转正申请表个人述职(精选多篇)7000.pdf
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1、 转正申请表个人述职(精选多篇)第一篇:正式的转正申请表与述职报告表 转正述职报告 注:1.此表由试用员工本人填写,作为转正与否的依据。2.本页不够可加附页。试用人员转正审批表 注:1.此表由试用单位负责填写,作为试用人员转正与否的依据。2.本页不够可加附页。第二篇:物业管理转正申请表个人总结 在过去的一个月中,在本部门的主管、班长和同事们的带领下经过同事们的共同奋斗,和经过了自己的积极努力,做了以下工作:一、工作态度、思想工作 我热衷于本职工作、严以律已,遵守公司各项规定,摆正工作位置,时刻保持“谦虚、谨慎、律己”的工作态度,在主管的关心培养和同事们的帮助下,始终勤奋学习,积极进取,努力提高
2、自己,始终勤奋工作,认真完成任务,履行好岗位的职责。坚持理想,坚定信念。不断加强学习,牢记公司企业理念:以情服务,用心做事,敬业爱岗,廉洁自励!让业主享受高质量的服务。二:值班工作 在公司经过两个多星期的学习后,主管开始安排同事带我进行值班学习,通过值班学习一很多东西。例如如何与人沟通、如何独立去处理各项事情。主管也常常提醒我们,在值班过程中要学会“轻重缓急”。比如跑水事件,要在第一事件赶到现场进行处理。各设施、设备的巡查和记录,值班需巡视冷、热水泵房,早中 晚三次。晚上六点吃完饭以后需巡查地下车库照明、草坪灯、路灯、围栏灯、喷泉水池灯。在值班的过程中要做到发现问题及时处理的习惯。设施、设备的
3、正常运行也是我们给业主的最大回报。通过这段时间的学习和积累,我感觉自己不但学到了很多专业知识和技术,而且人也变成熟了很多,不再是一个刚出学校却啥也不懂得学生了。当然通过这段时间的实习我也发现了自己的很多不足之处,缺乏工作经验,考虑问题不周全,但大的方面还好,细节方面偶尔粗心大意等。这些都是我要努力改善的地方,我希望在未来的日子里我能和公司一起成长发展,努力成为一名合格的“金源人”!第三篇:转正申请表 员工转正申请表姓 职 名 务 部 门 申请时间 转正时间入职时间 申请人试用期间工作情况说明:申请人签字:所属部门签署意见:所属部门签署意见:日期:同意按期转正;建议延长使用期至_年_月_;使用期
4、不合格,建议解聘。部门负责人签字:行政综合部签署意见:行政综合部签署意见:日期:同意不同意 部门负责人签字:日期:分管副总签署意见:分管副总签署意见:同意不同意 分管副总签字:日期:董事长签署意见:董事长签署意见:同意不同意 董事长签字:日期:第四篇:转正申请表 转正申请 尊敬的领导:我叫黄兰,于 2021 年 4 月 19 日(在好范 文 网搜索更多的文章:W)进入公司,根据公司的需要,目前担任 qa 一职,负责四分厂现场监控工作。本人工作认真、细心,有较强的责任心和进取心,勤勉不懈,极富工作热情;性格开朗,乐于与他人沟通,有很强的团队协作能力;责任感强,确实完成领导交付的工作,和公司同事之
5、间能够通力合作,关系相处融洽和睦,配合各部门成功地完成各项工作;积极学习新知识、技能,注重自身发展和进步。并且熟悉了公司以及有关工作的基本情况,现将工作情况简要总结如下:通过三个月的时间学习,我熟悉了药品生产质量管理法的基本内容,掌握了作为 qa 人员的岗位工作职责,并逐渐的熟知了四分厂整个生产流程。通过学习各工序岗位 sop 来了解生产过程中设备的控制要点,掌握设备在生产过程中的工艺参数标准,并通过学习相关文件知识,熟知生产品种的品规和在生产现场监控过程中的监控要点、频次。每天上午 9 点后、下午 1 点 20 后进车间,随机抽查折纸,根据指令复核说明书品名是否一致,是否及时真实填写折纸的数
6、量,摆放是否有序,操作人员穿着是否符合生产要求,并检查设备清洁和现场清洁情况。印签的打印,根据批打印指令复核标签的生产批号、生产日期、有效期是否一致,字迹打印是否清晰、正确。检查有无漏打,污损的、报废的标签每天每批统一收集,与质检员一起计数,用碎纸机销毁,并及时真实的填写销毁记录。检查房间内摆放是否有序,操作人员穿着是否符合生产要求,并检查设备清洁和现场清洁情况。印盒的打印根据批打印指令复核小盒的生产批号、生产日期、有效期是否一致,字迹打印是否清晰、正确。检查有无漏打,污损的、报废的小盒每天每批统一收集,与质检员一起计数,撕毁,并及时真实的填写销毁记录。检查房间内摆放是否有序,废弃物是否及时处
7、理,操作人员穿着是否符合生产要求,并检查设备清洁和现场清洁情况。瓶装线生产,检查生产状态标志牌是否正确填写,更换批时生产状态标志牌是否及时更换。设备的状态标志是否及时更换,现场有无与本批生产无关的物料和文件,现场摆放是否整齐、有序,操作人员穿着是否符合生产现场要求。根据批打印指令复核标签、小盒、产品合格证、纸箱打印样张是否一致,瓶装产品热合是否完全,有无烧焦现象,标签的粘贴是否倾斜,产品与产品包装的生产批号、生产日期、有效期是否一致,说明书有无漏放,纸箱的生产批号、生产日期、有效期的打印是否清晰。如贝诺酯片 100 片的生产,每天生产三批,每一批至少抽查两次,复核标签、包装盒、说明书、产品合格
8、证是否符合批包装指令,并先后随机抽取五瓶,看其热封是否完全,标签、说明书、小盒、是否一致作为样品留样,纸质标签的贴签,容易使标签贴不稳和倾斜过度,标签贴标的位置有超出允许限度,位置倾斜大的,告知当组组长重新调整位置至平衡,保证外包装质量和外观美观。每天每批品种随机抽查并详细记好样品的留样记录。装箱时,核对外包 装箱的文字内容、色泽是否一致;说明书,产品合格证是否装箱和正确装箱,合箱的时候两个品种的生产批号、生产日期、有效期打印是否正确。污损的、报废的小盒每天每批统一收集,与质检员一起计数,撕毁,并及时真实的填写销毁记录。零头药品的合箱和入库,零头药品的合箱必须是同品种同规格才能合箱,在纸箱上注
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