洁净区臭氧消毒效果验证方案6909.pdf
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1、.1 .w d.干净区臭氧消毒效果验证方案 STP-VP-0002-00 验证方案审批 起草 签名 日期 审核 签名 日期 批准 签名 日期 目录 1.概述4 2.验证目的4 3.验证对象4 4.验证小组成员及职责4 5.依据标准4 6.验证时间方案5 7.验证容5 8.再验证周期7 9.偏差或变更说明7 10.结果分析及评价7.11.附件7 1 概述 臭氧是一种广谱高效灭菌剂，具有强烈杀菌消毒作用，。在常温、常压下分子构造不稳定，很快自行分解成氧O2和单个氧原子O，后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌部葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的氧原子则会自
2、行重新结合成为氧分子 O2，不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。公司选购的臭氧发生器是以空气为气源的箱式臭氧发生器，为干净区进展空气消毒。消毒方法是利用空调系统的循环风作为臭氧的载体，即将臭氧发生器生产的臭氧由净化空调系统的风机产生的压力风源，扩散至整个干净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀，即可到达灭菌的目的。消毒时，翻开臭氧发生器，臭氧灭菌浓度在开机 45min 后，到达 10ppm 以上。2 验证目的 通过对臭氧发生器进展预确认、安装确认、运行确认及性能确认。来确认臭氧发生器能够正常运行，设备各项性能指标符合设计要求，通过对在一定的时间干净室区臭氧浓度的测试，验证在预定的消毒程序时间干净区
3、各干净间臭氧浓度是否到达标准规定；通过微生物挑战性试验，确定在预定的消毒程序时间臭氧对干净室区的消毒效果及消毒周期。3 验证对象 设备名称：臭氧发生器 设备型号：HY-017-100A/HY-005-10A 设备：Y4SB008/H3SB001 制造厂：佳环电器科技 安装地点：车间空调机房/微生物室空调机房 技术参数：工程名称 HY-017-100A HY-005-10A 臭氧量g/h 100 10 功率W 1140 180 冷却方式 水冷+风冷 风冷 气源 空气 空气 规格尺寸cm 5540133 322558 出厂 89012 89013 出厂日期 2014.6 2014.6 4 验证小组
4、成员及职责.部门 职务 职责 设备工程部 组长 负责组织起草验证方案，组织验证方案的培训，实施验证方案，收集整理验证数据，完成验证报告提交验证委员会审批。生产部 组员 1.参与验证方案的起草，会审及验证实施。2.负责组织生产部人员配合完成验证实施工作。质量部长 组员 1.参与验证方案的起草，会审及验证实施。2.负责组织质量部人员配合完成验证实施工作。质量部 QA 组员 1.参与验证方案的起草，参与验证方案的实施。2.QA 人员负责验证实施过程中的取样和监控工作及处理验证过程出现的偏差。3.QC 人员负责验证过程中的所有检验工作。组员 质量部 QC 组员 组员 5 依据标准 5.1 依据标准：药
5、品生产质量管理规2010 版 药品 GMP 指南2010 版 中国药典(2010 年版)6 验证时间方案 干净区臭氧消毒效果验证时间：从 2014 年 12 月 10 日至 2015 年 01 月 15 日。7 验证容 7.1 人员培训确认 验证实施前，检查确认参与本验证相关人员是否经过验证方案及相关标准操作规程的培训并考核合格，将确认结果记录在人员培训检查确认记录附件 1中。合格标准：参与本验证人员均已经过本验证方案及相关标准操作规程的培训，考核后全部合格并已建立档案。7.2 验证用文件确认 验证实施前，检查确认验证所用文件资料齐全，验证所需使用的规、标准及操作规程齐全，将确认结果记录在验证
6、用文件检查确认记录附件 2中。7.3 预确认 对臭氧发生器的设计与选型进展确认，包括对供给商的考察等及设备的性能、材质、构造等。将确认结果记录在臭氧发生器预确认记录附件 3中。7.4 安装确认 由专业施工人员根据生产商提供的技术资料和设备预定用途安装臭氧发生器。安装完毕后，对照相关技术.资料进展检查确认。将确认结果记录在臭氧发生器安装确认记录附件 4中。7.5 运行确认 开启空调机组，关闭新风阀门和排风阀门，使整个被消毒的干净区空气通过净化系统风管形成循环，启动臭氧发生器，检查臭氧发生器的运行情况及干净区臭氧浓度。合格标准：1臭氧发生器运行正常，与操作说明书相符。2在臭氧发生器开启后 45mi
7、n 干净室臭氧浓度10ppm，且所有干净区域中臭氧浓度均10ppm。3消毒时间：所有干净区域臭氧浓度到达10ppm 时开场计时，直到臭氧发生器停顿工作臭氧浓度降至10ppm 时终止，时间应60min。臭氧灭菌后，臭氧浓度衰减至平安标准 0.15ppm 所需的时间应30min。臭氧浓度测试 1测试仪器：HT-M4 臭氧检测仪厂家提供，已校验。2取样：在房间远离送风口位置，距地面高 1.1 米处选取 1 个测试点，每一测试点应同时测试 1 个平行样。臭氧浓度时间分布测试：选取距离空调送风口最远且送风口分布最稀少房间进展测试精干包车间：包装室；微生物室：阳性对照室。臭氧发生器开启时开场测试，每 15
8、min 测试一次；臭氧发生器开启 45min 后，此时臭氧浓度呈缓慢上升，近似平台，连续监测 2h；臭氧发生器关闭，空调送新风时测试一次，15min 后测试一次，连续监测 1h监测在空调送新风时臭氧浓度的衰减。臭氧浓度空间分布测试：选取关键房间精干包车间：男二更、器具存放、离心室、枯燥筛分室、称量待验；微生物室：二更微、手消毒微、微生物限度室；手消毒阳、阳性对照室从臭氧发生器开启 45min 后依次测试房间的臭氧浓度。将确认结果记录在臭氧发生器运行确认记录附件 5中。7.6 性能确认 金黄色葡萄球菌挑战性试验 1生物指示剂的制备：取金黄色葡萄球菌制备菌液；培养 48 小时候，稀释成 1200
9、个/ml。临用前在营养琼脂培养基平皿中参加 1ml 上述菌液，并使之再培养基外表均匀分布。2选取关键房间精干包车间：男二更、称量待验、包装室；微生物室：二更微、微生物限度室、阳性对照室进展测试。每个房间放置 2 碟。3臭氧发生器开启的同时翻开注有菌液的培养皿上盖，至臭氧消毒程序完毕。4把培养皿放入 37 恒温箱中培养 48 h，进展菌落计算。同时以未经臭氧处理的培养皿做空白对照。.5计算杀灭率：6上述试验应连续进展三次，确认灭菌过程的重现性。7合格标准：灭杀率90%将确认结果记录在生物挑战性试验确认记录附件 6中。消毒周期确实认 方法：每周7 天对精干包车间 D 级干净区和微生物室 C 级干净
10、区分别进展一次臭氧消毒，分别在第一天、第四天和第七天选取关键房间精干包车间：男二更、器具存放、称量待验；微生物室：微生物检测、阳性对照进展微生物检测，连续进展三周检测全部合格，可确定消毒周期 7 天是有效地。合格标准：工程名称 C 级标准 D 标准 沉降菌90mmcfu/4h 50 100 浮游菌cfu/m3 100 200 将确认结果记录在臭氧消毒周期确认记录附件 7中。8 再验证周期 验证合格后，由验证实施小组根据验证结果确定再验证周期，并列入验证报告中，报验证委员会批准。9 偏差或变更说明 验证过程中的偏差和异常必须详细记录和说明，并经过调查分析、评价和处理，制定纠正和预防措施，做好风险
11、评估。9.1 验证实施过程中，当个别取样点出现不符合限度标准的结果时，按以下程序处理：认真检查取样及检验过程中是否发生异常，如果取样或检验原因造成结果超限，应进展偏差处理，并重新进展验证。如果操作方法不当造成结果超限，则需修订操作标准操作规程，并重新进展验证。9.2 验证实施过程中如遇到其它异常情况，报质量部协调解决。9.3 在实施方案过程中，假设有偏差或变更应按偏差处理管理规程SMP-QA-0024-00、变更控制管理规程SMP-QA-0023-00规定处理。10 结果分析及评价 10.1 结果分析：检查验证过程是否按方案完成。检查验证方案在实施过程中有无修改，修改的理由是否明确并有批准手续
12、。检测记录是否完整，结果是否准确。验证结果是否符合限度标准；对偏差的结果是否做过处理，是否有适当的解释并获批准。.10.2 验证结果评价 由验证小组对验证结果进展评价，评定设备实际适应性，得出验证结论，并报验证委员会批准。11 附件 附件 1 人员培训检查确认记录 附件 2 验证用文件检查确认记录 附件 3 臭氧发生器预确认记录 附件 4 臭氧发生器安装确认记录 附件 5 臭氧发生器运行确认记录 附件 6 生物挑战性试验确认记录 附件 7 臭氧消毒周期确认记录 附件 1 人员培训检查确认记录 职务或岗位 是否按要求进展培训 培训结果是否符合规定 是否 符合不符合 是否 符合不符合 是否 符合不
13、符合 是否 符合不符合 是否 符合不符合 是否 符合不符合 是否 符合不符合 是否 符合不符合 结论：检查人：年月日复核人：年月日 附件 2 验证用文件检查确认记录 验证所需主要文件资料 存放地点 检查结果 药品生产质量管理规2010 版 档案室 有无 药品 GMP 指南2010 版 档案室 有无.中国药典2010 版 档案室 有无 HY 系列臭氧发生器使用维护保养标准操作规程SOP-EE-0009-00 档案室 有无 HY 系列臭氧发生器设备档案 档案室 有无 结论：检查人：年月日复核人：年月日 附件 3 臭氧发生器预确认记录 生产厂家 佳环电器科技 地址 市白云区人和镇华隆路 2 号 联系
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