有机化合物的命名精选课件.ppt

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1、关于有机化合物的命名第一页，本课件共有23页 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用团。用-R-R 来表示来表示烃基烃基：烷基烷基:要注意区别烃基和根要注意区别烃基和根：基基:不带电不带电 不稳定不稳定 不能独立存在；不能独立存在；根根:显电性显电性 较稳定较稳定 能独立存在；能独立存在；例如：例如：CHCH4 4甲烷甲烷-CH-CH3 3甲基甲基 H H2 2SOSO4 4硫酸硫酸SOSO4 42-2-硫酸根离子硫酸根离子一、一、烷烃的烷烃的命名法命名法概念概念第二页，本课件共有23页一、

2、烷烃的命名：一、烷烃的命名：1 1、常见的烃基：、常见的烃基：（1 1）甲基：）甲基：CH3（2 2）乙基：）乙基：CH2CH3 或或C2H5 第三页，本课件共有23页丙烷：丙烷：CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3 3）正丙基：）正丙基：异丙基：异丙基：CH3CHCH3或或 CHCH3CH3第四页，本课件共有23页一、烷烃的一、烷烃的命名法命名法习惯命名法习惯命名法(或普通命名法）或普通命名法）系统命名法系统命名法第五页，本课件共有23页1 1、烷烃的、烷烃的习惯命名法习惯命名法11、C C原子数在十以内的，依次用天干：原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、甲、乙

3、、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示壬、癸表示。22、C C原子数在十以上的用数字：原子数在十以上的用数字：用十用十一、十二、十三一、十二、十三.表示表示第六页，本课件共有23页4.系统命名原则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。取代基开始编号。第七页，本课件共有23页 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名

4、称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 1 1 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称第八页，本课件共有23页练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷第九页，本课件共有23页CH3-CH-

5、CH2-CH2 CH CH-CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）（正确）第十页，本课件共有23页(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：第十一页，

6、本课件共有23页二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第十二页，本课件共有23页二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主、将含有双键或三键的最长碳

7、链作为主链，称为链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用小的数字）。用“二二”、“三三”等表等表示双键或三键的个数。示双键或三键的个数。第十三页，本课件共有23页5-甲基甲基-2-己烯己烯4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯（1）（2）第十四页，本课件共有23页（3）2，4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1

8、，3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔第十五页，本课件共有23页CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基甲基1戊炔戊炔4甲基甲基2乙基乙基1己烯己烯主链应包含主链应包含双键或三键（官能团）双键或三键（官能团）在内在内第十六页，本课件共有23页三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名v是以苯作为母体进行命名的；是以苯作为母体进行命名的；v有多个取代基时，可用邻、间、对或有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位等标出各取代基的位置。置。v有时又以苯基作为取代基。有时又以苯基作为取代基。第十七页，本课件共有23页如果苯

9、环上的氢原子被两个甲基如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯取代则形成二甲苯,有三种同分异有三种同分异构体构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来表示。来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环上的碳原子编号第十八页，本课件共有23页CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123第十九页，本课件共有23页当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，

10、可将苯作为取代基。但体积较大时，可将苯作为取代基。苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛第二十页，本课件共有23页四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名v卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。一样命名。v醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名v酚：以酚羟基为酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物位官能团象苯的同系物一样命名。一样命名。v醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。v醛、羧酸：某醛、某酸。醛、羧酸：某醛、某酸。v酯：某酸某酯。酯：某酸某酯。第二十一页，本课件共有23页1、用系统命名法命名、用系统命名法命名1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇第二十二页，本课件共有23页感感谢谢大大家家观观看看第二十三页，本课件共有23页