高中化学有机化学推断题及专题训练汇总20173.pdf

《高中化学有机化学推断题及专题训练汇总20173.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学有机化学推断题及专题训练汇总20173.pdf（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-.z.有机化学练习题 1 1CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把*些简单的有机物经“羰化反响后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如以下图所示：酒精 图中 GRCOOR有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H 有一种同分异构体则是 F 的相邻同系物。D 由 CO 和H2按物质的量之比为 1：2 完全反响而成，其氧化产物可发生银镜反响；H 是含有 4 个碳原子的化合物。试推断：1写出 B、E、G 的构造简式 B：E：G：写出与 G 同类别的两个 G 的同分异构体的构造简式 2完成以下反响的化学方程式 A+CO+H2

2、O 催化剂 F+D42SOH浓 G一定条件高分子化合物 2避蚊胺又名 DEET是对人平安，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结 构简式为 。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成 根据以上信息答复以下问题：(1)写出 B、E 的构造简式。(2)在反响一中属于取代反响的有填序号。2分别写出和步的反响条件。(3)写出 FB 反响的化学方程式。(4)写出符合以下条件的 E 的同分异构体：苯环与羟基直接相连；苯环羟基邻位有侧链。(5)路线 II 也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？_ 3烃 A 能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反响。其蒸气密度是一样条件下 H2密度的

3、46 倍。框图中 B、C 均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有 2 种、3 种。E 的分子式为 C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。框图中*些无机物已省略 1A 的分子式为，B 的构造简式为。2E 的构造简式是，F 与 D 的相对分子质量之差可能为。3写出 CD 的化学方程式，反响类型为。410g A 和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为 8.7%，则混合物中 A 和丙三醇的物质的量之比可以为 填写字母选项。A1：1 B2：1 C1：3 D3：2 4以下是*课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线：+H CO B +H2O、催化剂 E+H2、催化剂+H2O、催化剂 D F

4、浓 H2SO4 G 高 分 子 涂料粘胶剂 一定条件 浓 H2SO4 H 电石-.z.A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 0.9；同一碳原子上连两个羟基时构造不稳定，易脱水生成醛或酮：C 可发生银镜反响。请根据以上信息答复以下问题：(1)A 的分子式为；(2)由 A 生成 B 的化学方程式为，反响类型是；(3)由 B 生成 C 的化学方程式为，该反响过程中生成的不稳定中间体的构造简式应是；(4)D 的构造简式为，D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有(写构造简式)。5尼龙-66 广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如

5、以下图所示中间产物 E 给出两条合成路线。完成以下填空：1写出反响类型：反响_反响_ 2写出化合物 D 的构造简式：_ 3写出一种与 C 互为同分异构体，且能发生银镜反响的化合物的构造简式：_ 4写出反响的化学方程式：_ 5以下化合物中能与 E 发生化学反响的是_。aNaOH b23Na CO cNaCl dHCl 6用化学方程式表示化合物 B 的另一种制备方法原料任选：_ 6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药分子式为352C H Br Cl和应用广泛的 DAP 树脂；脂与酯克发生如下酯交换反响：RCOOR+ROH 催化剂 RCOOR+ROH R、R、R代表烃基 1农药352C H Br Cl

6、分子中每个碳原子上均连有卤原子。A 的构造简式是 A 含有的官能团名称是；由丙烯生成 A 的反响类型是 2A 水解可得到 D，该水解反响的化学方程式是。3C 蒸汽密度是一样状态下甲烷密度的 6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为-.z.碳 60%，氢 8%，氧 32%，C 的构造简式是。4以下说法正确的选项是选填序号字母 a.能发生聚合反响，复原反映和氧化反映 bC 含有两个甲基的羟酸类同分异构体有 4 个 c D 催化加氢的产物与 B 具有一样的相对分子质量 d E 有芳香气味，易溶于乙醇 5E 的水解产物经别离子最终的到甲醇和 B，二者均可循环利用 DAP 树脂的制备。其中将甲醇与 H

7、 别离的操作方法是 6F 的分子式为10104.C H ODAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D 和 F 反响生成 DAP 单体的化学方程式。7A、B、C、D 四种芳香族化合物都是*些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的构造简式如下所示：请答复以下问题：1写出 B 中官能团的名称；1mol B 能与含_ molBr2的溴水反响。2既能使 FeCl3溶液显紫色又能和 NaHCO3反响放出气体的有用 A、B、C、D 填空。3按以下图 C 经一步反响可生成 E，E 是 B 的同分异构体，则反响属于反响填反响类型名称，写出反响的化学

8、方程式_。4同时符合以下两项要求的 D 的同分异构体有 4 种 化合物是 1，2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO构造的基团 其中两种G 和 H构造简式如以下图所示，请补充另外两种。、_，5写出 H 与足量 NaOH 溶液共热反响的化学方程式_.8*有机物甲和 A 互为同分异构体,经测定它们的相对分子质量小于 100；将 1mol 甲在 O2中充分燃烧得到等物质的量的 CO2和 H2O(g)，同时消耗 112LO2标准状况；在酸性条件下将 1 mol 甲完全水解可以生成 1 mol 乙和 1mol 丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。1请确定并写出甲的分子式；与甲属同

9、类物质的同分异构体共有种包含甲。2经红外光谱测定，在甲和 A 的构造中都存在 C=O 双键和 C-O 单键，B 在 HIO4存在并加热时只生成一种产物 C，以下为各相关反响的信息和转化关系：ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2ORCHCHRRCHO+RCHOOHOHHIO4 3E F 的反响类型为反响；4G 的构造简式为；5B D 的反响化学方程式为：_ ；6写出 C 在条件下进展反响的化学方程式：。9A 为药用有机物，从 A 出发可发生以下图所示的一系列反响。A 在一定条件下能跟醇发生酯化反响，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟 NaHCO3溶液反响，但能跟 NaOH

10、 溶液反响。A E F 高聚物 G HBr(氢溴酸)、OH-/H2O OH-/醇 一定条件 B C 乙 Ag(NH3)2OH、H2O D COOH(足量)浓 H2SO4、H2/Pt HIO4 酸化-.z.试答复：1A 转化为 B、C 时，涉及到的有机反响类型有_；2E 的两种同分异构体 Q、R 都能在一定条件下发生银镜反响，R 能跟金属钠反响放出氢气，而 Q 不能。Q、R 的构造简式分别为：Q_、R_。3气体*的化学式为_，D 的构造简式为_；4A 在加热条件下与 NaOH 溶液反响的化学方程式为 _ 10 咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写以下空白。D 分子中

11、的官能团是。高分子 M 的构造简式是。写出 AB 反响的化学方程式：。BC 发生的反响类型有。A 的同分异构体很多种，其中，同时符合以下条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基；能发生银镜反响；能与碳酸氢钠溶液反响；能与氯化铁溶液发生显色反响。11以下图所示为*些有机物之间的相互转化关系，其中 A、B 属于芳香族化合物，且 B 不能使 FeCl3溶液显紫色，H 是衡量一个国家石油化工开展水平标志的物质。请答复以下问题：1C、D 的相对分子质量之差是，G 的构造简式是。2写出以下反响类型：；。3写出反响、的化学方程式：。4B 同分异构体有多种，任写一种同时符合以下条件的同分异构体的构造简式：。

12、是苯环的二元取代物遇 FeCl3溶液显紫色遇 Na2CO3溶液反响产生无色气体 12.分子式为 C12H14O2的有机物 F 广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，*实验室的科技人员设计了以下合成路线。试答复以下问题：(1)假设 A 物质与 H2发生加成反响，产物的名称为；C 物质中含有的官能团名称是；(2)合成路线中反响所属反响类型名称为；(3)反响的化学方程式为；(4)按要求写出 E 的一种同分异构体的构造简式。要求：属于芳香族化合物。遇浓溴水能产生白色沉淀。13、利胆解痉药“亮菌甲素跟(CH3)2SO4反响可以生成 A，二者的构造简式如图。C5H10O2*A B C G 新制 Cu

13、(OH)2 C13H16O4 NaOH/H2O H+D 浓 H2SO4 浓 H2SO4 形成六元环酯 F H 高聚物 Cu、O2、E-.z.试填空。1“亮菌甲素的分子式为：，1mol“亮菌甲素跟浓溴水反响时最多消耗 mol Br2；2有机物 A 能发生如下转化，其中 G 分子中的碳原子在一条直线上。信息提示：i.iiROCH3 ROHR 为脂肪烃或芳香烃的烃基 CD 的化学方程式是：。G 的构造简式是：。同时符合以下条件的 E 的同分异构体有种。a.遇 FeCl3溶液显色；b.不能发生水解反响，能发生银镜反响；c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。写出其中任意一种的构造简式：。有机化学

14、训练参考答案 1答案 1B：CH2=CH2 E：CH2=CHCOOH G：CH2=CHCOOCH3；HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH2 2CH=CH+CO+H2O CH2=CHCOOH CH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O nCH2=CHCOOCH3 CH2CH n COOCH3 2答案 5有机反响副产物较多，步骤多，产率低 3答案 1C7H8 2HOOCCOOH 72 或 162 3 水解反响或取代反响 4A、B、C、D 4答案：5答案 1氧化反响 缩聚反响 24244H NOOC(CH)COONH 3合理即给分 CH2OHOHOOCOCH3亮

15、菌甲素 HCl CCHCOOCHR1R2R3+R3R1R2O3 Zn/H2O A B C D E F G C4H4O2 O3 Zn/H2O HCl NaOH 溶液 H2 催化剂 浓硫酸 酸化 有机物 A CH2OCH3CH3OOCH3CHCCCCH3OCH3OO催化剂 浓 H2SO4 一定条件-.z.4 5 d 6合理即给分 6答案 122CHCHCH Cl 碳碳双键、氯原子 取代反响 4a c d 5蒸馏 7答案 1碳碳双键、酚羟基 4 2D 8答案 1C4H8O223 3消去反响 4 5 9答案 1水解反响或取代反响 2Q：HCOOCH3 R：HOCH2CHO 3CO2 4 10答案 11答案128 CH3COOH2取代反响 消去反响 12.答案(1)2甲基丁烷 羟基、羧基 (2)氧化反响 (3)(4)13答案 1C12H10O5 ；3 n CH2=CH2 CH2CH2 n 一定条件 CH3CH2COOH +CH3CH2OH CH3CH2COOCH2CH3+H2O 浓硫酸 3 4 HO CH2COOH OH CH2COOH CH2COOH OH