痉挛的药物治疗精选课件.ppt
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1、关于痉挛的药物治疗第一页,本课件共有72页目录CONTENTS痉挛和挛缩痉挛和挛缩1治疗方法与选择2常见抗痉挛药物4第二页,本课件共有72页痉挛的定义o痉挛(spasticity)是上运动神经元损伤的一种临床表现,由于脊髓上位中枢的下行纤维对脊髓的抑制作用丧失,导致速度依赖的牵张反射亢进,表现为快速被动活动阻力增加第三页,本课件共有72页牵张反射弧o肌肉内肌梭受到牵张后脊髓灰质感觉神经元运动神经元肌肉收缩第四页,本课件共有72页第五页,本课件共有72页牵张反射的调节系统o抑制系统 大脑抑制系统 脊髓抑制系统 非交互性b抑制(通过Golgi腱器)突触前a纤维轴突间抑制 交互性a纤维抑制(来自拮抗
2、肌)回返式Renshaw抑制第六页,本课件共有72页Group Ia and II sensory neuronsGroup Ib sensory neuronInhibitory interneuronAlpha motor neuronRenshaw cell第七页,本课件共有72页UMN综合症的特点o直接和间接下行皮质脊髓神经纤维受到损伤,导致各种各样的阳性和阴性体征和症状Mayer NH,Esquenazi A.Phys Med Rehabil Clin N Am.2003;14:855-883.第八页,本课件共有72页上运动神经元综合征(UMN)的常见病因o脑卒中o脑瘫o创伤性脑损伤
3、o缺氧o脊髓损伤o多发性硬化o神经变性疾病Mayer NH.Muscle Nerve.1997;20(suppl 6):S1-S13.Sheean G.Expert Rev Neurotherapeutics.2003;3:773-785.第九页,本课件共有72页UMN的阳性症状和阴性症状n阳性症状n腱反射亢进n阵挛n痉挛nBabinski征阳性n伸肌痉挛n屈肌痉挛n共同运动模式n联合反应p阴性症状p肌肉无力p精细动作丧失p疲劳第十页,本课件共有72页第十一页,本课件共有72页脑卒中后痉挛o发病1个月痉挛发生率在4%-27%,发病3个月发生率在17%-46%o发病3个月时评估,有痉挛的患者10
4、0%无力,而没有痉挛的患者只有50%无力第十二页,本课件共有72页LBP中肌肉收缩普遍存在纳入24例非特异性腰痛患者的横断面研究,观察持续疼痛强度、残疾以及睡眠质量与TrPs(触发点)之间的关系。第十三页,本课件共有72页TTH患者颅周肌紧张度明显增加一项纳入60例TTH患者、223例正常受试者的研究,旨在分析肌肉因素在TTH中的作用研究结果显示:TTH患者斜方肌肌肉紧张度为11424 kPacm,颈后肌为9921 kPacm,均明显高于正常受试者(P0 01)第十四页,本课件共有72页挛缩o挛缩是指肌肉、肌腱、韧带长时间处于固定、紧缩的状态下,最终长度缩短,弹性下降,进而影响关节的活动范围和
5、柔韧性第十五页,本课件共有72页目录CONTENTS痉挛和挛缩1治疗方法与选择治疗方法与选择2常见抗痉挛药物4第十六页,本课件共有72页肌肉紧张度的临床评定量表常用量表常用量表oAshworthAshworth量表量表n测量肌肉紧张度的顺序量表(也叫等级量表);评分范围0-4o改良的改良的AshworthAshworth量表量表n增加“1+”级别作为量表的最低评分oTardieuTardieu量表量表n用于测定以特定速度发生牵拉反应的等距量表第十七页,本课件共有72页肌肉紧张度的临床评定量表其他量表其他量表o痉挛频率评分痉挛频率评分n测定痉挛频率的顺序量表;评定每天腿痉挛的次数o收肌紧张度收肌
6、紧张度n用于测定特定肌群的肌张力的顺序量表;如为减轻腿内收姿势而接受治疗的患者的髋收肌第十八页,本课件共有72页痉挛与挛缩的鉴别oTardieu量表 o肌电图o镇静状态下检查o局麻试验第十九页,本课件共有72页o去除诱发因素o运动与理疗o麻醉和神经溶解注射o化学去神经注射o全身用药o椎管内用药o神经-骨科手术o神经外科手术SequentialSequentialIntegratedIntegrated第二十页,本课件共有72页目录CONTENTS痉挛和挛缩1治疗方法与选择2常见抗痉挛药物常见抗痉挛药物4第二十一页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科22口服抗痉挛药物的适
7、应症o适用于全身多部位的肌肉活动亢进第二十二页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科23口服抗痉挛药物的种类o作用于神经递质GABA药物:巴氯芬,苯二氮卓类,加巴喷丁o单胺类药物:替扎尼定,可乐定o抑制肌浆网内Ca2+释放的药物:丹曲林(硝苯呋海因)o骨骼肌松弛药:妙钠(盐酸乙哌立松)第二十三页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科24巴氯芬作用机制o是一种GABA的衍生物o抑制单突触及多突触脊髓反射o与GABAB受体结合o与突触前受体结合,细胞膜超极化,钙离子内流受到抑制,导致兴奋脊髓的神经递质释放下降,运动神经元活性下降第二十四页,本课件共有72
8、页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科25巴氯芬作用机制o与a传入神经突触后膜结合,增加钾离子传导,突触后膜超极化,强化了突触前抑制o与GABAB受体结合后可以抑制运动神经元,降低肌梭的敏感性第二十五页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科26巴氯芬的用法及用量o开始用量5mg10mg/d,分23次服用o每周增加510mg,先增加晚上剂量,可减少副作用o最大剂量为80mg/d,也有用至200mg/d第二十六页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科27巴氯芬的疗效o用于MS患者:可降低痉挛,减少痛性肌阵挛的程度及频率,增加关节活动度,但增加了无力
9、的程度o用于SCI患者:可以减少屈肌阵挛o用于脑卒中:获益小获益小第二十七页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科28巴氯芬的代谢o巴氯芬的半衰期为3.5小时o部分通过肝脏代谢(15%)o通过肾脏排泄第二十八页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科29巴氯芬的副作用o嗜睡o镇静o疲劳o无力o头晕o共济失调o肝功能损害第二十九页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科30巴氯芬的撤药综合症o突然停药可以出现癫痫混乱幻觉肌肉张力反弹性增高第三十页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科31巴氯芬过量综合症o镇静o觉
10、醒水平低下o呼吸抑制o心动过缓o低血压或高血压第三十一页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科32巴氯芬口服注意事项o有肝肾功损害者用量增加缓慢o定期复查肝功o药物增量时先加在晚上,可以减少副作用第三十二页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科33丹曲林的作用机制o是一种乙内酰脲衍生物o唯一一种作用于肌纤维而不是在神经水平的抗痉挛药物o抑制骨骼肌细胞肌浆网的钙离子释放o降低了兴奋收缩偶联反应第三十三页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科34丹曲林的作用机制o丹曲林主要作用于梭外肌纤维,对梭内肌纤维影响较少o对快肌纤维(FT,速
11、度快,力量大,但易疲劳)影响大于慢肌纤维(ST,速度慢、力量小,但不易疲劳)第三十四页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科35丹曲林的临床疗效o多发性硬化:降低痉挛、阵挛及肌肉张力o对于脑卒中、脑瘫、脑外伤引起的痉挛也有疗效,由于主要作用于肌肉,中枢神经系统副作用少第三十五页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科36丹曲林的用法及用量o起始剂量为25mg/do每5-7天每天的量增加25mgo最大剂量400mg/d,分次服用第三十六页,本课件共有72页2022/12/8长治市第二人民医院药剂科37丹曲林的代谢o口服丹曲林的半衰期为15ho服后3-6h
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