蛙类神经干AP的引导.ppt

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1、第四次实验第四次实验蛙神经干动作电位的蛙神经干动作电位的引导及其传导速度的测定引导及其传导速度的测定 实验原理实验原理 实验步骤实验步骤 注意事项注意事项 实验后处理实验后处理 相关概念相关概念静息电位静息电位(resting potential)动作电位动作电位(action potential)阈刺激阈刺激(threshold stimulus)、阈电位、阈电位兴奋兴奋(excitation)、兴奋性、兴奋性(excitability)-70-70-55-55+35+35时间时间(ms)(ms)mVmV动作电位动作电位刺激刺激伪迹伪迹S S刺激伪迹刺激伪迹:刺激形成的电变化在神经刺激形成的

2、电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。表面的传导。以该点为刺激的开始。潜伏期潜伏期时程时程幅值幅值R R动作电位在细胞膜上的传导动作电位在细胞膜上的传导t1t2tt1t21 23 4V=s/(t2-t1)=s/tt1t2t实验步骤实验步骤l l 制备蛙坐骨神经制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本胫腓神经标本(P80)(P80)l 接连实验装置，设置实验参数接连实验装置，设置实验参数l 启动刺激器，从启动刺激器，从0 0开始逐渐增加刺激强度，记录开始逐渐增加刺激强度，记录 阈刺激和最大刺激强度阈刺激和最大刺激强度l 调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标l置换引导

3、电极的正负极位置，观察波形置换引导电极的正负极位置，观察波形变化变化l夹伤夹伤1、2之间的神经，观察之间的神经，观察2通道波形的通道波形的变化变化l测量有关指标，比较波形的差异测量有关指标，比较波形的差异l计算动作电位传导速度计算动作电位传导速度vs/(t2t1)或或 s/tv 标本应尽可能长，避免损伤标本应尽可能长，避免损伤v 保持标本活性（注意滴加林格液），但保持标本活性（注意滴加林格液），但 神经标本屏蔽盒内不可有积液神经标本屏蔽盒内不可有积液v 电刺激强度要逐渐增加电刺激强度要逐渐增加（刺激强度先适当，（刺激强度先适当，（刺激强度先适当，（刺激强度先适当，调整好调整好调整好调整好X X

4、、Y Y轴压缩比后再从轴压缩比后再从轴压缩比后再从轴压缩比后再从0 0逐渐增大）逐渐增大）逐渐增大）逐渐增大）注意事项注意事项结果结果 1.打印出双相和单相打印出双相和单相AP的图形的图形 2.表表6-2实验结果相关数据实验结果相关数据 讨论讨论 1.动作电位及其传导速度的测定原理动作电位及其传导速度的测定原理 2.分析结果分析结果 3.回答思考题回答思考题 本本实验中记录到的电位实验中记录到的电位123456双相动作电位波形分析双相动作电位波形分析A 两引导电极相隔较远，上两引导电极相隔较远，上 下相动作电位完全分离下相动作电位完全分离B 上相动作电位复极完成，下相除极同时开始上相动作电位复

5、极完成，下相除极同时开始C 上相动作电位复极未完成，下相除极已开始上相动作电位复极未完成，下相除极已开始123AAAB BB BB B神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位特点特点1.是一种复合动作电位，不具有全或无现象是一种复合动作电位，不具有全或无现象2.神经干动作电位的幅度在一定范围内可随神经干动作电位的幅度在一定范围内可随3.刺激强度的增加而增大刺激强度的增加而增大4.3.有阈刺激和最大刺激强度有阈刺激和最大刺激强度1.如何鉴别刺激伪迹如何鉴别刺激伪

6、迹?2.双相和单相动作电位产生原理是什么双相和单相动作电位产生原理是什么?双相双相 动作电位上、下相幅值是否相同？为什么？动作电位上、下相幅值是否相同？为什么？3.单相动作电位幅度和时程与双相动作电位单相动作电位幅度和时程与双相动作电位 上相幅度和时程有何区别上相幅度和时程有何区别?为什么为什么?思考题思考题仪器连接仪器连接神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图 Med4101Med4101型型 Medlab-U Medlab-U外置式生物信号放大器、刺激器外置式生物信号放大器、刺激器4 34 3 2 1 S2 S1 2 1 S2 S1标本屏蔽盒标本屏蔽盒神经干神经干参数设置采样参数刺激参数显示方式触发方式采样间隔采样通道处理名称放大倍数上限频率下限频率示波刺激器触发25us12APAP速度500500100010000.020.023通用50010000直流刺激方式主周期幅度脉冲数波宽间隔延时周期数20ms