新生儿黄疸科室讲课.ppt
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1、新生儿黄疸科室新生儿黄疸科室讲课概述概述 黄疸是新生儿常见临床症状。生后1周内黄疸发生率:足月儿60%,早产儿80%。病因复杂多样,轻重不一严重高胆红素血症可胆红素脑病死亡,存活者多有后遗症。概述概述 TSBTSB大于大于5mg/dl5mg/dl肉眼可见黄疸肉眼可见黄疸 1.1.胆红素胆红素红细胞、血红素红细胞、血红素胆红素代谢胆红素代谢白蛋白白蛋白 YZZYZYUDPGT-glucuronidase粪胆素粪胆素尿胆原巨噬细胞巨噬细胞2.2.胆红素胆红素-白蛋白复合体白蛋白复合体肝脏肝脏3.3.结合胆红素结合胆红素4.4.肠道肠道肠肝循环肠肝循环Bacteria 胆红素代谢原材料:主要是红细胞
2、加工厂:巨噬细胞系统、肝脏排泄系统:肠道、肾脏胆红素代谢胆红素代谢结合胆红素:与葡萄糖醛酸结合的胆红素未结合胆红素:与白蛋白连接的胆红素未连接胆红素:完全游离,可透过血脑屏障胆红素分类胆红素代谢对于胎龄对于胎龄3535周的新生儿,目前多采用美国周的新生儿,目前多采用美国BhutaniBhutani等所制作的新生儿小时胆红素列线图或等所制作的新生儿小时胆红素列线图或美国儿科学会(美国儿科学会(AAPAAP)推荐的光疗参考曲线作为)推荐的光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考,当胆红素水平超过诊断或干预标准参考,当胆红素水平超过9595百百分位时定义为高胆红素血症分位时定义为高胆红素血症新生儿高胆红素
3、血症定义胆红素代谢新生儿小时胆红素列线图新生儿小时胆红素列线图(BhutaniVK1,etal.Predictiveabilityofapredischargehour-specificserumbilirubinforsubsequentsignificanthyperbilirubinemiainhealthytermandnear-termnewborns.Pediatrics.1999,103(1):6-14.)新生儿高胆红素血症定义胆红素生成较多:(肝细胞胆红素负荷增加):新生儿胆红素产生6-8mg/kg.d,而成人只3-4mg/kg.d1红细胞破坏过多2红细胞寿命短新生儿70-90
4、d,成人120d3.胆红素旁路来源较多 过氧化氢酶、细胞色素P450等 胆红素前体无效造血4.产生胆红素的酶血红素加氧酶含量高(1-7天)新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点(1)(1):胆红素运输不足:血浆白蛋白量不足,或连接能力差血浆白蛋白量不足,或连接能力差肝功能不成熟:1.摄取摄取:Y.Z蛋白蛋白(5-15天达成人水平)天达成人水平)2.处理处理:葡萄糖醛酸基转移酶:葡萄糖醛酸基转移酶(1周左右始周左右始,2周达周达 成人水平)成人水平)3.排泄排泄:易行成胆汁郁积:易行成胆汁郁积肠肝循环特殊:1正常菌群正常菌群,肠道内胆红素,肠道内胆红素-胆素原(尿胆原,粪胆素原(尿胆原,粪 胆
5、原)胆原)2.-葡萄糖醛酸苷酶葡萄糖醛酸苷酶:肠肝循环:肠肝循环 新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点(2)(2):新生儿黄疸分类生理性黄疸:全部满足下列病理性黄疸:下列任一情况生后2-3d出现生后2W,早产儿4W)总胆红素12.9mg/dl或每天上升5mg/dl一般情况良好黄疸退而复现血清结合胆红素(DB)2mg/dl胆红素生成过多胆红素生成过多肝脏摄取和结合胆红素功能低下肝脏摄取和结合胆红素功能低下胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍病理性黄疸病因分类免疫性溶血:免疫性溶血:免疫性溶血:免疫性溶血:ABOABOABOABO、RhRhRhRh红细胞增多症:红细胞增多症:红细胞增多症:红细胞增多症
6、:Hb220Hb220Hb220Hb220,Hct65%Hct65%Hct65%Hct65%血管外溶血:血管外溶血:血管外溶血:血管外溶血:头颅血肿,颅内出血其他出血头颅血肿,颅内出血其他出血头颅血肿,颅内出血其他出血头颅血肿,颅内出血其他出血感染:感染:感染:感染:细菌、病毒等引起的重症感染可致溶血细菌、病毒等引起的重症感染可致溶血细菌、病毒等引起的重症感染可致溶血细菌、病毒等引起的重症感染可致溶血胆红素生成过多胆红素生成过多胆红素生成过多胆红素生成过多血红蛋白病:血红蛋白病:血红蛋白病:血红蛋白病:地中海贫血等地中海贫血等红细胞膜异常:红细胞膜异常:红细胞膜异常:红细胞膜异常:G-6-PD
7、G-6-PD缺陷症,缺陷症,遗传球形细胞增多症等遗传球形细胞增多症等肝脏摄取和结合胆红素功能低下肝脏摄取和结合胆红素功能低下CriglerNajjar综合征:综合征:先天性先天性UDPGTUDPGT缺乏缺乏 型:常染色体隐性遗传,酶完全缺乏,酶诱导剂治疗无效,很型:常染色体隐性遗传,酶完全缺乏,酶诱导剂治疗无效,很难存活;难存活;型:常染色体显性遗传,酶活性低下,酶诱导剂治疗有效。型:常染色体显性遗传,酶活性低下,酶诱导剂治疗有效。肝脏摄取和结合胆红素功能低下肝脏摄取和结合胆红素功能低下Gilbert综合征:综合征:先天性非溶血性未结合胆红增素高症先天性非溶血性未结合胆红增素高症,常染,常染色
8、体显性遗传,肝细胞摄取胆红素功能障碍色体显性遗传,肝细胞摄取胆红素功能障碍LuceyDrisoll综合征:综合征:即家族性暂时性新生儿黄疽即家族性暂时性新生儿黄疽,由于,由于孕妇血清中的孕激素,抑制孕妇血清中的孕激素,抑制UDPGTUDPGT活性所致。活性所致。缺氧:缺氧:缺氧:缺氧:如窒息和心力衰竭等,如窒息和心力衰竭等,如窒息和心力衰竭等,如窒息和心力衰竭等,UDPGTUDPGTUDPGTUDPGT活性受抑制。活性受抑制。活性受抑制。活性受抑制。肝脏摄取和结合胆红素功能低下肝脏摄取和结合胆红素功能低下药物:药物:磺胺、水杨酸盐、磺胺、水杨酸盐、VitK3VitK3、K4K4、消炎痛、西地兰
9、等,可、消炎痛、西地兰等,可与胆红素竞争与胆红素竞争Y Y、Z Z蛋白的结合位点蛋白的结合位点其他:其他:先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下和先天愚型等先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下和先天愚型等胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍胆管阻塞:胆管阻塞:先天性胆道闭锁和胆总管囊肿先天性胆道闭锁和胆总管囊肿新生儿肝炎:新生儿肝炎:新生儿肝炎:新生儿肝炎:由病毒引起宫内感染所致由病毒引起宫内感染所致由病毒引起宫内感染所致由病毒引起宫内感染所致 乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠
10、道乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒及病毒及病毒及病毒及EBEBEBEB病毒等病毒等病毒等病毒等胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍先天性代谢缺陷病:先天性代谢缺陷病:先天性代谢缺陷病:先天性代谢缺陷病:1-1-1-1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、糖原累积病果糖不耐受症、糖原累积病果糖不耐受症、糖原累积病果糖不耐受症、糖原累积病IVIVIVIV型及尼曼匹克病、高雪病等可有肝型及尼曼匹克病、高雪病等可有肝型及尼曼匹克病、高雪病等可有肝型及尼曼匹克病、高雪病等可有肝细胞损害。细
11、胞损害。细胞损害。细胞损害。胆汁粘稠综合征:胆汁粘稠综合征:胆汁粘稠综合征:胆汁粘稠综合征:见于严重新生儿溶血病;肝、胆肿瘤压迫见于严重新生儿溶血病;肝、胆肿瘤压迫见于严重新生儿溶血病;肝、胆肿瘤压迫见于严重新生儿溶血病;肝、胆肿瘤压迫胆管造成阻塞胆管造成阻塞胆管造成阻塞胆管造成阻塞 胆红素脑病胆红素脑病未结合胆红素在脑细胞的沉积未结合胆红素在脑细胞的沉积。多见于生后多见于生后410410天,最早可于出生后天,最早可于出生后1212天天胆红素脑病的血清胆红素阀值:胆红素脑病的血清胆红素阀值:18-20mg/dl18-20mg/dl但但当当早早产产、窒窒息息、呼呼吸吸困困难难或或缺缺氧氧、严严重
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