分析化学二第3章原子发射光谱法PPT.ppt
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1、一、原子发射光谱法一、原子发射光谱法(AES)的定义的定义依据每一种元素的原子或离子在热激发下由高能态向低能依据每一种元素的原子或离子在热激发下由高能态向低能态跃迁时发射的特征谱线进行定性或定量分析的光谱方法态跃迁时发射的特征谱线进行定性或定量分析的光谱方法 AES属于原子光谱,为线光谱属于原子光谱,为线光谱 AES是原子由激发态向基态或低能态跃迁得到的光谱是原子由激发态向基态或低能态跃迁得到的光谱 AES涉及的原子外层电子的跃迁,产生的是紫外可涉及的原子外层电子的跃迁,产生的是紫外可 见区的光谱,属于光学原子光谱见区的光谱,属于光学原子光谱 AES是由非光能激发的发射光谱是由非光能激发的发射
2、光谱 AES是最古老的元素分析方法之一是最古老的元素分析方法之一3-1 3-1 概概 述述概概概概 述述述述德国物理学家、化学家和天文学家。德国物理学家、化学家和天文学家。18241824年年 3 3月月1212日生于普鲁士的柯尼斯堡日生于普鲁士的柯尼斯堡(今苏联加里宁格勒今苏联加里宁格勒),18871887年年1010月月1717日卒于日卒于柏林。柏林。18471847年毕业于柯尼斯堡大学。年毕业于柯尼斯堡大学。基尔霍基尔霍夫主要从事光谱、辐射和电学方面的研究。夫主要从事光谱、辐射和电学方面的研究。对原子发射光谱的贡献:对原子发射光谱的贡献:18591859年发明分光年发明分光仪,与化学家仪
3、,与化学家R.W.R.W.本生本生共同创立了光谱分析共同创立了光谱分析法,并用此法发现了元素铯法,并用此法发现了元素铯(1860)(1860)和铷和铷(1861)(1861)。他并将光谱分析应用于太阳的组成上。他将他并将光谱分析应用于太阳的组成上。他将太阳光谱与地球上的几十种元素的光谱加以太阳光谱与地球上的几十种元素的光谱加以比较,从而发现太阳上有许多地球上常见的比较,从而发现太阳上有许多地球上常见的元素,如钠、镁、铜、锌、钡、镍等。著有元素,如钠、镁、铜、锌、钡、镍等。著有光谱化学分析光谱化学分析(18951895年与年与R.W.R.W.本生合著)本生合著)等。等。原子发射光谱的重要贡献者之
4、一原子发射光谱的重要贡献者之一原子发射光谱的重要贡献者之一原子发射光谱的重要贡献者之一(G.R.Gustav Robert Kirchhoff)基尔霍夫基尔霍夫基尔霍夫基尔霍夫二、二、AES的特点的特点 优优优优 点点点点1 1 1 1、可实现多元素的同时定性或定量分析、可实现多元素的同时定性或定量分析、可实现多元素的同时定性或定量分析、可实现多元素的同时定性或定量分析2 2 2 2、分析速度快、分析速度快、分析速度快、分析速度快3 3 3 3、选择性好、选择性好、选择性好、选择性好4 4 4 4、检出限低、检出限低、检出限低、检出限低ICP-AESICP-AES的检出限可达到的检出限可达到
5、ng/mLng/mL5 5 5 5 5 5、准确度高、精密度好、准确度高、精密度好、准确度高、精密度好、准确度高、精密度好、准确度高、精密度好、准确度高、精密度好RSDRSD一般在一般在5%5%左右,左右,ICP-AESICP-AES的的RSDRSD可达到可达到1 1以下;以下;其精密度与样品浓度有关其精密度与样品浓度有关6 6 6 6 6 6、试剂耗量少、试剂耗量少、试剂耗量少、试剂耗量少、试剂耗量少、试剂耗量少7 7 7 7 7 7、线性范围宽、线性范围宽、线性范围宽、线性范围宽、线性范围宽、线性范围宽ICP-AESICP-AES的的线性范围可以从痕量到常量线性范围可以从痕量到常量概概概概
6、 述述述述三、三、AES的特点的特点 缺缺缺缺 点点点点1 1 1 1、大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线,测定困难、大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线,测定困难、大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线,测定困难、大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线,测定困难2 2 2 2、对激发电位较高的元素如、对激发电位较高的元素如、对激发电位较高的元素如、对激发电位较高的元素如SeSeSeSe、TeTeTeTe等,测定准确度不高等,测定准确度不高等,测定准确度不高等,测定准确度不高5 5 5 5 5 5、摄谱法操作繁琐、费时、摄谱法操作繁琐、费时、摄谱法操作繁琐、费时、摄谱法操作繁琐、费时、摄谱法操作
7、繁琐、费时、摄谱法操作繁琐、费时3 3 3 3 3 3、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析、只能分析元素的种类和含量,不能进行形态分析概概概概 述述述述4 4 4 4 4 4、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其、
8、在经典的摄谱法中,影响谱线强度的因素较多,尤其 是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。是试样组分的影响较为显著,所以对内标元素要求较高。一、原子发射光谱的产生过程一、原子发射光谱的产生过程一、原子发射光谱的产生过程一、原子发射光谱的产生过程发射发射原子原子线线寿命很短寿命很短(寿命约为寿命约为1010-8-8 s s)A基基 A*A+h A+A+*A+h 热能热能热热能能发射发射离子离
9、子线线基态基态基态基态E激发态激发态激发态激发态E*热能热能热能热能激发激发激发激发发射发射光子光子发射发射光子光子样样品品热热能能蒸发蒸发原子化原子化3-2 3-2 基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项基本原理基本原理基本原理基本原理用图解法表用图解法表用图解法表用图解法表示的原子系示的原子系示的原子系示的原子系统内所有可统内所有可统内所有可统内所有可能存在的量能存在的量能存在的量能存在的量子化能级及子化能级及子化能级及子化能级及能级跃迁能级跃迁能级跃迁能级跃迁钠钠钠钠原原原原子子子子的的的的能能能能级级级级图图图图1 1、能级图、能级图、能级图、能级图二、能级图与光谱项二、
10、能级图与光谱项基本原理基本原理基本原理基本原理2 2、光谱项、光谱项、光谱项、光谱项主量子数(主量子数(主量子数(主量子数(n n):):):):描述电子离核的远近,即电子所处电子层数描述电子离核的远近,即电子所处电子层数角量子数(角量子数(角量子数(角量子数(l l)(1 1)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述n n=1,2,3,=1,2,3,四个量子数四个量子数四个量子数四个量子数描述电子在空间不同角度出现的概率,也代表电子描述电子在空间不同角度出现的概率,也代表电子绕核运动的角动量,即电子云的形状绕核运动的角动量,即电子
11、云的形状l=0,1,2,,(n-1)s sp pd d轨道符号轨道符号轨道符号轨道符号:基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项磁量子数(磁量子数(磁量子数(磁量子数(m m)描述电子云在空间的不同取向描述电子云在空间的不同取向m=0,1,2,l(即(即 m 共有共有2l 1个取值)个取值)自旋量子数(自旋量子数(自旋量子数(自旋量子数(s s)描述电子的自旋情况描述电子的自旋情况s=或 s=(1 1)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述)核外单电子运动状态的描述基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级
12、图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项总角量子数(总角量子数(总角量子数(总角量子数(L L)表示所有价电子的角量子数表示所有价电子的角量子数 l 的矢量和,即的矢量和,即(2 2)核外)核外)核外)核外多个多个多个多个价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述,v 在在2个价电子个价电子(角量子数为角量子数为 l1 和和 l2)体系中,体系中,L的取值为:的取值为:主量子数(主量子数(主量子数(主量子数(n n):):):):不变不变L=0,1,2,3,v 若有多个价电子时,先把若有多个价电子时,先把2个价电子的角量子数的矢量个价电
13、子的角量子数的矢量 和求出后,再与第三个价电子求出其矢量和,依次下和求出后,再与第三个价电子求出其矢量和,依次下 去即得到了体系的的总角量子数。去即得到了体系的的总角量子数。对应的谱项符号为:对应的谱项符号为:S S,P P,D D,F F,基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项(2 2)核外)核外)核外)核外多个多个多个多个价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述价电子总运动状态的描述总自旋量子数(总自旋量子数(总自旋量子数(总自旋量子数(S S)所有价电子的自旋量子数之和,即:所有价电子的自旋量子数之和,即:内
14、量子数(内量子数(内量子数(内量子数(J J)描述轨道运动与自旋运动的相互作用,即轨道磁矩与自描述轨道运动与自旋运动的相互作用,即轨道磁矩与自旋量子数的相互影响,为总角量子数旋量子数的相互影响,为总角量子数L L与总自旋量子数与总自旋量子数S S的矢量和。的矢量和。J=L+SJ=L+Sv 当当L S 时,时,J 的取值为:的取值为:J=(L+S),(L+S-1),(L+S-2),(L-S)共有共有2S+1个值个值v 当当L S 时,时,J 的取值为:的取值为:J=(S+L),(S+L-1),(S+L-2),(S-L)共有共有2L+1个值个值基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、
15、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项(3 3)光谱项符号)光谱项符号)光谱项符号)光谱项符号作作作作 用:用:用:用:用来表示原子中电子特定的能级用来表示原子中电子特定的能级表示方法:表示方法:表示方法:表示方法:主量子数主量子数总角量子数(用总角量子数(用S、P、D表示)表示)内量子数内量子数,代表不同的光谱支代表不同的光谱支项项谱线多重性符号谱线多重性符号一个光谱项符号代表原子的一个能级一个光谱项符号代表原子的一个能级一个光谱项符号代表原子的一个能级一个光谱项符号代表原子的一个能级基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项写出基态写出基态
16、Na的光谱项符号的光谱项符号基态基态Na的核外电子排列为的核外电子排列为:价电子的价电子的 n、l、m 和和 s 分别为:分别为:n=3l=0m=0 s=价电子的价电子的 L、S、J 和和 M 分别为:分别为:L=0S=J=S+L,.,S-L=2S+1=2基态基态Na的光谱项符号为:的光谱项符号为:1s2 2s2 2p6 3s1价电子价电子第一激发态第一激发态第一激发态第一激发态NaNa的光谱项符号为的光谱项符号为的光谱项符号为的光谱项符号为?基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项写出第一激发态写出第一激发态Mg 的光谱项符号的光谱项符号第
17、一激发态第一激发态Mg的核外电子排列为的核外电子排列为:1s22s22p6 3s13p1价电子的主量子数为:价电子的主量子数为:n=3l1=0s 1=总自旋量子数为总自旋量子数为 S 为:为:角量子数角量子数 l 分别为:分别为:l2=1总角量子数总角量子数 L 为:为:P自旋量子数自旋量子数 s 分别为:分别为:s 2=S=s1+s2=1,0价电子价电子s 2=-基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项写出第一激发态写出第一激发态Mg 的光谱项符号的光谱项符号第一激发态第一激发态第一激发态第一激发态Mg Mg 的光谱项符号的光谱项符号的光谱
18、项符号的光谱项符号2S+2S+1 1=3 3(S S=1=1时)或时)或时)或时)或 1 1(S S=0=0时)时)时)时)内量子数为内量子数为 J J=S+L,.,S-L=2,1,0当当 L=1,S=1时:时:当当 L=1,S=0时:时:J=1同时:同时:三重态能级(有三个光谱支项)三重态能级(有三个光谱支项)单重态能级(有一个光谱支项)单重态能级(有一个光谱支项)基态基态Mg 的光谱项符号?的光谱项符号?013 S基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项光谱项光谱项光谱项光谱项思思考考电子能否在任意两个能级之间发生跃迁?电子能否在任意两个能级之间发生跃迁?任何一
19、种跃迁是否都能产生强的光谱线?任何一种跃迁是否都能产生强的光谱线?Na由基态向第一激发态跃迁或由第一激发态向基态跃迁由基态向第一激发态跃迁或由第一激发态向基态跃迁 产生两条谱线产生两条谱线58955889 Mg 在基态与第一激发态之间跃迁是否产生在基态与第一激发态之间跃迁是否产生4 条谱线条谱线?实验实验结果:结果:一般只有一一般只有一一般只有一一般只有一条强谱线条强谱线条强谱线条强谱线?基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项3 3、价电子跃迁选律、价电子跃迁选律、价电子跃迁选律、价电子跃迁选律 主量子数变化满足:主量子数变化满足:n=0 或任意正整数或任意正整数
20、 内量子数的变化满足:内量子数的变化满足:J=0 或或 1;但当但当J=0时,时,J=0的跃迁也是禁戒的。的跃迁也是禁戒的。总角量子数变化满足:总角量子数变化满足:L=1 总自旋量子数的变化满足:总自旋量子数的变化满足:S=0 表示不同表示不同多重性光谱项之间的跃迁是禁阻的。多重性光谱项之间的跃迁是禁阻的。满足上述条件的光谱项(能级)之间的跃迁是许可满足上述条件的光谱项(能级)之间的跃迁是许可的,否则是的,否则是禁阻(不能发生或发生的机率很小)。禁阻(不能发生或发生的机率很小)。基本原理基本原理基本原理基本原理二、能级图与光谱项二、能级图与光谱项价电子跃迁选律价电子跃迁选律价电子跃迁选律价电子
21、跃迁选律 NaNa原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁许可跃迁许可跃迁许可跃迁许可跃迁许许可可跃跃迁迁禁禁阻阻跃跃迁迁产生强的吸收或发射谱线产生强的吸收或发射谱线Mg Mg 原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁原子在基态与第一激发态之间的跃迁禁禁阻阻跃跃迁迁禁禁阻阻跃跃迁迁产生一条强的吸收或发射线产生一条强的吸收或发射线基本原理基本原理基本原理基本原理三、谱线强度三、谱线强度1 1、谱线强度的经验式、谱线强度的经验式、谱线强度的经验式、谱线强度
22、的经验式 粒粒子子在在i(高高能能态态)和和j(低低能能态态)两两能能级级间间跃跃迁迁,谱谱线线强度(强度(Iij)可表示为:可表示为:单位体积内单位体积内处于高能态处于高能态上的原子数上的原子数Planck常数常数i与与j能级间能级间的跃迁概率的跃迁概率i与与j能级跃迁对能级跃迁对应谱线的频率应谱线的频率基本原理基本原理基本原理基本原理三、谱线强度三、谱线强度 玻尔兹曼常数玻尔兹曼常数(1.2810-23 J/K)激发态与基态的能级差激发态与基态的能级差(激发能,单位:(激发能,单位:J)绝对温度(单位:绝对温度(单位:K)激发态与基态的统计权重激发态与基态的统计权重激发态与基态的统计权重激
23、发态与基态的统计权重(g g为所有光谱支项的为所有光谱支项的为所有光谱支项的为所有光谱支项的2J+12J+1之和之和之和之和)2 2、玻尔兹曼(、玻尔兹曼(、玻尔兹曼(、玻尔兹曼(BoltzmannBoltzmann)分布定律分布定律分布定律分布定律达到热平衡时,体系中处于激发态的原子数目(达到热平衡时,体系中处于激发态的原子数目(Ni)与处于基态的原子数目(与处于基态的原子数目(N0)的比值服从以下方程:的比值服从以下方程:解:解:解:解:(1)求)求EJ由Na从3p到3s两条谱线的平均波长5893作为跃迁谱线(2)求)求gJ 和和g0Na的基态3s的光谱项为Na的激发态3p的光谱项为 和(
24、3)求)求 Ni /N0例:计算例:计算例:计算例:计算2500K2500K时,时,时,时,Na Na 原子原子原子原子3p3p激发态与基态的原子数比激发态与基态的原子数比激发态与基态的原子数比激发态与基态的原子数比基本原理基本原理基本原理基本原理三、谱线强度三、谱线强度BoltzmannBoltzmann分布定律分布定律分布定律分布定律元素元素共振线共振线nmNJ/NoT=2000KT=2500KT=3000KNa589.09.910-61.1410-45.8310-4Sr460.74.9910-71.1310-69.0710-5Ca422.71.2210-73.6710-63.5510-5
25、Pb283.32.8310-114.5510-91.3410-7Zn213.96.2210-156.2210-125.5010-10结结论论 热力学平衡体系中,处于激发态原子的数目不到热力学平衡体系中,处于激发态原子的数目不到0.1%0.1%,而而99.9%99.9%以上的气态原子是处于基态以上的气态原子是处于基态 随温度的升高,激发态原子数目增速较快,但基态原子数随温度的升高,激发态原子数目增速较快,但基态原子数 目仍处于绝对多数,因此温度对基态原子数目几乎无影响。目仍处于绝对多数,因此温度对基态原子数目几乎无影响。外层电子结构越复杂,激发态原子所占比例越小。外层电子结构越复杂,激发态原子所
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