动物生理学-肌肉的收缩.ppt
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1、1.5肌肉的收缩肌肉的收缩掌握掌握1.(骨骼肌的)肌丝滑行理论和肌丝滑行(骨骼肌的)肌丝滑行理论和肌丝滑行机制机制横桥周期(循环)横桥周期(循环)2.骨骼肌兴奋收缩耦联过程骨骼肌兴奋收缩耦联过程肌肉组织的生理功能肌肉组织的生理功能移动身体移动身体保持姿势保持姿势呼吸呼吸机体产热机体产热通信通信缩窄器官和血管缩窄器官和血管心脏跳动心脏跳动肌肉组织的特性肌肉组织的特性收缩性收缩性ContractilityAbilityofamuscletoshortenwithforce兴奋性兴奋性ExcitabilityCapacityofmuscletorespondtoastimulus伸展性伸展性Exte
2、nsibilityMusclecanbestretchedtoitsnormalrestinglengthandbeyondtoalimiteddegree弹性弹性ElasticityAbilityofmuscletorecoiltooriginalrestinglengthafterstretched肌肉组织的分类骨骼肌骨骼肌SkeletalAttachedtobonesNucleimultipleandperipherallylocatedStriated,Voluntaryandinvoluntary(reflexes)平滑肌平滑肌SmoothWallsofholloworgans,bl
3、oodvessels,eye,glands,skinSinglenucleuscentrallylocatedNotstriated,involuntary,gapjunctionsinvisceralsmooth心肌心肌CardiacHeartSinglenucleuscentrallylocatedStriations,involuntary,intercalateddisks骨骼肌的结构 I:骨骼肌的结构 II:骨骼肌的结构 III:肌纤维:肌膜肌质肌元纤维内部结构:肌原纤维肌原纤维细肌丝细肌丝粗肌丝粗肌丝肌质网肌质网T管管终池终池肌质肌质肌膜肌膜三联体三联体横 纹:肌联蛋白细肌丝粗肌丝
4、肌丝的结构肌丝的结构 I:肌小节肌小节粗肌丝粗肌丝细肌丝细肌丝肌联蛋白肌联蛋白肌丝的结构肌丝的结构 II:肌丝滑行学说肌丝滑行学说I:肌肉收缩(时),肌小节缩短,细肌丝(肌纤蛋肌肉收缩(时),肌小节缩短,细肌丝(肌纤蛋白丝)在粗肌丝(肌凝蛋白丝)中间主动滑行的白丝)在粗肌丝(肌凝蛋白丝)中间主动滑行的收缩时,肌小节中的收缩时,肌小节中的粗肌丝与细肌丝的长度均未粗肌丝与细肌丝的长度均未发生变化发生变化,只是细肌丝在向粗肌丝中央滑行时,只是细肌丝在向粗肌丝中央滑行时,增加了其与粗肌丝重迭的区域增加了其与粗肌丝重迭的区域,因此,因此H区的宽度区的宽度减少直至消失,甚至出现细肌丝重迭的新区带,减少直至
5、消失,甚至出现细肌丝重迭的新区带,相应肌小节的亮带也变窄。相应肌小节的亮带也变窄。肌肉舒张时,肌小节延长肌肉舒张时,肌小节延长肌丝滑行学说肌丝滑行学说II:舒张时的肌小节舒张时的肌小节收缩时的肌小节收缩时的肌小节肌小节缩短肌小节缩短肌纤蛋白肌纤蛋白Actin和肌凝蛋白(肌球和肌凝蛋白(肌球蛋白)蛋白)Myosin的结构的结构细肌丝的结构细肌丝的结构:肌钙蛋白复合体肌钙蛋白复合体肌纤蛋白分子肌纤蛋白分子原肌凝蛋白,原肌球蛋白原肌凝蛋白,原肌球蛋白肌肉收缩的机制肌肉收缩的机制收缩蛋白:收缩蛋白:肌凝(球)蛋白肌凝(球)蛋白肌纤蛋白肌纤蛋白调节蛋白:调节蛋白:原肌凝(球)蛋白原肌凝(球)蛋白肌钙蛋白
6、肌钙蛋白当肌浆中当肌浆中Ca2+浓度升高时,浓度升高时,Ca2+与肌钙蛋白与肌钙蛋白C亚单位结合亚单位结合引起肌钙蛋白构象的改变,引起肌钙蛋白构象的改变,这种改变也传递给原肌凝蛋白,同时引起原肌凝蛋白构象这种改变也传递给原肌凝蛋白,同时引起原肌凝蛋白构象发生扭转发生扭转消除了静息时对肌纤蛋白与横桥结合的障碍消除了静息时对肌纤蛋白与横桥结合的障碍肌纤蛋白与横桥两者的结合肌纤蛋白与横桥两者的结合,并向并向M线方向的扭动,把细肌线方向的扭动,把细肌丝拉向丝拉向M线方向,肌小节缩短。线方向,肌小节缩短。Ca2+是触发肌丝相对滑行的因子,因此又称它为去抑制因是触发肌丝相对滑行的因子,因此又称它为去抑制因
7、子。子。如果肌浆内如果肌浆内Ca2+浓度仍很高浓度仍很高,便又可出现横桥同细肌丝上新便又可出现横桥同细肌丝上新位点的再结合、再扭动如此反复进行称为横桥循环或横桥周位点的再结合、再扭动如此反复进行称为横桥循环或横桥周期(期(cross-bridgecycling),一旦肌浆中的一旦肌浆中的Ca2+浓度减少时,浓度减少时,横桥与肌纤蛋白分子解离,则出现相反的变化,肌小节恢复横桥与肌纤蛋白分子解离,则出现相反的变化,肌小节恢复原状,肌肉舒张。原状,肌肉舒张。动作电位兴奋收缩耦联兴奋收缩耦联在以膜电位的变化为特征的在以膜电位的变化为特征的兴奋过程与以肌丝滑行为基兴奋过程与以肌丝滑行为基础的收缩活动之间
8、,存在的础的收缩活动之间,存在的能把两者联系起来的中介过能把两者联系起来的中介过程叫兴奋程叫兴奋-收缩耦联收缩耦联(excitation-contractioncoupling)涉及:涉及:肌膜肌膜橫管橫管终池终池肌质网肌质网Ca2+肌钙蛋白肌钙蛋白肌管系统肌管系统 横管横管(transversetube)系统,简称系统,简称T管。横管是由肌细胞膜管。横管是由肌细胞膜在肌纤维的在肌纤维的Z线处向内凹陷而形成。其膜具有与肌膜相类似的线处向内凹陷而形成。其膜具有与肌膜相类似的特性,可以产生以特性,可以产生以Na+为基础的去极化和动作电位。为基础的去极化和动作电位。纵管系统,即肌浆网纵管系统,即肌浆
9、网(sarcoplasmicreticulum,SR),简,简称称L管(纵管,管(纵管,gitudinaltubule)。)。L管与肌原纤维平行,包管与肌原纤维平行,包绕于肌小节中间部。绕于肌小节中间部。L管在接近肌小节两端的管在接近肌小节两端的T管处,形成特殊的膨大,称为管处,形成特殊的膨大,称为终终末池末池(或称连接肌浆网或称连接肌浆网JunctionalSR,JSR),内贮存大量,内贮存大量Ca2+。靠近靠近T管的终末池上有管的终末池上有释放释放Ca2+的通道的通道(或称(或称ryanodinereceptor,RYR)。)。在与之对置的横管膜或肌膜上有一种在与之对置的横管膜或肌膜上有一
10、种L型的型的Ca2+通道通道(L-typeCa2+channel)。)。静息时,横管上的静息时,横管上的L型型Ca2+通道对终末池膜上的释放通通道对终末池膜上的释放通道开口起到堵塞作用,只有当横管膜上的电信号到达此处时,道开口起到堵塞作用,只有当横管膜上的电信号到达此处时,L型通道发生构型变化,才消除对终末池膜上通道的堵塞作型通道发生构型变化,才消除对终末池膜上通道的堵塞作用,用,Ca2+大量进入肌浆。大量进入肌浆。肌质网中还存在着一种肌质网中还存在着一种Ca2+泵,是泵,是Ca2+-Mg2+依赖式依赖式ATP酶的离子转运蛋白质酶,酶的离子转运蛋白质酶,Ca2+的升高一方面引起肌丝的的升高一方
11、面引起肌丝的相对滑行,另一方面又激活了相对滑行,另一方面又激活了L管上的管上的Ca2+泵,可以将泵,可以将Ca2+主动转运入终末池。主动转运入终末池。动作电位和肌肉收缩动作电位和肌肉收缩1电兴奋通过横管系统传向肌细胞的深处;电兴奋通过横管系统传向肌细胞的深处;2三联管结构处信息的传递;三联管结构处信息的传递;3肌浆网(即纵管系统)对肌浆网(即纵管系统)对Ca2+的释放与再聚的释放与再聚积。积。包括三个主要过程:包括三个主要过程:当肌细胞膜兴奋时,动作电位可沿着凹入细胞内当肌细胞膜兴奋时,动作电位可沿着凹入细胞内的横管膜传导,引起横管膜产生动作电位。的横管膜传导,引起横管膜产生动作电位。当动作电
12、位传到终末池时,激活当动作电位传到终末池时,激活T管和管和L型型Ca2+通通道,道,L型型Ca2+通道发生构型改变,消除对终末池通道发生构型改变,消除对终末池膜上膜上Ca2+释放通道的堵塞作用,释放通道的堵塞作用,而使终末池内的而使终末池内的Ca2+大量进入肌浆,足够与肌钙大量进入肌浆,足够与肌钙蛋白(蛋白(TnC)结合达到饱和;)结合达到饱和;从而触发肌丝的相对滑行,肌肉收缩。从而触发肌丝的相对滑行,肌肉收缩。肌浆网上的肌浆网上的Ca2+泵对泵对Ca2+的亲和力高于肌钙蛋白的亲和力高于肌钙蛋白(TnC),当肌浆中当肌浆中Ca2+浓度升高时,便使肌浆网上的浓度升高时,便使肌浆网上的Ca2+泵激
13、活,泵激活,因此由肌浆网释放的因此由肌浆网释放的Ca2+在与在与TnC短暂结合后短暂结合后,最终全部最终全部被被Ca2+泵逆着浓度梯度由肌浆中转运到肌浆网中(由分解泵逆着浓度梯度由肌浆中转运到肌浆网中(由分解ATP获得能量),遂使肌浆中获得能量),遂使肌浆中Ca2+浓度下降到静息浓度;浓度下降到静息浓度;被回收的被回收的Ca2+与终末池中的扣钙素结合,使肌浆网中的与终末池中的扣钙素结合,使肌浆网中的Ca2+浓度下降,有助浓度下降,有助Ca2+泵的转运和终末池中贮存更多的泵的转运和终末池中贮存更多的Ca2+。肌钙蛋白与原肌凝蛋白质的构象也随之恢复静息时的状态,肌钙蛋白与原肌凝蛋白质的构象也随之恢
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