色体倍性 染色体组（染色体组（n）：）：遗传学上把一个正常配子中所包含的染遗传学上把一个正常配子中所包含的染色体的数称做染色体组色体的数称做染色体组(genome)（一个配子带有的全部（一个配子带有的全部基因，也称做基因组）。基因，也称做基因组）。染色体基数染色体基数(x)：一个物种一个物种基本种的基本种的染色体组的染色体数目。染色体组的染色体数

29、目。单倍体单倍体(haploid)：体细胞中含有本物种配子染色体数目的体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体个体。二倍体（二倍体（diploid)：含有两个染色体组含有两个染色体组(基本种的基本种的染色体组染色体组)的称的称。多倍体多倍体(polyploid)：具有三个或三个以上染色体组：具有三个或三个以上染色体组(基本种基本种的的染色体组染色体组)的整倍体。即：三倍体及以上均称为多倍体。的整倍体。即：三倍体及以上均称为多倍体。第六十一页，本课件共有123页l二、整倍体二、整倍体(euploid)1.整倍体：染色体数目是整倍体：染色体数目是x的整倍的生物个的整倍的生物个体。体。一倍体一倍体(m

30、onoploid,x)2n=x二倍体二倍体(diploid,2x)2n=2xn=x三倍体三倍体(tripoid,3x)2n=3x四倍体四倍体(tetraploid,4x)2n=4xn=2x l例：例：玉米：二倍体玉米：二倍体(2n=2x=20,n=x=10)水稻水稻：二倍体二倍体(2n=2x=24,n=x=12)普通小麦普通小麦：六倍体六倍体(2n=6x=42,n=3x=21,x=7)第六十二页，本课件共有123页l例：水稻的某三对相对性状，分别由位于非例：水稻的某三对相对性状，分别由位于非同源染色体上的三对等位基因控制，利用同源染色体上的三对等位基因控制，利用其花药进行离体培养，培育出的水稻

31、植株其花药进行离体培养，培育出的水稻植株为：为：lA、单倍体、单倍体 B、二倍体、二倍体 C、三倍体、三倍体 D、六倍体六倍体第六十三页，本课件共有123页l例如：下列是四个基因型不同的生物体例如：下列是四个基因型不同的生物体细胞，请分析回答图细胞，请分析回答图(A)(A)、(B)(B)、(C)(C)、(D)(D)四个细胞中分别含有四个细胞中分别含有_、_、_、_个染色体组。个染色体组。第六十四页，本课件共有123页 例例 如图表示两种生物体细胞内的染色体分布情况，如图表示两种生物体细胞内的染色体分布情况，请据图回答：图甲、乙两个细胞中分别含请据图回答：图甲、乙两个细胞中分别含_、_个染色体组

32、。个染色体组。第六十五页，本课件共有123页形成下图的生物体体细胞内含有几个染色体组？形成下图的生物体体细胞内含有几个染色体组？第六十六页，本课件共有123页2.一倍体减数分裂一倍体减数分裂单价体单价体(univalent)的形成与行为的形成与行为：(1).后期后期I单价体随机分配，后期单价体随机分配，后期II染色单体染色单体分离；分离；(2).后期后期I染色体单体分离，后期染色体单体分离，后期II染色体染色体随机分配；随机分配；(3).后期后期I单价体丢失。单价体丢失。第六十七页，本课件共有123页3.多倍体的同源性与异源性多倍体的同源性与异源性l同源多倍体同源多倍体(autopolyplo

33、id)同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。l异源多倍体异源多倍体(allopolyploid)异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种，异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。的。第六十八页，本课件共有123页多倍体的形成及染色体组构成示意图多倍体的形成及染色体组构成示意图第六十九页，本课件共有123页同源多倍体同源多倍体l(一一)、同源多倍体的特征、同源多倍体的特征l(二二)、同源多倍

34、体的联会与分离、同源多倍体的联会与分离(包括：包括：染色体的联会和分离染色体的联会和分离与与基因的分离基因的分离)第七十页，本课件共有123页l(一一)、同源多倍体的特征、同源多倍体的特征l形态特征形态特征：一般情况下，在一定范围内，随染色体组数增加：一般情况下，在一定范围内，随染色体组数增加：(也有另外也有另外)细胞与细胞核体积增大；细胞与细胞核体积增大；组织器官组织器官(气孔、保卫细胞、叶片、花朵等气孔、保卫细胞、叶片、花朵等)巨巨大化，生物个体更高大粗壮；大化，生物个体更高大粗壮；成熟期延迟、生育期延长。成熟期延迟、生育期延长。第七十一页，本课件共有123页l生理特征：生理特征：由于基因

35、剂量效应，同源多倍体的生化反应由于基因剂量效应，同源多倍体的生化反应与代谢活动加强；许多性状的表现更强。与代谢活动加强；许多性状的表现更强。如：如：l大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍体原种增加体原种增加10-12；l玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二倍体原种增加倍体原种增加43。第七十二页，本课件共有123页l生殖特征：生殖特征：配子育性降低甚至完全不育。配子育性降低甚至完全不育。l特殊表型变异：特殊表型变异：基因间平衡与相互作用关系破坏而表现一些基因间平衡与相互作用关系破坏而表现一些异常的性状表现；异常的性状表现；西葫芦的

36、果形变异：二倍体西葫芦的果形变异：二倍体(梨形梨形)四倍体四倍体(扁圆扁圆)；菠菜的性别决定：菠菜的性别决定：XY型性别决定，四倍体水型性别决定，四倍体水平只要具有平只要具有Y染色体就为雄性植株。染色体就为雄性植株。第七十三页，本课件共有123页l(二二)、同源多倍体的联会与分离、同源多倍体的联会与分离l同源组与多价体同源组与多价体在细胞内，具有同源关系的一组染色体合称为在细胞内，具有同源关系的一组染色体合称为一个一个同源组同源组二倍体生物细胞内每个同源组有两条同源染色二倍体生物细胞内每个同源组有两条同源染色体，减数分裂前期体，减数分裂前期每对同源染色体联会形成一每对同源染色体联会形成一个个二

37、价体二价体()同源多倍体的每个同源组含有三条或三条以上同同源多倍体的每个同源组含有三条或三条以上同源染色体，减数分裂前期源染色体，减数分裂前期往往同时有三条以往往同时有三条以上的染色体参与形成联会复合体，形成上的染色体参与形成联会复合体，形成多价体多价体(multivalent)，如：如：三价体三价体()()、四价体、四价体()()第七十四页，本课件共有123页l同源三倍体同源三倍体l同源组三条染色体的联会同源组三条染色体的联会(1)三价体：三价体：(2)二价体与单价体：二价体与单价体：+l后期后期 I 同源组染色体的分离同源组染色体的分离(1)2/1(2)2/1 (单价体随机进入一个二分体细

38、胞单价体随机进入一个二分体细胞)1/1 (单价体丢失单价体丢失)l分离结果与遗传效应分离结果与遗传效应(1)配子的染色体组成极不平衡配子的染色体组成极不平衡(2)高度不育高度不育第七十五页，本课件共有123页同源三倍体染色体的联会与分离同源三倍体染色体的联会与分离第七十六页，本课件共有123页l同源四倍体同源四倍体(1)染色体的联会和分离染色体的联会和分离 染色体联会染色体联会 后期后期I同源组染色体的分离同源组染色体的分离(1)2/2,3/1(2)+2/2,3/1(2/1)(3)+2/2(4)+2/2,3/1(2/1,1/1)分离结果与遗传效应分离结果与遗传效应(1)配子的染色体组成不平衡配

39、子的染色体组成不平衡(2)配子育性明显降低配子育性明显降低第七十七页，本课件共有123页同源四倍体染色体的联会与分离同源四倍体染色体的联会与分离第七十八页，本课件共有123页多倍体的基因型多倍体的基因型倍性水平倍性水平基因型基因型二倍体二倍体aaAaAA三倍体三倍体aaaAaaAAa AAA四倍体四倍体aaaa Aaaa AAaa AAAa AAAA 零式零式单式单式复式复式三式三式 四式四式第七十九页，本课件共有123页同源四倍体同源四倍体染色体随机分离染色体随机分离结果结果第八十页，本课件共有123页l例例题题：基基因因型型为为Aa的的西西瓜瓜经经秋秋水水仙仙素素处处理理后后与与基基因因型

40、型为为Aa的的二二倍倍体体西西瓜瓜进进行行杂杂交交，所所得得种种子子中中胚胚的的基基因因型型及及理理论论比比为为 （）lA.AA：Aa a：aa=aa=1:2:1 lB.AA：Aa a：aa=aa=1:4:1 lC.AAA：AAa a：Aaaaa：aaa=aaa=1:3:3:1 D.AAA：AAa a：Aaaaa：aaa=aaa=1:5:5:1第八十一页，本课件共有123页异源多倍体异源多倍体l异源多倍体是生物进化、新物种形成的重要因素之一异源多倍体是生物进化、新物种形成的重要因素之一被子植物纲中被子植物纲中30-35禾本科植物禾本科植物70l许多农作物：小麦、燕麦、甘蔗等许多农作物：小麦、燕

41、麦、甘蔗等其它农作物：烟草、甘蓝型油菜、棉花等其它农作物：烟草、甘蓝型油菜、棉花等l自然界中能正常繁殖的异源多倍体物种几乎都是偶倍数自然界中能正常繁殖的异源多倍体物种几乎都是偶倍数.细胞内的染色体组成对存在，同源染色体能正常配对形成二价体，并细胞内的染色体组成对存在，同源染色体能正常配对形成二价体，并分配到配子中去，因而其分配到配子中去，因而其遗传表现与二倍体相似。遗传表现与二倍体相似。第八十二页，本课件共有123页(一一)、偶倍数的异源多倍体、偶倍数的异源多倍体l1.偶倍数异源多倍体的形成及证明偶倍数异源多倍体的形成及证明(人工合成人工合成)普通烟草普通烟草(Nicotiana tabacu

42、m)普通小麦普通小麦(Triticum aestivum)第八十三页，本课件共有123页普通烟草普通烟草(Nicotiana tabacum)的起源的起源第八十四页，本课件共有123页普通小麦普通小麦(Triticum aestivum)的起源的起源第八十五页，本课件共有123页l2.染色体组的染色体基数染色体组的染色体基数l偶倍数的异源多倍体是偶倍数的异源多倍体是二倍体物种的双二倍二倍体物种的双二倍体体，因此其染色体数是其亲本物种染色体数，因此其染色体数是其亲本物种染色体数之和。之和。两亲本物种的染色组的基数可能相同两亲本物种的染色组的基数可能相同l如：普通烟草如：普通烟草(x=12)、普通

43、小麦、普通小麦(x=7)也可能不同也可能不同l如芸苔属各物种的染色如芸苔属各物种的染色体体基数基数第八十六页，本课件共有123页芸苔属芸苔属(Brassica)各物种的关系各物种的关系第八十七页，本课件共有123页(二二)、奇倍数的异源多倍体、奇倍数的异源多倍体l奇倍数异源多倍体的产生及其特征奇倍数异源多倍体的产生及其特征奇倍数异源多倍体在联会配对时形成奇倍数异源多倍体在联会配对时形成众多的单价体，染色体分离紊乱，配众多的单价体，染色体分离紊乱，配子中染色体组成不平衡，因而很难产子中染色体组成不平衡，因而很难产生正常可育的配子。生正常可育的配子。第八十八页，本课件共有123页异源五倍体小麦的形

44、成之一异源五倍体小麦的形成之一第八十九页，本课件共有123页异源五倍体小麦的形成之二异源五倍体小麦的形成之二第九十页，本课件共有123页异源三倍体小麦的形成异源三倍体小麦的形成第九十一页，本课件共有123页异源五倍体小麦的联会异源五倍体小麦的联会第九十二页，本课件共有123页多倍体的形成途径及其应用多倍体的形成途径及其应用l(一一)、未减数配子结合未减数配子结合减数分裂减数分裂l(二二)、体细胞染色体数加倍、体细胞染色体数加倍有丝分裂有丝分裂l(三三)、人工诱导多倍体的应用、人工诱导多倍体的应用第九十三页，本课件共有123页(一一)、未减数配子结合未减数配子结合减数分裂减数分裂l1.未减数配子

45、的形成未减数配子的形成减数第一分裂复原减数第一分裂复原减数第二分裂复原减数第二分裂复原l2.未减数配子融合未减数配子融合桃树桃树(2n=2x=16=8)的的未减数配子未减数配子(n=2x=16)融合融合形形成同源多倍体成同源多倍体l未减数配子未减数配子 未减数配子未减数配子四倍体四倍体(2n=4x=32=8)l未减数配子未减数配子 正常配子正常配子 三倍体三倍体(2n=3x=24=8)种间杂种种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体。未减数配子融合形成异源多倍体。l例：例：(萝卜萝卜甘蓝甘蓝)F1未减数配子融合。未减数配子融合。第九十四页，本课件共有123页(萝卜萝卜甘蓝甘蓝)F1未减数配子融

46、合未减数配子融合第九十五页，本课件共有123页(二二)、体细胞染色体数加倍体细胞染色体数加倍有丝分裂有丝分裂l体细胞染色体加倍的方法体细胞染色体加倍的方法最常用的方法：秋水仙素处理分生组织最常用的方法：秋水仙素处理分生组织l阻碍有丝分裂细胞纺锤丝阻碍有丝分裂细胞纺锤丝(体体)的形成的形成l同源多倍体的诱导同源多倍体的诱导诱导二倍体物种染色体加倍诱导二倍体物种染色体加倍同源多倍体同源多倍体(偶倍数偶倍数)l异源多倍体的诱导异源多倍体的诱导诱导杂种诱导杂种F1染色体加倍染色体加倍双二倍体双二倍体诱导二倍体物种染色体加倍诱导二倍体物种染色体加倍同源多倍体同源多倍体杂交杂交双双二倍体二倍体第九十六页，

47、本课件共有123页(三三)、人工诱导多倍体的应用、人工诱导多倍体的应用1.克服远缘杂交的不孕性克服远缘杂交的不孕性远缘杂交远缘杂交远缘杂种的不孕性远缘杂种的不孕性亲本之一染色体加倍可能克服不孕性亲本之一染色体加倍可能克服不孕性2.克服远缘杂种的不实性克服远缘杂种的不实性杂种不实的原因杂种不实的原因(配子不育配子不育)解决办法解决办法l杂种杂种F1染色体加倍染色体加倍(双二倍体双二倍体)l亲本物种加倍后再杂交亲本物种加倍后再杂交3.创造种间杂交育种的中间亲本创造种间杂交育种的中间亲本实质是克服远缘杂交不育性实质是克服远缘杂交不育性第九十七页，本课件共有123页4.人工合成新物种、育成作物新类型人

48、工合成新物种、育成作物新类型l人工合成同源多倍体人工合成同源多倍体方法：直接加倍方法：直接加倍考虑的问题：考虑的问题：生产性能是否增强生产性能是否增强染色体联会配对是否正常染色体联会配对是否正常产生配子是否正常、可育产生配子是否正常、可育例：同源四倍体芥麦、同源三倍体甜菜例：同源四倍体芥麦、同源三倍体甜菜l人工合成异源多倍体人工合成异源多倍体方法：物种间杂交方法：物种间杂交杂种杂种F1染色体数目加倍染色体数目加倍实例：八倍体小黑麦、六倍体小黑麦实例：八倍体小黑麦、六倍体小黑麦第九十八页，本课件共有123页八倍体小黑麦的人工合成与应用八倍体小黑麦的人工合成与应用第九十九页，本课件共有123页六倍

49、体小黑麦的人工合成与应用六倍体小黑麦的人工合成与应用第一百页，本课件共有123页六倍体小黑麦六倍体小黑麦第一百零一页，本课件共有123页二、二、非整倍体非整倍体及其应用及其应用l非整倍体的类型非整倍体的类型超倍体：多一条或几条染色体，遗传组成不平衡超倍体：多一条或几条染色体，遗传组成不平衡亚倍体：少一条或几条染色体，遗传物质缺失亚倍体：少一条或几条染色体，遗传物质缺失l非整倍体的非整倍体的形成形成减数分裂减数分裂不正常产生不正常产生n+1或或n-1配子，后代为非整倍体配子，后代为非整倍体植物植物有丝分裂有丝分裂不正常也能产生非整倍体后代不正常也能产生非整倍体后代l非整倍体的非整倍体的存在存在超

50、倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体均可能超倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体均可能亚倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体亚倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体第一百零二页，本课件共有123页(一一)、单体（、单体（2n-1)1.单体的特点单体的特点动物：某些物种的种性特征，动物：某些物种的种性特征，XO型性别决定型性别决定植物：不同植物的单体表现有所不同植物：不同植物的单体表现有所不同l二倍体的单体：一般生活力极低而且不育二倍体的单体：一般生活力极低而且不育l异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性普通烟草普通烟草(2n=4x=TTSS=48)的单体