减数分裂 孟德尔遗传精选课件.ppt

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1、目录目录关于减数分裂 孟德尔遗传第一页，本课件共有37页目录目录回回归归教教材材夯夯实实基基础础知知能能演演练练强强化化闯闯关关高高频频考考点点深深度度剖剖析析易易错错辨辨析析技技法法提提升升第二页，本课件共有37页目录目录基础盘点基础盘点一、一、萨顿萨顿的假的假说说判一判判一判1基因和染色体行基因和染色体行为为存在着明存在着明显显的平行关系。的平行关系。()2萨顿萨顿利用假利用假说说演演绎绎法，推法，推测测基因位于染色体上。基因位于染色体上。()3所有的基因都位于染色体上。所有的基因都位于染色体上。()4一一对对等位基因位于一等位基因位于一对对同源染色体上。同源染色体上。()5非等位基因在形

2、成配子非等位基因在形成配子时时都是自由都是自由组组合的。合的。()回回 归归 教教 材材夯夯 实实 基基 础础第三页，本课件共有37页目录目录二、基因在染色体上的二、基因在染色体上的实验证实验证据据1摩摩尔尔根果根果蝇蝇眼色眼色遗传实验过遗传实验过程和程和现现象象P红红眼眼()白眼白眼()F1_()F1 交配交配F2_()白眼白眼()比例：比例：3 1红红眼眼红红眼眼第四页，本课件共有37页目录目录2实验现实验现象的解象的解释释F2XWYXWXw第五页，本课件共有37页目录目录3.结论结论：基因在染色体上基因在染色体上(后来摩后来摩尔尔根又根又证证明了基因在染色体上呈明了基因在染色体上呈_排列

3、排列)。巧巧记记萨顿萨顿假假说说，类类比推理，比推理，结论结论正正误误，实验验证实验验证。果。果蝇杂蝇杂交，交，假假说说演演绎绎，基因染，基因染(色色)体，体，线线性排列。性排列。想一想想一想摩摩尔尔根也是利用根也是利用类类比推理法比推理法验证验证了基因在染色体上了基因在染色体上吗吗？【提示】【提示】不是，利用假不是，利用假说说演演绎绎法。法。线线性性第六页，本课件共有37页目录目录三、伴性三、伴性遗传遗传(以以红绿红绿色盲色盲为为例例)第七页，本课件共有37页目录目录1子代子代XBY个体中个体中XB来自来自_，由此可知，由此可知这这种种遗传遗传病的病的遗传遗传特点是特点是_。2如果一个女性携

4、如果一个女性携带带者的父者的父亲亲和儿子均患病，和儿子均患病，这说这说明明这这种种遗遗传传病的病的遗传遗传特点是特点是_。3这这种种遗传遗传病的病的遗传遗传特点是特点是_。提醒提醒(1)XY代表一代表一对对同源染色体并非代表等位基因。同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和上不存在控制正常和红绿红绿色盲的基因色盲的基因,并非没有其他基因并非没有其他基因.母母亲亲交叉交叉遗传遗传隔代隔代遗传遗传男性患者多于女性男性患者多于女性第八页，本课件共有37页目录目录四、四、连线连线下列下列遗传遗传病、病、遗传遗传病病类类型和型和遗传遗传特点特点连连一一连连 第九页，本课件共有37页目录目录

5、知识导图知识导图第十页，本课件共有37页目录目录1细细胞内的染色体的胞内的染色体的类别类别及分及分类类依据依据高高 频频 考考 点点深深 度度 剖剖 析析考点一考点一基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据(含性含性别别决定决定)第十一页，本课件共有37页目录目录2摩摩尔尔根果根果蝇杂蝇杂交交实验实验分析分析(1)F2中中红红眼与白眼比例眼与白眼比例为为31，说说明明这对这对性状的性状的遗传遗传符合基符合基因的分离定律。白眼全是雄性，因的分离定律。白眼全是雄性，说说明明该该性状与性性状与性别别相关相关联联。(2)假假设设控制白眼的基因只位于控制白眼的基因只位于X染色体上，染色体上，

6、Y染色体上无相染色体上无相应应的等位基因，取的等位基因，取亲亲本中的白眼雄果本中的白眼雄果蝇蝇和和F1中中红红眼雌果眼雌果蝇蝇交配，后交配，后代性状比代性状比为为11，仍符合基因的分离定律。，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证实验验证测测交。交。(4)实验实验方法方法假假说说演演绎绎法。法。(5)实验结论实验结论：基因在染色体上。：基因在染色体上。提醒提醒 并非所有的生物都有性染色体并非所有的生物都有性染色体(1)雌雄同株的植物无性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)萨顿萨顿推推测测基因在染色体上的方法：基因在染色体上的方法：类类比推理法。比推理法。第十二页，本课件共有37页目录目录 果

7、果蝇蝇常用作常用作遗传遗传学学实验实验材料，摩材料，摩尔尔根偶然在一群根偶然在一群红红眼果眼果蝇蝇中中发现发现了一只白眼了一只白眼(用用W或或w表示表示)雄果雄果蝇蝇,设计设计了了杂杂交交实验实验a，再，再利用其后代利用其后代设计设计了了杂杂交交实验实验b和和c，实验过实验过程如下：程如下：例例例例1 1第十三页，本课件共有37页目录目录(1)从从杂杂交交实验实验_(填字母填字母)中可直接推知眼色性状的中可直接推知眼色性状的遗传遗传与与性性别别相相联联系。系。(2)摩摩尔尔根根对对b杂杂交交实验结实验结果的假果的假说为说为_。摩。摩尔尔根根为验证为验证其假其假说说，设计设计了了c测测交交实验实

8、验，请请写出写出该实验该实验的的遗传图遗传图解。解。(3)果果蝇蝇可直接用肉眼可直接用肉眼观观察到的相察到的相对对性状很多。已知果性状很多。已知果蝇蝇的某种的某种隐隐性性性状由基因控制，但不知控制性状由基因控制，但不知控制该隐该隐性性状的基因是位于常染色体上，性性状的基因是位于常染色体上，还还是只位于是只位于X染色体上。染色体上。请请你利用群体中的果你利用群体中的果蝇蝇，设计设计一个一个简简单单的的调查调查方案方案进进行行调查调查。调查调查方案：方案：_。_。第十四页，本课件共有37页目录目录【解析】【解析】(1)杂杂交交实验实验b的后代中只有雄果的后代中只有雄果蝇蝇才有白眼，可知眼色才有白眼

9、，可知眼色的的遗传遗传与性与性别别有关。有关。(2)在第在第(1)题题基基础础上上进进一步分析可知，一步分析可知，该该眼色眼色性状在雌雄果性状在雌雄果蝇蝇中均出中均出现过现过，可排除伴，可排除伴Y遗传遗传的可能。故摩的可能。故摩尔尔根提出了根提出了“控制白眼的基因位于控制白眼的基因位于X染色体上染色体上,Y染色体不含它的染色体不含它的等位基因等位基因”的假的假设设。(3)常染色体常染色体遗传遗传和伴和伴X染色体染色体遗传遗传相比，相比，二者的二者的隐隐性性状在群体中所占比例明性性状在群体中所占比例明显显不同不同,常染色体常染色体遗传遗传中中隐隐性性状在雌雄果性性状在雌雄果蝇蝇中出中出现现的几率

10、相等。伴的几率相等。伴X隐隐性性遗传遗传中中隐隐性性状在性性状在雄性个体中出雄性个体中出现现的几率大于雌性的几率大于雌性,据此可展开据此可展开调查调查。提醒提醒 性染色体上的基因并非都决定性性染色体上的基因并非都决定性别别，如，如红红眼、白眼基眼、白眼基因。因。第十五页，本课件共有37页目录目录【答案】【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因控制白眼的基因为隐为隐性基因性基因)控制白眼的基因在控制白眼的基因在X染色体上，染色体上，Y染色体不含它的等位基因染色体不含它的等位基因遗传图遗传图解：解：(3)从从该该群果群果蝇蝇中找出具有中找出具有该隐该隐性性状的果性性状的果蝇进蝇进行行调查调查统计统计

11、具有具有该隐该隐性性状果性性状果蝇蝇的性的性别别比例或雌雄数量来确定基比例或雌雄数量来确定基因的位置因的位置第十六页，本课件共有37页目录目录考点二考点二四步法判断四步法判断遗传遗传系系谱谱中中遗传遗传病的病的传传递递方式方式步步骤骤现现象及象及结论结论的口的口诀记忆诀记忆图图解表示解表示第一第一,确定是否确定是否为为伴伴Y遗传遗传若系若系谱图谱图中患者全中患者全为为男性，而且患者后代中男男性，而且患者后代中男性全性全为为患者，患者，则为则为伴伴Y遗传遗传病；若系病；若系谱图谱图中，中，患者有男有女，患者有男有女，则则不是伴不是伴Y遗传遗传第二第二,确定确定图谱图谱中中遗传遗传病是病是显显性性

12、遗传还遗传还是是隐隐性性遗传遗传“无中生有无中生有”为隐为隐性性(无病的双无病的双亲亲，所生的孩子，所生的孩子中有患者中有患者)“有中生无有中生无”为显为显性性(有病的双有病的双亲亲，所生的孩子，所生的孩子中有正常的中有正常的)第三，确定致第三，确定致病基因位于常病基因位于常染色体上染色体上还还是是位于位于X染色体染色体上上子女正常双子女正常双亲亲病病父病父病女必病，子病母必病女必病，子病母必病伴伴X显显性性遗传遗传子女正常双子女正常双亲亲病病父病父病女不病或者子病母不病女不病或者子病母不病常染色体常染色体显显性性遗传遗传双双亲亲正常子女病正常子女病母病母病子必病，女病父必病子必病，女病父必病

13、伴伴X隐隐性性遗传遗传双双亲亲正常子女病正常子女病母病母病子不病或女病父不病子不病或女病父不病常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传第十七页，本课件共有37页目录目录步步骤骤现现象及象及结论结论的口的口诀记忆诀记忆图图解表示解表示第四，若第四，若系系谱图谱图中中无上述特无上述特征，只能征，只能从可能性从可能性大小方面大小方面推推测测第十八页，本课件共有37页目录目录 遗传遗传工作者在工作者在进进行行遗传遗传病病调查时发现调查时发现了一个甲、乙两种了一个甲、乙两种单单基因基因遗传遗传病的家系，系病的家系，系谱谱如如图图所示，相关叙述正确的是所示，相关叙述正确的是(双双选选)()A甲病不可能是甲病不可能

14、是镰镰刀型刀型细细胞胞贫贫血症血症B乙病的乙病的遗传遗传方式不可能是伴方式不可能是伴X染色体染色体显显性性遗传遗传C两病都是由一个致病基因引起的两病都是由一个致病基因引起的遗传遗传病病D若若4不含致病基因不含致病基因,则则1携携带带甲病致病基因的概率甲病致病基因的概率为为1/3例例例例2 2第十九页，本课件共有37页目录目录【解析】【解析】2患甲病，其父母均正常，可推断出甲病患甲病，其父母均正常，可推断出甲病为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病，病，镰镰刀型刀型细细胞胞贫贫血症也是常染色体血症也是常染色体隐隐性性遗传遗传病，病，A错误错误；从系从系谱图谱图可以看出，只有男性患乙病且患病男性的

15、儿子均患可以看出，只有男性患乙病且患病男性的儿子均患病、女儿均正常，故乙病最可能是伴病、女儿均正常，故乙病最可能是伴Y染色体染色体遗传遗传病，不可病，不可能是伴能是伴X染色体染色体显显性性遗传遗传病，病，B正确；甲病是由两个致病基因正确；甲病是由两个致病基因引起的引起的遗传遗传病，病，C错误错误；分析系；分析系谱图谱图可知可知,3为杂为杂合子的概率是合子的概率是2/3，4为显为显性性纯纯合子，故合子，故1携携带带甲病甲病致病基因的概率致病基因的概率为为2/31/21/3，D正确。正确。【答案】【答案】BD第二十页，本课件共有37页目录目录跟踪训练跟踪训练(2013梅州市模梅州市模拟拟)犬也存在

16、色盲性状。如犬也存在色盲性状。如图图为为某一品种犬的系某一品种犬的系谱图谱图(涂黑表示色盲涂黑表示色盲)。请请据据图图判断此品种犬色盲的判断此品种犬色盲的遗传遗传方式不可能是方式不可能是()A常染色体常染色体显显性性遗传遗传B常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传C伴伴X染色体染色体显显性性遗传遗传D伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传解析：解析：选选C。根据系。根据系谱图谱图可知，可知，1号雄犬患病，但号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，号雌犬没有患病，说说明明该该病一定不是伴病一定不是伴X染色体染色体显显性性遗传遗传。第二十一页，本课件共有37页目录目录易易 错错 辨辨 析析 技技 法法 提提 升升易

17、错警示易错警示混淆混淆“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率的概率问题问题 人的正常色人的正常色觉觉(B)对红绿对红绿色盲色盲(b)是是显显性性,为为伴性伴性遗传遗传;褐眼褐眼(A)对蓝对蓝眼眼(a)是是显显性，性，为为常染色体常染色体遗传遗传。有一个。有一个蓝蓝眼色眼色觉觉正正常的女子与一个褐眼色常的女子与一个褐眼色觉觉正常的男子婚配，生了一个正常的男子婚配，生了一个蓝蓝眼眼红绿红绿色盲的男孩。色盲的男孩。(1)这对这对夫夫妇妇生出生出蓝蓝眼眼红绿红绿色盲男孩的概率是色盲男孩的概率是_。(2)这对这对夫夫妇妇再生出一男孩患再生出一男孩患红绿红绿色盲色盲蓝蓝眼的概率是眼的概率是_。

18、例例例例1 1第二十二页，本课件共有37页目录目录【纠错纠错笔笔记记】(1)位于常染色体上的位于常染色体上的遗传遗传病病如果控制如果控制遗传遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由体是自由组组合的，在合的，在计计算算“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率概率时时遵循以下遵循以下规则规则：男孩患病概率患病孩子的概率；男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病孩子概率1/2。第二十三页，本课件共有37页目录目录(2)位于性染色体上的位于性染色体上的遗传遗传病病如果控制如果控制遗传遗传病的基因位于性染色体

19、上，由于病的基因位于性染色体上，由于该该性状与性性状与性别联别联系一起，所以在系一起，所以在计计算算“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率概率时时遵循：遵循：伴性伴性遗传规遗传规律，即从双律，即从双亲亲基因型推出后代的患病情况再按以下基因型推出后代的患病情况再按以下规则规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。第二十四页，本课件共有37页目录目录X、Y染色体同源区段的基因的染色体同源区段的基因的遗传遗传理解不到位理解不到位 人人类类性染色

20、体上存在着同源区性染色体上存在着同源区()和非同源区和非同源区(、),如如图图所示。下列有关叙述所示。下列有关叙述错误错误的是的是()A片段上片段上隐隐性基因控制的性基因控制的遗传遗传病患者男性明病患者男性明显显多于女性多于女性B片段上的基因能片段上的基因能发发生交叉互生交叉互换换C片段上基因控制的片段上基因控制的遗传遗传病患者全病患者全为为男性男性D性染色体上的所有基因都能控制性性染色体上的所有基因都能控制性别别例例例例2 2第二十五页，本课件共有37页目录目录【解析】【解析】片段上片段上隐隐性基因控制的性基因控制的遗传遗传病属于伴病属于伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病，病，该该种病的男性

21、患者明种病的男性患者明显显多于女性患者；多于女性患者；片段上的基片段上的基因在因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂染色体上存在等位基因，即在减数分裂时时会会发发生交叉互生交叉互换换；片段上的基因只存在于片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全染色体上，因此患者全为为男性；性男性；性染色体上的基因并不都决定性染色体上的基因并不都决定性别别，例如，例如X染色体上的色盲基因。染色体上的色盲基因。【答案】【答案】D第二十六页，本课件共有37页目录目录【纠错纠错笔笔记记】上上图为图为X、Y染色体的染色体的结结构模式构模式图图，为为X、Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。假假设设控制某个相控制

22、某个相对对性状的基因性状的基因A(a)位于位于X和和Y染色体的染色体的片段片段,那么那么这对这对性状的后代雌雄个体中表性状的后代雌雄个体中表现现型也有差型也有差别别,如如:第二十七页，本课件共有37页目录目录方法体方法体验验利用自由利用自由组组合定律合定律预测遗传预测遗传病概率病概率当两种当两种遗传遗传病之病之间间具有具有“自由自由组组合合”关系关系时时，各种患病情况的，各种患病情况的概率分析如下：概率分析如下：第二十八页，本课件共有37页目录目录根据序号所示根据序号所示进进行相乘得出相行相乘得出相应应概率再概率再进进一步拓展各种概率如下表：一步拓展各种概率如下表：序号序号类类型型计计算公式算

23、公式已知已知患甲病的概率患甲病的概率m则则不患甲病概率不患甲病概率为为1m患乙病的概率患乙病的概率n则则不患乙病概率不患乙病概率为为1n同同时时患两病概率患两病概率mn只患甲病概率只患甲病概率m(1n)只患乙病概率只患乙病概率n(1m)不患病概率不患病概率(1m)(1n)拓展拓展求解求解患病概率患病概率或或1只患一种病概率只患一种病概率或或1()第二十九页，本课件共有37页目录目录以上各种情况可概括如下以上各种情况可概括如下图图：第三十页，本课件共有37页目录目录 (2012高考江高考江苏苏卷卷)人人类遗传类遗传病病调查调查中中发现发现两个家系都两个家系都有甲有甲遗传遗传病病(基因基因为为H、

24、h)和乙和乙遗传遗传病病(基因基因为为T、t)患者患者,系系谱图谱图如下。以往研究表明在正常人群中如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型基因型频频率率为为104。请请回答回答下列下列问题问题(所有概率用分数表示所有概率用分数表示)：例例例例3 3第三十一页，本课件共有37页目录目录(1)甲病的甲病的遗传遗传方式方式为为_，乙病最可能的乙病最可能的遗传遗传方式方式为为_。(2)若若3无乙病致病基因，无乙病致病基因，请继续请继续以下分析。以下分析。2的基因型的基因型为为_；5的基因型的基因型为为_。如果如果5与与6结结婚，婚，则则所生男孩同所生男孩同时时患两种患两种遗传遗传病的概率病的概率为为_

25、。如果如果7与与8再生育一个女儿，再生育一个女儿，则则女儿患甲病的概率女儿患甲病的概率为为_。如果如果5与与h基因携基因携带带者者结结婚并生育一个表婚并生育一个表现现型正常的儿子型正常的儿子,则则儿子携儿子携带带h基因的概率基因的概率为为_。第三十二页，本课件共有37页目录目录【解析】【解析】(1)由由1和和2正常却生出患病的正常却生出患病的2，可判断甲病，可判断甲病为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病。由病。由3和和4正常却生出患病的正常却生出患病的9，可判，可判断乙病断乙病为隐为隐性性遗传遗传病，又因病，又因为为只有男性患者，故乙病很可能是只有男性患者，故乙病很可能是X染色染色体上致病基

26、因控制的体上致病基因控制的隐隐性性遗传遗传病。病。(2)若若3无乙病致病基因，无乙病致病基因，则则可确定乙病可确定乙病为为X染色体上致病基因控制的染色体上致病基因控制的隐隐性性遗传遗传病。病。2的基因型的基因型为为HhXTXt，5的基因型的基因型为为1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型的基因型为为1/3HHXTY、2/3HhXTY，6的基因型的基因型为为1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)，则则所生男孩患甲病所生男孩患甲病的概率的概率为为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率，所生男孩患乙病的概率为为1/21/21/4,第三十三页，本课件共有

27、37页目录目录所以所生男孩同所以所生男孩同时时患两种病的概率患两种病的概率为为1/91/41/36。7与甲与甲病相关的基因型是病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8与甲病相关的基因型是与甲病相关的基因型是104Hh,则则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率,为为2/31041/41/60000。依据依据题题中信息，中信息，5的基因型的基因型为为1/3HH、2/3Hh，h基因携基因携带带者的基因型者的基因型为为Hh，则则后代儿子中表后代儿子中表现现型正常的概率型正常的概率为为12/31/45/6，后代儿子中基因型，后代儿子中基因型为为Hh的概率的概率为为1/31/22/32/43/6，故表，故表现现型正常的儿子中携型正常的儿子中携带带h基因的概率是基因的概率是3/65/63/5。【答案】【答案】(1)常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传(2)HhXTXtHHXTY或或HhXTY1/361/600003/5第三十四页，本课件共有37页目录目录知知 能能 演演 练练强强 化化 闯闯 关关第三十五页，本课件共有37页目录目录本部分内容讲解结束本部分内容讲解结束按按ESC键键退出全屏播放退出全屏播放第三十六页，本课件共有37页目录目录感感谢谢大大家家观观看看第三十七页，本课件共有37页