症状黄疸排尿异常腰背痛精选课件.ppt
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1、关于症状黄疸排尿异常关于症状黄疸排尿异常腰背痛腰背痛第一页,本课件共有126页一、概述一、概述一、概述一、概述1 1 1 1、定义:黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜、巩、定义:黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜、巩、定义:黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜、巩、定义:黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜、巩膜发黄的症状和体征。它既是一种症状,又是一种体征。膜发黄的症状和体征。它既是一种症状,又是一种体征。膜发黄的症状和体征。它既是一种症状,又是一种体征。膜发黄的症状和体征。它既是一种症状,又是一种体征。第二页,本课件共有126页n n2 2 2 2、胆红素的正常值:血清
2、胆红素、胆红素的正常值:血清胆红素、胆红素的正常值:血清胆红素、胆红素的正常值:血清胆红素17.1mol/L17.1mol/L17.1mol/L17.1mol/L,为正常。,为正常。,为正常。,为正常。n n3 3 3 3、胆红素的异常值:、胆红素的异常值:、胆红素的异常值:、胆红素的异常值:(1 1 1 1)17.1mol/L17.1mol/L17.1mol/L17.1mol/L血清胆红素血清胆红素血清胆红素血清胆红素34.2mol/L34.2mol/L34.2mol/L34.2mol/L,为,为,为,为“隐性黄隐性黄隐性黄隐性黄疸疸疸疸”;(2 2 2 2)血清胆红素)血清胆红素)血清胆红
3、素)血清胆红素34.2mol/L34.2mol/L34.2mol/L34.2mol/L,为,为,为,为“显性黄疸显性黄疸显性黄疸显性黄疸”。n n4 4 4 4、分类:、分类:、分类:、分类:(1 1 1 1)病因学分类:)病因学分类:)病因学分类:)病因学分类:溶血性黄疸;溶血性黄疸;溶血性黄疸;溶血性黄疸;肝细胞性黄疸;肝细胞性黄疸;肝细胞性黄疸;肝细胞性黄疸;胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸);胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸);胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸);胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸);先天性非溶血性黄疸。先天性非溶血性黄疸。先天性非溶血性黄疸。先天性非溶血性黄疸。第三页,本课件共有126页(2
4、2)按胆红素性质分类:)按胆红素性质分类:)按胆红素性质分类:)按胆红素性质分类:以非结合胆红素增高为主的黄疸;以非结合胆红素增高为主的黄疸;以非结合胆红素增高为主的黄疸;以非结合胆红素增高为主的黄疸;以结合胆红素增高为主的黄疸。以结合胆红素增高为主的黄疸。以结合胆红素增高为主的黄疸。以结合胆红素增高为主的黄疸。二、胆红素的正常代谢:二、胆红素的正常代谢:1 1 1 1、来源:、来源:、来源:、来源:(1 1)主要:占)主要:占80%-85%,80%-85%,由体内红细胞分解后的血红蛋白产生;由体内红细胞分解后的血红蛋白产生;(2 2)次要:占)次要:占15%-20%,15%-20%,由骨髓幼
5、稚红细胞的血红蛋白及肝内含由骨髓幼稚红细胞的血红蛋白及肝内含有亚铁血红蛋白的蛋白质产生,称有亚铁血红蛋白的蛋白质产生,称“旁路胆红素旁路胆红素”。第四页,本课件共有126页血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素红细胞红细胞单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统循环血液尿胆原尿胆原粪胆素粪胆素粪胆素粪胆素尿胆原尿胆原尿胆原尿胆原尿胆素尿胆素尿胆素尿胆素胆红素的肠肝循环胆红素的肠肝循环肾肝肠门静脉胆胆 红红 素素 的的 正正 常常 代代 谢示意图谢示意图第五页,本课件共有126页小结:小结:小结:小
6、结:(1 1)血红蛋白)血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素结合胆红素结合胆红素尿胆素尿胆素/粪胆素;粪胆素;(2 2)由结合胆红素)由结合胆红素尿胆原尿胆原结合胆红素结合胆红素尿胆原尿胆原的过程的过程 称为称为“胆红素的肠肝循环胆红素的肠肝循环”;(3 3)血清总胆红素血清总胆红素(TB)(TB)等于血清中非结合胆红素等于血清中非结合胆红素(UCB)(UCB)与结合胆与结合胆 素素(CB)(CB)之和之和,前者占前者占80%,80%,后者占后者占20%;20%;(4 4)非结合胆红素)非结合胆红素(UCB)(UCB):不溶于水,不从尿液排出不溶于水,不从尿液排出;结合胆红素结合胆红素(CB)(C
7、B):溶与水,可从尿液排出溶与水,可从尿液排出。第六页,本课件共有126页血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统循环血液尿胆原尿胆原粪胆素粪胆素粪胆素粪胆素尿胆原尿胆原尿胆原尿胆原尿胆素尿胆素尿胆素尿胆素肾肝肠门静脉溶血性黄疸发生机制示意图溶血性黄疸发生机制示意图大量溶解大量溶解红细胞红细胞第七页,本课件共有126页(1 1)机制:溶血性疾病(先天)机制:溶血性疾病(先天/后天)为病因,如:海洋性后天)为病因,如:海洋性贫血、自身免疫性溶血、新生儿溶血、蚕豆
8、病、蛇毒等。贫血、自身免疫性溶血、新生儿溶血、蚕豆病、蛇毒等。病因病因红细胞大量溶解红细胞大量溶解产生大量产生大量UCBUCB,超出肝脏代谢,超出肝脏代谢能力能力血清血清UCBUCB 贫血、缺氧、溶解产物的毒性作用降低肝脏代谢能力贫血、缺氧、溶解产物的毒性作用降低肝脏代谢能力血血清清UCBUCB (2 2)实验室检查:)实验室检查:血清血清TBTB增高增高,以以UCBUCB为主为主,CBCB基本正常基本正常;尿中尿胆原尿中尿胆原增高增高,尿色,尿色加深加深,CBCB实验阴性实验阴性;粪中粪胆素粪中粪胆素增高增高,粪色,粪色加深加深;急性溶血时尿中可有血红蛋白,隐血实验阳性,贫急性溶血时尿中可有
9、血红蛋白,隐血实验阳性,贫血等。血等。三、三种临床常见的黄疸:三、三种临床常见的黄疸:1 1、溶血性黄疸、溶血性黄疸第八页,本课件共有126页血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素与葡萄糖醛酸与葡萄糖醛酸与葡萄糖醛酸与葡萄糖醛酸结合结合结合结合结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统循环血液尿胆原尿胆原粪胆素粪胆素粪胆素粪胆素尿胆原尿胆原尿胆原尿胆原尿胆素尿胆素尿胆素尿胆素肾肝肠门静脉肝细胞性黄疸发生机制示意图肝细胞性黄疸发生机制示意图结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素肝细胞广泛受损肝细胞广泛受损 红细胞红细胞第九页,本课件共有126页 (1 1)机制:
10、使肝细胞广泛受损的疾病为病因,如:病毒性肝炎、)机制:使肝细胞广泛受损的疾病为病因,如:病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎症、败血症等。肝硬化、中毒性肝炎症、败血症等。病因病因肝细胞广泛受损破坏肝细胞广泛受损破坏肝脏对肝脏对UCBUCB代谢力降低代谢力降低血清血清UCBUCB CB CB返流入血返流入血血清血清CBCB (2 2)实验室检查:)实验室检查:血清血清TBTB增高增高,UCBUCB增高增高,CBCB增高增高;尿中尿胆原尿中尿胆原增高增高,尿色,尿色加深加深,CBCB实验实验阳性阳性;血查肝功能有不同程度的损害。血查肝功能有不同程度的损害。2 2、肝细胞性黄疸、肝细胞性黄疸第十页,本课件
11、共有126页血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合结合胆红结合胆红结合胆红结合胆红素素素素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统循环血液尿胆原尿胆原粪胆素粪胆素粪胆素粪胆素尿胆原尿胆原尿胆原尿胆原尿胆素尿胆素尿胆素尿胆素肾肝肠门静脉胆汁淤积性黄疸发生机制示意图胆汁淤积性黄疸发生机制示意图结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素红细胞红细胞第十一页,本课件共有126页(1 1)机制:可造成肝内、肝外胆道阻塞的疾病为病因,如:寄生)机制:可造成肝内、肝外胆道阻塞的疾病为病因,如:寄生虫、结石、胆汁分泌障碍等虫、结石、胆汁分泌障碍等 病因病
12、因CBCB经胆管出肝受阻,经胆管破裂处返流入血经胆管出肝受阻,经胆管破裂处返流入血血清血清CBCB(2 2)实验室检查:)实验室检查:血清血清TBTB增高增高,CBCB增高增高;尿胆原及粪胆素尿胆原及粪胆素减少或缺如减少或缺如,尿中,尿中CBCB实验实验阳性阳性;血清碱性磷酸酶及总胆固醇增高。血清碱性磷酸酶及总胆固醇增高。3 3、胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸)、胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸)第十二页,本课件共有126页4 4、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸 先天性溶血性黄疸系由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺先天性溶血性黄疸系由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺陷所致的黄疸,本组疾病
13、临床少见。陷所致的黄疸,本组疾病临床少见。包括有:包括有:GilbertGilbert综合征综合征:又称为体质性肝功能不良性黄疸,由于胆细胞摄取又称为体质性肝功能不良性黄疸,由于胆细胞摄取非结合胆红素非结合胆红素(UCB)(UCB)功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,致血功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,致血中中UCBUCB增高而出现黄疸。增高而出现黄疸。属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,临床表现特点为长期间临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。一般情况良好,多无明显症状,黄疸加歇性轻度黄疸,多无明显症状。一般情况良好,多无明显症状,
14、黄疸加重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。皮肤和巩膜轻中度黄染是唯重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。皮肤和巩膜轻中度黄染是唯一的体征。一的体征。第十三页,本课件共有126页n n Crigler-NajjarCrigler-NajjarCrigler-NajjarCrigler-Najjar综合征综合征综合征综合征:又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发缺乏症、
15、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症.n n Roto Roto Roto Rotor r r r综合征综合征综合征综合征:是遗传性结合胆红素增高是遗传性结合胆红素增高是遗传性结合胆红素增高是遗传性结合胆红素增高型,是一种隐性基因型,是一种隐性基因型,是一种隐性基因型,是一种隐性基因(autosomal recessiveautosomal recessiveautosomal recessiveautosomal recessive)
16、遗传病)遗传病)遗传病)遗传病,本综合征几乎均见于发病在本综合征几乎均见于发病在本综合征几乎均见于发病在本综合征几乎均见于发病在20202020岁以下者,男女无差别,主要表现为黄疽,一般没有其他症状,岁以下者,男女无差别,主要表现为黄疽,一般没有其他症状,岁以下者,男女无差别,主要表现为黄疽,一般没有其他症状,岁以下者,男女无差别,主要表现为黄疽,一般没有其他症状,有时易疲劳、食欲不振,腹痛。肝脏大小正常或轻度增大有时易疲劳、食欲不振,腹痛。肝脏大小正常或轻度增大有时易疲劳、食欲不振,腹痛。肝脏大小正常或轻度增大有时易疲劳、食欲不振,腹痛。肝脏大小正常或轻度增大.n nDubin-Johnso
17、nDubin-JohnsonDubin-JohnsonDubin-Johnson综合征综合征综合征综合征:又称为慢性特发性黄疸,为遗传性结又称为慢性特发性黄疸,为遗传性结又称为慢性特发性黄疸,为遗传性结又称为慢性特发性黄疸,为遗传性结合胆红素增高合胆红素增高合胆红素增高合胆红素增高型。属常染色体隐性遗传性疾病,临床表现型。属常染色体隐性遗传性疾病,临床表现型。属常染色体隐性遗传性疾病,临床表现型。属常染色体隐性遗传性疾病,临床表现特点为长期性或间歇性黄疸。特点为长期性或间歇性黄疸。特点为长期性或间歇性黄疸。特点为长期性或间歇性黄疸。第十四页,本课件共有126页 综上所述,黄疸可根据血生化及大、
18、小便检查综上所述,黄疸可根据血生化及大、小便检查作出初步分类,再根据临床表现及辅助检查确定病作出初步分类,再根据临床表现及辅助检查确定病因和性质。因和性质。第十五页,本课件共有126页四、三种黄疸鉴别四、三种黄疸鉴别 1 1、实验室检查的区别、实验室检查的区别第十六页,本课件共有126页2 2、临床表现的区别、临床表现的区别第十七页,本课件共有126页3、伴随症状、伴随症状伴发热:急性胆管炎、肝脓肿、败血症、急性病毒性肝伴发热:急性胆管炎、肝脓肿、败血症、急性病毒性肝炎、钩端螺旋体病炎、钩端螺旋体病伴上腹剧痛:胆道结石、肝脓肿、胆道蛔虫病、原发性伴上腹剧痛:胆道结石、肝脓肿、胆道蛔虫病、原发性
19、肝癌肝癌伴肝肿大:病毒性肝炎、急性胆道感染或阻塞、原发或继发性伴肝肿大:病毒性肝炎、急性胆道感染或阻塞、原发或继发性肝癌肝癌伴胆囊肿大:胆总管有梗阻,见于胰头癌、壶腹癌、胆总管癌伴胆囊肿大:胆总管有梗阻,见于胰头癌、壶腹癌、胆总管癌伴脾肿大:病毒性肝炎、败血征、钩端螺旋体病、疟伴脾肿大:病毒性肝炎、败血征、钩端螺旋体病、疟疾、肝硬化、溶血性贫血及淋巴瘤疾、肝硬化、溶血性贫血及淋巴瘤伴腹水:肝硬化、重症肝炎、肝癌伴腹水:肝硬化、重症肝炎、肝癌第十八页,本课件共有126页鉴别诊断n n1、假性黄疸、假性黄疸n n 某些药物如阿的平,食物如胡萝卜、柑橘某些药物如阿的平,食物如胡萝卜、柑橘可引起皮肤黄
20、染,但多在暴露部位为主,血胆可引起皮肤黄染,但多在暴露部位为主,血胆红素不高。红素不高。n n2、球结膜下脂肪堆积、球结膜下脂肪堆积n n 多见于老年人,黄色不均匀,内眦明显,多见于老年人,黄色不均匀,内眦明显,皮肤不黄,血胆红素不高。皮肤不黄,血胆红素不高。第十九页,本课件共有126页4 4、辅助检查:、辅助检查:1 1、B B型超声波检查型超声波检查2 2、X X线检查线检查3 3、经十二指肠镜逆行胰胆管造影(、经十二指肠镜逆行胰胆管造影(ERCPERCP)4 4、经皮肝穿刺胆管造影(、经皮肝穿刺胆管造影(PTCPTC)5 5、电子计算机体层扫描(、电子计算机体层扫描(CTCT)6 6、磁
21、共振成像、磁共振成像(MRI)(MRI)7 7、放射性核素检查、放射性核素检查8 8、肝穿刺活检及腹腔镜检查、肝穿刺活检及腹腔镜检查第二十页,本课件共有126页五、问诊要点五、问诊要点1 1、确定是否有黄疸、确定是否有黄疸2 2、黄疸的起病、黄疸的起病3 3、黄疸伴随的症状、黄疸伴随的症状4 4、黄疸的时间与波动情况、黄疸的时间与波动情况5 5、黄疸对全身健康的影响、黄疸对全身健康的影响第二十一页,本课件共有126页 总之,黄疸患者应首先确定高胆红素血症类型,总之,黄疸患者应首先确定高胆红素血症类型,再确定黄疸的病因。肝细胞性黄疸与肝内梗阻性黄疸再确定黄疸的病因。肝细胞性黄疸与肝内梗阻性黄疸的
22、区别最为困难,应从临床、实验室等多项指标入手,的区别最为困难,应从临床、实验室等多项指标入手,认真分析,作出判断。内科性、外科性黄疸的判断直认真分析,作出判断。内科性、外科性黄疸的判断直接关系到病人的处理和安危,需要认真分析资料,合接关系到病人的处理和安危,需要认真分析资料,合理安排必要检查,及时作出判断理安排必要检查,及时作出判断。第二十二页,本课件共有126页排尿异常排尿异常排尿异常排尿异常 第二十三页,本课件共有126页 尿频、尿急、排尿痛尿频、尿急、排尿痛(尿路刺激或膀胱刺激征尿路刺激或膀胱刺激征)尿频尿频:单位时间内排尿次数明显超过正常:单位时间内排尿次数明显超过正常范围,日间范围,
23、日间4-6次次,夜间夜间0-2次次。尿急尿急:一有尿意即需立刻排尿:一有尿意即需立刻排尿,常伴有尿失常伴有尿失禁。禁。尿痛尿痛:排尿时会阴部、耻骨上区挛缩样疼:排尿时会阴部、耻骨上区挛缩样疼痛或尿道烧灼感。痛或尿道烧灼感。第二十四页,本课件共有126页病因及临床表现病因及临床表现 正正常常排排尿尿过过程程是是受受意意识识和和神神经经控控制制的的反反射射性性活活动动,并并通通过过控控制制排排尿尿肌肌肉肉来来完成的。完成的。任任何何原原因因导导致致的的排排尿尿肌肌控控制制和和神神经经调调节障碍节障碍,均可影响正常的排尿功能,均可影响正常的排尿功能第二十五页,本课件共有126页(一)尿频(一)尿频1
24、 1、生生理理性性 见见于于饮饮水水过过多多,精精神神紧紧张张或或气候改变气候改变.特点:每次尿量不少,无伴随症状。特点:每次尿量不少,无伴随症状。第二十六页,本课件共有126页病因及临床表现病因及临床表现2 2、病理性、病理性 (1 1)多多尿尿性性尿尿频频:排排尿尿次次数数增增多多而而每每次次尿量正常,因而全日总尿量增多尿量正常,因而全日总尿量增多见见于于:糖糖尿尿病病、尿尿崩崩症症、急急性性肾肾功功能能衰衰竭多尿期竭多尿期第二十七页,本课件共有126页(2 2)炎炎症症性性尿尿频频:次次数数增增多多而而每每次次尿尿量量减减少少,或或仅仅有有尿尿意意而而无无尿尿液液排排出出,伴伴有有尿急尿
25、痛。镜检可见炎细胞。尿急尿痛。镜检可见炎细胞。见见于于:膀膀胱胱尿尿道道受受刺刺激激(膀膀胱胱、后后尿尿道道炎症,膀胱结核或结石)炎症,膀胱结核或结石)(3 3)神神经经性性尿尿频频 :次次数数增增多多而而每每次次尿尿量量减减少少,不不伴伴有有尿尿急急尿尿痛痛。镜镜检检无无炎炎细细胞。胞。见于:癔病见于:癔病第二十八页,本课件共有126页(4 4)膀膀胱胱容容量量减减少少:持持续续性性尿尿频频,药药物物治疗无效。治疗无效。见见于于:膀膀胱胱内内占占位位性性病病变变、结结核核性性挛挛缩缩膀膀胱胱、妊妊娠娠子子宫宫、子子宫宫肌肌瘤瘤、子子宫宫脱脱垂垂压迫膀胱)压迫膀胱)(5 5)尿道口周围的病变)
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