药理学课件.ppt
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1、药理学课件 乙酰胆碱乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)(acetylcholine,Ach)【来源来源】1.1.内源性:内源性:AchAch为胆碱能神经递质。为胆碱能神经递质。2.2.人工合成:药用的人工合成:药用的AchAch为人工合成品。为人工合成品。第一节第一节 M、N胆碱受体激动药胆碱受体激动药【特点特点】v Ach Ach脂溶性差,口服不吸收,难通过血脑屏障;脂溶性差,口服不吸收,难通过血脑屏障;v AchAch易在易在AchEAchE的作用下迅速水解失效;的作用下迅速水解失效;v 当大剂量静脉注射时才能出现药理作用;当大剂量静脉注射时才能出现药理作用;v AchAch在
2、体内作用广泛,选择性差。在体内作用广泛,选择性差。无临床实用价值,主要作为药理学研究的工具药。无临床实用价值,主要作为药理学研究的工具药。【药理药理作用】作用】1 1、M M样作用样作用:血管:血管:小剂量小剂量i.v i.v 血管内皮细胞血管内皮细胞M M3 3受体受体 内皮依赖内皮依赖性舒张因子性舒张因子(NO)(NO)血压下降血压下降(一过性一过性)心脏:心脏:心率减慢心率减慢直接激动直接激动M M受体受体AchAch的跨突触调节的跨突触调节非血管平滑肌:非血管平滑肌:收缩收缩(支气管、胃肠道、眼支气管、胃肠道、眼)腺体:腺体:分泌增加分泌增加(唾液腺、消化腺等唾液腺、消化腺等)眼:眼:
3、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 大剂量大剂量产生全部植物神经节兴奋的作用,产生全部植物神经节兴奋的作用,在各系在各系统和器官取决于神经支配的优劣势。统和器官取决于神经支配的优劣势。胃肠道、膀胱:胃肠道、膀胱:平滑肌收缩平滑肌收缩 腺体:腺体:分泌增加分泌增加 心肌:心肌:收缩力加强收缩力加强 小血管:小血管:收缩收缩 血压:血压:升高升高 骨骼肌:骨骼肌:收缩收缩2 2、N N样作用样作用:卡巴胆碱卡巴胆碱(carbachol)(carbachol)不易被不易被AchEAchE水解,作用时间较长。体内作用广泛,水解,作用时间较长。体内作用广泛,选择性较差,副作用较多。选择
4、性较差,副作用较多。醋甲胆碱醋甲胆碱(methacholine)(methacholine)可被可被AchEAchE水解,水解较慢,作用较长。对心血管水解,水解较慢,作用较长。对心血管系统作用明显,副作用多。系统作用明显,副作用多。氯贝胆碱氯贝胆碱 不易被不易被AchEAchE水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的作用强,对心血管作用弱。作用强,对心血管作用弱。胆碱脂类药物药理特性比较胆碱脂类药物药理特性比较 药物药物 对对AchE 阿托品阿托品 M样作用样作用 N样作用样作用 用途用途 敏感性敏感性 拮抗作用拮抗作用 心血管心血管 胃肠道胃肠道 膀胱膀胱 眼眼 Ac
5、h +工具药工具药卡巴胆碱卡巴胆碱 -+-+术后腹气胀、尿潴留、青光眼术后腹气胀、尿潴留、青光眼醋甲胆碱醋甲胆碱 +口腔黏膜干燥症口腔黏膜干燥症 氯贝胆碱氯贝胆碱 -+-+-术后腹气胀、尿潴留、胃术后腹气胀、尿潴留、胃 肠张力缺乏和胃滞留肠张力缺乏和胃滞留 第二节第二节 M M受体激动药受体激动药(生物碱类)(生物碱类)毛果芸香碱毛果芸香碱(pilocarpine,(pilocarpine,匹鲁卡品匹鲁卡品)【药理药理作用】作用】v选择性选择性(直接直接)激动激动M M受体,产生受体,产生M M样作用。样作用。v对眼睛和腺体的作用明显,对眼睛和腺体的作用明显,v对心血管的影响小。对心血管的影响
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