人类染色体与性染色质精选课件.ppt

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1、关于人类染色体与性染色质第一页，本课件共有29页第一节第一节 人类染色体人类染色体第二页，本课件共有29页一、人类染色体的特征和类型一、人类染色体的特征和类型1 1、人类染色体的特征、人类染色体的特征（1）形态）形态（2）结构）结构 人类染色体在正常情况下呈杆人类染色体在正常情况下呈杆状，在细胞分裂中期呈状，在细胞分裂中期呈“X”形，形，最为典型。最为典型。第三页，本课件共有29页一、人类染色体的特征和类型一、人类染色体的特征和类型 近中着丝粒染色体近中着丝粒染色体(metacentric chromosome）亚中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体(submetacentric chromosom

2、e)近端着丝粒染色体近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome）2 2、人类染色体的类型：、人类染色体的类型：第四页，本课件共有29页二、人类的正常核型二、人类的正常核型1、核型（、核型（karyotpe）（1）核型的概念）核型的概念 将一个体细胞中的全部染色体按将一个体细胞中的全部染色体按同源染色体的大小和结构，从大到小，同源染色体的大小和结构，从大到小，依次排列成对，并分组编号所构成的依次排列成对，并分组编号所构成的图形，称为核型（又称组型）图形，称为核型（又称组型）。第五页，本课件共有29页二、人类的正常核型二、人类的正常核型1、核型（组型）、核型（组型）（2）非显带

3、染色体核型分析）非显带染色体核型分析 将待测细胞的全部染色将待测细胞的全部染色体按照体按照 Denver（丹佛丹佛）体）体制经配对、排列制经配对、排列、进行识别、进行识别和判定的分析和判定的分析 过程称为核型过程称为核型分析。分析。第六页，本课件共有29页二、人类的正常核型二、人类的正常核型1、核型（、核型（karyotpe）（3）组型的特点）组型的特点第七页，本课件共有29页二、人类的正常核型二、人类的正常核型1、核型（组型）、核型（组型）（4）人类正常核型的书写方法）人类正常核型的书写方法 正常核型的描述：正常核型的描述：染色体的总数染色体的总数+性染色体的组成性染色体的组成 女：女：46

4、，XX 男：男：46，XY第八页，本课件共有29页2、带型、带型（1 1）显带染色体）显带染色体 用特殊的染色方法可使染色体在其长轴用特殊的染色方法可使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或染色深浅不一的上显示出一个个明暗交替或染色深浅不一的横纹，称染色体带横纹，称染色体带(band)band)；具有这些带纹的具有这些带纹的染色体称为显带染色体。所构成的图型称带染色体称为显带染色体。所构成的图型称带型型(banding pattern)banding pattern)。几个概念几个概念 显带技术显带技术(banding techique)banding techique)第九页，本课件共有29

5、页 2、带型、带型(banding pattern)banding pattern)带型的识别带型的识别 a a、带、区、界标带、区、界标 b b、带型的书写方法带型的书写方法第十页，本课件共有29页三三、性染色质性染色质(sex chromatin)1、X染色质染色质(X-chromatin)：X染色体数染色体数=X染色质数染色质数+12、Y染色质染色质(Y-chromatin)：3、正常男性、正常男性X染色质阴性，染色质阴性，Y染色质阳染色质阳性；性；正常女性正常女性X染色质阳性，染色质阳性，Y染色质染色质阴性。阴性。第十一页，本课件共有29页表表1-3 人类染色体编组和各组染色体的基本特

6、征人类染色体编组和各组染色体的基本特征组别组别序号序号大小大小着丝粒位置着丝粒位置区别难易区别难易备备注注ABCDEFG1345612+X1315161819202122+Y最大最大大大中等中等中等中等小小次小次小最小最小1中央中央2亚中亚中3中央中央亚中亚中亚中亚中近端近端16中央中央17亚中亚中18亚中亚中中央中央近端近端易易难难难难难难可以可以区别区别难难21、22难难区别，区别，Y可区分可区分P比比2号染色体短些号染色体短些11号号P较较长长，12号号P较较短短，X染色体介于染色体介于7、8，有随体有随体18号号P很短很短Y染色体比染色体比21号大号大Y染色体无随体染色体无随体第十二页

7、，本课件共有29页赖昂（赖昂（Lyon）假说的要点：假说的要点：（1）正常女性的两条）正常女性的两条X染色体中，只有一条有转录活性，染色体中，只有一条有转录活性，另一条无转录活性，另一条无转录活性，在间期细胞核中呈异固缩状态，在间期细胞核中呈异固缩状态，结果结果形成一个大小约形成一个大小约1 微米、微米、紧贴核膜内缘的浓染小体。紧贴核膜内缘的浓染小体。（2）异固缩失活的）异固缩失活的X染色体可来自父亲，也可来自染色体可来自父亲，也可来自母亲，失活是随机发生的。母亲，失活是随机发生的。（3）异固缩最早发生于胚胎早期（人胚第）异固缩最早发生于胚胎早期（人胚第16天）。天）。此后，分裂所产生的细胞中

8、，将保持同样的失活特点。此后，分裂所产生的细胞中，将保持同样的失活特点。（4）正常男性的体细胞中只有一条）正常男性的体细胞中只有一条X染色体，它具染色体，它具有活性，但男性的有活性，但男性的Y染色体长臂的一部分（染色体长臂的一部分（Yq12）用荧光用荧光染料盐酸阿的平染色后可形成一个直径约染料盐酸阿的平染色后可形成一个直径约0.3微米的强微米的强荧光小体为荧光小体为Y小体亦即是小体亦即是Y染色质。染色质。第十三页，本课件共有29页染色体（染色体（chromosme）第十四页，本课件共有29页（chromosme）第十五页，本课件共有29页短臂（短臂（P）长臂长臂（q）着丝粒着丝粒（centro

9、mere）染色单体染色单体（chromatid）（Satellite）（secondary constriction）（primary constriction）端粒端粒（telomere）第十六页，本课件共有29页1/25/85/87/87/8末端末端第十七页，本课件共有29页第十八页，本课件共有29页第十九页，本课件共有29页第二十页，本课件共有29页第二十一页，本课件共有29页第二十二页，本课件共有29页第二十三页，本课件共有29页 高分辨染色体命名表示法：在原有的基础上，由于每条带进高分辨染色体命名表示法：在原有的基础上，由于每条带进行了细分，因此在带号数之后加一个小圆点，并写出每一亚带的行了细分，因此在带号数之后加一个小圆点，并写出每一亚带的号数。号数。第二十四页，本课件共有29页第二十五页，本课件共有29页第二十六页，本课件共有29页第二十七页，本课件共有29页第二十八页，本课件共有29页感感谢谢大大家家观观看看第二十九页，本课件共有29页