铂配合物抗肿瘤药精选课件.ppt

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1、关于铂配合物抗肿瘤药第一页，本课件共有14页 20世纪60年代，Rosenberg等人在研究直流电场对大肠杆菌生长的影响时发现铂电极的电解产物可以抑制大肠杆菌的细胞分裂。继续研究发现在其中起作用的就是顺铂，活体实验更证实顺铂有抗肿瘤活性,至此开辟了铂配合物以及其他金属配合物抗肿瘤研究的新领域。发现史发现史 目前,铂类抗癌药物已成为癌症化疗中不可缺少的药物.1995年世界卫生组织对世界上近100种抗癌药物进行了评价,顺铂的疗效、市场等综合评价位居第2位.Barnett Rosenberg （1926-2009）第二页，本课件共有14页铂类抗癌药物铂类抗癌药物发展进程发展进程目前已上市的铂配合物抗

2、肿瘤药大致经历了目前已上市的铂配合物抗肿瘤药大致经历了3代代.第三页，本课件共有14页第一代铂类抗癌药第一代铂类抗癌药顺铂顺铂 (Cisplatin,DCCP)最早用于临床的铂配合物是顺铂。最早用于临床的铂配合物是顺铂。化学名：顺式化学名：顺式-二氯二氨合铂二氯二氨合铂性质：性质：棕黄色粉末、微溶于水，水溶液中不稳定。棕黄色粉末、微溶于水，水溶液中不稳定。用法用法：静脉注射、动脉注射、胸腹腔注射。：静脉注射、动脉注射、胸腹腔注射。适适应应症症：卵卵巢巢癌癌、睾睾丸丸癌癌、鼻鼻咽咽癌癌、膀膀胱胱癌癌、肺肺癌癌、头头颈颈部部癌癌、淋淋巴巴肉肉瘤瘤等。等。是肿瘤临床治疗所使用的三种最主要药物之一是肿

3、瘤临床治疗所使用的三种最主要药物之一。不良反应：不良反应：主要为消化道反应、肾毒性、骨髓抑制及神经毒等其它反应。主要为消化道反应、肾毒性、骨髓抑制及神经毒等其它反应。第四页，本课件共有14页抗癌作用机理抗癌作用机理第一代铂类抗癌药第一代铂类抗癌药顺铂顺铂 (Cisplatin,DCCP)顺铂属细胞周期非特异性药物，依靠影响顺铂属细胞周期非特异性药物，依靠影响DNADNA结构和结构和功能，杀伤肿瘤细胞，类似于烷化剂的作用。功能，杀伤肿瘤细胞，类似于烷化剂的作用。第五页，本课件共有14页第二代铂类抗癌药第二代铂类抗癌药卡铂卡铂 (Carboplatin,CBP)化学名：顺化学名：顺-1,1-环丁烷

4、二羧酸二氨合铂环丁烷二羧酸二氨合铂性质：性质：白色粉末、溶于水，化学性质稳定。白色粉末、溶于水，化学性质稳定。用法用法：静脉注射、胸腹腔注射。：静脉注射、胸腹腔注射。适适应应症症：主主要要用用于于小小细细胞胞肺肺癌癌、卵卵巢巢癌癌、睾睾丸丸肿肿瘤瘤、头头颈颈部部鳞鳞癌癌等等。可可替替代顺铂用于某些肿瘤的治疗。代顺铂用于某些肿瘤的治疗。不不良良反反应应：主主要要为为骨骨髓髓抑抑制制，另另有有神神经经毒毒性性、耳耳毒毒性性、脱脱发发及及头头晕晕等等不良反应，毒副作用小于顺铂。不良反应，毒副作用小于顺铂。第六页，本课件共有14页抗癌作用机理 与顺铂相同与顺铂相同,同属细胞周期非特异性药物。主要通过引

5、同属细胞周期非特异性药物。主要通过引起起DNADNA链间及链内交联，破坏链间及链内交联，破坏DNADNA分子结构与功能而产生细胞分子结构与功能而产生细胞毒作用。毒作用。由于作用机理相同，卡铂与顺铂具有交叉耐药性由于作用机理相同，卡铂与顺铂具有交叉耐药性(交叉交叉度达度达90%)90%)。第二代铂类抗癌药第二代铂类抗癌药卡铂卡铂 (Carboplatin,CBP)第七页，本课件共有14页第二代铂类抗癌药第二代铂类抗癌药卡铂卡铂 (Carboplatin,CBP)卡铂的卡铂的特点特点有：有：化学稳定性好，水中溶解度化学稳定性好，水中溶解度是是顺铂顺铂的的1616倍倍;毒副作用低于顺铂，主要毒副作用

6、是骨髓抑制；毒副作用低于顺铂，主要毒副作用是骨髓抑制；作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于一些癌症的治疗作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于一些癌症的治疗;与非铂类抗癌药物无交叉耐药性，可以与多种抗癌药物联合与非铂类抗癌药物无交叉耐药性，可以与多种抗癌药物联合使用使用。从上面的特点可以看出：卡铂从上面的特点可以看出：卡铂毒毒副作用小，疗效却与顺副作用小，疗效却与顺铂差不多铂差不多。第八页，本课件共有14页第三代铂类抗癌药第三代铂类抗癌药 奥沙利铂奥沙利铂 (Oxaliplatin，L-OHP)化学名：草酸合（反式化学名：草酸合（反式-(-)-1,2-(-)-1,2-环己二胺）铂环己二胺）铂 为

7、了克服顺铂和卡铂的交叉耐药性，提高其药效，降低其毒副作用，因此研制了第3代铂抗癌药物。性质：性质：呈白色或类白色冻干疏松块状物、溶于水，化学性质十分稳定。呈白色或类白色冻干疏松块状物、溶于水，化学性质十分稳定。用法用法：静脉注射。：静脉注射。适适应应症症：常常用用于于转转移移性性结结直直肠肠癌癌治治疗疗，或或辅辅助助治治疗疗原原发发性性肿肿瘤瘤完完全全切切除除后后三三期结肠癌。期结肠癌。不良反应：不良反应：胃肠道反应、神经系统反应、血液性毒性，几乎无肾毒性。胃肠道反应、神经系统反应、血液性毒性，几乎无肾毒性。第九页，本课件共有14页抗癌作用机理抗癌作用机理 机理仍不明确，作用靶点仍为机理仍不明

8、确，作用靶点仍为DNADNA，通过破坏，通过破坏DNADNA的结的结构和功能，产生细胞毒作用。构和功能，产生细胞毒作用。虽作用机制与顺铂类似，但由于反式环己二胺配体较虽作用机制与顺铂类似，但由于反式环己二胺配体较强的空间位阻作用，表现出更强的强的空间位阻作用，表现出更强的DNADNA合成抑制作用，与顺铂合成抑制作用，与顺铂无交叉耐药性。无交叉耐药性。第三代铂类抗癌药第三代铂类抗癌药 奥沙利铂奥沙利铂 (Oxaliplatin，L-OHP)奥沙利铂的优点：奥沙利铂的优点：与顺铂和卡铂相比，具有毒副作用低、口服吸收活性较好、毒副作用低、口服吸收活性较好、无交叉耐药性、抗肿瘤活性谱广无交叉耐药性、抗

9、肿瘤活性谱广等优点。第十页，本课件共有14页水溶性、化学稳定性逐渐增强水溶性、化学稳定性逐渐增强毒副作用、交叉耐药性逐步改善毒副作用、交叉耐药性逐步改善三代铂类抗癌药物比较三代铂类抗癌药物比较第十一页，本课件共有14页铂类抗癌药物铂类抗癌药物构效关系构效关系 近年来对铂配合物的研究已经不再拘泥于上诉经近年来对铂配合物的研究已经不再拘泥于上诉经典的构效关系。阳离子型、反式构型、多核铂配合物典的构效关系。阳离子型、反式构型、多核铂配合物被研究用于抗肿瘤治疗。被研究用于抗肿瘤治疗。第十二页，本课件共有14页 寻求高效、低毒的抗癌药物是未来药物发展的整体趋势。顺铂等金属抗癌药物毒副作用大的重要原因是由于其对肿瘤组织的选择性不高。提高药物选择性的一种方式是使药物仅在肿瘤组织或肿瘤细胞中表现出药物活性。这是未来金属抗癌药物发展的一个重要方向。光活化化疗药物光活化化疗药物就是基于这一策略的新型药物体系。展望展望-光活化化疗光活化化疗 前药前药（光活化化疗药物）（光活化化疗药物）化疗药物化疗药物hv可以通过控制光照区域，实现对肿瘤组织的选择性。可以通过控制光照区域，实现对肿瘤组织的选择性。第十三页，本课件共有14页感感谢谢大大家家观观看看第十四页，本课件共有14页