环境监测重点精选文档564.pdf

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1、 环境监测重点精选文档 TTMS system office room【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-1.环境监测定义:（旧书）是指运用化学，生物学，物理学及公共卫生学等方法，间断或连续的测定代表环境质量的指标数据，研究环境污染物的检测技术，监视环境质量变化的过程。（新书）是指监视和测定环境质量各项指标的过程，通过对环境质量指标的监测，确定环境质量及其变化趋势，特别是通过对污染物的监测，确定环境污染的程度及其影响。是环境科学与工程学科的重要组成部分，是环境影响评价，环境污染治理和环境科学研究的基础。2 环境监测的目的:是准确，及时，全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理，

2、污染源控制，环境规划等提供科学依据。（提供代表环境质量现状的数据，根据环境质量标准，评价环境质量。根据污染特点,分布情况和环境条件,追踪寻找污染源,提供污染变化趋势,为实现监督管理,控制污染提供依据.收集本底数据，累积长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。为制定环境法规，标准，环境规划，环境污染综合防治对策提供科学依据，并全面监视环境管理的效果。揭示新的污染问题，探明污染原因，确定新的污染物质，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。）3 环境监测分类（按监测目的）:监督性监测，特定目的监测，研究性监测，工程性监测。4 环境监测原则:遵循优先监测原则

3、，即对优先污染物进行的监测。5 优先污染物:指难降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物累积性毒性较大的化学品（经过优先监测原则选择的污染物，具有较强毒害性）。6 环境监测特点:综合性，追踪性，持续性，生产性，执法性。对环境监测数据的要求:代表性，完整性，可比性，准确性，精密性。7 环境保护标准的两个级别:国家级标准，地方级标准。8 环境保护标准分类（根据性质和功能分六类）:环境质量标准，污染物排放标准（核心内容），环境基础标准，环境方法标准，环境标准样品标准（只有国家标准），环境保护的其他标准。9 国家环境保护标准分为:强制性标准，推荐性标准。10 国家级环境保护标准的标准级别代

4、号:GB（中华人民共和国强制性国家标准）GB/T（中华人民共和国推荐性国家标准）GB/Z（中华人民共和国国家标准化指导性技术文件）HJ（环境保护行业标准）HJ/T（环境保护行业推荐标准）.11 地方及环境保护标准包括:环境地方质量标准,地方污染物排放标准 12 地方级标准与国家级标准的关系:地方级标准是国家标准的补充，严于国家标准，法律效力高于国家标准。12 水污染监测的基本程序：制定监测方案现场测定和样品采集水样的运输和保存。水样的预处理和项目测定数据处理和填写报表。13 水质监测方案的主要内容：监测对象和目的主要监测项目采样点设置采样的时间和频率。质量控制和质量保证。14 水质监测分析方法

5、的选择顺序：首先选用强制性标准中引用的方法当项目有多个 A 类方法时,按照监测方法选择原则进行选择当无 A 类方法时选 B类方法当监测项目无 A B 类方法时，可用 C 类分析法,若用于执法监测，则需上级批准。15 地表水监测方案制定基础资料的搜集：水体的水文，气候，地质和地貌资料 水体沿岸城市分布，工业布局，污染源及排污情况，城市给排水情况等。水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮用水源分布和重点水源保护区,水体流域土地功能及近期使用计划等。历年的水质资料等。16 地表水监测断面采样断面（实施水样采集的整个剖面）分为:背景断面（指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活等影响，提供水环境背景

6、值。设在水系源头处或未受污染的上游河段，），对照断面（指判断某一区域水环境污染程度，设在该区域所有污染源上游处，避开各种废水污水流入或回流区，提供这一区域水环境本底值。），控制断面（了解水污染程度及变化。设在排污口下游 5001000m 处，污水与河水基本混匀处。各控制断面所控制的纳污量不小于该河段总纳污量的 80%。）削减断面（反映河流对污染物稀释净化情况，设在控制断面下游，主要污染物浓度有显着下降处，通常在城市工业区最后一个排污口下游 1500 米外）注意（若流经某行政区域的河流，还应设置入境断面和出境断面。入境断面：反映水系进入某行政区域时的水质状况，设在水系进入本区域且尚未受到本区域污

7、染源影响处。出境断面：反映水系进入下一行政区域前的水质，设在本区域最后的污水排放口下游，污水与河流已基本混匀并尽可能靠近水系出境处，河水有足够长度应设削减断面）17 地表水监测断面设置的原则：在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况，各个断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征，尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息，同时还需考虑实际采样时的可行性和方便性。具体要求：对流域或水系要设立背景断面，控制断面和入海口断面，对行政区域可设背景断面，或入境断面，或对照断面，控制断面和入海河口断面或出境断面在个控制断面下游，如果河段长度超过十千米，还应设削减断面。根据水体功能区设置

8、控制监测断面,同一水体功能区至少要设置一个监测断面。断面位置应避开死水区,回水区,排污口处尽量选择河段顺直，河床稳定，水流平稳，水面宽阔，没有急流和浅滩处。监测断面力求与水文断面一致，以便利用其水文参数，实现水质监测与水量监测的结合。监测断面的布设应考虑社会经济发展，监测工作的实际状况和需要，要具有相对的长远性。监测断面的设置数量，应根据掌握水环境质量状况的实际需要,考虑对污染物时空分布和变化规律的了解，优化的基础上，以最少的缎面垂线和测点取得代表性最好的监测数据。湖泊，水库通常只设置监测垂线，如有特殊情况可参照河流的有关规定设置监测断面。18 潮汐河流监测断面布设：布设原则与其他河流相通，没

9、有防潮桥闸的潮汐流，在桥闸上下游分别设断面。对照断面设在潮区界以上，若感潮河段潮区界在该城市管辖外，则在城市河段上游设对照断面。削减断面设在进入海口处，若入海口在城市管辖外，则设在城市河段下游。断面位置，尽可能与水文断面一致或靠近，以便取数据。19 地下水监测点网布设原则：在总体和宏观上应能控制不同的水文地质单元，须能反映所在区域地下水的环境质量状况和地下水质量空间变化。监测重点为供水目的的含水层。考虑工业建设项目矿山开设，水利工程，石油开发，和农业活动等对地下水的影响。监测点网布设密度的原则是：主要供水区密，一般地区稀，城区密，农村吸稀，地下水污染严重地区密，废污染区稀，尽可能以量少的监测点

10、获得足够有代表性的信息。20 地下水监测井布设：一般监测井在液面米处采样，若有间温层或多含水层分布可分层采样。背景值监测井（在污染区外围地下水水流上方垂直水流方向设置）。污染控制监测井。21 地下水监测项目：对于工业用水：用作冷却，冲洗，锅炉用水的地下水，增测侵蚀性 CO2，磷酸盐，硅酸盐的等.对水源性地方病流行地区：增加地方病或因物质检测项目（a 甲状腺肿测碘化物。b 大骨节，克山病测硒，钼等。c 肝癌食道癌亚硝胺以及有机物，重金属等）。22 地下水采样频次和采样时间：背景值监测井和区域性控制的孔隙承压水井，每年枯水期采样一次。污染控制监测井，单月采样一次，一年六次。生活饮用水集中供水的地下

11、水监测井每月采样一次。污染控制监测井的某一监测项目如果连续两年均控制标准值的 1/5，或有新的污染源出现或现有污染源排污量增加时，即同 b。23.近岸海域环境监测分为：环境质量例行监测，专项监测，应急监测，科研监测。24.24.例行监测的监测站位布设：采用网格法布点，兼顾具有典型性代表性海域，必要时可增加站位密度，尽可能沿用历史站位，站位尽量避开航道，锚地，洋海倾废区及污染混合区。25.例行监测的监测时间与频率：每年 23 次，第一次在 35 月，第二次在 78月，第三次在 10 月底前。26.26.水污染源的污水监测点位的布设：水污染源一般经管道或渠，沟排放，截面积小，不需设断面，直接确定采

12、样点位。27.27.水污染源采样点位布设原则：第一类污染物一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。第二类污染物一律设在排污单位的外排口。在排污渠道上，采样点设在渠道较直，水量稳定上游无污水汇入的地方，在水面下 1/4-1/2 处采样作为代表平均浓度水样采集。28.污水排放标准原则：国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则。29.水样类型：瞬时水样（指从水中不连续地随机采集的单一样品，一般在一定的时间和地点随机采取。）混合水样【分为等比例水样（指在某一时段内，在同一采样点位所采水样量随时间或流量成比例的混合水样）和等时水样（指在某一时段内，在同一采样点位按等时

13、间间隔所采等体积水样的混合水样。）】。30.质量控制样品：现场空白样，现场平行样，加标样。31.地表水水样采集方法：手工采样，自动采样(或简易采样，专门采样。)32.地表水采样器：水桶(采集表层水，沉至水面下处采集)；单层采水器(采集水流较平缓的表层，深层水样，最常用)；急流采样器(水流湍急的采样点处的采样)；d.双层溶解气体采样瓶 e.其他釆水器(塑料手摇泵，电动采水泵等)。33.地表水水样采集注意事项：.一般采集瞬时水样，按要求加入保存剂；.采样时不可搅动水底沉积物；.采样站位置准确，可用 GPS；.认真写“水质采样记录表”,填写项目完整；.采样要按时准确安全；.采样结束后核对采样计划，记

14、录，水样，出现遗漏要补采或重采；.若采样现场水体不均匀，无法釆代表性水样，应详细记录不均匀情况和实际采样情况；.测定油 类水样，应在水面至 300mm 采集柱状水样并单独采样，全部用于测定，采样瓶不能用采集的水样冲洗；.测溶解氧，生化需氧量 BOD5 和有机污染物时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。.水样中含沉降性固体(泥沙)，要分离除去(分离方法：摇匀水样倒入量筒静置 30min，将不含沉降性固体但有悬浮性固体的水样移入容器并加入保存剂)；?测湖库水的 COD,高锰酸盐指数，叶绿素 a，总 N，总 P 时，水样静置 30min 后，用吸管取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层 50m

15、m 以下位置，再加保存剂；?测油类，BOD,DO,硫化物，余 Cl，类大肠菌群，悬浮物，放射性等要单独采样。34.近岸海域水样采集的采集器：抛浮式采水器(石油类样品)Niskin 球盖式采水器(表层水样)Go-FLo 阀式采样器(分层采样)。35.水样运输：保证水样完整性，代表性。运输最长为 24h。注意：密封，防碰撞，冷藏保温。36.水样保存方法冷藏冷冻加入保存剂【?加入生物抑制剂：水样中加HgCl,抑制生物氧化还原作用；测定酚水样中，用磷酸调 PH=4 时，加 CuSO4，抑制苯酚菌分解。?加入酸或碱调PH：测重金属加 HNO3，调 PH 为 12，防止水解沉淀；测氰化物加 NaOH 至

16、PH=12 保存；测六价铬加 NaOH 至 PH=8；测总铬加HNO3和 H2SO4至 PH=12。?加入氧化剂或还原剂:测 Hg 水样，加入硝酸（PH/L，亚铁离子1/L,用高锰酸钾修正法。水样有色或有悬浮物，用明矾絮凝修正法。含有活性污泥悬浮物，用硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法。水中游离 Cl 存在，加硫代硫酸钠标准溶液。生化需氧量 BOD5:采样量=1000mL，充满并密封于棕色瓶中；样品中有藻类，用m 滤膜过滤。稀释水：pH=，BOD5 必须 mg/L，在 20 度保存。化学需氧量COD:a 重铬酸钾法（测定结果保留三位有效数字，若 COD10/L 时，应写为“COD10/L”；在酸性重铬

17、酸钾条件下，一些芳香烃类有机物，吡啶等化合物难以氧化，氧化率低。）高锰酸盐指数：a 酸性高锰酸钾法（Cl 离子300/L 时用）40.金属污染物测定：汞:a 冷原子吸收法，b 冷原子荧光法，c 双硫腙分光光度法（可测汞，镉，铅，锌，不能测 Cu 和铬）无汞水:二次重蒸水或普通蒸馏水加盐酸酸化至 PH=3 后经硫基棉纤维管过滤制得。工业废水生活污水采样=500mL;地表水，地下水=1000mL。镉:原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法。铅:原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法，示波极谱法。铜:原子吸收分光光度法，阳极溶出伏安法，示波极谱法。锌:原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法

18、，阳极溶出伏安法，示波极谱法。铬:原子吸收分光光度法。酸性高锰酸钾可使其全部氧化为六价铬。41 非金属无机物测定:氨氮:纳氏试剂分光光度法，水杨酸分光光度法，蒸馏-中和滴定法。总氮:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。氰化物:总氰化物（pH2,磷酸和 EDTA 存在下）;易释放氰化物（pH=4,硝酸锌存在下）。测定方法:硝酸银滴定法（样品采样后必须立即加 NaOH 固定，pH12）.42 水污染生物监测方法:生物群落法【a.污水生物系统法微型生物群落法，c,生物种类多样性指数，d.生物指数监测法（生物指数 BI=2A+B,A 为敏感底栖动物种类数，B 为耐污底栖;贝克生物指数:从采样点采到的底栖大

19、型无脊椎动物。BI10 为清洁水，BI 在 1-6 为中等污染水域，BI=0 为严重污染水域）】细菌学检验法（采集自来水样，放水冲，酒精灯灼烧水龙头灭菌或70%酒精消毒，再放水采集）生物测试法，其他生物测试法。43 空气质量分指数（IAQI）:单项污染物的空气质量数。44 首要污染物:AQI 大于 50 时 IAQI 最大的空气污染物。45 超标污染物:浓度超过国家环境空气质量二级标准的污染物，即 IAQI100的污染物。46 环境空气质量自动监测的污染物监测仪器:点式监测仪器:在固定点上通过采样系统将环境空气采入并测定空气污染物浓度的监测分析仪器。开放光程监测仪器:采用从发射端发射光束经开放

20、环境到接收端的方法测定该光束光程上平均空气污染物浓度的仪器。47 环境空气质量监测（大气污染监测）的调查资料收集:污染源分布及排放情况气象资料地形资料土地利用和功能分区情况人口分布及人群健康情况以往监测资料做.48 环境空气质量监测的网点设置类型:环境空气质量评价城市点环境空气质量评价区域点环境空气质量背景点污染监控点路边交通点.49 环境空气质量监测点位布设原则:代表性，可比性，整体性，前瞻性，稳定性。简答！50 环境空气质量监测采样点布设方法:功能区布点法（多用于区域性常规监测。布点时先将监测地区按环境空气质量标准划分成若干功能区，如工业区，商业区等，再按具体污染情况和人力，物力条件在各区

21、域内设置一定数目的采样点。各功能区的采样点数不要求平均，一般在污染较集中的工业区和人口较密集的居民区多设采样点。）网格布点法（对于多个污染源，且在污染源分布较均匀的情况下，采用此法。将监测区域地面划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。网格大小视污染强度，人口分布及人力，物力条件等确定。若主导风向明显，下风向设点一般约占采样点总数的 60%）。同心圆布点法（主要用于多个污染源构成的污染群，且重大污染源较集中的地区。先找出污染源的中心，以此为圆心在地面上画若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。圆周上采样点数目不一定相等或均匀分布，常年主导风向

22、的下风向应多设采样点）。511996 年环境空气质量标准污染物监测数据有效性规定:.SO2.（日平均:每日至少有 18 小时采样时间）.TSP，PM0，B（）P，Pb.（日平均：每日至少有 12 小时采样时间).一小时平均:每小时至少有 45 分钟采样时间)2016 年实施.颗粒物（d10m 和 dm)24 小时平均:每日至少 20小时平均浓度或采样时间）.（一小时平均：每小时至少 45 分钟采样时间）52.环境空气样品采集方法:按原理分为直接采集法（适用于大气被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高时使用，不必浓缩，直接采取少量样品测量即可。测得结果为采样瞬间大气污染物浓度）富集（浓缩）采样法:【

23、适用于污染物质浓度较低（ppm_ppb）.采样时间长。测的结果可代表采样时段平均浓度，更能反映大气污染真实情况。】富集采样法包括溶液吸收法:采集大气中气态，蒸汽态，气溶胶态污染物。气样吸收瓶:a 多孔玻璃筛板吸收瓶（气态 蒸汽态 气溶胶）b.气泡式吸收瓶（气态 蒸汽态）c 冲击式吸收瓶（气溶胶）无动力采样法:适用于自然降尘量，硫酸盐化速率，空气中氟化物测定.53,采集气态，蒸气态污染物效率评价方法：绝对比较法，相对比较法（常用）。54 测 PM10,方法：手工采样重量法（a 其中所需滤膜，要对m 标准粒子截留效率不低于 99.b.样品采集：采样器入口距地面高度不低于,不宜在风速大于 8m/s

24、时采样；采样时将已称重的滤膜用镊子放入洁净采样夹内滤网上，毛面朝向进气方向；采样结束后用镊子取出，将有尘面两次对折放入样品盒做好记录。）55 自然降尘：颗粒物沉降在装有乙二醇水溶液吸收液的集尘缸内检测限为（k.30d）集尘缸加水作用：保持缸底湿润，使降尘不被大风吹走。硫酸铜溶液作用：抑制微生物及藻类生长。乙二醇水溶液作用：既可以防止冰冻，又可以保持缸底湿润，还能抑制微生物及藻类生长。56.环境空气中气态污染物测定.SO2：四氯汞盐吸收_副玫瑰苯胺分光光度法（四氯汞钾做吸收液）因有毒，可改良方法：使用甲醛缓冲溶液吸收_副玫瑰苯胺分光光度法。甲醛缓冲溶液做吸收液的干扰消除：氮氧化物（氨磺酸钠）。四

25、氯汞钾做吸收液的干扰及消除：氮氧化物（加入氨基磺酸铵消除），浑浊物（离心分离除去），臭氧（放置 20 分钟使其分解），重金属离子（加入磷酸及乙二胺四乙酸二钠盐）。氮氧化物测定：主要是 NO 和 NO2。测N:2:盐酸萘乙二胺分光光度法，Saltzman 实验系数为，其与亚硝酸根有关。测 NO：，酸性高锰酸钾氧化法（最新国标法）。吸收液为冰醋酸，对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成。57.固定污染源监测：采样位置:优先选择在垂直管段，避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采样位置设在距弯头阀门变径管下游不小于六倍直径，和距上述部件上游不小于 3 倍直径处。对于矩形烟道，当量直径 D=2AB/(A+B)时，

26、采样断面气流速度最好在 5m/s 以上。采用孔：内径不小于 80mm,.管长不大于 50mm.当仅用于采集气态污染物时，内径不小于 40mm。采样点位置数目：a.圆形烟道:将烟道分成适当数量的等面积同心环，各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的 2 条直径线的交点上（四个测点），当测点距烟道内壁小于 25mm 时取 25mm。b 矩形和方形烟道:将烟道断面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点。58 含湿量的测定（排气中水分含量测定）方法:1 重量法 2.冷凝法 3.干湿球温度计法。59 排气中颗粒物测定采样原则：等速采样（气体进入采样嘴的速度应与采样点的烟气速度相等（大于或小于都有误差

27、），其实相对误差在 10以内。）多点采样（颗粒物在烟道中分布不均，要取代表性烟尘，要在烟道断面按一定规则多点采样）60 室内空气质量监测：布点原则:代表性，可比性，可行性。布点方法:采样点数量（公共场所 100m2，设 2-3 点；居室面积10m2,设 1 点，25m2,设 2点，50m2,设 3 点，50-100m2,设 3-5 点，100m2,设至少 5 点）。采样点分布:采样点（按对角线或梅花式）均匀分布，避开通风口，离墙壁米，离门窗1 米，在做污染源逸散水平检测时，应以污染源为中心，在与之不同距离处设置。室外对照采样点设置:在同一区域的室外设置 1-2 点对照，也可用原来的室外固定大气

28、监测点做对比，但距室内不超过 500 米。采样时间:检测应在门窗关闭 12 小时后进行，一般至少采样 45min（筛选法采样）。采集空调环境的室内空气，空调应正常运行。采样时间应涵盖通风最差的时间段。监测项目:新装修（甲醛，苯，甲苯，二甲苯，TVOC 等）人群密集（菌落总数，新风量及 co2）臭氧消毒及复印机等（臭氧）放射性环境（氡）北方冬季施工建筑物（氨）1.土壤背景值：指未受或少受人类活动影响下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。2.土壤监测技术路线：以农田土壤监测为主，以污水灌溉的农田和有机食品基地为监测重点，开展农田土壤例行监测工作。对全国大型的有害固体废弃物堆 放场周围土壤污

29、水土地处理区域和对环境产生潜在污染的工厂遗弃地开展污染调查。并对典型区域开展跟踪监视型监测，逐步完善我国土壤环境监测技术和网络体系。3.3.土壤监测项目：必测(基本项目：pH，阳离子交换量。重点项目：镉，铬，汞，砷，镍，铜，锌)；选测(影响产量项目：全盐量，硼，氟。污水灌溉项目：氰化物，硫化物，挥发酚，苯并芘，石油类。农药残留项目：有机氯农药，有机磷农药，替他农药。其他污染项目：硒，氟)4.4.监测项目的监测频次：常规项目和常规项目(每 3 年一次，农田在夏收或秋收后采样)；特定项目(及时采样，根据污染物变化趋势决定监测频次)。5.5.土壤采样点布设原则：遵照随机布点原则简单随机(网格编号，从

30、中选样)分块随机(根据类型分块，每块都有样，比简单随机好)系统随机(网格布点法，每格都采样，若污染物含量变化较大，系统比简单好)。6.(多选)区域环境背景土壤采样：野外选点(采样点宜选在被采土壤类型特征明显，剖面发育完整，层次较清楚，无侵入体的地方；地形相对平坦，稳定，植被良好的地点，不施或少施化肥，农药的地块；离铁路公路至少 300m 以上的地方。注意：不可采样点位)7.土壤采样:挖掘剖面而使观察面向阳，表土和底土分为两侧。剖面规格为长,宽,深.每个剖面采集 A(表层，淋溶层)B(亚层，沉积层)C(风化母岩层，母质层)三层样。采样次序自下而上，先采剖面的底层样品，再采中层样品，最后采上层样品

31、。每个层次的样品要单独采样。一般采集表层土，深度为 0-20cm。8.农田土壤混合样：单个采样区范围 200*200m。9.(简答)农田土壤混合样采集方法：对角线布点法：适用于污灌农田土壤，对角线分五等分，以等分点为采样分点。梅花形布点法：适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块，设分点 5 个左右。棋盘式法蛇形法。10 建设项目土壤环境评价监测采样:每 100 公顷占地不少于五个且总数不少于五个采样点，其中小型建设项目设一个柱状样采样点，大中型建设项目不少于3 个柱状样采样点，特大型建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目，不少于五个柱状样采样点。非机械干扰土(不采混合

32、样，表层土样采集深度 0-20厘米，每个柱状样取样深度都为 100 厘米，分取三个土样:表层样 0-20cm 中层样 20-60cm 深层样 60-100cm)机械干扰土(采样总深度一般同剖面样的采样深度。?随机深度采样:适合土壤污染物水平方向变化不大的土壤，采样深度=剖面土壤总深RN.?分层随机深度采样:适合绝大多数的土壤，土壤纵向分成三层，每层采一样品，每层采用深度=每层土壤深RN.?规定深度采样:适合预采样和挥发性有机物的监测采样，表层多采，中下层等间距采样)。11 污染事故监测土壤采样:固体污染物抛洒污染型，打扫后采集表层 5 cm 土样，采样点数不少于 3 个。液体倾翻污染型，污染物

33、向低洼处流动的同时向深度方向渗透并向两侧横向方向扩散，每个点分层采样，事故发生点样品点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样品点较疏，采样深度较浅。采样点不少于 5 个。爆炸污染型，以放射性同心圆方式布点，采样点不少于 5 个，爆炸中心采分层样，周围采表层土（020 cm）。事故土壤监测要设定 23 个背景对照点，各点（层）取 1kg 土样装入样品袋，有腐蚀 性或要测定挥发性化合物，改用广口瓶装样。含易分解有机物的待测定样品，采集后置于低温（冰箱）中，直至运送、移交到分析室。12 城市土壤采样：采样层次：分两层采样，上层（030 cm）可能是回填土或受人为影响大的部分，另一层（3060 c

34、m）为人为影响相对较小部分。两层分别取样监测。布点方式：城市土壤监测点以网距 2000 m 的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点。对于专项研究和调查的采样点可适当加密。13.土壤制样程序：风干：在风干室将土样放置于风干盘中，摊成 23 cm 的薄层，适时地压碎、翻动，拣出碎石、砂砾、植物残体。样品粗磨：用四分法取压碎样，过孔径 20 目尼龙筛。再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一份作样品的细磨用。粗磨样可直接用于土壤 pH、阳离子交换量、元素有效态含量等项目的分析。细磨样品：用于细磨的样品再用四分法分成两份，一份研磨到全部过孔径（60 目）筛，用于农药或土壤有机质、土壤

35、全氮量等项目分析；另一份研磨到全部过孔径（100 目）筛，用于土壤元素全量分析。测 Cu 时要过 100 目筛子。14 土壤样品的预处理：湿法消化（HCl HNO3 HF HClO4）、干法灰化、溶剂提取和碱熔法。15.土壤中铜、锌、铅、镉的测定：Cu、Zn(火焰原子吸收分光光度法：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解通过 100 目的土样，加入硝酸镧溶液消除共存组分的干扰).铅、镉：石墨炉原子吸收分光光度法 1.生物体污染检测：应用各种检测手段测定生物体内的污染物，需要采用化学和仪器分析方法确定生物体内污染物含量，通过对生物体内所含环境污染无得分析，对环境质量进行监测。生物检测：利用生物个体、种

36、群或群落的状况和变化对其环境污染或变化所产生的反应阐明环境污染状况。2.生物检测特点：优点（能综合、真实地反映环境污染状况，对环境污染作出科学评价；灵敏度高，能发现早期环境污染；能连续监测污染史，反映长期的污染效果；成本低廉，简单易行）。缺点（监测生物易受各种环境因素的影响；可能受到监测生物本身的生物学参数影响；费时且难确定环境污染物的实际浓度；对生物监测人员专业水平要求较高 3.监测生物选择遵循的原则：选择对人为胁迫敏感并具有特异性反映的生物种类；选择遗传上稳定的生物；选择易于繁殖和管理的常见生物；尽量选择既有监测功能又兼有其他功能的生物。4.监测指标选择遵循的原则：根据检测目的和要求选择监

37、测指标；根据污染物的性质选择监测指标；根据生物的特性选择监测指标。5.生物监测的基本方法：形态学方法；生理学和生物化学方法；生态学方法；毒理学方法。6.植物样品采集的原则：代表性典型性适时性适量及其他 7.植物样品采样点布点方法：梅花形五点取样和平行交叉间隔取样。8.动物样品的采集：尿的采集：可一次性收集，也可以收集 8h 或 24h 的总排尿量样。血液的采集:一般用注射器抽取 10mL 血样于洗净的玻璃试管中，盖好、冷藏备用。有时需加入抗凝剂如二溴酸盐。毛发和指甲的采集：样品采集后，用中性洗涤剂洗涤，去离子水冲洗，最后用乙醚或丙酮洗净，室温下充分晾干后保存备用；组织和脏器采集:组织和脏器的采

38、集对 象，取肝、肾、心、肺、脑等部位组织作为检验样品，采集到样品后，常利用组织捣碎机捣碎、混匀，制成浆状鲜样备用；水生生物样品的采集;考虑水生生物可食部分对人体的影响。取可食部分，制成混合样。1.固体废物：是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。2.危险废物：是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性和感染性等一种或一种以上危险特性，以及不排除具有以上危险特性的固体废物。3.固体废物监测技术

39、路线:采用现代毒性鉴别试验与分析测试技术，以危险废物和城市生活垃圾填埋厂、焚烧厂等重点处理处置设施的在线自动监测为主导，以重点污染源排放的固体废物的人工采样-实验室常规监测分析为基础，逐步建立并形成我国完整的固体废物毒性试验与监测分析的技术体系，使我国环境监测系统具备全面执行固体废物相关法规和标准的监测技术支撑能力。4 危险废物的特性鉴别及必测项目包括：易燃性、腐蚀性、反应性、浸出毒性、急性毒性、放射性。5 固体废物处理处置过程中的污染控制分析：焚烧设施：粒度分级、热值的测定；堆肥设施：淀粉、生物降解度的测定；填埋设施：渗沥液分析-COD、氨氮、总氮、总磷等。6 批：进行特性鉴别、环境污染监测

40、、综合利用及处置一定质量的工业固体废物。批量：构成一批工业固体废物的总质量。份样：用采样器从一批的一个点或一个部位按规定质量采集的工业固体废物。份样数：从一批中所采取的份样个数。按照批量大小确定最小份样数。份样量：构成一个份样的固体废物质量。一般根据最大粒径表确定，也可以根据乔切特公式确定。最大粒度：筛余量约为 5%时的筛孔的尺寸。最大粒径：7 固体废物采集最小份样数：固体废物量 q=5,5 个；5q=25,8 个；25,q=50,13 个。8 固体废物样品采集：份样数的确定（固体废物为间歇产生时，若一共要采集的份样数为 N，一个月内产生的次数为 p，则每次产生的固体废物应采集的份样数为 N/

41、p.）份样量的确定（固体废物最大粒度 x cm，x，最小份样量/Kg 为；x,最小份样量为 1；x，最小份样量为 2。9 散装堆积固体废物采样方法：堆积高度小于或者等于的：将废物铺成厚度为 1015cm 的矩形，划分为 5N 个网格，采用随机数表法抽取 N 个网格作为采样单位，在网格中心处用采样铲取样。每个网格的废物作为一个份样。对于堆积高度小于等于的多个散装堆积物：选择堆积时间最近的废物堆，按照散装堆积固体废物的采样方法进行采样。大于：分层采样；采样层数应不小于 2层，按照堆积高度等间隔布置，每层采样的份样数应相等，采用采样钻或机械钻探方式。10 袋装、桶装固体废物采样方法：将各容器顺序编号

42、，用随机数表法抽取（N+1）/3 个袋、桶作为采样单元。打开容器口，将各容器分为上部（1/6 深度处）、中层（1/2 深度处）、下部（5/6 深度处）分三层采样，每层采取相等份样数。若只有一个容器，将容器分三层，每层取 2 个样品。11.固体废物采样方法（其他教材）：简单随机采样法，系统采样法，分层采样法，两段采样法，权威法采样。12 固体废物样品的制备：制样程序（粉碎：通过 5mm 筛孔。缩分（圆锥四分法）：将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板

43、自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于 1kg 试样为止。13 我国对危险物的鉴别、分类分为两个步骤：将名录中所列废物纳入危险废物管理体系。通过鉴定标准将危险性低于一定程度的废物加以豁免。14 危险废物鉴别标准：反应性鉴别（具有爆炸性质、遇水或酸接触产生易燃气体或有毒气体、废气氧化剂或有机过氧化物。）腐蚀性鉴别（PH或；测 55对标准钢样的腐蚀率a（年）15 口服毒性半数致死量 LD50 :是经过统计学方法得出的一种物质的单一计量，可使青年白鼠口服后，在 14 天内死亡一半的物质剂量。16 皮肤接触毒性半数致死量 LD50:是使白兔的裸露皮肤持续接触 24 小时，最可

44、能引起这些试验动物在 14 天内死亡一半的物质剂量。17 吸入毒性半数致死浓度 LC50:是使雌雄青年白鼠连续吸入 1 小时，最可能引起这些试验动物在 14 天内死亡一半的蒸气、烟雾或粉尘的浓度。1.（选择）环境监测实验室的基本条件：包括实验用水、试剂和试液、仪器设备和实验室环境条件。实验室基础管理：包括仪器的正确使用、定期校正、玻璃仪器的选用和校正、化学试剂和溶剂的选用，溶液的配置和标定、试剂的提纯，实验室的清洁度和安全工作；操作技术等。2.化学试剂的规格：一级品，优级纯，代号，标志绿色；二级品，分析纯，代号，标志红色；三级品，化学纯，标志蓝色；四级品，实验试剂，代号，标志蓝色。4.几个 9

45、 的意思：4 个 9：纯度为%，杂质总含量不大于 1102%；5 个9：纯度为%，杂质总含量不大于 1103%；6 个 9：纯度为%，杂质总含量不大于 1104%。5.空气清洁度 3 个级别：100，10000，100000，清洁度越小越干净。100 的最干净。6.仪器状态的标志（判断）：绿色-合格，黄色-准用，红色-停用 7.有效数字修约规则：进舍原则：四舍六入五考虑（五后非零视为六则进一，五后皆零前保偶）。平均值：四个以上数求均值，有效位数增加一位。8.监测结果的表达：用算术平均值表示:代表集中趋势；用算术平均值和标准偏差表示：测定结果的精密度；用算术平均值、标准偏差和相对标准偏差表示：比

46、较变异程度；测量值+置信区间：不确定度。9.标准曲线相关系数：r。10.校准曲线的相关系数：保留到小数点后出现非 9 的一位。小数点后都是 9，最多保留 4 位。11.实验室内质量控制：内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程。一般通过分析和应用某种质量控制图或其他方法来控制分质量。质量控制图：对经常性的分析项目，用于准确度和精密度的检验。（预期值 是图中的中心线；目标值是图中上、下警告限之间区域；实测值的可接受范围是图中上、下控制限之间的区域。）其他质量控制方法：比较实验，对照分析。14.环境监测分析方法：A 类方法：国家或行业的标准分析方法方法基础方法、仲裁方法；B 类方法：统一方法行业或研究机构验证表明是成熟的方法；C 类方法：等效方法引进、少数使用，供参考使用。15.环境监测数据特性：代表性、完整性、可比性、精确性、精密性。