氨基糖苷类抗生素 (2)精选课件.ppt

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1、关于氨基糖苷类抗生素(2)第一页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素来源：来源：链霉菌或小单孢菌培养液中提链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取而得取或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强的的一类水溶性较强的碱性碱性抗生素抗生素 第二页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素天然来源天然来源 链霉素链霉素 卡那霉素卡那霉素 庆大霉素庆大霉素 由链球菌或小单孢菌产生由链球菌或小单孢菌产生半合成品半合成品 阿米卡星，奈替米星，妥布霉素阿米卡星，奈替米星，妥布霉素 第三页，本课件共有44页第四页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素o相似的

2、理化性质相似的理化性质o氨基糖氨基糖 +氨基醇环（苷元）氨基醇环（苷元）氨基糖苷氨基糖苷o碱性，硫酸盐碱性，硫酸盐第五页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素的一般共性氨基糖苷类抗生素的一般共性一、体内过程一、体内过程二、抗菌作用和作用机制二、抗菌作用和作用机制三、临床应用三、临床应用四、不良反应四、不良反应第六页，本课件共有44页1 1一、体内过程一、体内过程o 极性及解离度大极性及解离度大,口服难吸收（口服难吸收（1%1%）,仅作为仅作为肠道消毒和肠道感染用肠道消毒和肠道感染用o 全身感染需肌注给药全身感染需肌注给药,吸收迅速，不主张吸收迅速，不主张i.v.i.v.o 主要分布于细胞外液主要分

3、布于细胞外液;在肾皮质及内耳外淋巴在肾皮质及内耳外淋巴液浓度较高液浓度较高o 穿透力弱：不易透过血脑屏障穿透力弱：不易透过血脑屏障o 约约9090以原形经肾脏排泄，用于泌尿道感染以原形经肾脏排泄，用于泌尿道感染第七页，本课件共有44页二、抗菌作用二、抗菌作用静止期静止期杀菌药，抗菌谱相似，抗菌活性高杀菌药，抗菌谱相似，抗菌活性高o对各种对各种需氧需氧G G-杆菌杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌属、志贺菌如大肠埃希菌、变形杆菌属、志贺菌属等具有属等具有强大的抗菌活性。强大的抗菌活性。对对厌氧菌无效厌氧菌无效o对耐药金葡菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌有较好的抗菌对耐药金葡菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌有较好的抗

4、菌活性，对其它活性，对其它G+G+球菌如链球菌无效球菌如链球菌无效o部分药物对结核分枝杆菌有效，如链霉素、卡那霉素部分药物对结核分枝杆菌有效，如链霉素、卡那霉素等；等；第八页，本课件共有44页抗菌机制抗菌机制第九页，本课件共有44页抗菌机制抗菌机制1.1.主要是抑制细菌蛋白质合成，主要是抑制细菌蛋白质合成，对细菌蛋白质合成对细菌蛋白质合成的起始、延伸、终止三个环节均有抑制作用的起始、延伸、终止三个环节均有抑制作用 2.2.吸附于细菌体表面，造成细胞膜缺损使吸附于细菌体表面，造成细胞膜缺损使通透性增加通透性增加，细，细菌细胞内容物外漏导致细菌死亡。菌细胞内容物外漏导致细菌死亡。第十页，本课件共有

5、44页抗菌特点抗菌特点o杀菌作用成杀菌作用成浓度依赖性浓度依赖性o有明显的抗菌后效应有明显的抗菌后效应o具有首次接触效应具有首次接触效应o在在碱性环境碱性环境中抗菌作用增强中抗菌作用增强o仅对需氧菌有效仅对需氧菌有效第十一页，本课件共有44页1 1耐药性耐药性o细菌对氨基苷类抗生素可产生不同程度的耐药性，本类细菌对氨基苷类抗生素可产生不同程度的耐药性，本类药物之间有药物之间有部分或完全交叉耐药性部分或完全交叉耐药性o机制机制（1 1）产生）产生钝化酶钝化酶，氨基糖被钝化酶作用后，不能进入，氨基糖被钝化酶作用后，不能进入膜内与核糖体结合而丧失其抑制蛋白合成作用，使药物膜内与核糖体结合而丧失其抑制

6、蛋白合成作用，使药物失活（主要）失活（主要）（2 2）细菌）细菌细胞膜通透性细胞膜通透性，菌体内药物浓度，菌体内药物浓度（3 3）靶位修饰：靶位修饰：对氨基糖苷类的亲和力对氨基糖苷类的亲和力第十二页，本课件共有44页1.1.用于用于敏感需氧敏感需氧G G-杆菌所致的全身感染杆菌所致的全身感染o如脑膜炎、呼吸道、泌尿道感染、如脑膜炎、呼吸道、泌尿道感染、皮肤软组织、胃肠皮肤软组织、胃肠道、烧伤、创伤及骨关节感染等道、烧伤、创伤及骨关节感染等等等临床应用临床应用2.2.脑膜炎、肺炎、败血症严重感染，需合用其脑膜炎、肺炎、败血症严重感染，需合用其他抗他抗G-G-杆菌的抗菌药，如广谱半合成青霉素、杆菌

7、的抗菌药，如广谱半合成青霉素、第三代头孢菌素第三代头孢菌素或氟喹诺酮类等药提高抗菌活或氟喹诺酮类等药提高抗菌活性性第十三页，本课件共有44页临床应用临床应用3.3.肠道感染或做结肠手术前准备（给药方式肠道感染或做结肠手术前准备（给药方式？）？）4.4.链霉素、卡那霉素链霉素、卡那霉素可作为结核治疗药物可作为结核治疗药物5.5.制成外用软膏或眼膏或冲洗液治疗局部制成外用软膏或眼膏或冲洗液治疗局部感染感染第十四页，本课件共有44页第十五页，本课件共有44页我我国国5 5千千万万残残疾疾人人中中，1/31/3为为听听力力残残疾疾，病病因因的的6080%6080%是是氨氨基基糖糖苷苷类类抗抗生生素素使

8、使用用不不当当。2121位位千千手手观观音音演演员员有有1717位位是是抗抗生生素素所所致致聋聋哑（央视报道）哑（央视报道）医院不合理用药年医院不合理用药年“杀杀”50万人万人 唐静波教授唐静波教授不良反应不良反应第十六页，本课件共有44页不良反应不良反应1.1.耳毒性耳毒性 前庭功能损害（第前庭功能损害（第对脑神经）对脑神经）：表现眩晕、恶心、呕吐、视力减退、眼球震颤、表现眩晕、恶心、呕吐、视力减退、眼球震颤、平衡障碍。平衡障碍。发生率：新霉素卡那霉素链霉素西索米发生率：新霉素卡那霉素链霉素西索米星阿米卡星庆大霉素妥布霉素奈替米星星阿米卡星庆大霉素妥布霉素奈替米星 依米替星依米替星 第十七页

9、，本课件共有44页不良反应不良反应1.1.耳毒性耳毒性 耳蜗神经损害耳蜗神经损害：表现为耳鸣、听力减退或耳聋。表现为耳鸣、听力减退或耳聋。发生率：新霉素卡那霉素阿米卡星西索发生率：新霉素卡那霉素阿米卡星西索米星庆大霉素妥布霉素米星庆大霉素妥布霉素 奈替米星链霉奈替米星链霉素依米替星。素依米替星。第十八页，本课件共有44页氨基甙类抗生素氨基甙类抗生素 耳聋耳聋第十九页，本课件共有44页如何防治氨基糖苷类抗生素引起的如何防治氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性耳毒性？“亚临床耳毒性亚临床耳毒性”发生率高达发生率高达10%-20%10%-20%一旦听力丧失，一旦听力丧失，即使停止用药也难即使停止用药也难以恢

10、复以恢复 第二十页，本课件共有44页耳毒性防治耳毒性防治经常询问患者是否有早期先兆症状耳鸣、眩晕等；经常询问患者是否有早期先兆症状耳鸣、眩晕等；定期频繁听力监测定期频繁听力监测禁用于孕妇、儿童，禁用于孕妇、儿童，老人患者更应注意；老人患者更应注意；避免合用其他耳毒性药物（避免合用其他耳毒性药物（强效利尿药等）合用强效利尿药等）合用；避免与掩盖耳毒性药物合用避免与掩盖耳毒性药物合用抗组胺药；抗组胺药；监测血药浓度监测血药浓度12mg/L 12mg/L 第二十一页，本课件共有44页o是是诱诱发发药药源源性性肾肾脏脏衰衰竭竭的的最最常常见见因因素素，损损害害近近曲曲小小管管上上皮皮细细胞胞,引引起起

11、血血尿尿、蛋蛋白白尿尿、管管型型尿尿、肾肾小小球球过过滤滤减减少少，严严重重者者可可发发生生氮氮质质血血症症及及无无尿等。尿等。2.2.肾毒性肾毒性不良反应不良反应第二十二页，本课件共有44页o是诱发药源性肾脏衰竭的最常见因素是诱发药源性肾脏衰竭的最常见因素o主主要要损损害害近近曲曲小小管管上上皮皮细细胞胞，中中毒毒初初期期表表现现为为尿尿浓浓缩缩困困难难，随随后后出出现现蛋蛋白白尿尿、管管型型尿尿，严严重重者者可可发发生生氮氮质质血症及无尿等血症及无尿等o服服用用氨氨基基糖糖苷苷类类抗抗生生素素的的5%-15%5%-15%患患者者几几天天内内出出现现肾肾功功能能失调失调 o多数肾功能损害是可

12、逆的，及早停药可以恢复多数肾功能损害是可逆的，及早停药可以恢复 2.2.肾毒性肾毒性不良反应不良反应第二十三页，本课件共有44页o发发生生率率：新新霉霉素素卡卡那那霉霉素素庆庆大大霉霉素素妥妥布布霉霉素素阿阿米米卡卡星星奈奈替替米米星星链链霉霉素素依依替替米米星星 2.2.肾毒性肾毒性不良反应不良反应第二十四页，本课件共有44页1 1 预防肾毒性的措施预防肾毒性的措施o检查肾功能：检查肾功能：蛋白尿、管型尿、血液尿素氮和肌酐蛋白尿、管型尿、血液尿素氮和肌酐升高、尿量升高、尿量240ml/8 h240ml/8 h等，立即停药。等，立即停药。o避免避免+肾毒性药物肾毒性药物 如两性霉素如两性霉素B

13、 B、杆菌肽、头孢噻吩、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素多粘菌素E E、万古霉素等、万古霉素等 o监测血药浓度监测血药浓度o肾功能减退患者慎用肾功能减退患者慎用或调整给药方案或调整给药方案 第二十五页，本课件共有44页o与与用用药药剂剂量量和和给给药药途途径径有有关关，最最常常见见于于大大剂剂量量腹腹膜膜内内、胸膜内给药或静脉滴注速度过快胸膜内给药或静脉滴注速度过快o症症状状：心心肌肌抑抑制制、血血压压、四四肢肢无无力力、呼呼吸吸困困难难甚甚至至呼吸衰竭，易误诊为过敏性休克呼吸衰竭，易误诊为过敏性休克o可可能能机机制制：药药物物与与突突触触前前膜膜Ca2+Ca2+结结合合部部位位结结合合，抑抑制制神

14、神经经末末梢梢AchAch释释放放，造造成成神神经经肌肌肉肉接接头头处处传传递递阻阻断断，引起呼吸肌麻痹引起呼吸肌麻痹 3.3.神经肌肉阻断作用神经肌肉阻断作用不良反应不良反应第二十六页，本课件共有44页神经肌肉阻断作用神经肌肉阻断作用抢救：抢救：严重时用严重时用钙剂钙剂或或新斯的明新斯的明静注抢救静注抢救第二十七页，本课件共有44页1 1o严重程度顺序依次为：新霉素链霉素卡那严重程度顺序依次为：新霉素链霉素卡那霉素奈替米星阿米卡星庆大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星庆大霉素妥布霉素依替米星霉素依替米星 o避免避免+肌肉松弛药、全麻药等肌肉松弛药、全麻药等 第二十八页，本课件共有44页o常常见见症

15、症状状:皮皮疹疹，发发热热、口口周周发发麻麻、血血管管神神经经性性水水肿肿等。等。o链霉素过敏性休克的发生率青霉素链霉素过敏性休克的发生率青霉素G G，但死亡率高，但死亡率高o询问过敏史，做皮试，对链霉素过敏者禁用询问过敏史，做皮试，对链霉素过敏者禁用 o立立即即缓缓慢慢iv iv 10%10%葡葡萄萄糖糖酸酸钙钙20ml20ml，同同时时ihih或或im im AdrAdr抢抢救救 4.4.过敏反应过敏反应不良反应不良反应第三十页，本课件共有44页链链 霉霉 素素 1944 1944年用于临床的第一个氨基糖苷类抗生素，年用于临床的第一个氨基糖苷类抗生素，也是第一个用于治疗结核病的药物，耳毒性

16、常见，也是第一个用于治疗结核病的药物，耳毒性常见，过敏反应发生率最高过敏反应发生率最高常用氨基糖苷类抗生素常用氨基糖苷类抗生素第三十一页，本课件共有44页主要用于：主要用于：1.1.第二线抗结核药，与其它抗结核药合用第二线抗结核药，与其它抗结核药合用2.2.鼠疫、土拉菌病鼠疫、土拉菌病（首选），（首选），尤其与四环素合用成尤其与四环素合用成为治疗鼠疫的最有效手段；为治疗鼠疫的最有效手段；3.3.草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎（与草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎（与PGPG合用）合用）4.4.布鲁斯菌病：与四环素、氯霉素合用布鲁斯菌病：与四环素、氯霉素合用链链 霉霉 素素第三十二页，本课件共有

17、44页o口服吸收很少，肌内注射吸收迅速而口服吸收很少，肌内注射吸收迅速而完全完全庆大霉素庆大霉素第三十三页，本课件共有44页o严重严重G G-杆菌感染，如败血症、肺炎等杆菌感染，如败血症、肺炎等o铜绿假单胞菌感染（可与羧苄西林、头孢菌素合用）铜绿假单胞菌感染（可与羧苄西林、头孢菌素合用）o口服用于肠道感染，肠道术前准备口服用于肠道感染，肠道术前准备o心内膜炎，与青霉素或其他抗生素合用心内膜炎，与青霉素或其他抗生素合用o局部用于皮肤、粘膜感染，易致局部吸收毒性，故少局部用于皮肤、粘膜感染，易致局部吸收毒性，故少做局部应用做局部应用 庆大霉素庆大霉素临床应用临床应用第三十四页，本课件共有44页o肾

18、损害多见肾损害多见o耳毒性以前庭功能损害为主耳毒性以前庭功能损害为主o偶见过敏反应，甚至休克偶见过敏反应，甚至休克o心内膜炎，与青霉素或其他抗生素合用心内膜炎，与青霉素或其他抗生素合用o局部用于皮肤、粘膜感染，易致局部吸收毒性，故局部用于皮肤、粘膜感染，易致局部吸收毒性，故少做局部应用少做局部应用 庆大霉素庆大霉素不良反应不良反应第三十五页，本课件共有44页 阿米卡星（丁胺卡那霉素）阿米卡星（丁胺卡那霉素）o抗菌谱在该类药物中抗菌谱在该类药物中较广较广。o突出优点是对许多肠道突出优点是对许多肠道G G-杆菌和铜绿假单胞菌杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种钝化酶稳定，故作为治疗耐氨基所产生的多种钝化

19、酶稳定，故作为治疗耐氨基糖苷类菌株所致感染的糖苷类菌株所致感染的首选首选药物。药物。o与与-内酰胺类内酰胺类合用的可获协同作用合用的可获协同作用第三十七页，本课件共有44页妥布霉素（妥布霉素（tobramycintobramycin）o 抗菌谱与庆大霉素相似抗菌谱与庆大霉素相似o 对肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、变形杆菌、铜对肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌属的抑菌作用比庆大霉素明显绿假单胞菌属的抑菌作用比庆大霉素明显o 对庆大霉素耐药菌株仍有效对庆大霉素耐药菌株仍有效o 不良反应较庆大霉素轻。不良反应较庆大霉素轻。第三十八页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素相互作用氨基糖苷类抗生素相

20、互作用1.强利尿药强利尿药 2.2.红霉素红霉素 3.头孢菌素类头孢菌素类4.4.乙醚、地西泮、肌松剂乙醚、地西泮、肌松剂 与这些药物合用时可与这些药物合用时可致神经致神经肌肉阻滞作用加强，引起骨骼肌麻痹。肌肉阻滞作用加强，引起骨骼肌麻痹。所以，对进行手术麻醉或术后恢复期的病人以及所以，对进行手术麻醉或术后恢复期的病人以及正在服用地西泮药物的病人，应慎用氨基糖苷类正在服用地西泮药物的病人，应慎用氨基糖苷类抗生素。抗生素。第四十页，本课件共有44页5.一种氨基糖苷类抗生素不宜与其他氨基糖苷一种氨基糖苷类抗生素不宜与其他氨基糖苷类抗生素联合，类抗生素联合，两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌两种氨基糖甙类

21、抗生素联合抗菌谱不扩大，并因共同的毒性基础，反可增强对第八谱不扩大，并因共同的毒性基础，反可增强对第八对脑神经和肾脏的毒性，特别是易引起永久性耳聋。对脑神经和肾脏的毒性，特别是易引起永久性耳聋。第四十一页，本课件共有44页氨基糖苷类抗生素的优点在于抗菌谱广，比氨基糖苷类抗生素的优点在于抗菌谱广，比青霉素类和头孢类抗青霉素类和头孢类抗G G-杆菌活性强，有明显杆菌活性强，有明显的的PAE,PAE,与与-内酰胺类和万古霉素类合用产生协内酰胺类和万古霉素类合用产生协同作用；同作用；缺点是无抗厌氧菌活性、消化道不吸收、损缺点是无抗厌氧菌活性、消化道不吸收、损伤肾脏功能和第八对脑神经伤肾脏功能和第八对脑神经第四十二页，本课件共有44页小结小结o掌握氨基糖苷类的共性掌握氨基糖苷类的共性(抗菌作用及不抗菌作用及不良反应良反应)及护理用药注意事项及护理用药注意事项o掌握庆大霉素和链霉素的临床应用特点掌握庆大霉素和链霉素的临床应用特点o熟悉其他的氨基糖苷类抗生素熟悉其他的氨基糖苷类抗生素第四十三页，本课件共有44页感感谢谢大大家家观观看看第四十四页，本课件共有44页