波谱分析考题44065.pdf

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1、一、判断题 1.质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。（）2.分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。（）3.分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。（）4.当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分离离子峰的强度增强。（）5.双聚焦质谱仪实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。（）6.在目前的各种分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。（）7.由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。（）8.根据“氮律”，由 C、H、O、N

2、组成的化合物，N 为奇数，分子离子峰为奇数，N 为偶数，分子离子峰也为偶数。（）9.当化合物分子中含有 C=O 基团，而且与这个基团相连的键上有-氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。（）10.化学电离源属于软电离技术，因此在 CI-MS 中最强峰通常是准分子离子峰。（）11.由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。（）12.在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。（）13.大气压化学电离源（ACPI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。（）14通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系

3、。（）15在(EI-MS)中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。（）16.含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子不一定含有奇数个电子；而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。（）17.奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。（）18.简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。（）19.在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂，所以分子离子越强。（）20.在质谱中离子在断裂中若产生 H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2

4、等中性小分子产物，将有利于这种断裂途径的进行，一般产生比较强的碎片离子峰。（）1.判断分子离子峰的正确方法是（D）A.增加进样量，分子离子峰强度增加；B.谱图中强度最大的峰；C.质荷比最大的峰；D.降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加；2.某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和 M 峰的强度比为 24：100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（C）A.2；B.8；C.22；D.46 3.在质谱图中，CH2Cl2 的 M:(M+2):(M+4)的比值约为（C）A.1:2:1;B.1:3:1;C.9:6:1;D.3:1:3 4.在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B）A.C8H6N4；B.

5、C6H5NO2；C.C9H10O2；D.C9H10O 5.在质谱图谱中，C6H4Br2 的 M:(M+2)+(M+4)比值约为（A）A.1:2:1；B.1:3:1；C.9:6:1；D.1:1:1 6.在下列化合物中，分子离子峰为偶数的是（A）A.C8H10N2O；B.C8H12N3；C.C9H12NO；D.C4H4N 7.如果母离子质量和子离子质量分别为 120 和 105 质量单位，则亚稳离子 m*的 m/e 是（D）A.105;B.120;C.99.2;D.91.9 8.某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为 M:(M+2)=3:1，则该化合物分子式中可能含有（B）A.1 个 F;B.1 个

6、 Cl;C.1 个 Br;D.1 个 I 9.某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为 M:(M+2)=1:1，则该化合物分子式中可能含有（C）A.1 个 F;B.1 个 Cl;C.1 个 Br;D.1 个 I 10.除同位素离子峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则其一定是（B）A.基峰 B.质荷比最高的峰；C.偶数质量峰；D.奇数质量峰 11.在单聚焦质谱中，如果改变加速电压，使之增大一倍时，则离子飞行速度将（C）A.增加 2 倍；B.减少 2 倍；C.增加 倍；D.减少 倍 12.要想获得较多的碎片离子，采用如下哪种离子源？（A）A.EI；B.FAB；C.APCI；D.ESI 13.用于高分辨质

7、谱的质量分析器是（B）A.单聚焦质量分析器；B.双聚焦质量分析器；C.四极杆质量分析器；D.离子阱质量分析器 14 在实际工作中，如果磁场强度不变，通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围？（B）A.增加加速电压；B.减少加速电压；C.增加电离电压；D.减少电离电压 15认为两个相邻的谱峰被分开，一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的（C）A.0%;B.5%;C.10%;D.15%16.质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为 100%，称为（B）A.分子离子峰；B.基峰；C.亚稳离子峰；D.准分子离子峰 17.若将 M=500 和 M=500.5 的两个离子分辨开来，试问需要的最低分

8、辨率是（B）A.500；B.1000；C.2000；D.5000 18.质谱中双电荷离子出现在同质量单位单核离子的（B）A.相同质量处;B.1/2 质量处;C.2 倍质量处;D.4 倍质量处 19.下列哪种断裂机制是由正电荷引发的？（C）A.断裂;B.断裂;C.i断裂;D.Mclafferty 重排 20.质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子，其原因是（C）A.加速电场的作用；B.碎片离子均比分子离子稳定 C.电子流能量大；D.分子之间互相碰撞 21.在质谱中通过二项式(a+b)n 的展开，可以推导出（A）A.同位素的丰度比;B.同位素的自然丰度;C.同位素的原子数目;D.轻、重同位素的

9、质量 22.某化合物的相对分子质量为 150，下面分子式中不可能的是（A）A.C9H12NO；B.C9H14N2；C.C10H2N2；D.C10H14O 23.有机化合物分子离子峰的稳定性顺序正确的是（B）A.芳香化合物醚环状化合物烯烃醇；B.芳香化合物烯烃环状化合物醚醇；C.醇醚烯烃环状化合物；D.烯烃醇环状化合物醚 24.在质谱中，被称为基峰或标准峰的是（C）A.分子离子峰；B.质荷比最大的峰；C.强度最大的离子峰；D.强度最小的离子峰 25.确认分子离子峰，以下说法错误的是（C）A.分子离子峰是质谱图中质量最大的峰；B.某化合物的分子离子峰在质谱图中可能不出现；C.分子离子峰是质谱图中质

10、量最大、丰度最大的峰；D.分子离子峰的大小与其稳定性有关 26.测定有机化合物的分子量应采用（B）A.气相色谱；B.质谱；C.紫外光谱；D.核磁共振谱 27.下列哪种简写表示大气压化学电离源（C）A.EI；B.CI；C.APCI；D.ESI 28.CI-MS 表示（B）A.电子轰击质谱；B.化学电离质谱；C.电喷雾质谱；D.激光解吸质谱 29.在质谱图的中部质量区，一般来说与分子离子质荷比相同奇偶性的碎片离子是（B）A.由简单开裂产生的；B.由重排反应产生的；C.在无场区断裂产生的；D.在飞行过程中产生的 30.在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是（C）A.重排离子峰；B.准分子离子离子峰；

11、C.亚稳离子峰；D.分子离子峰 思考题（核磁共振氢谱）一、判断题（正确的在括号内填“”；错误的在括号内填“”）1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（）2.质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。（）3.自旋量子数 I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（）4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。（）5.核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（）6.核磁共振波谱中对于 OCH3、CCH3 和 NCH3,NCH3 的质子的化学位移最大。（）7.在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。（）8.化合

12、物 CH3CH2OCH(CH3)2 的 1H NMR 中，各质子信号的面积比为 9:2:1（）9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近的核自旋相互作用。（）10.化合物 Cl2CH-CH2Cl 的核磁共振谱中，H 的精细结构为三重峰。（）11.苯环的双键氢质子的共振频率出现在低场是由于 电子的磁各向异性效应。（）12.氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。（）13.不同的原子核核产生共振的条件不同，发生共振所必需的磁场强度（H0）和射频率（）不同。（）14.(CH3)4Si 分子中 1H 核共振频率处于高场，比所有有机化学中的 1H 核都高。（）15.羟基的化学位

13、移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，值就越小。（）1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（C）A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.积分线高度。2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（C）A.没有弛豫，就不会产生核磁共振；B.谱线宽度与弛豫时间成反比；C.通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。3.具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（A）A.I=1/2；B.I=0；C.I=1；D.I 1 4.下列化合物中的质子，化学位移最小的是（B）A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。5.进行已知

14、成分的有机混合物的定量分析，宜采用（B）A.极谱法；B.色谱法；C.红外光谱法；D.核磁共振法。6.CH3CH2COOH 在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？（A）A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（C）A.CH3CH2Cl;B.CH3CH2OH;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2 8.下列 4 种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移？（D）CHHHHCH3CH3CH3CH3CHHHCHHCH3CH3CH*A B C D 9.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（C）A.质荷比；B.波数；C.

15、化学位移；D.保留值。10.分子式为 C5H10O 的化合物。其 NMR 谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（B）A.(CH3)2CHCOCH3;B.(CH3)3C-CHO;C.CH3CH2CH2COCH3;D.CH3CH2COCH2CH3 11.核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（C）A.不同质子种类数；B.同类质子个数；C.化合物中双键个数与位置；D.相邻碳原子上质子的个数。12.在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（C）A.屏蔽效应增强 化学位移值大，峰在高场出现；B.屏蔽效应减弱 化学位移值大，峰在高场出现；C.屏蔽效应增强 化学位移值小，峰在高场

16、出现；D.屏蔽效应减弱 化学位移值大，峰在低场出现。13.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？(B)A.14N7;B.28Si14;C.31P15;D.33S16 14.核磁共振光谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是（A）A.吸收电磁辐射的频率区域不同；B.检测信号的方式不同；C.记录谱图的方式不同；D.相邻碳原子上质子的个数。15.在核磁共振波谱中，如果一组受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置（C）A.扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值（）；B.扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值（）；C.扫场下的

17、低场和扫频下的高频，较大的化学位移值（）；D.扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值（）。16.乙烯质子的化学位移值（）比乙炔质子的化学位移值大还是小？其原因是？（B）A.大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。B.大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区。C.小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区。D.小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。17.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，1H NMR 在谱图上，有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少？（C）A.

18、五组峰（6:1:2:1:6）；B.三组峰（2:6:2）；C.三组峰（6:1:1）；D.三组峰（6:6:2:2）。18.在下列化合物中，字母标出的 4 种质子，它们的位移（）从大到小的顺序为（D）CH2CH3CHOabcd A.a b c d;B.b a d c;C.c d a b;D.d c b a。19.某二氯甲苯的 1H NMR 谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物为下列哪一种？（A）CH3ClClCH3ClClCH3ClClCH3ClCl 20.2-丙醇 CH3CH(OH)CH3 的 1H NMR 谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正

19、确的（B）A.甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；B.甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；C.甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；D.甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰；21.下面 4 种核，能够用于核磁共振实验的有（A）A.19F9;B.12C6;C.16O8;D.32O16 22.下面化合物中质子化学位移最大的是（B）A.CH4;B.CH3F;C.CH3Cl;D.CH3Br 23.化合物 CH3 在 1H NMR 中产生的信号数目为（B）NH2NH2HaHbHcHbHAHMHXOCH3COA.3;B.4;C.5;D.6。2

20、4.下列化合物在 1H NMR 中各信号的面积比为（B）CH3CH(CH3)2 A.3:4:1:3:3;B.3:4:1:6;C.9:4:1;D.3:4:7。25.化合物 CH3CH2CH3 的 1H NMR 中的 CH2 质子信号受 CH3 耦合裂分为（D）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。26.自旋量子数 I=0 的原子核是（B）A.19F9;B.12C6;C.1H1;D.15N7 27.当外磁场强度 B0 增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量（C）A.不发生变化；B.逐渐变小；C.逐渐变大；D.可能不变或变小。28.下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核

21、将需要做大照射频率？（C）A.19F9;B.13C6;C.1H1;D.15N7 29.化合物 CH2F2 质子信号的裂分峰数及强度比分别为（C）A.1(1);B.2(1:1);C.3(3:2:1);D.4(1:3:3:1)30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系？（B）A.化学位移；B.裂分峰数及耦合常数；C.积分曲线；D.谱峰强度。31.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）A.化学位移；B.耦合常数；C.积分曲线；D.谱峰强度。32.下列化合物的 1H NMR 中 Ha 的精细结构有几重峰？（C）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。33.下列化合物的 HAHM 和

22、 HX 构成 AMX 自旋系统（其中有远程耦合），HA 在 1H NMR中有几重峰？（B）三重峰；B.四重峰；C.五重峰；D.六重峰。34.下列结构中如果 Hb 核和 Hc 核磁等价，Ha 核裂分为几重峰？（C）CHbHbCHcHcCHa 三重峰；B.四重峰；C.五重峰；D.六重峰。A.35.下列结构中如果 Hb 核和 Hc 核磁不等价，Ha 核裂分为几重峰？（D）CHbHbCHcHcCHa A.五重峰；B.六重峰；C.八重峰；D.九重峰。思考题（核磁共振碳谱）一、判断题（正确的在括号内填“”；错误的在括号内填“”）1.自由衰减信号（FID）是频率域信号（）2.碳谱的化学位移范围较宽（0200

23、），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（）3.在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。（）4.在 13C NMR 谱中，由于 13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑 13C 的之间的耦合。（）5.含 19F 的化合物，可观测到 19F 核对 13C 核的耦合，且谱带裂分数符合 n+1 规律。（）6.在宽带去耦和谱中通常只能消除 1H 对 13C 的耦合裂分，而保留了 19F 和 31P 等对 13C的耦合裂分。（）7.在固相核磁共振波谱中，分子运动受到限制，由于磁各向异性作用将使谱带变宽，分辨率大大下降。（）8.在碳谱中，13C-1H 会发生耦合作用，但是 13C-1H 的耦合常

24、数远比 1H-1H 之间的耦合常数小。（）9.在 135DEPT 实验中，CH、CH2、CH3 均出正峰，出负峰，季碳原子不出现谱峰。（）10.在 APT 实验中，CH 和 CH3 均出正峰，CH2 出负峰，季碳原子不出现谱峰。（）1.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？（B）A.14N7;B.12C6；C.31P15；D.13C6 2.在 13C NMR 波谱中在 125140 产生两个信号的化合物是（C）A.1,2,3-三氯苯；B.1,2,4-三氯苯；C.1,3,5-三氯苯；3.在 13C NMR 波谱中在 125140 产生六个信号的化合物是（B）A.1,2,3-三氯苯；B.1,2,4-

25、三氯苯；C.1,3,5-三氯苯；4.在 13C NMR 波谱中在 125140 产生三个信号的化合物是（B）A.对二氯苯；B.邻二氯苯；C.间二氯苯 5.在 13C NMR 波谱中在 060 产生 3 个信号；在 1H NMR 中在 05 产生 3 个信号（最低场信号为多重峰）的化合物是（B）A.1,1-二氯丙烷；B.1,2-二氯丙烷；C.2,2-二氯丙烷；D.1,3-二氯丙烷；6.在 13C NMR 波谱中在 070 产生 2 个信号；在 1H NMR 中在 05 产生 2 个信号（最低场信号为多重峰）的化合物是（D）A.1,1-二氯丙烷；B.1,2-二氯丙烷；C.2,2-二氯丙烷；D.1,

26、3-二氯丙烷；7.下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率（C）CHOR=A.19F9;B.13C6;C.1H1;D.15N7 8.碳谱如果不采用标识技术很难解析的原因是（D）A.碳 谱灵敏度低；B.碳核之间有耦合裂分；C.碳 谱分辨率高；D.碳核和氢核之间有耦合裂分。9.下 面各类化合物中碳核化学位移最大的是（C）A.苯 环上碳；B.酸酯羰基碳；C.醛酮羟基碳；D.与氧相连的饱和碳。10.在 13C 谱中常看到溶剂的多重逢，如 DMSO-d6 在 39.5 附近的七重峰。溶剂产生多重峰的原因是（D）A.硫核对碳核产生耦合；B.氧核对碳核产生耦合；C.碳核之间产生

27、耦合；D.D 核对碳核产生耦合 11.在 135的 DEPT 实验中，谱图特征为（A）A.CH 和 CH3 显示正峰;B.C 和 CH2 显示正峰;C.CH 和 CH3 显示负峰;D.CH2 和 CH3 显示负峰。15.在偏共振去耦谱中，H2C=O 的偏共振多重性为（B）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.双重峰(d)；D.单峰(s)。16.在偏共振去耦谱中，R-CN 的偏共振多重性为（D）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.双重峰(d)；D.单峰(s)。17.在偏共振去耦谱中，的偏共振多重性为（C）A.四重峰(q)；B.三重峰(t)；C.双重峰(d)；D.单峰(s)。18.在宽带去耦

28、谱中，谱图特征为（B）A.除去了 13C-1H 二键以上的耦合；B.除去了所有质子对 13C 核的耦合；C.除去了溶剂的多重峰；D.除去了所有元素对 13C 核的耦合。19.在 2.35 T 的磁场中，1H 核的共振频率为 100 MHz，13C 核的共振频率为（C）A.100 MHz;B.60 MHz;C.25 MHz;D.15 MHz。20.13C 核旋磁比为 1H 核的（D）A.2 倍；B.1/2；C.4 倍；D.1/4。思考题（紫外光谱）一、判断题（正确的在括号内填“”；错误的在括号内填“”）1.在分光光度法中，根据在测定条件下吸收光度与浓度成正比的比耳定律的理论，被测定溶液浓度越大，

29、吸光度也越大，得定的结果也越准确。（）2.有机化合物在紫外-可见光的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。（）3.不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为：微波红外光可见光X 射线。（）4.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。（）5.区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。（）6.有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。（）7.由共轭体系 *跃迁产生的吸收带称为 K 吸收带。（）8.紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。（）9.极性溶剂一般使

30、*吸收带发生红位移，使 n*吸收带发生蓝位移。（）10.在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在紫外和可见区域有特征吸收的基团。（）1.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？（D）A.分子中价电子运动的离域性质；B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；C.分子中价电子能级的相互作用；D.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。2.紫外-可见光光度计法合适的检测波长范围是（B）A.400-800 nm;B.200-800 nm;C.200-400 nm;D.10-1000 nm。3.在下列化合物中，哪一个在近紫外光区产生两个吸收带（B）A.丙烯；B.丙烯醛；C.1,3-丁二烯；

31、D.丁烯。4.丙酮的紫外-可见光区中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是哪一个。（D）A.环己烷；B.氯仿；C.甲醇；D.水。5.下列四种化合物 a;b;c;d。HCCH2HCCH2HCCH2HCCH2 a b c d 它们在紫外-可见光区中，max 分别为（B）A.a b c d；B.b c d a；C.c d a b；D.d a b c。6.在化合物的紫外吸收光谱中 K 带是指（D）。A.n*跃迁；B.共轭非封闭体系 n*的跃迁；C.*跃迁；D.共轭非封闭体系 *的跃迁。7.在化合物的紫外吸收光谱中 R 带是指（D）。A.n*跃迁；B.共轭非封闭体系 *的跃迁；

32、C.*跃迁；D.n*跃迁。8.符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时，摩尔吸光系数的数值（C）。A.增大；B.减小；C.不变；D.无法确定变化值。9.摩尔吸光系数的描述正确的是（C）。A.摩尔吸光系数是化合物吸光能力的体现，与测量波长无关；B.摩尔吸光系数的大小取决于化合物本身性质和浓度；C.摩尔吸光系数越大，测定的灵敏度越高；D.摩尔吸光系数越小，测定的灵敏度越高；10.透光率与吸收光度的关系是（A）。A.lg1/T=A;B.lgT=A;C.1/T=A;D.T=lg 1/A。11.在紫外-可见光吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（B）。A.波长变短；B.波长变长；C.波长不变；D.谱带蓝移。

33、12.区别 n*和 *跃迁类型，可以用吸收峰的（C）。A.最大波长；B.形状；C.摩尔吸光系数；D.面积。13.紫外光谱一般都用样品的溶液测定，溶剂在所测定的紫外光谱区必须透明，以下溶剂可适用于 210 nm 的是（B）。A.95%乙醇；B.水；C.乙醚；D.正己烷。14.某化合物在 220-400 nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一类（D）。A.芳香化合物；B.含共轭双键化合物；C.醛类；D.正己烷。15.某化合物在正己烷中测得 max=305 nm，在乙醇中测得 max=307 nm，请指出该吸收是由下述哪一类跃迁类型所引起的？（C）A.n*；B.n*；C.*；D

34、.*。16.某化合物分子式为 C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：max=224 nm（max=9750）；max=314 nm（max=38）；以下结构可能的是（A）。A.CH3COCH=CHCOCH3;B.CH2=CHCH2COCH3;C.CH3CH=CHCH2CHO;D.CH2=CHCH2CH2CHO 17.在苯胺的紫外光谱中，max=230 nm（max=8600）的一个吸收带是（C）A.K 带；B.R 带；C.E2 带；D.B 带。18.某化合物的分子式为 C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（B）A.6;B.5;C.4;D.3。19.某羰基化合物在紫外光区和可见光区只产生一个 ma

35、x=204 nm（max=60）的弱谱带，指出该化合物的类型（C）A.酮类；B.,-不饱和醛及酮；C.酯类；D.,-不饱和酯。20.某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为 max=211 nm（max=6200）和 max=270 nm（max=1450）。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到 max=236 nm（max=9400）和 max=287 nm（max=2600），指出该化合物的类型是（B）。A.芳酮；B.酚类；C.芳胺；D.卤代芳烃。21.某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为 max=230nm（max=8600）和 max=280 nm（max=1450）。如果在碱性条件

36、下测定两个谱带分别蓝移到 max=203 nm（max=7500）和 max=254 nm（max=160），指出该化合物的类型是（C）。A.芳酮；B.酚类；C.芳胺；D.卤代芳烃。22.某羰基化合物在紫外光区和可见光区只产生一个 max=275 nm（max=22）的弱谱带，指出该化合物的类型（A）A.酮类；B.,-不饱和酮；C.酯类；D.,-不饱和酯。23.下列哪个化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂？（D）A.环己烷；B.甲醇；C.乙腈；D.甲苯。24.下列基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（C）A.-OH;B.-NH2;C.C=O；D.-Cl。25.在苯酚的紫外光谱中，max=211

37、 nm（max=6200）的一个吸收带是（D）A.K 带；B.R 带；C.B 带；D.E2 带。26.苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为 max=240 nm（max=13000）；max=278 nm（max=1100）；max=319 nm（max=50）；试问 max=278 nm（max=1100）谱带是（C）A.K 带；B.R 带；C.B 带；D.E2 带。27.化合物 CH3-CH=CH-CH=O 的紫外光谱中，max=320 nm（max=30）的一个吸收带是（B）A.K 带；B.R 带；C.B 带；D.E2 带。28.某化合物的一个吸收带在正己烷中测得 max=327 n

38、m；在水中测得 max=305 nm，请指出该吸收是由下述哪一种跃迁类型所引起的？（A）A.n*；B.n*；C.*；D.*。29.用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和,-不饱和醛及酮可根据哪个吸收带出现与否来判断？（B）A.K 带；B.R 带；C.E1 带；D.E2 带。30.苯乙烯紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为 max=248 nm（max=15000）；max=282 nm（max=740）。试问 max=248 nm（max=15000）谱带是（A）A.K 带；B.R 带；C.B 带；D.E2 带。思考题（红外光谱）一、判断题（正确的在括号内填“”；错误的在括号内填“”）1.红外光谱不仅包括振

39、动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（）2.同核双原子分子 NN,Cl-Cl,H-H 等无红外活性。（）3.由于振动能级受分子中其它振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（）4.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（）5.对称结构分子，如 H2O 分子，没有出现红外活性，水分子的 H-O-H 对称伸缩振动不产生吸收峰。（）6.红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特性频率峰来确定化合物中该基团的存在。（）7.不考虑其他因素影响，下列羰基化合物 C=O 伸缩频率的大小顺序为：酰卤 酰胺 酸 醛 酯。（

40、）8.醛基中 C-H 伸缩频率出现在 2720 cm-1。()9.红外光谱与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同。（）10.当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（）11.游离有机酸的 C=O 伸缩振动频率 C=O 一般出现在 1760 cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（）12.醛、酮、羧酸等的羰基 C=O 的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（）13.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（）14.红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的；另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移

41、可以反映分子的结构特点。（）15.Fermi 共振是一个低频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。（）1.红外光可引起物质的能级跃迁是（C）A.分子的电子能级跃迁；B.分子内层电子能级的跃迁；C.分子振动能级及转动能级的跃迁；D.分子转动能级的跃迁。2.CO2 的振动自由度和在红外光谱中出现的吸收峰数目为（C）A.4 和 4；B.4 和 3；C.4 和 2；D.2 和 2。3.H2O 在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A）A.3；B.4；C.5；D.2。4.在红外光谱中，羰基C=O 的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围是（A）A.1900-1650;B.2400-2100;C.1600

42、-1500;D.1000-650。OCClRFHA.ROCROCROCROCFFOCClRFHB.ROCROCROCROCFFOCClRFHC.ROCROCROCROCFF5.在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D）A.CO;B.H2O;C.SO2;D.H2。6.下列化学键的伸缩振动产生的吸收峰波数最大的是（D）A.C=O;B.C-H;C.C=C;D.O-H。7.表示红外分光光度法通常用（C）A.HPLC;B.GC;C.IR;D.TLC。8.下列答案中，羰基 C=O 伸缩振动频率大小顺序 正确 的是（B）9.在下列排序中，正确的是（A）A.C=O 的顺序为：OOO B.C=O 的顺序为：OOO

43、OO=D.C=O 的顺序为：OOO=10.羰基化合物RCORRCOClRCOHRCOF 中，C=O 伸缩振动频率最高的是(D)A.；B.；C.；D.。11.在醇类化合物中，O-H 伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，其原因是（B）A.溶液极性大；B.分子间氢键增强；C.诱导效应变大；D.易产生振动耦合。12.某化合物在紫外光区270 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700-2900 cm-1,1725 cm-1,该化合物可能是（A）A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。13.某化合物在紫外光区 204 nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（

44、宽峰），1710 cm-1，该化合物可能是（C）A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。14.CO2 分子的平动、转动、振动自由度为（A）A.3,2,4;B.2,3,4;C.3,4,2;D.4,3,2。15.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上 3400-3200 cm-1 有强烈吸收，该化合物可能是（C）A.羟酸；B.酚；C.醇；D.醚。16.某种化合物，其红外光谱上 3000-2800 cm-1，1450 cm-1，1375 cm-1 和 720 cm-1 等处于主要吸收带，该化合物可能是（A）A.羧酸；B.酚；C.醇；D.醚。17.红外光谱解析分析结构的主要参数是（B）A.质荷比；B.波数

45、；C.耦合常数；D.保留值。18.应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（B）A.灵敏度高；B.可测定的物质范围广；C.可以测定低含量组分；D.测定误差小。19.时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换？（B）A.测量峰的面积；B.傅立叶变换；C.使用 Michelson 干涉仪；D.测定误差小。20.测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法？（C）A.气相色谱法；B.红外光谱；C.质谱分析法；D.核磁共振法。21.下列气体中，不能吸收红外光的是（D）A.H2O;B.CO2;C.HCl;D.N2。22.某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团有如下吸收峰：3000 cm

46、-1 左右，1650 cm-1。该化合物可能是（B）A.芳香族化合物；B.烯烃；C.醇；D.酮。23.线性分子变形振动的自由度为（C）A.3N-6;B.3N-5;C.2N-4;D.2N-5。24.一种氯苯的红外光谱图在 900-690 cm-1 间无吸收带，它的可能结构为（C）A.对二氯苯；B.间三氯苯；C.六氯苯；D.四取代氯苯。25.一种能作为色散红外光谱仪的色散元件材料为（D）A.玻璃；B.石英；C.红宝石；D.卤化物晶体。26.下列数据中，哪一组数据能包括 CH2CH3COH 的吸收带（D）A.3000-2700 cm-1,1675-1500 cm-1,1475-1300 cm-1;B

47、.3300-3010 cm-1,1675-1500 cm-1,1475-1300 cm-1;C.3300-3010 cm-1,1900-1650 cm-1,1000-650 cm-1;D.3000-2700 cm-1,1900-1650 cm-1,1475-1300 cm-1;27.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是（B）A.1738 cm-1,1717 cm-1;B.3000 cm-1,1650 cm-1;C.3000 cm-1,1738 cm-1;D.1717 cm-1,1650 cm-1;28.红外吸收光谱是（A）A.吸收光谱；B.发射光谱；

48、C.电子光谱；D.线光谱。29.某化合物在 1500-2800 cm-1 无吸收，该化合物可能是（A）A.烷烃；B.烯烃；C.芳烃；D.炔烃。30.某化合物在3040-3010 cm-1 和 1680-1620 cm-1 等处产生主要吸收带，该化合物可能是（A）CH2A.B.C.D.OCH3OH 31.芳香酮类化合物 C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为（A）A.共轭效应；B.氢键效应；C.诱导效应；D.空间效应。32.红外光谱给出分子结构的信息是（C）A.相对分子量；B.骨架结构；C.官能团；D.连接方式。33.下列化合物 C=O 频率最大的是（D）OA.B.C.D.OCOCH3CH3O

49、CCH3OCCH3OCOCH3 34.酰胺类化合物 C=O 伸缩振动频率多出现在 1680-1650 cm-1 范围内，比醛酮 C=O 伸缩振动频率低的原因是（B）A.诱导效应和形成分子间氢键；B.中介效应和形成分子间氢键；C.诱导效应和形成分子内氢键；D.中介效应和形成分子内氢键 35.醛类化合物两个特征谱带是（A）A.1760-1700 cm-1 和 1300-1000 cm-1；B.1760-1700 cm-1 和 900-650 cm-1；C.3300-2500 cm-1 和 1760-1700 cm-1；D.3000-2700 cm-1 和 1760-1700 cm-1。36.确定烯

50、烃类型的两个谱带是（B）A.1680-1630 cm-1 和 1300-1000 cm-1；B.1680-1630 cm-1 和 1000-700 cm-1；C.2300-2100 cm-1 和 1000-700 cm-1；D.3000-2700 cm-1 和 1680-1630 cm-1。37.确定苯环取代类型的两个谱带是（C）A.2000-1650 cm-1 和 1600-1500 cm-1；B.3100-3000 cm-1 和 1600-1500 cm-1；C.2000-1650 cm-1 和 900-650 cm-1；D.3100-3000 cm-1 和 1300-1000 cm-1。