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1、关于甲醛残留量测定法第一页,本课件共有18页目录一、甲醛溶液含量标定一、甲醛溶液含量标定1、标定原理2、试剂和溶液3、仪器与设备4、甲醛溶液含量标定 5、空白试验6、记录与计算7、注意事项第二页,本课件共有18页1、标定原理 HCHO具有较强的还原性,能被氧化剂氧化成相应的羧酸。基于这个原理,HCHO可在碱性条件下,被氧化生成甲酸,加入定量、过量的NaOH滴定液在水浴上加热15分钟,以溴麝香草酚蓝为指示剂,用HCl滴定液滴定剩余的NaOH(此测定方法属于剩余回滴法),同时作空白试验,两次滴定消耗HCl滴定液之差,即为NaOH和HCHO作用的量,根据滴定液定量作用于HCHO的量和甲醛溶液的取用量
2、,即可计算出溶液中含有HCHO的百分量(g/g)。反应式如下:HCHOH2O2HCOOHH2OHCOOHNaOHHCOONaH2O(定量、过量)NaOHHClH2O(过量的剩余量)第三页,本课件共有18页2、试剂和溶液甲醛(HCHO)溶液(40%)分析纯(含HCHO37.040.0)已标定的NaOH滴定液(1mol/L)已标定的HCl滴定液(1mol/L)3%的过氧化氢溶液第四页,本课件共有18页3、仪器与设备分析天平;锥形瓶(250ml);玻璃小漏斗;恒温水浴锅;刻度吸管;滴管及胶头;酸式滴定管;碱式滴定管;第五页,本课件共有18页4、甲醛溶液含量标定4.1 取一250ml的洁净锥形瓶,精确
3、量取10ml水加入其中。4.2 打开分析天平,将加有10ml水的锥形瓶放入分析天平中,去皮/置零。4.3 向加有10ml水的锥形瓶中滴入大约3840滴(分析天平显示1.51.6g)甲醛;准确记录所称甲醛的重量。4.4 加入3%过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚篮指示液2滴;4.5 滴加NaOH滴定液至溶液显蓝色;记录滴定液用量。4.6 再精密加入NaOH滴定液25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置60水浴上加热15分钟,不时振摇;4.7 冷却,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴;4.8 用盐酸滴定液滴定至溶液显黄色,记录滴定液用量。第六页,本课件共有18页5、空白试验5.1 精密量取NaOH滴定液
4、25ml,置锥形瓶中;5.2 加水10ml,3%过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴;5.3 用HCl滴定液滴定至溶液显黄色,记录HCl滴定液用量。第七页,本课件共有18页6、记录与计算试验中准确记录有关的测试数据,按下列算式计算 TF(V空V)100%WV空为两次空白溶液消耗盐酸滴定液的毫升数平均值;V为供试品溶液消耗盐酸滴定液的毫升数;F为盐酸滴定液的浓度校正因子;W为所称甲醛的重量。T=30.03,即每1ml氢氧化钠滴定液(1.000mol/L)相当于30.03mg的甲醛。第八页,本课件共有18页7、注意事项7.1 称取甲醛溶液时一定注意不要使甲醛滴到锥形瓶外面,否则重新称取;7
5、.2 甲醛溶液易挥发,称取后应立即滴定;或用合适物品遮盖瓶口。7.3 甲醛溶液在较低温度时易发生聚合作用,已发生聚合作用的甲醛溶液不能作为对照品用,所以甲醛在储存时室温不能过低。7.4 浓过氧化氢溶液能烧伤皮肤,使用时须注意。7.5 计算公式TF(V空-V)W 中,注意单位的转换。X100%第九页,本课件共有18页二、二、甲醛残留量测定甲醛残留量测定1、测定原理及注意事项2、仪器、试剂3、对照品溶液的制备4、供试品溶液的制备5、测定及计算方法第十页,本课件共有18页1、测定原理及注意事项原理:甲醛与乙酰丙酮在一定的pH值条件下反应,生成物为黄色,利用分光光度法测定反应产物在410nm波长处的吸
6、收度,根据供试品和对照品的吸收度即可算出被测样品中甲醛的含量。注意:1、根据分光光度法的一般要求,一般测得的吸收度应在0.20.8范围内,所以在试验时,将溶液稀释到一定的浓度,使测得的吸收度在规定范围内。第十一页,本课件共有18页注意:2、供试品溶液必须是澄清的,否则在下一步测定时,会影响吸收度的准确度。注意:3、油乳剂疫苗供试品溶液静置分层时间可适当延长,以增强分层效果,经过滤仍不能完全澄清,可继续试验,不影响结果。第十二页,本课件共有18页2、仪器、试剂仪器:仪器:紫外可见分光光度计;精密天平;恒温水浴锅;量瓶(100ml、50ml);刻度吸管(5ml、0.5ml);移液管(5ml、10m
7、l);量筒;烧杯。试剂:试剂:20吐温80乙醇溶液醋酸醋酸铵缓冲液乙酰丙酮试液第十三页,本课件共有18页3、对照品溶液的制备 取已标定的甲醛溶液适量,精密测定,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含甲醛1.0mg的溶液;精密量取上述溶液5.0ml置50.0ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(0.1mg/ml)。如果被测样品为油乳剂疫苗,则精密量取上述稀释溶液5.0ml置50.0ml量瓶中,加20%吐温-80乙醇溶液10ml,加水至刻度,摇匀,即得。配制对照品溶液时所取已测定含量的甲醛溶液的量可用下式计算:1.0mgW=100 P%式中W=已测定甲醛溶液需取的量(mg);P%=
8、测得甲醛溶液的含量;例如:测得甲醛溶液的含量为37.2%,取量为0.2688g,计算如下:1.0mgW=100=268.8mg 37.2%第十四页,本课件共有18页 配制浓度为0.1mg/ml对照溶液,要求称取0.2688g(含量37.2%)的市售甲醛溶液,精密称定,按规定可称取的量为0.26880.268810%,测得的吸收值就会比限度的值或大或小,需经折算后再进行比较。如果实际称取的量为0.2823g,置100ml量瓶中,该对照溶液的浓度为0.1050mg/ml,算式如下:0.282337.2%1000 5 =0.1050mg/ml 100 50 测得该浓度时的吸收度为0.753,应将其折
9、算成0.1mg/ml的吸收度,计算如下:0.7530.1 =0.717 0.1050第十五页,本课件共有18页4、供试品溶液的制备(建议实验一开始就制备)l油乳剂灭活疫苗:用5.0ml刻度吸管量取被测样品5.0ml,置50ml量瓶中,用20%吐温-80乙醇溶液10ml,分次洗涤吸管,洗液并入50ml量瓶中,摇匀,加水稀释至刻度,强烈振摇,静止分层,下层液如果不澄清,滤过,弃去初滤液,取澄清续滤液,即得。第十六页,本课件共有18页5、测定及计算方法精密吸取对照品溶液和供试品溶液各0.5ml,分别加醋酸-醋酸铵缓冲溶液10ml,乙酰丙酮试液10ml,摇匀,置60恒温水浴15分钟(此时溶液呈黄色),冷水冷却5分钟,放置20分钟后,照分光光度法,在410nm的波长处测定吸收度,计算即得。0.1 A样甲醛溶液(40%)含量%(g/ml)=0.4 A对A样=供试品溶液的吸收度;A对=对照品溶液(0.1mg/ml)的吸收度;0.1为对照品溶液的浓度%;0.4为甲醛溶液的含量(按40%计)例如:A样=0.300,A对=0.750,则产品中甲醛的含量为0.1%第十七页,本课件共有18页2023/3/1感感谢谢大大家家观观看看第十八页,本课件共有18页
限制150内