降硫催化剂开发优秀PPT.ppt
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1、降硫催化剂开发降硫催化剂开发第一页,本课件共有37页环保法规日益严格汽油标准变化环保法规日益严格汽油标准变化类别类别GB17930-GB17930-19991999欧洲欧洲号号欧洲欧洲号号欧洲欧洲号号烯烃烯烃,vol%,vol%3535无规定无规定18181818芳芳烃烃,vol%,vol%4040无规定无规定42423535苯苯,vol%,vol%2.52.55.05.01.01.01.01.0硫含量硫含量,g/gg/g10001000(800)(800)5005001501505050氧含量,氧含量,wt%wt%2.52.52.52.52.72.72.32.320052005年年7 7月月
2、1 1日日GB17930GB17930第三号修改单:硫含量第三号修改单:硫含量500 g/g500 g/g500 g/g500 g/g第二页,本课件共有37页 国内外市场对石油需求不断增加国内外市场对石油需求不断增加 国内低成本的中东高硫原油的加工数量和比例国内低成本的中东高硫原油的加工数量和比例逐年增加逐年增加 问题:问题:问题:问题:L FCCFCC汽油烯烃含量增加汽油烯烃含量增加L FCCFCC汽油硫含量增加汽油硫含量增加L 再生器再生器SOx SOx 排放增加排放增加第三页,本课件共有37页国内外汽油池组成示意图国内外汽油池组成示意图催化裂化催化裂化34%33%重重 整整烷基化烷基化+
3、异构化异构化+醚化醚化33%其其 它它20%催化裂化催化裂化75%国国 外外国国 内内根据国情,努力开发新的根据国情,努力开发新的催化裂化技术是生产清洁催化裂化技术是生产清洁燃料最经济、有效的解决燃料最经济、有效的解决方案方案第四页,本课件共有37页国内外现状国内外现状 降低催化裂化汽油烯烃的技术措施降低催化裂化汽油烯烃的技术措施降低催化裂化汽油烯烃的技术措施降低催化裂化汽油烯烃的技术措施 汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢 汽油烯烃选择性吸附技术汽油烯烃选择性吸附技术汽油烯烃选择性吸附技术汽油烯烃选择性吸附技术 专用的催化裂化降烯烃催化剂专用的催化裂化降
4、烯烃催化剂专用的催化裂化降烯烃催化剂专用的催化裂化降烯烃催化剂 降低催化裂化汽油硫含量的技术措施降低催化裂化汽油硫含量的技术措施 原料加氢预处理原料加氢预处理原料加氢预处理原料加氢预处理 专用的催化裂化降硫助剂专用的催化裂化降硫助剂专用的催化裂化降硫助剂专用的催化裂化降硫助剂/催化剂催化剂催化剂催化剂 汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢汽油馏份选择性加氢/吸附后处理吸附后处理吸附后处理吸附后处理设备投资和操作费用都很高设备投资和操作费用都很高设备投资和操作费用都很高设备投资和操作费用都很高使汽油产品辛烷值下降使汽油产品辛烷值下降使汽油产品辛烷值下降使汽油产品辛烷值下降第五页
5、,本课件共有37页国外最近的降硫催化剂国外最近的降硫催化剂/助剂(固体)助剂(固体)催化剂催化剂/助剂名称助剂名称Kristal-Kristal-243GFS243GFSNaphthaNaphthaCleanCleanTMTMSuRCASuRCATMTMRESOLVERESOLVE-950-950RESOLVE-RESOLVE-750750研发单位研发单位Grace Grace DavisonDavisonEngelhardEngelhardGrace Grace DavisonDavisonAlbemarleAlbemarleAlbemarleAlbemarle脱硫率,脱硫率,%35%35%
6、20%20%202026%26%10.02%10.02%使用厂家使用厂家意意 大大 利利PrioloPriolo炼厂炼厂美美国国RobinsonRobinson炼炼厂厂HartfordHartford炼厂炼厂Petro-Petro-CanadaCanada公公司某炼厂司某炼厂洛阳炼厂洛阳炼厂平平衡衡剂剂金金属属含含量量很低很低5000Ni5000Ni,10000V10000V第六页,本课件共有37页开发目标开发目标 2005200520052005年开始降低汽油硫含量的催化裂化催化剂的工业年开始降低汽油硫含量的催化裂化催化剂的工业年开始降低汽油硫含量的催化裂化催化剂的工业年开始降低汽油硫含量的
7、催化裂化催化剂的工业应用。应用。应用。应用。开发任务和技术指标:进行试验装置考察,制定催开发任务和技术指标:进行试验装置考察,制定催化剂的应用试验方案,完成工业应用试验,达到的化剂的应用试验方案,完成工业应用试验,达到的技术指标技术指标:与现有降烯烃催化剂相比,在原料油性质相与现有降烯烃催化剂相比,在原料油性质相与现有降烯烃催化剂相比,在原料油性质相与现有降烯烃催化剂相比,在原料油性质相近的情况下,应用开发的降硫催化剂在装置中藏量达到近的情况下,应用开发的降硫催化剂在装置中藏量达到近的情况下,应用开发的降硫催化剂在装置中藏量达到近的情况下,应用开发的降硫催化剂在装置中藏量达到70%70%70%
8、70%以上时,保持降烯烃幅度不变,将汽油硫含量减以上时,保持降烯烃幅度不变,将汽油硫含量减以上时,保持降烯烃幅度不变,将汽油硫含量减以上时,保持降烯烃幅度不变,将汽油硫含量减少少少少20%20%20%20%,并基本不影响裂化产品的组成。,并基本不影响裂化产品的组成。,并基本不影响裂化产品的组成。,并基本不影响裂化产品的组成。第七页,本课件共有37页报告内容报告内容背背 景景国内外研究现状国内外研究现状催化剂组元的实验室研制催化剂组元的实验室研制催化剂的中试放大及评价催化剂的中试放大及评价催化剂工业放大催化剂工业放大小小 结结第八页,本课件共有37页技术思路技术思路降烯烃催化剂降烯烃催化剂降烯烃
9、催化剂降烯烃催化剂Platform载体载体载体载体分子筛分子筛分子筛分子筛DOSDOSDOSDOS“硫硫硫硫”选择性选择性选择性选择性吸附中心吸附中心吸附中心吸附中心大分子大分子大分子大分子裂化中心裂化中心裂化中心裂化中心第九页,本课件共有37页降硫的降硫的“L“L酸碱对酸碱对”FCCFCC平衡催化剂上重金属含量平衡催化剂上重金属含量(特别是钒含量特别是钒含量)越高,越高,FCCFCC汽油中的硫占进料总硫的比例越汽油中的硫占进料总硫的比例越低,表明平衡催化剂上的重金属镍和钒有一低,表明平衡催化剂上的重金属镍和钒有一定的降硫作用。定的降硫作用。平衡催化剂上镍、钒的降硫作用主要是通过平衡催化剂上镍
10、、钒的降硫作用主要是通过形成表面形成表面“L L酸碱对酸碱对”结构实现的。结构实现的。第十页,本课件共有37页噻吩与含噻吩与含L L酸碱对化合物的某一晶面的相互作用酸碱对化合物的某一晶面的相互作用L L碱中心碱中心L L酸中心酸中心C1C2C3C4S第十一页,本课件共有37页噻吩与化合物晶面的相互作用结果噻吩与化合物晶面的相互作用结果该晶面与噻吩的较强作用,除弱化该晶面与噻吩的较强作用,除弱化CS键外,噻吩中的键外,噻吩中的CC键也被弱化,这是键也被弱化,这是因为不但因为不但C1、C4与与L酸中心有很强的作用,酸中心有很强的作用,C2、C3与与L碱中心之间也有非常强的相碱中心之间也有非常强的相
11、互作用。互作用。第十二页,本课件共有37页噻吩碳正离子(噻吩碳正离子(位)与化合物某晶面的相互作位)与化合物某晶面的相互作用用L L碱中心碱中心L L酸中心酸中心L L碱中心碱中心L L酸中心酸中心C3C4C2SC1第十三页,本课件共有37页第十四页,本课件共有37页 化合物中化合物中化合物中化合物中L L酸碱对对噻吩和噻吩正碳离子都有明显的吸附作用,酸碱对对噻吩和噻吩正碳离子都有明显的吸附作用,酸碱对对噻吩和噻吩正碳离子都有明显的吸附作用,酸碱对对噻吩和噻吩正碳离子都有明显的吸附作用,对噻吩的吸附使其易于被质子攻击形成噻吩正碳离子。对噻吩的吸附使其易于被质子攻击形成噻吩正碳离子。对噻吩的吸附
12、使其易于被质子攻击形成噻吩正碳离子。对噻吩的吸附使其易于被质子攻击形成噻吩正碳离子。化合物中化合物中化合物中化合物中L L酸碱对中的酸碱对中的酸碱对中的酸碱对中的OO原子(原子(原子(原子(L L碱中心)、金属原子碱中心)、金属原子碱中心)、金属原子碱中心)、金属原子(L(L酸酸酸酸中心中心中心中心)与与与与噻吩噻吩噻吩噻吩正碳离子的相互作用都较强,共同作用的结果正碳离子的相互作用都较强,共同作用的结果正碳离子的相互作用都较强,共同作用的结果正碳离子的相互作用都较强,共同作用的结果使其中的一个使其中的一个使其中的一个使其中的一个C-SC-S键断裂。键断裂。键断裂。键断裂。L L酸碱对的降硫机理
13、酸碱对的降硫机理第十五页,本课件共有37页含钒金属氧化物就是含钒金属氧化物就是L L酸碱对酸碱对平衡剂上的重金属对催化剂具有严重的毒平衡剂上的重金属对催化剂具有严重的毒害作用害作用“L L酸碱对酸碱对”:既具有降硫效果,对催化:既具有降硫效果,对催化剂的其他性能无副作用剂的其他性能无副作用稳定的稳定的L L酸碱对的选择酸碱对的选择第十六页,本课件共有37页吡啶吡啶200200脱附脱附吡啶吡啶350350脱附脱附加入加入L L酸碱对前后催化剂的酸性变化酸碱对前后催化剂的酸性变化(吡(吡(吡(吡啶吸附红外光谱表征结果)啶吸附红外光谱表征结果)啶吸附红外光谱表征结果)啶吸附红外光谱表征结果)L L酸
14、酸L L酸酸第十七页,本课件共有37页加入不同类型酸碱对的催化剂的酸性加入不同类型酸碱对的催化剂的酸性L L酸碱对类型酸碱对类型强强L L酸酸酸量酸量(350350)弱弱L L酸酸酸量酸量(200200)强强B B酸酸酸量酸量(350350)弱弱B B酸酸酸量酸量(200200)E E10.410.421.621.66.66.611.611.6B B8.78.720.620.66.66.611.811.8D D8.18.119.319.36.66.611.711.7C C6.96.914.914.96.56.511.711.7A A5.35.310.710.76.36.311.911.9第十八
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