高龄高血压患者采用高血压时间治疗学的价值,老年病论文.docx
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1、高龄高血压患者采用高血压时间治疗学的价值,老年病论文摘 要: 目的 观察高血压时间治疗学用于高龄高血压的临床效果。方式方法 选取2021年5月-2021年5月于重庆市巫溪县人民医院收治的高龄高血压患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。2组均采用厄贝沙坦分散片治疗,天天0.15 g。对照组于早晨6:007:00口服,观察组于晚上18:0019:00口服。比拟2组治疗前后血压、降压效果和临床异常感觉和状态改善情况及不良反响。结果 治疗后,2组24 h SBP、24 h DBP、昼间SBP、昼间DBP、夜间SBP及夜间DBP均低于治疗前,且观察组低于对照组(P 0.01)。观察组
2、降压总有效率为96.00%,高于对照组的64.00%( 2=16.000,P=0.000)。观察组临床异常感觉和状态改善率为94.00%,高于对照组的74.00%( 2=7.440,P=0.006)。观察组不良反响总发生率为8.00%,低于对照组的24.00%( 2=4.762,P=0.029)。结论 高血压时间治疗学对高龄高血压的疗效显着,可促进24 h血压昼夜节律恢复,维持患者血压在正常水平,降低对靶器官损害的风险。 本文关键词语: 高血压,高龄; 高血压时间治疗学; 临床效果; 近年来,我们国家老年高血压患病率呈上升趋势1,临床上降压药物种类繁多,但高血压的控制率极低。除此之外,老年人容
3、易出现动脉硬化、昼夜节律异常等异常感觉和状态,无疑增加治疗难度。在控制血压的同时,还应考虑血压的节律和早高峰,药物是当前主要的治疗方式方法2,但过度使用药物会导致重要器官供血缺乏。时间疗法已逐步应用于高血压的临床治疗中3,主要利用人体内分泌调节和药代动力学的特点,调整患者的用药时间,以到达最小剂量的最大效果。基于此,本研究讨论高血压时间治疗学在高龄高血压患者中的应用价值,现报道如下。 1、 资料与方式方法 1.1、 临床资料 选取2021年5月-2021年5月于重庆市巫溪县人民医院收治的高龄高血压患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组男25例,女25例;年龄(81.8
4、4 6.76)岁;体质指数(26.84 4.35) kg/m2;血糖(6.47 0.59) mmol/L;肌酐(64.07 16.74) mol/L;尿酸(324.67 50.94) mol/L;总胆固醇(5.13 3.58) mmol/L;服用非降压药物:阿司匹林34例,他汀类药物30例,其他22例。对照组男28例,女22例;年龄(80.15 6.73)岁;体质指数(25.46 4.52) kg/m2;血糖(6.23 0.62) mmol/L;肌酐(63.52 18.38) mol/L;尿酸(325.37 46.42) mol/L;总胆固醇(4.69 0.42) mmol/L;服用非降压药物
5、:阿司匹林36例,他汀类药物28例,其他21例。2组患者的临床资料比拟无显着性差异(P 0.05)。本研究经过我院伦理委员会批准。 1.2、 选取标准 纳入标准:(1)符合我们国家高血压2005年的诊断标准4;(2)年龄 (3)自愿签署知情同意书。排除标准:(1)继发性高血压者;(2)对缬沙坦及非洛地平不能耐受或过敏者;(3)半年内参加过其他临床研究者;(4)合并严重心、肝、肾功能不全者;(5)肿瘤、本身免疫性疾病者;(6)因各种原因无法坚持随访者。 1.3、 治疗方式方法 2组患者于治疗前完善各项检查。2组患者均予厄贝沙坦分散片(潍坊中狮制药有限公司生产,国药准字H20203406,0.15
6、 g 14片) 1片口服,天天1次。对照组于早晨6:007:00口服,观察组于晚上18:0019:00口服。治疗经过中严格监测患者血压。2组均持续治疗8周。 1.4、 观察指标 1.4.1、 动态血压: 监测方式方法:测量左上臂血压,设定监测时间:6:0022:00每隔15 min自动充气1次,22:00次日6:00每隔30 min自动充气1次。监测数据由记录仪自动记录,包括收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率。动态血压指标包括24 h SBP、24 h DBP、昼间SBP、昼间DBP、夜间SBP、夜间DBP。 1.4.2 、血压改善情况: 显效:DBP下降 10 mm Hg,DBP测量值
7、 90 mm Hg;有效:DBP下降 10 mm Hg,DBP测量值 90 mm Hg;无效:血压下降幅度不明显。总有效率=(显效+有效)/总例数 100%。 1.4.3、 临床异常感觉和状态改善情况: 临床异常感觉和状态包括头痛、头晕、恶心呕吐。显效:临床异常感觉和状态消失;有效:临床异常感觉和状态缓解,但仍存在;无效:临床异常感觉和状态无明显改善甚至恶化。总有效率=显效率+有效率。 1.4.4、 不良反响: 比拟2组恶心、呕吐、水肿、头痛等不良反响发生情况。 1.5 、统计学方式方法 采用SPSS 19.0统计软件分析数据。计量资料用表示,组间比拟行t检验,计数资料以频数或率(%)表示,组
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