有机合成练习题答案38367.pdf

《有机合成练习题答案38367.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机合成练习题答案38367.pdf（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、.有机合成复习题解题提示 1由不多于 5 个碳的醇合成：解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：2由乙醇为唯一碳源合成：解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！3由三个碳及以下的醇合成：解：叔醇来自酯与格氏试剂的反响，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：4由苯及其他原料合成：提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。5由乙醇及必要的无机试剂合成：解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。以下给出逆合成，

2、正合成由学生自己完成：6由乙醇合成：提示：此题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。7由苯及两个碳的试剂合成：解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：8由环己醇及两个碳以下的试剂合成：提示：把 CH2OH 倒推到 CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。关键是在环己基上引入两个碳，这里又涉及到环氧乙烷的应用。9由乙醛、PPh3为原料合成：解：首先要能看出分子的每一局部都是“乙及其倍数。其次双键来自 Wittig 反响；丁醛与乙基格氏试剂反响得并氧化到 3-己酮；丁醛来自乙醛的羟醛缩合；10完成以下转变：解：产物的 C=

3、O 双键来自反响物 OH 的氧化；顺式双键来自叁键的 Lindlar 催化加氢；而叁键是丙炔取代反响物中的溴引入分子的。关键是羰基的保护，因为炔化物是要进攻 C=O 的。11完成以下转变：解：产物的双键来自酮羰基的 Wittig 反响，而酮来自醇的氧化，因此需要硼氢化氧化来产生反马氏规则的醇。12由四个碳脂肪族化合物及无机试剂合成：解：两个双键均要来自叁键的局部复原；碳链的形成要用炔化物对相应四个碳的卤代烃的取代。13由乙炔及必要的有机无机试剂合成：解：立体化学说明应该由顺-2-丁烯来氧化，而顺 2-丁烯还是来自叁键的 Lindlar 催化复原。14由苯和四个碳及以下的试剂合成：解：所给的苯是

4、作为格氏试剂的；环己烯来自丁二烯与丙烯酸酯的双烯合成：15由苯及两个碳以下的试剂合成：解：酯基来自醇的酯化；而对称的仲醇来自格氏试剂与甲酸酯的反响；所用的格氏试剂要用到两个碳的环氧乙烷：16用上面类似的方法合成：提示：其他步骤一样，只是需要将苯基格氏试剂换成甲基格氏试剂。17用三个碳及以下的试剂合成：.解：目标产物是一个缩酮，去掉被保护的酮可见一个顺式二醇；顺式双键是来自炔的提示信息，则此二醇来自乙炔与甲醛的加成：18由苯和环己烷为原料合成：提示：环己酮与苯基格氏试剂加成后脱水。19用四个碳及以下的试剂合成：解：关键是中间反式双键的合成方法，需采用稳定化的 Wittig 试剂与醛反响才能保证顺

5、式立体化学：20由甲苯及必要试剂合成：提示：向苯环上引入四个碳原子需要采用丁二酸酐进展两次 Friedel-Crafts 酰基化。21由苯、甲苯和必要试剂合成：解：在上题的根底上与苯基格氏试剂加成后失水、芳构化。22由苯及两个碳的试剂合成：提示：类似 3 的合成。23由丙二酸酯及四个碳以下的必要试剂合成：解：烯丙基溴与丁二烯双烯合成后与丙二酸酯烷基化，之后水解脱羧得到一元酸：24由乙酰乙酸乙酯及两个碳的试剂合成：解：乙酰乙酸乙酯与相应的卤代烃烷基化后水解脱羧；顺式烯烃来自炔烃的复原：25由六氢吡啶、丙二酸酯及三个碳以下的试剂合成：解：最终产物酰氯与六氢吡啶的酰基化，实际需要合成的是相应的羧酸。

6、可采用丙二酸酯的两次烷基化并水解脱羧来实现。26由苯和环己烷为主要原料合成：提示：苯基格氏试剂与环己酮加成、脱水并复原。27由苯及必要试剂合成布洛芬：解：羧基来自卤代烃的氰解、水解；相应的卤代烃即酰化产物转化而来；异丁基来自异丁酰氯酰基化之后的 Clemmenson 复原。28有三个碳及以下的有机化合物合成 5-甲基-1，2-己二醇：解：邻二醇来自烯键的氧化，而烯键来自端炔的局部复原；因而碳链可看成是乙炔的负离子与相应的卤代烷的亲核取代；这个卤代烃可看成是 2-溴丙烷的格氏试剂与环氧乙炔加成所得的增加两个碳的伯醇卤代而来：30由四个碳级以下的有机物合成以下化合物，其它试剂任选：解：去掉缩甲醛可

7、见一个 1，3-二醇；将 3-OH 看成酮则可看出羟醛缩合的模式。醛和酮之间的缩合正常条件下都是酮的-碳与醛的羰基加成，而不是相反：31由苯、两个碳的有机物及其它必要的试剂合成：解：1，3-二酮来自穿插酯缩合反响，都是酮的-碳与酯的 C=O 缩合：32由苯和乙烯为原料合成：解：这就是苯乙酸酯分子间的 Claisen 酯缩合反响，关键是要由苯合成苯乙酸，增加的两个碳来自环氧乙烷：33由苯、甲苯和丙二酸酯及必要试剂合成：解：这里有两个 1，3-关系，但二酯不要破坏，因为是它与苯甲酰氯和苄基溴进展取代来合成碳骨架：34由苯、甲苯和乙酰乙酸乙酯及必要的试剂合成：解：首先要考虑-不饱和关系，切断后便可看

8、出三乙进展 Michael 加成的构造关系，而由此推出的-不饱和酮来自羟醛缩合：35由 1，3-环己二酮、丙酮及其它必要试剂合成：.解：这里涉及环己二酮的 Michael 加成，而 Michael 加成体来自丙酮的 Mannich 反响；角甲基的引入是很容易的：36由对甲氧基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯及其它必要试剂合成：解：对甲氧基苯甲醛的合成要复杂一些，所以不作要求；1，5-二酮实际上就来自乙酰乙酸乙酯与苯甲醛的缩合以及 Michael 加成：37由乙酰乙酸乙酯、丙酮及其它必要试剂合成：解：类似 35 题，即需要一个取代的乙酰乙酸乙酯和 Michael 加成体来进展反响：38由甲苯、环己酮、乙酰乙

9、酸乙酯及其必要试剂合成：解：也是 Michael 加成和 Robinson 环化的组合：39由丙酮、乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成：解：由乙酰乙酸乙酯和甲基乙烯基酮发生 Michael 加成和 Robinson 环化：40由丙酮和丙二酸酯合成：解：要了解目标化合物的对称性，切断 1，3-关系便可看出两分子丙二酸酯的构造，再次切断后仍可退到丙二酸酯，以及与丙酮的缩合关系：41由苯、异丁醛基必要试剂合成：解：去掉两个苯基便可看到一个 1，2-二氧化的构造，它来自醛与 H 的加成水解和酯化；去掉这个 1，2-构造便是一个醛基；由此可以看出是异丁醛与甲醛的缩合：42由环己酮及所需试剂合成：解：目标化合物是

10、一个交酯，来自-羟基酸的分子间失水反响；而这个-羟基酸来自环己二酮的二苯乙醇酸重排：43由苯、甲苯及两个碳的试剂合成其它所需试剂任选：解：这里需要一个二苯乙二酮和一个对称的 1，3-二苯基丙酮。前者来自苯甲醛的安息香缩合、氧化，后者来自苯乙酸酯的 Claisen 酯缩合、脱羧：44由苯、环己酮及必要试剂合成：解：邻二醇来自双键的氧化，而双键就来自 Wittig 反响。在苯环上增加两个碳要用环氧乙烷：45由环戊烷经必要的反响合成：解：很简单的一个片呐醇重排。46由邻甲苯酚及必要试剂合成：解：相应的酚与氯乙酸酯亲核取代即得到目标产物，而在邻甲苯酚上引入一个氯就要用非极性溶剂或酸性的条件，否则要多卤

11、代：47由苯酚和必要的试剂合成 2，6-二氯苯氧乙酸：解：这里涉及到占位磺化，之后的反响与 47 题一样。48由甲苯、环己酮及必要试剂合成：解：这是一个不对称环氧烷的碱性开环，要注意开环位置：49由丙酮、丙二酸酯及必要试剂合成：解：首先要考虑酯基，切断后便可看出 1，2-二氧化的-羟基酸，它来自甲基酮与 H 的加成；去掉 H 便可看出丙二酸酸酯与异丙叉丙酮的 Michael 加成关系：50由环己酮和氯乙酸酯合成：解：一个 1，4-二羰基化合物，看似简单，但不能采用环己酮与卤代酸酯的亲核取代，因为那将发生 Darzen 反响。所以这个题目涉及到烯胺的应用：51由环己酮、丙酮及必要试剂合成：解：切

12、断-不饱和键可见 1，4-关系，同样涉及到烯胺反响进展亲核取代，环适宜很简单的：.52由乙酰乙酸乙酯、乙醇及必要试剂合成：解：还是乙酰乙酸乙酯的 1，4-烷基化，但这时可以直接取代，因为只有三乙与醇钠产生亲核试剂：53由环戊酮、苯乙烯及必要试剂合成：解：这涉及到烯胺与环氧烷的加成开环；Cl 就来自 OH 的卤代：54由乙酰乙酸乙酯及其它三个碳及以下的试剂合成：解：五元不饱和酮来自 1，4-二羰基化合物的缩合，而后者来自三乙与-卤代酮的烷基化，这个卤代酮来自片呐醇重排产物的卤代：55由苯和环己烷及其必要试剂合成：解：这是一个 1，6-二羰基化合物，它来自环己烯类化合物的氧化；而这个环己烯化合物来

13、自环己酮与苯基格氏试剂的加成失水：56由四个碳以下的试剂合成：解：1，4-二酸相当于丁二酸酐，1，6-二酸相当于环己烯的氧化，而这个环己烯类化合物来自 Diels-Alder 双烯合成：57由四个碳及以下的试剂合成：解：与上题相似，只是在氧化之前将酸酐复原成醇并醚化，氧化得到的二酸需要酯化：58由异丁醛及必要试剂合成：解：这是一个很典型的合成。切断酯可见 1，2-二氧化的-羟基酸，去掉 H 变为异丁醛的衍生物，后者来自异丁醛与甲醛的穿插羟醛缩合：59由苯乙酸酯和丙烯酸酯合成：解：切断 1，3-二羰基可得到对称的构造，也就可以简单地由苯乙酸酯与两分子丙烯酸酯发生 Michael 加成，而后发生分

14、子的 Dieckmann 缩合：60由丙酸、丙烯酸和丙二酸酯合成：解：还是切断-酮酸的 1，3-关系，而后可见需要丙二酸酯进展一次丙烯酸酯的 Michael加成和一次 2-卤代甲酸酯的烷基化：61由乙炔、呋喃、丁二烯及必要试剂合成：解：一次剩余亲双烯体与呋喃的双烯合成，接下来要将非共轭的 C=C 复原掉，否则后面无法处理；在进展一次丁炔二酸酯与丁二烯的环加成即可：62由丙酮、丙烯醛和丙二酸酯合成：解：需要由丙酮合成一个 2，3-二甲基-1，3-丁二烯，然后与丙烯醛发生双烯合成，最后醛基与丙二酸酯缩合并水解脱羧：63由乙酰乙酸乙酯和苯乙酮合成：解：不对称的呋喃需要用三乙与-卤代酮进展烷基化，水解

15、脱羧得到 1，4-二酮，与脱水剂作用即可得到呋喃的衍生物：64由苯甲酸酯、乙酸乙酯和必要试剂合成：解：对称的五元杂环可采用简化的方法来合成 1，4-二酮，而后与苯胺缩合关环：65由丙烯酸酯，经过乙酰氨基丙二酸酯法合成：解：这是一个氨基酸衍生物，采用乙酰氨基丙二酸酯与丙烯酸酯 Michael 加成后水解即可得到氨基酸，再进展酯化即可：66由乙酰乙酸乙酯、苯乙烯和两个碳的试剂合成：解：这里涉及到-卤代羰基化合物的环化，所以要用到一个取代的环氧烷：67由对甲氧基苯甲醛、甲苯和必要试剂合成：解：去掉环氧可见一个反式双键，它来自苯甲醛与苄基的 Wittig 试剂的反响：68由丙酮及必要试剂合成：.解：去掉环氧可见一个-不饱和关系，后者来自分子的羟醛缩合。所以，切断这个双键便可知这个 1，5-二羰基化合物来自三乙与异丙叉丙酮的 Michael 加成；这里需要知道如何将丙酮转变为三乙：69由乙炔、两个碳以下的试剂合成：解：由乙炔产生 2-戊炔，进而转变为一个反式烯烃，它在碱性条件下与氯放反响即是：70由丁烯二酸酐和适当的试剂合成：解：切断不饱和键得到一个 1，6-二羰基化合物，“重接得到环己烯类化合物，后者来自丁烯二酸酐与异戊二烯的双烯合成；四氢呋喃来自酸酐基的复原和环化：