6.2基因工程及其应用(一)26779.pdf

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1、第2节 基因工程及其应用（第1课时）知识链接及考试地位 本知识与“DNA 分子的结构与复制”、“基因突变和基因重组”、“DNA 重组技术的基本工具”、“基因工程的基本操作程序”等内容相联系，考试过程中常设计基因工程的原理、基本工具等基础知识，多以个别填空或选择题的形式呈现。知识回顾 1、DNA 分子的结构特点是什么？2、什么是基因重组？学习目标 1、简述基因工程的诞生。2、简述基因工程的原理及技术。要明确基因工程操作的基本步骤和最基本的工具。重难点 1教学重点 基因工程的基本原理。2教学难点 基因工程的基本原理 新知探究 传统育种的方法一般只能在 生物中进行，很难将一种生物的优良性状移植到 生

2、物身上。基因工程的出现使人类有可能按照自己的意愿 地改变生物，培育出 。一、基因工程的原理 基因工程又叫做 或 。通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以 ，然后放到另一种生物细胞里，地改造生物的遗传性状。基因工程是在 DNA 上进行的 水平的设计施工，基因的剪刀是指 ，简称限制酶。其作用特点是一种限制酶只能识别一种 序列。基因的针线是指 。目前常用的运载体有 、和 等。质粒存在于许多 以及 等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的小型 分子。基因工程的操作步骤是：、目的基因与运载体结合，目的基因导入受体细胞、目的基因的 和 。二、基因工程的原理、操作对象各是什么？三、限

3、制性内切酶的分布、特点、作用部位和作用结果如何？四、作为基因的运载体，需具备哪些条件？五、DNA 连接酶的作用对象、位置和结果如何？六、基因工程的优点是什么？七、基因重组与基因工程比较 比较项目 基因重组 基因工程 不同点 重组 方式 繁殖 方式 变异 大小 相同点 拓展延申 基因工程技术 一、基因工程诞生的理论依据（1）DNA 是遗传物质 不同基因具有相同的物质基础。地球上的一切生物，从细菌到高等动物和植物，直至人类，它们的基因都是一个具有遗传功能的特定核苷酸序列的 DNA片段。而所有生物的 DNA 的基本结构都是一样的。因此，不同生物的基因（DNA片段）原则上是可以重组互换的。虽然某些病毒

4、的基因定位在 RNA 上，但是这些病毒的 RNA 仍可以通过产生。DNA 并不影响不同基因的重组或互换。A：肺炎双球菌转化实验 1944 年美国微生物学家 Avery，通过细菌（肺炎链球菌）转化（有毒与无毒）研究确定了基因的分子载体是 DNA，而不是蛋白质。B：噬菌体转染实验 1952 年 Alfred Hershy 和 Marsha Chase 用标记物的噬菌体（P32 和 S35）感染大肠杆菌，发现只有 P32 标记的 DNA 注入寄主细胞才能繁殖下一代进一步证明遗传物质是 DNA。（2）DNA 双螺旋结构 1953 年 James D.Watson 和 Francis H.C.Crick

5、 揭示了 DNA 分子的双螺旋结构和半保留复制机制。（3）中心法则和遗传密码 遗传密码是通用的。一系列三联密码子（除极少数的几个以外）同氨基酸之间的对应关系，在所有生物中都是相同的。也就是说遗传密码是通用的，重组的 DNA 分子不管导人什么样的生物细胞中，只要具备转录翻译的条件，均能转译出原样的氨基酸。即使人工合成的 DNA 分子（基因）同样可以转录翻译出相应的氨基酸。现在，基因是可以人工会成的。（4）基因是可切割的 基因直线排列在 DNA 分子上。除少数基因重叠排列外，大多数基因彼此之间存在着间隔序列。因此，作为 DNA 分子上一个特定核苷酸序列的基因，允许从DNA 分子上一个一个完整地切割

6、下来。即使是重叠排列的基因，也可以把指定的基因切割下来，尽管破坏了其他基因。（5）基因是可以转移的 基因不仅是可以切割下来的，而且发现生物体内有的基因可以在染色体 DNA上移动，甚至可以在不同染色体间进行跳跃，插入到靶 DNA 分子之中。由此表明基因不仅是可转移的。（6）多肽与基因之间存在对应关系 现在普遍认为，一种多肽就有一种相对应的基因。因此，基因的转移或重组可以根据其表达产物多肽的性质来检查。（7）基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代 经重组的基因一般来说是能传代的，可以获得相对稳定的转基因生物。二、基因工程的研究内容-基础研究 基因工程问世以来，科技工作者始终十分重视基础研究，包括构

7、建一系列克隆载体和相应的表达系统，建立不同物种的基因组文库和 cDNA 文库，开发新的工具酶，探索新的操作方法等，各方面取得了丰硕的研究成果，使基因工程技术不断趋向成熟。1、基因工程克隆载体的研究 基因工程的发展是与克隆载体构建密切相关的，由于最早构建和发展了用于原核生物的克隆载体，所以以原核生物为对象的基因工程研究首先得以迅速发展。Ti 质粒的发现以及成功地构建了 Ti 质粒衍生的克隆载体后，植物基因工程研究随之就迅速发展起来。动物病毒克隆载体的构建成功，使动物基因工程研究也有一定的进展。可以认为构建克隆载体是基因工程技术路线中的核心环节。至今已构建了数以千计的克隆载体。但是构建新的克隆载体

8、仍是今后研究的重要内容之一。尤其是适合用于高等动植物转基因的表达载体和定位整合载体还须大力发展。2、基因工程受体系统的研究 基因工程的受体与载体是一个系统的两个方面。前者是克隆载体的宿主，是外源目的基因表达的场所。受体可以是单个细胞，也可以是组织、器官、甚至是个体。用作基因工程的受体可分为两类，即原核生物和真核生物。原核生物大肠杆菌是早期被采用的最好受体系统，应用技术成熟，几乎是现有一切克隆载体的宿主；以大肠杆菌为受体建立了一系列基因组文库和 cDNA文库，以及大量菌株，开发了一批已投入市场的基因工程产品。蓝细菌（蓝藻）是进行植物型光合作用的原核生物，兼具植物自养生长和原核生物遗传背景简单的特

9、性，便于基因操作和利用光能进行无机培养。因此，近年来蓝细菌开始被用作廉价高效表达外源目的基因的受体系统。酵母菌是十分简单的单细胞真核生物，具有与原核生物很多相似的性状。酵母菌营异养生长，便于工业化发酵；基因组相对较小，有的株系还含有质粒，便于基因操作。因此酵母菌是较早被用作基因工程受体的真核生物。有人把酵母菌同大肠杆菌一起看作是第一代基因工程受体系统。酵母菌不仅是外源基因（尤其是真核基因）表达的受体，建立了一系列工程菌株，而且成为当前建立人和高等动物、植物复杂基因组文库的受体系统。真核生物单细胞小球藻和衣藻也被用于研究外源基因表达的受体系统。随着克隆载体的发展，至今高等植物也已用作基因工程的受

10、体，一般用其愈伤组织、细胞和原生质体，也用部分组织和器官。目前用作基因工程受体的植物有双子叶植物拟南芥、烟草、番茄、棉花等，单子叶植物、玉米、小麦等，获得了相应的转基因植物。动物鉴于体细胞再分化能力差，目前主要以生殖细胞或胚细胞作为基因工程受体，获得了转基因鼠、鱼、鸡等动物。动物体细胞也用作基因工程受体，获得了系列转基因细胞系，用作基础研究材料，或用来生产。随着克隆羊的问世，对动物体细胞作为基因工程受体的研究越来越被重视，将成为 21 世纪初重要研究课题之一。人的体细胞同样可作为基因工程的受体，转基因细胞系用于病理研究。近年来还以异常生长的细胞作为受体，通过转基因使其回复正常生长状态（）。3、

11、目的基因研究 基因是一种资源，而且是一种有限的战略性资源。因此开发基因资源已成为发达国家之间激烈竞争的焦点之一，谁拥有基因专利多，谁就在基因工程领域占主导地位。基因工程研究的基本任务是开发人们特殊需要的基因产物，这样的基因统称为目的基因。具有优良性状的基因理所当然是目的基因。而致病基因在特定情况下同样可作为目的基因，具有很大的开发价值。即使是那些今天尚不清楚功能的基因，随着研究的深入，也许以后成为具有很大开发价值的目的基因。获得目的基因的途径很多，主要是通过构建基因组文库或 cDNA 文库，从中筛选出特殊需要的基因。近年来也广泛使用 PCR 技术直接从某生物基因组中扩增出需要的基因。对于较小的

12、目的基因也可用人工化学合成。现在已获得的目的基因大致可分为三大类：第一类是与医药相关的基因；第二类是抗病、虫害和恶劣生境的基因；第三类是编码具特殊营养价值的蛋白或多肽的基因。近年来越来越重视基因组的研究工作，试图搞清楚某种生物基因组的全部基因，为全面开发各种基因奠定基础。据统计，至1998 年完成基因组测序的生物有 11 种，如嗜血流感杆菌（1830 137bp，?1743 个基因）、产甲烷球菌（1664 976 bp，1682 个基因）、大肠杆菌 K-12（4 639 221bp，?4288 个基因）、啤酒酵母（12 x 10 bp，5882 个基因）、枯草杆菌（Bacillus?subri

13、lis）（4 21 X?10bp，4100 个基因）。早在 20 世纪 80 年代就有人对人类基因组产生了兴趣，提出人类基因组研究计划。从 1990 年开始，先后由美国、英国、日本、德国、法国等国实施“人类基因组计划”，我国于 1999 年 9 月也获准参加这一国际性计划，在北京和上海分别成立了人类基因组研究中心，承担人类基因组 1的测序任务。这些国家聚集了一批科技人员，经过十年的辛勤工作，于 2000 年 6 月宣告人类基因组“工作框架图”已经绘制完毕。同时已破译了近万个基因。至 1999 年，美国对 6500个人类基因提出了专利申请。一般认为人类基因组含有数万个基因，各司其职，控制着人的生

14、长、发育、繁殖。一旦人类基因组全部被破译，就可了解人类几千种遗传性疾病的病因，为基因治疗提供可靠的依据，并且将保证人类的优生优育，提高人类的生活质量。除“人类基因组计划”以外，目前正在实施“水稻基因组计划”。以稻米为主食的我国早在 1992 年 8 月正式宣布实施“水稻基因组计划”，并且是目前国际“水稻基因组计划”的主要参加者，并于 2001 年 10 月 12 日，中国科学院、国家计委、科技部联合召开新闻发布会，宣布具有国际领先水平的中国水稻（税稻）基因组“工作框架图”和数据库在我国已经完成。这一成果标志着我国已成为继美国之后，世界上第二个能够独立完成大规模全基因组测序和组装分析能力的国家，

15、表明我国在基因组学和生物信息学领域不仅掌握了世界一流的技术，而且具备了组织和实施大规模科研项目开发的能力。籼稻全基因组“工作框架图”的完成，将带动小麦、玉米等所有粮食作物的基础与应用研究。此外，中国、美国合作的“家猪基因组计划”也已经启动。4、基因工程工具酶的研究 基因工程工具酶指体外进行 DNA 合成、切割、修饰和连接等系列过程中所需要的酶，包括 DNA 聚合酶、限制性核酸内切酶、修饰酶和连接酶等。限制性核酸内切酶用于有规律地切割 DNA 把提供的 DNA 原材料切割成具特定末端的 DNA 片段。现已从不同生物中发现和分离出上千种限制性核酸内切酶，基本上可满足按不同目的切割各种 DNA 分子

16、的需要。耐热性限制性核酸内切酶和长识别序列稀切酶仍是当前研究的热门课题。DNA 连接酶用于连接各种 DNA 片段，使不同基因重组。现在常用的 DNA 连接酶只有两种，即大肠杆菌 DNA 连接酶和 T4 DNA 连接酶，前者只能连接具勤性末端的 DNA 片段；后者既能连接具默性末端的 DNA 片段，也能连接具平末端的 DNA片段。DNA 聚合酶用于人工合成连杆、引物等DNA 小片段以及含基因的较大的 DNA片段，还用于制备 DNA 探针。多种耐热性 DNA 聚合酶的发现，使使 PCR 技术迅速发展给当今生命科学提供了先进的研究手段。5、基因工程新技术研究 围绕外源基因导人受体细胞，发展了一系列用

17、于不同类型受体细胞的 DNA转化方法和病毒转导方法，特别是近年来研制的基因枪和电激仪克服了某些克隆载体应用的物种局限性，提高了外源 DNA 转化的效率。围绕基因的检测方法，在放射性同位素标记探针的基础上，近年来又发展了非放射性标记 DNA 探针技术和荧光探针技术，如生物素标记 DNA 探针、Dig 标记 DNA 探针、荧光素标记 DNA 探针等。PCR 技术的发展不仅大大提高了基因检测的灵敏度，而且为分离基因提供了快速简便的途径。PCR 技术自从 1985 年建立以来，发展很快，除一般采用的常规 PCR 技术外还发展了多种特殊的 PCR 技术，如长片段 PCR 技术、反转录 PCR技术、免疫

18、PCR 技术、套式引物 PCR 技术、反向 PCR 技术、标记 PCR 技术、复合 PCR 技术、不对称 PCR 技术、定量 PCR 技术、锚定 PCR 技术、重组 PCR 技术、加端 PCR 技术等等。凝胶电泳技术可以在凝胶板上把不同分子大小的 DNA 分子或 DNA 片段分开，但是只能分辨几万碱基的 DNA 分子或片段。脉冲电泳技术的问世，不仅能分开上百万碱基的 DNA 分子或片段，而且能够使完整的染色体彼此分开。当堂检测 1、DNA 连接酶的重要功能是（）A.DNA 复制时母链与子链之间形成氢键 B.黏性末端碱基之间形成氢键 C.两条 DNA 末端之间的缝隙连接起来 D.ABC 都不正确

19、 2、基因工程是在 DNA 分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）A人工合成基因 B目的基因与运载体结合 C将目的基因导入受体细胞 D目的基因的检测和表达 3、基因工程中常作为基因的运载体的一组结构是：A质粒.线粒体.噬菌体 B染色体.叶绿体.线粒体 C质粒.噬菌体.动植物病毒 D细菌.噬菌体.动植物病毒 4、科学家们经过多年的努力，创立了一种新的生物技术基因工程，实施该工程的最终目的是 ()A定向提取生物体的 DNA 分子 B定向地对 DNA 分子进行人工“剪切”C在生物体外对 DNA 分子进行改造 D定向改造生物的遗传性状 5、以下有关基因工程的叙

20、述，正确的是 ()A基因工程是细胞水平上的生物工程 B基因工程的产物对人类都是有益的 C基因工程产生的变异属于人工诱变 D基因工程育种的优点之一是目的性强 6、右下图是将人的生长激素基因导入细菌 B 细胞内制造“工程菌”示意图，所用载体为质粒A.已知细菌B细胞内不含质粒 A，也不含质粒 A 上的基因，质粒A 导入细菌 B 后，其上的基因能得到表达.（1）图中质粒 A 与目的基因结合产生重组质粒的过程通常是在体外完成的，此过程必须用到的工具酶为_.（2）在导入完成后得到的细菌，实际上有的根本没有导入质粒，所以在基因工程的操作步骤中必须要有_这一步骤.（3）若将重组质粒导入细菌后，目的基因在“工程

21、菌”中表达成功的标志是什么？_ 。个人总结 答案：同种；另一种；一、基因拼接技术；DNA 重组技术；修饰改造；定向；分子；限制性核酸内切酶；特定的核苷酸；DNA 连接酶；质粒；噬菌体；动植物病毒；细菌；酵母菌；环状DNA；提取目的基因；表达；检测 二、基因重组；DNA 分子；三、A、分布：主要在微生物体内（尤其是原核生物）。B、特点：具有专一性和特异性。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割 DNA 分子。C、磷酸二酯键 D、结果：产生两个带有黏性未端的 DNA 片段 四、具有专一性和特异性。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割 DNA 分子。五、A、作用对象：两个具有相同粘性末端的 DNA 分子 B、作用位置：脱氧核糖与磷酸之间的缺口 C、作用结果：形成重组 DNA 分子 六、可以在不同种生物间进行，克服了远缘杂交不亲和的障碍；可以按照人们的意愿直接定向地改造生物，培育出新品种。七、比较项目 基因重组 基因工程 不同点 重组 方式 同一物种的不同基因 不同物种间的不同基因 繁殖 方式 有性生殖 无性生殖 变异 大小 小 大 相同点 都实现了不同基因间的重新组合，都能使生物产生变异 当堂检测：CCCDD 6、（1）限制酶和 DNA 连接酶 （2）目的基因的检测与表达（3）“工程菌”能合成生长激素