药品陈列保管养护.ppt
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1、药品的陈列与保管药品的陈列与保管药品分类陈列药品分类陈列按作用和用途分类陈列和储存须按作用和用途分类陈列和储存须注意注意:1.1.药店中处方药和非处方药应药店中处方药和非处方药应分柜摆放分柜摆放,难以确认是否属于,难以确认是否属于OTC的药品应查资料确认,单轨制处方药设专柜摆放;的药品应查资料确认,单轨制处方药设专柜摆放;2.2.品名或外包装品名或外包装容易混淆容易混淆的品种,应的品种,应分区或隔垛分区或隔垛存放;存放;3.3.仓库中仓库中麻醉麻醉药品,一类药品,一类精神精神药品可存放在药品可存放在同一专用库房同一专用库房内;内;4.4.毒性毒性药品应药品应专库专库存放;存放;放射性放射性药品
2、应存储于药品应存储于特定特定的专用仓库内;的专用仓库内;5.5.药品中的危险品,应存放在药品中的危险品,应存放在专用危险品库专用危险品库内。药店中不应陈列内。药店中不应陈列危险品,如需必须陈列时,只能陈列代用品或空包装;危险品,如需必须陈列时,只能陈列代用品或空包装;6.6.药店中拆零药品应集中存放于药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜拆零专柜,并,并保留保留原包装的原包装的标签标签。练习一练习一对药品陈列与保管,说法错误的是对药品陈列与保管,说法错误的是A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放B.仓库中的麻醉药品,一类精神药品不可存放于仓库中的麻醉药品,一类
3、精神药品不可存放于同一个专用库房内同一个专用库房内C.药店中的内服药与外用药应分开陈列药店中的内服药与外用药应分开陈列D.药店中不应陈列危险品,如因需要必须陈列时,药店中不应陈列危险品,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装只能陈列代用品或空包装E.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签保留原包装的标签按药品作用及用途分类按药品作用及用途分类1.1.抗微生物药物:抗微生物药物:包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒药。药。2.2.抗寄生虫药物:抗寄生虫药物:包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗
4、滴虫病药和驱包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱肠虫药。肠虫药。3.3.中枢神经系统药:中枢神经系统药:中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静催眠抗惊厥药。催眠抗惊厥药。4.4.麻醉药及辅助药物:麻醉药及辅助药物:全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。5.5.植物神经系统药:植物神经系统药:拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。腺素药。6.6.循环系
5、统用药:循环系统用药:抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血脂及抗动脉粥样硬化药。脂及抗动脉粥样硬化药。7.7.呼吸系统用药:呼吸系统用药:祛痰药、镇咳药和平喘药。祛痰药、镇咳药和平喘药。8.8.消化系统用药:消化系统用药:抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。9.9.泌尿系统用药泌尿系统用药:利尿药和脱水药、尿崩症用药。:利尿药和脱水药、尿崩症用药。10.10.生殖系统和泌乳功能的药物:生殖系统和泌乳功
6、能的药物:如垂体后叶素、溴隐亭。如垂体后叶素、溴隐亭。11.11.影响血液及造血系统用药:影响血液及造血系统用药:促凝血药、抗凝血药、抗贫血药促凝血药、抗凝血药、抗贫血药和促进白细胞增生药。和促进白细胞增生药。12.12.抗变态反应药物:抗变态反应药物:抗组胺药和抗过敏药。抗组胺药和抗过敏药。13.13.激素及其有关物质激素及其有关物质14.14.维生素类维生素类15.15.酶类及其他生化制剂酶类及其他生化制剂16.16.调节水、电解质及酸碱平衡用药调节水、电解质及酸碱平衡用药17.17.营养药营养药18.18.抗肿瘤药抗肿瘤药19.19.影响机体免疫功能药影响机体免疫功能药20.20.减肥药
7、减肥药21.21.延缓衰老及某些老年病用药延缓衰老及某些老年病用药22.22.外科、皮肤科及五官科用药外科、皮肤科及五官科用药练习二练习二按药品作用及用途分类,不属于呼吸系统按药品作用及用途分类,不属于呼吸系统药物的是药物的是A.溴己新溴己新B.可待因可待因C.可乐定可乐定D.麻黄碱麻黄碱E.复方磷酸可待因复方磷酸可待因按医药商业保管习惯分类按医药商业保管习惯分类1.1.针剂类针剂类 注射用粉针,注射液(包括水针、大输液、注射用粉针,注射液(包括水针、大输液、混悬针)混悬针)2.2.片剂类片剂类 片剂、丸剂和胶囊剂片剂、丸剂和胶囊剂3.3.水剂类水剂类 酊水剂和油膏剂酊水剂和油膏剂4.4.粉针
8、类粉针类 原料药品、粉散剂(散剂、冲剂、糖浆剂等)原料药品、粉散剂(散剂、冲剂、糖浆剂等)练习三练习三按医药商业保管习惯分类,错误的是按医药商业保管习惯分类,错误的是A.散剂、冲剂归类于片剂类散剂、冲剂归类于片剂类B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类酊剂、流浸膏剂归类于水剂类C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类丸剂、胶囊剂归类于片剂类D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类气雾剂、滴耳剂归类于水剂类E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类药品的保管药品的保管药品仓库温湿度要求药品仓库温湿度要求应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,
9、药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(冷库(2-10)、)、阴凉库(阴凉库(20以下)或常温库(以下)或常温库(0-30)内,各库房的相对内,各库房的相对湿度均应保持在湿度均应保持在45%75%之间。之间。药品色标管理药品色标管理按照库房管理的实际需要,库房管理区域色标划分的统一按照库房管理的实际需要,库房管理区域色标划分的统一标准是:待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为标准是:待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为黄黄色色;合格药品库(或区)
10、、中药饮片零货称取库(或区)、;合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为待发药品库(或区)为绿色;绿色;不合格药品库(或区)为不合格药品库(或区)为红红色色。三色标牌以。三色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色底色为准,文字可以白色或黑色表示,防表示,防止出现色标混乱。止出现色标混乱。药品堆垛要求药品堆垛要求药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁)药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不小于的间距不小于30厘米厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不,与库房散热器或供暖管道的间距不小于小于30厘米,与地面的间距不小于厘米,与地面的间距不小于10
11、厘米厘米。另外仓间主通。另外仓间主通道宽度应不少于道宽度应不少于200厘米厘米,辅通道宽度应不少于,辅通道宽度应不少于100厘米厘米。主要剂型的保管方法主要剂型的保管方法注射剂:避光、防热、防冻和防潮。注射剂:避光、防热、防冻和防潮。片剂:防潮、避光和防热。片剂:防潮、避光和防热。胶囊剂:防潮、防热和避光。胶囊剂:防潮、防热和避光。水溶剂:重点控制温度和微生物。水溶剂:重点控制温度和微生物。软膏剂:密闭、避光和防潮。软膏剂:密闭、避光和防潮。栓剂:重点防热、防潮。栓剂:重点防热、防潮。药品仓库温湿度管理药品仓库温湿度管理注意事项注意事项每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度,并每日上下
12、午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度,并做好记录;观测时动作敏捷,手和呼吸不要接触或靠近干做好记录;观测时动作敏捷,手和呼吸不要接触或靠近干湿度表球部,两眼要与干湿度表水银的水平面平视。湿度表球部,两眼要与干湿度表水银的水平面平视。如库房温湿度超出范围,应及时采取调控措施,并予以记如库房温湿度超出范围,应及时采取调控措施,并予以记录。录。库内应根据库房面积大小,设置库内应根据库房面积大小,设置1-4个温湿度表,以便全个温湿度表,以便全面掌握温湿度情况。面掌握温湿度情况。温湿度表在库外应挂在百叶箱内,百叶箱必须放在与建筑温湿度表在库外应挂在百叶箱内,百叶箱必须放在与建筑物有一定距离的空旷地,避
13、免建筑物对空气流通的影响,物有一定距离的空旷地,避免建筑物对空气流通的影响,百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面2m为宜。为宜。温湿度的测量与记录温湿度的测量与记录温度及测量仪器温度及测量仪器1.1.普通温度计普通温度计2.2.最高最低温度计最高最低温度计3.3.自动记录温度计自动记录温度计4.4.半导体点温计半导体点温计湿度及测量仪器湿度及测量仪器1.1.干湿球温度表干湿球温度表2.2.通风湿度计通风湿度计3.THR-1型仓库温湿遥测仪型仓库温湿遥测仪温湿度调控温湿度调控冷藏降温措施冷藏降温措施1.1.通风降温通风降温2.2.库房遮光降温库房遮光降温3.3.冷
14、藏库或电冰箱冷藏库或电冰箱4.4.地下室或地窖地下室或地窖降湿防潮措施降湿防潮措施1.1.通风散潮法通风散潮法2.2.密封防潮法密封防潮法3.3.吸湿降潮法吸湿降潮法保温防冻措施保温防冻措施1.保温库保温库2.暖气库暖气库增湿措施增湿措施1.在库房地面用喷壶洒水在库房地面用喷壶洒水2.采用压缩喷雾器装水喷雾采用压缩喷雾器装水喷雾3.库房内设置盛水容器库房内设置盛水容器药品的入库验收药品的入库验收操作步骤操作步骤1.1.按批号从原包装中抽取样品;按批号从原包装中抽取样品;2.2.根据有关质量标准和原始凭证(合同、协议书、发货票、根据有关质量标准和原始凭证(合同、协议书、发货票、入库通知单)所列各
15、项要求进行逐项验收;入库通知单)所列各项要求进行逐项验收;3.3.按所验收的药品项目做好详细记录。按所验收的药品项目做好详细记录。抽样验收方法和程序抽样验收方法和程序抽样原则及比例抽样原则及比例 按批号按批号从从原包装中抽取样品,样原包装中抽取样品,样品应该具有品应该具有代表性和均代表性和均匀性匀性。抽取的数量,每。抽取的数量,每批在批在50件以下(含件以下(含50件)件)抽取抽取2件,件,50件以上每增件以上每增加加50件多抽件多抽1件,不足件,不足50件以件以50件计。件计。验收依据验收依据1.药品标准药品标准2.进口药品检验报告书进口药品检验报告书和和进口药品注册证进口药品注册证3.经济
16、合同经济合同验收程序和内容验收程序和内容1.数量点收数量点收2.内外包装的检查内外包装的检查3.核对标签和说明书核对标签和说明书4.质量验收质量验收5.做好验收记录做好验收记录主要剂型的质量验收要求主要剂型的质量验收要求片片剂剂1.外外观观及包装及包装验验收收2.检查检查方法及判断方法及判断标标准准 取取检检品品100片片,平,平铺铺于白于白纸纸或白瓷板上,距或白瓷板上,距30cm自然光自然光亮亮处检视处检视半分半分钟钟,只看一面只看一面。(1)片子)片子应应完整光完整光洁洁,薄厚形状一致,薄厚形状一致,带带字片字迹字片字迹应应清晰,清晰,压压印印缩缩写字写字样应样应符合要求。符合要求。(2)
17、色)色泽应泽应均匀一致,无均匀一致,无变变色色现现象。象。(3)黑点、色点、异物,最大直径在)黑点、色点、异物,最大直径在20m以下不以下不计计,直径,直径在在200m以上的黑点不超以上的黑点不超过过5,色点不超,色点不超过过5,500m以以上的不得有。上的不得有。(4)不得有明)不得有明显显的暗斑。的暗斑。(5)麻面不得超)麻面不得超过过5。(6)边缘边缘不整(不整(飞边飞边、毛、毛边边等)等)总总数不超数不超过过5。(7)碎片不得超)碎片不得超过过,松片不得超,松片不得超过过3。(8)不得有粘)不得有粘连连、溶化、溶化、发发霉霉现现象。含生象。含生药药、脏脏器器及蛋白及蛋白质类药质类药物的
18、制物的制剂剂,不得有虫蛀及异嗅。,不得有虫蛀及异嗅。(9)片面上不得有)片面上不得有结结晶析出或附着在瓶壁上。晶析出或附着在瓶壁上。(10)装量)装量检查应检查应符合符合标签标签所示的包装数量。所示的包装数量。(11)包装)包装检查检查:瓶瓶签签,封口,封口应严应严密,瓶内填充密,瓶内填充物物应应清清洁洁,不得松,不得松动动。铝铝塑、塑、热热合及塑料袋包合及塑料袋包装,装,压压封,封,压压封封应严应严密。密。圆圆整,无破整,无破损损。印字端。印字端正、清晰。正、清晰。主要剂型的质量验收要求主要剂型的质量验收要求胶囊剂胶囊剂1.1.外观及包装检查外观及包装检查2.2.检查方法及判断标准检查方法及
19、判断标准取胶囊取胶囊100粒,平铺于白纸或白瓷盘上,距粒,平铺于白纸或白瓷盘上,距30cm自然自然光亮处检视半分钟。光亮处检视半分钟。、硬胶囊剂、硬胶囊剂(1 1)外观应整洁、大小相等、长短一致、无斑点。)外观应整洁、大小相等、长短一致、无斑点。(2 2)带色的胶囊颜色应均匀一致,不得有褪色、变)带色的胶囊颜色应均匀一致,不得有褪色、变色等现象。色等现象。(3 3)胶囊应无砂眼、虫眼、破裂、漏药等现象。)胶囊应无砂眼、虫眼、破裂、漏药等现象。(4 4)胶囊应无粘连、发霉、变形、异嗅等现象。)胶囊应无粘连、发霉、变形、异嗅等现象。(5 5)检查内容物应无结块、霉变等异常现象。)检查内容物应无结块
20、、霉变等异常现象。2、软胶囊剂(胶丸)、软胶囊剂(胶丸)()()大小应均匀一致、整洁、光大小应均匀一致、整洁、光亮。亮。()()不得有粘连、粘瓶(经振摇不得有粘连、粘瓶(经振摇即散者不在此限)、异嗅、变形、破裂、即散者不在此限)、异嗅、变形、破裂、漏油等现象(漏油检查是将软胶囊放在白漏油等现象(漏油检查是将软胶囊放在白纸上,应无明显油迹)。纸上,应无明显油迹)。()()胶丸气泡不得超过。胶丸气泡不得超过。()()胶丸畸型丸不得超过。胶丸畸型丸不得超过。()()胶丸污物、偏心代尾等总和胶丸污物、偏心代尾等总和不超过。不超过。()()包装检查同片剂。包装检查同片剂。主要剂型的质量验收要求主要剂型的
21、质量验收要求注射剂注射剂1.1.外观及包装检查外观及包装检查2.2.检查方法及判断标准检查方法及判断标准 水针剂、混悬针剂水针剂、混悬针剂 每批取每批取检品检品100支或大输液支或大输液20瓶瓶,置自然光亮处检视。,置自然光亮处检视。()()溶液色泽:溶液色泽:按质量标准规定进行比色检查,不得有变色现象。按质量标准规定进行比色检查,不得有变色现象。()不得有结晶析出(特殊品种除外)混浊、沉淀及长霉等现象。()不得有结晶析出(特殊品种除外)混浊、沉淀及长霉等现象。()安瓿应洁净、封头圆整,泡头、弯头、缩头现象总和不得超()安瓿应洁净、封头圆整,泡头、弯头、缩头现象总和不得超过。过。()焦头和冷爆
22、现象总和不得超过()焦头和冷爆现象总和不得超过2。()安瓿印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项。()安瓿印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项。()不得有裂瓶(裂纹)封口漏气及瓶盖松动。塑料瓶(袋)装()不得有裂瓶(裂纹)封口漏气及瓶盖松动。塑料瓶(袋)装注射液封口应严密,不得有漏液现象。(瓶盖松动检查法:一手按注射液封口应严密,不得有漏液现象。(瓶盖松动检查法:一手按瓶,一手大拇指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角直立,向一方轻瓶,一手大拇指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角直立,向一方轻扭,瓶盖不得松动)。扭,瓶盖不得松动)。主要剂型的质量验收要求主要剂型的质量验收要求粉针剂粉针剂取检品取检品4
23、0瓶瓶,在自然光亮处反复旋转检视。,在自然光亮处反复旋转检视。()色泽应一致,不得有变色现象。粉针剂溶液颜色色号()色泽应一致,不得有变色现象。粉针剂溶液颜色色号及比色方法同水针剂。及比色方法同水针剂。()不得有粘瓶(敲击即散不在此限)结块、溶化等现象。()不得有粘瓶(敲击即散不在此限)结块、溶化等现象。()不得有异物(纤维、玻璃屑)。()不得有异物(纤维、玻璃屑)。()焦头及黑点总数不得超过()焦头及黑点总数不得超过5%。()冷爆不超过()冷爆不超过2%。()冻干型粉针应质地疏松、色泽均匀,不应有明显萎缩()冻干型粉针应质地疏松、色泽均匀,不应有明显萎缩和溶化现象。和溶化现象。()不应有裂瓶
24、、封口漏气、瓶盖松动(瓶盖松动检查法()不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动(瓶盖松动检查法同粉针剂)。同粉针剂)。()瓶体应洁净、玻璃透明,无气泡、砂眼等。()瓶体应洁净、玻璃透明,无气泡、砂眼等。()印字应清晰,品名、规格、批号、效期等不得缺项。()印字应清晰,品名、规格、批号、效期等不得缺项。主要剂型的质量验收要求主要剂型的质量验收要求栓剂栓剂1.1.外观及包装检查外观及包装检查2.2.检查方法及判断标准检查方法及判断标准取取检品检品20粒粒置自然光亮处检视。置自然光亮处检视。(1)外观应光滑完整并有适宜的硬度,不得有软)外观应光滑完整并有适宜的硬度,不得有软化、变形、干裂等现象。化、变形、干
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