《药物分析》31-75题.docx

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1、药物分析31-75题一、单选题基本信息：矩阵文本题 *学号：_姓名：_31.下列有关药品质量标准的概念的叙述，错误的是（） 单选题 *A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定C.药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级(正确答案)D.药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高32.下列所述收载在中国药典（2015年版）不同部的是（） 单选题 *A.饮片和成方B.化学药品和生物制品(正确答案)C.抗生素和生物制品D.通则和药用辅料33.下列指示剂在所述区间显色不正确的是

2、（） 单选题 *A.酚酞在pH=11时显红色B.甲基橙在pH=2时显红色C.甲基红在pH=8时显红色(正确答案)D.紫色石蕊试液在pH=10时显蓝色34.称重2.00g时，最大允许误差是（） 单选题 *A.0.2gB.0.02gC.0.05gD.0.005g(正确答案)35.某药厂新进原料共3600件，进行质量检验时，应随机抽取的件数是（） 单选题 *A.31(正确答案)B.32C.61D.6236.采用高效液相色谱法测定药物含量时，检验人员需要进行复检的条件是两次平行试验结果的相对平均偏差超过（） 单选题 *A.0.01%B.0.3%C.0.5%D.1.5%(正确答案)37.下列关于药物中杂

3、质及杂质限量的叙述，正确的是（） 单选题 *A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示(正确答案)C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑D.检查杂质，不需要标准溶液进行比对38.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1mL相当于100g的SO2- = 4 * Arabic * MERGEFORMAT 4）2mL制成对照液比较，杂质限量为（） 单选题 *A.0.02%B.0.025%C.0.04%(正确答案)D.0.045%39.对药物中的氯化物进行检查时，所用的反应试剂是（ ） 单选题 *A.BaCl2B.H2SC

4、.AgNO3(正确答案)D.硫代乙酰胺40.在硫酸盐检查法中，最适宜的反应酸度为（） 单选题 *A.1(正确答案)B.2C.3D.441.中国药典2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定，以控制酸碱性杂质的限量，所用的为（） 单选题 *A.石蕊试纸B.甲基橙指示剂C.酚酞指示剂D.酸度计(正确答案)42.用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为（） 单选题 *A.硫酸B.醋酸C.盐酸(正确答案)D.硝酸43.下列是控制片剂均匀性、保证临床用药剂量准确性和安全性的快速、简便检查方法的是（） 单选题 *A.重量差

5、异检查(正确答案)B.崩解时限检查C.溶出度检查D.含量均匀度检查44.糖类辅料在用氧化还原法测定制剂含量时，可使测定结果（） 单选题 *A.无影响B.偏高(正确答案)C.偏低D.都有可能45.含量均匀度检查主要针对（） 单选题 *A.小剂量的片剂(正确答案)B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难容性片剂46.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出度按标示量计算，应均不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（） 单选题 *A.60%B.65%C.70%(正确答案)D.90%47.用旋光法测的10%葡萄糖（以无水计）注射液的旋光度为+9.99度，已知葡萄糖的比旋度tD=+52.75度，测

6、定管长为200mm，该注射液含量相当于标示量的（） 单选题 *A.99.9%B.104.2%C.94.9%D.94.7%(正确答案)48.注射液中常加入的抗氧化剂是（） 单选题 *A.硫酸钠B.碳酸钠C.磷酸氢二钠D.亚硫酸氢钠(正确答案)49.芳酸类药物分子结构的共性是（） 单选题 *A.只有苯环B.只有羧基C.既有苯环，又有羧基(正确答案)D.既有苯环，又有羟基50.不显酸性的药物是（） 单选题 *A.布美他尼B.丙磺舒C.泛影酸D.羟苯乙酯(正确答案)51.丙磺舒分子结构中含硫元素，与氢氧化钠共热熔融，分解产生的是（） 单选题 *A.硫酸钠B.亚硫酸钠(正确答案)C.硫酸D.亚硫酸52.

7、可以采用薄层色谱法鉴别的药物是（） 单选题 *A.布美他尼B.丙磺舒C.泛影酸(正确答案)D.羟苯乙酯53.对氨基水杨酸钠中的杂质间氨基酚被氧化成联苯醌衍生物，其氨基被羟基取代后产物呈现的颜色为（） 单选题 *A.紫堇色B.白色C.米黄色D.红棕色(正确答案)54.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（） 单选题 *A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-三氯甲烷D.水-乙醚(正确答案)55.中国药典（2015年版）对阿司匹林栓剂的含量测定方法为（） 单选题 *A.高效液相色谱法(正确答案)B.直接酸碱滴定C.紫外分光光度法D.红外分光分光度56.生物碱类药物一般的分类依据

8、是（） 单选题 *A.是否含氮B.是否具有苯环C.母核的化学结构(正确答案)D.酸碱性57.能用紫脲酸胺反应鉴别的药物是（） 单选题 *A.咖啡因(正确答案)B.奎尼丁C.吗啡D.可待因58.中国药典（2015年版）对生物碱的原料药的含量测定大多采用（） 单选题 *A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法(正确答案)C.比色法D.紫外分光光度法59.在提取酸碱滴定法中，最常用的碱化试剂液是（） 单选题 *A.乙醇B.三氯甲烷C.乙二胺D.氨水(正确答案)60.下列关于酸性染料比色法的叙述，正确的是（） 单选题 *A.利用生物碱的碱性进行测定B.是一种特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物碱阳离子

9、与酸性染料阴离子结合成离子对，被有机溶剂提取后进行测定(正确答案)D.常用的酸性染料是一些难解离的化合物61.利血平在光照且有氧条件下被氧化变质的产物是因为（） 单选题 *A.原料不纯而引入B.生产中所用设备、器皿等引入C.贮藏过程中引入(正确答案)D.未反应完全的原料、中间体、副产物等，在精制时未完全除尽而引入E.人为加入62.工业用氯化钠生产药用氯化钠的情况下是（） 单选题 *A.原料不纯而引入(正确答案)B.生产中所用设备、器皿等引入C.贮藏过程中引入D.未反应完全的原料、中间体、副产物等，在精制时未完全除尽而引入E.人为加入63.砷盐最容易引入的途经是（） 单选题 *A.原料不纯而引入

10、B.生产中所用设备、器皿等引入(正确答案)C.贮藏过程中引入D.未反应完全的原料、中间体、副产物等，在精制时未完全除尽而引入E.人为加入64.阿司匹林合成中乙酰化反应不完全是（） 单选题 *A.原料不纯而引入B.生产中所用设备、器皿等引入C.贮藏过程中引入D.未反应完全的原料、中间体、副产物等，在精制时未完全除尽而引入(正确答案)E.人为加入65.苯甲酸钠的中性溶液，与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色为（） 单选题 *A.紫堇色B.紫色C.米黄色D.赭色(正确答案)E.淡黄、红棕至深棕色66.阿司匹林中的杂质游离水杨酸，其分子结构的酚羟基被氧化后呈现的颜色是（） 单选题 *A.紫堇色

11、B.紫色C.米黄色D.赭色E.淡黄、红棕至深棕色(正确答案)67.氯贝丁酯进行异羟肟酸铁反应鉴别，其中产物呈现的颜色为（） 单选题 *A.紫堇色B.紫色(正确答案)C.米黄色D.赭色E.淡黄、红棕至深棕色68.磷酸可待因需要检查的杂质是（） 单选题 *A.吗啡(正确答案)B.氧化产物C.氢溴酸山茛菪碱D.阿扑吗啡E.其他金鸡纳碱69.磷酸奎宁需要检查的杂质是（） 单选题 *A.吗啡B.氧化产物C.氢溴酸山茛菪碱D.阿扑吗啡E.其他金鸡纳碱(正确答案)70.维他立反应是_的鉴别反应。（） 单选题 *A.吗啡B.氧化产物C.氢溴酸山茛菪碱(正确答案)D.阿扑吗啡E.其他金鸡纳碱二、多选题71.药物

12、分析技术的主要任务包括（） *A.对药物质量进行分析检验(正确答案)B.对药物生产过程进行质量控制(正确答案)C.临床药物分析工作(正确答案)D.对药物贮存过程进行监督和控制(正确答案)E.对药物中检测出的杂质进行处理72.下列关于重金属检查法的叙述，正确的有（） *A.所用显色剂有硫代乙酰胺、硫化钠以及硫化铅B.标准铅溶液至少提前一天配置，且配置与贮藏用的玻璃容器均不得含铅C.烧灼后硫代乙酰胺法适用于难溶于水或不溶于水、稀酸或乙醇的药品等(正确答案)D.显色剂硫化钠对玻璃有腐蚀性，因此需临用前新制(正确答案)E.对于有色溶液无法处理的，可用第三法硫化钠法进行检查73.下列关于注射剂的说法，正确的有（） *A.装置检查时，一律取供试品3支进行检查B.无菌检查可采用直接接种法和薄膜过滤法(正确答案)C.深色透明容器包装或液体色泽较深的可选用灯检法D.所有注射剂均须进行装置差异检查E.不溶性微粒检查通常采用光阻法和显微计数法(正确答案)74.用直接滴定法测定阿司匹林含量，下列说法正确的是（） *A.反应摩尔比1:1(正确答案)B.在中性醇溶液中滴定(正确答案)C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行(正确答案)75.属于生物碱类的药物是（） *A.盐酸异丙嗪B.地西泮C.盐酸麻黄碱(正确答案)D.硫酸奎宁(正确答案)E.硫酸阿托品(正确答案)