2022年高三生物第一轮复习全套教学案.docx

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1、精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载课时 22基因突变与基因重组一、书本基础学问整理1 基因突变概 念类 型原 因特 点时 间意义2 基因重组概 念类 型意义二、思维拓展1 DNA分子中碱基对的增加、缺失、替换与遗传密码的特点之间的联系（1）遗传密码是连续的.两个密码子之间没有任何其他核苷酸予以隔开,正确的阅读密码必需从一个正确的起点开头,以后连续不断的一个一个往下读,直至读到终止信号.假设在密码上插入一个或删除一个碱基,就会使从这一密码子起的以后的密码全部发生错误（移码突变）.（2）密码子的简并性.密码子有 64 个,氨基酸只有20 个,因此多数氨基

2、酸都有几个密码子,如亮氨酸有6 个密码子.密码子的简并性对遗传的稳固性有肯定意义,如UUA变为 UUG时,依旧是亮氨酸.（3）密码子的专一性.氨基酸主要由前 2 个碱基打算,第 3 位碱基的转变,常不引起氨基酸的转变,也就是密码子第3 位发生转变时,密码子的意义不变.如UUA改为UUG时,其打算的氨基酸仍是亮氨酸.（4）64 个密码子中有3 个密码子不编码任何氨基酸,是肽链合成的终止密码子.AUG既是甲硫氨酸的密码子,又是肽链合成的起始密码子.（5）密码子的通用性.无论是病毒,仍是原核生物或真核生物,密码子都是通用的.2与基因突变相关的学问点精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选

3、-第 1 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载3 与基因重组相关学问点精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 2 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（一）挑选题课时 22 跟踪训练1自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因打算的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸依据上述氨基酸序列确定这三种突变

4、基因DNA分子的转变是（）A.突变基因1 和 2 为一个碱基的替换,突变基因3 为一个碱基的增加B.突变基因2 和 3 为一个碱基的替换,突变基因1 为一个碱基的增加C.突变基因1 为一个碱基的替换,突变基因2 和 3 为一个碱基的增加D.突变基因2 为一个碱基的替换,突变基因1 和 3 为一个碱基的增加2将纯种小麦种于生产田,发觉边际和灌水两侧的植株总体上比中间的长得好.产生这种现象得缘由是（）A.基因重组引起性状分别B.环境引起性状变异C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了转变3某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是（）A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞

5、D.精细胞4下面列举几种可能诱发基因突变的缘由,其中哪项是不正确的 A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照耀D.秋水仙素处理5镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡,可见 这种突变基因在自然挑选的压力下简洁被剔除.但是在非洲流行恶性疟疾 一种死亡率很高的疾病 的的区,带有这一突变基因的人（Aa）很多,频率也很稳固.对此现象的 合懂得释是（）A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾6进行有性生殖生物其亲子代之间总是存在着肯定差异

6、的主要缘由（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.生活条件转变7果树的叶芽如在早期发生突变后,可以长成变异枝条,但其长势一般较弱或受到抑制.这说明基因突变具有（）精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 3 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载A.随机性B.稀有性C.多方向性D.有害性8以下实例中,能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是（）A.玉米绿色苗中显现白化苗B.晚熟水稻中显现早熟植株C.高秆作物中显现矮秆植株D 高梁作物中显现雄性不育株9人发生镰刀型细胞贫血症的根本缘由在于基因突变,其突变方式是（）

7、A.增加或缺失了某个碱基对B.碱基发生替换性转变C.缺失了易小段DNAD.增加了一小段DNA10（多项）下图为马的生活史,以下有关此图的表达中正确的史（）A.有丝分裂发生在、B.基因重组发生在之间C.基因突变可发生在、D.为新个体发育的起点11（多项）以下有关基因突变的表达中正确选项（）A 基因突变是一个基因变成它的等位基因B 基因突变产生新的基因,并且引起表现型的转变C 体细胞发生的基因突变,不能遗传给后代D 基因突变大多有害,其余都是好的12（多项）据调查统计,近年来我国青少年的平均身高有所增加,与此现象无关的是（）A.基因突变B.养分素供应充分C.食入生长激素（蛋白质类化合物）较多D.染

8、色体变异13 （多项）以下哪项不是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）A.人类的白化病B.人类的血友病C.人类的多指症D.镰刀型细胞贫血症精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 4 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（二）非挑选题14昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变,导致酯酶活性上升,该酶可催化分解有机磷农药.近年来已将掌握酯酶合成的基因分别出来,通过生物工程技术将它导入细菌体内,并与细菌内的DNA分子结合起来.经过这样处理的细菌仍能分裂繁衍.请依据上述材料回答：（1）人工诱变在生产实践中已得到广泛应有,由

9、于它能提高,通过人工挑选获得.（2）酯 酶 的 化 学 本 质 是,基 因 控 制 酯 酶 合 成 要 经 过和两个过程.（3）通过生物工程产生的细菌,其后代同样能分泌酯酶,这是由于.（4）请你详细说出一项上述科研成果的实际应用.15 1928 年英国微生物学家弗来明发觉了青霉素,直到1943 年青霉素产量只有29 单位毫升.后来科学家用X射线、紫外线照耀青霉菌,结果大部分菌株死亡了,其中的菌株不但生存下来而且产量提高了几十倍.请说明：（1）用射线照耀能杀死微生物但能得到.这是由于射线使微生物发生了.（2）射线照耀使青霉菌的分子中的,从而产生了新的性状.16人类的正常血红蛋白（HbA）.链第

10、63 位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或 CAC,当.链第 63 位组氨酸被酪氨酸（UAU或 UAC）替代后,显现反常血红蛋白（HbM）,导致一种贫血症.链第 63 位组氨酸被精氨酸（CGU 或 CGC）所替代而产生的反常血红蛋白（HbZ）将引起另一种贫血症.（1）写 出 正 常 血 红 蛋 白 基 因 中,决 定.链 第63位 组 氨 酸 密 码 子 的 碱 基 对 组成.（2）在打算.链第 63 位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生反常的血红蛋白吗？为什么？参考答案 1、A2、B3、D4、B5、A6、A7、D8、C9、B10、ACD11、AC12、ACD13

11、、ACD14、（1）基因突变频率人们所需要的突变性状（仅答突变性状不行）（2）蛋白质转录翻译（3）掌握酯酶合成的基因随着细菌DNA分子复制而复制,并在后代中表达（4）用于降解污水中的有机磷农药,以爱护环境15、（1）高产青霉素菌株.基因突变（2）DNA.某些基因的个别碱基发生了转变精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 5 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载16、（1）GTA或 GTG2不肯定.缘由是当GTA 或 GTG中的第三对碱基AG或 GCATCACCATCACTCCA变化后,产生的遗传密码位CAC或 CAU

12、,仍旧是组氨酸的密码子,因而不影响产生正T常的血红蛋白.课时 23染色体变异（一）精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 6 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载一、书本基础学问整理1 染色体结构的变异概念类型2 染色体数目的变异染色体组的概念二倍体多倍体单倍体多倍体和单倍体形成的缘由多倍体和单倍体植株的特点秋水仙素在育种中应用及原理二、思维拓展1 染色体组、二倍体、多倍体和单倍体的概念一般来说,动物和多数高等植物都是二倍体,即生物体细胞中含有两组同样的染色体,经过减数分裂,生殖细胞中的染色体数目减半,成为一个染色体

13、组,其特点：（1）在一个染色体组中,全部染色体在外形、大小方面各不相同,即不含同源染色体.（2）不同生物,其染色体组数和每个染色体组所含的染色体数目、外形、大小都是不同的.二倍体是指体细胞中含有两个染色体组的个体.多倍体是指体细胞中含有三个以上染色体组的个体.单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体.这些概念很简洁混淆,可以由以下方法区分：2单倍体植株有什么特点？怎样进行单倍体育种？（1）单倍体的特点：植株弱小.高度不孕,本身没有使用价值.染色体上基因是成单的,在育种方面具有特殊意义.（2）单倍体育种可以明显缩短育种年限,其方法是：离体培育秋水仙素花药单倍体正常纯合体3.染色体组与染色

14、体组数目的判别精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 7 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载染色体组是指细胞中外形和功能各不相同,但是携带着掌握一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组非同源染色体.要构成一个染色体组应具备以下几条：（1）一个染色体组中不含同源染色体.（2）一个染色体组中所含的染色体外形、大小和功能各不相同.（3）一个染色体组中含有掌握生物性状的一整套基因,但不能重复.要确定某生物体细胞中染色体组的数目,可以从以下几个方面考虑：细胞内外形相同的染色体有几条,就含有几个染色体组.如图中的细胞相同的

15、染色体有 4 条,此细胞中有4 个染色体组.依据基因型来判定.在细胞或生物体的基因型中,掌握同一性状的基因显现几次,就有几个染色体组.如基因型为AaaaBBbb的细胞或生物体含有4 个染色体组.依据染色体的数目和染色体的外形数来推算,染色体组的数目=染色体数/染色体外形数.假如蝇体细胞中有8 条染色体,分为4 种外形,就染色体组的数目为2 个.（一）挑选题课时 23跟踪训练1一般小麦是六倍体,体细胞的染色体数目是42 条,指出以下各细胞的染色体数目.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 8 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习

16、必备欢迎下载（1）六倍体小麦的花粉（）（2）六倍体小麦花粉离体培育发育成的植株（）（3）六倍体小麦的胚（）（4）六倍体小麦的胚乳（）（5）六倍体小麦的珠被A21B.42C.63D.84（）2双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株,性别打算为XY型,如将其花药离体培育,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是（）A18+XXB.18+XYC.18+XX或 YYD.18+XX或 XY3.单倍体育种可以明显的缩短育种年限,缘由是 A.单倍体的杂交后代不发生性状分别B.单倍体经染色体加倍后自交不发生性状分别C.单倍体高度不孕,不发生性状分别D.单倍体育种免去了费时的杂交程序4.已知某小麦的基因型

17、是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培育获得N株小麦,其中基因型为aabbcc 的个体约占 A.N/4B.N/8C.N/16D.05.用生长素处理二倍体番茄所得到的无子番茄是A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.单倍体6.某的区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐,而且健壮、果穗大、籽粒多,由于这些植株可能是（）A单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种7.四倍体水稻的花粉经离体培育得到的单倍体植株中,所含的染色体组数是.A.1 组B.2组C.3组D.4组8.以下四个细胞图中,属于二倍体生物精子细胞的是.9人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息？（）

18、.A 22 条常染色体B 22 条常染色体+X染色体C 22 条常染色体+Y染色体D 22 条常染色体+X染色体+Y染色体10（多项）以下与多倍体形成无关的是（）.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 9 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载A染色体结构的变异 B纺锤体的形成受到抑制C个别染色体增加D非同源染色体自由组合11（多项）已知一般小麦是六倍体,含42 条染色体.有关一般小麦的以下表达中,正确选项（）.A.单倍体植株的体细胞中含21 条染色体B.每个染色体组含7 条染色体C.胚乳含 3 个染色体组D.它的花

19、粉产生的植株表现高度不育12（多项）以下关于水稻的表达,正确选项（）.A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培育,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小13（多项）在相宜时期取材,以下试验材料不能观看到植物细胞同源染色体配对现象的是（）.A根尖B.茎尖C.花药D.种子 二 非挑选题14 石刀板是一种珍贵蔬菜,为雌雄异株,属于 XY型性别打算,其雄株产量与质量都超过雌株.请你从提高经济效益的角度考虑,提出两种合理方案繁衍推广.15将基因型为AA和 aa 的两个植株杂交

20、,得到 F1植株再进一步作如下图解所示的处理,请分析回答:(1)乙植株的基因型是,属于倍体.(2)用乙植株的花粉直接培育出的后代属于倍体,其基因型及其比例是.（3）丙植株的体细胞中有个染色体组,基因型有种.16请分析以下两个试验：用适当浓度的生长素溶液处理未受精的番茄花蕾,子房发育成无籽番茄.用四倍体与二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,给其雌蕊授以二精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 10 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载倍体西瓜的花粉,子房发育成无籽西瓜.试问：（1）番茄的无籽是否能遗传？.如取这番茄植株

21、的枝条扦插,长成的植株所结果实中是否有种子？.（2）三倍体西瓜无性繁衍后,无籽性状是否遗传？.如取这植株的枝条扦插,长成的植株的子房壁细胞含有个染色体组.17下图是我国育种学家培育异源八倍体小黑麦的过程图.试分析回答：（1）A、B、D、R四个字母代表.（2）F1之所以不育,是由于.（3）F1人工诱变成多倍体的常用方法是.（4）八倍体小黑麦的优点是.参考答案 1、（1）A（2）A（3）B（4）C（5）B2、C3、B4、D5、A6、D7、B8、D9、D10、ACD11、ABD12、ABC13、ABD14、精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 11 页,共 46 页-精品_精品资

22、料_可编辑资料-欢迎下载来资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载15、（1）Aaaa四（2）单AA Aaaa=14133416、（1）否有（2）是317、（1）来源于四个物种的4 个染色体组（2）它产生配子时,染色体不能两两配对形成四分体（3）用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的生长点,使其染色体数目加倍（4）耐土壤贫瘠、耐冰冷、面粉白、蛋白质含量高变异比较源项目基因重组基因突变染色体变异多倍体单倍体掌握不同性状的基因分子结构发染色体组成倍的染色体组成倍的变异实质基因重新组合,产生新的基因型生转变,产生新的基因增加,产生新的基因型削减,产生新的基因型产生过程减数分裂形成配子时,非等位基因的自由

23、组合或非姐妹染色单体的交叉互换复制过程种,基因中碱基对的增减、替换细胞分裂过程中,染色体复制后,不能平均安排到两个子细胞中有性生殖过程中,配子不经受精作用而单独发育成个体后代中重新产生特点的变异类型有肯定的比例规律发生频率低,有害变异多,是变异的主要来源,进化的重要因素器官大,养分多.成熟迟,牢固少黄圆与绿皱豌豆举例杂交,后代产生黄皱与绿圆个体镰刀型细胞贫血症一般小麦（六倍体）雄峰、单倍体玉米二、思维拓展课时 24染色体变异（二）4.可遗传变异的三种来源比较（见上表）5、杂交育种、诱变育种、多倍体育种和单倍体育种比较精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 12 页,共 46

24、页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载方比法杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种原理优缺点例子方通过基因重组,把两亲本的优良性状组合在同一后代中方法较简便,但要经过长年限的挑选才能获得纯合体（指显性性状的选育）高秆抗病与矮秆染病小麦杂交产生矮秆抗病品种用人工方法诱发基因突变,产生新性状,制造新品种或新类型加速育种的进程,大幅度的改良某些性状,但突变后有利个体往往不多,故需要处理大量材料高产量青霉菌菌株的育成抑制细胞分裂中纺锤体的形成,使染色体数加倍后不能形成两个子细胞器官较大,养分物质含量高,但发育推迟,牢固率低三倍体无籽西瓜,八倍体小黑麦诱导精子直

25、接发育成植株,再用秋水仙素加倍成纯合体明显缩短育种的年限,但方法复杂,成活率较低抗病植株的育成比法杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种较处理杂交通过基因重组,把两亲本的优良原理性状组合在同一后代中方法较简便,但要经过长年限的用射线、激光、化学药品处理生物用人工方法诱发基因突变,产生新性状,制造新品种或新类型加速育种的进程,大幅度的改良某些性状,但用秋水仙素处理刚萌发的种子或幼苗抑制细胞分裂中纺锤体的形成,使染色体数加倍后不能形成两个子细胞器官较大,养分物质含量高,但花药离体培育诱导精子直接发育成植株,再用秋水仙素加倍成纯合体明显缩短育种的年优缺点例子挑选才能获得纯合体（指显性性状的选育）高秆抗

26、病与矮秆染病小麦杂交产生矮秆抗病品种突变后有利个体往往不多,故需要处理大量材料高产量青霉菌菌株的育成发育推迟,牢固率低三倍体无籽西瓜,八倍体小黑麦限,但方法复杂,成活率较低抗病植株的育成较处理杂交用射线、激光、化学药品处理生用秋水仙素处理刚萌发的种子或花药离体培育物幼苗精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 13 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（一）挑选题课时 24 跟踪训练1.生物变异的主要来源和生物进化的主要因素是（）A基因重组B.基因突变C.染色体结构的变异D.染色体数目的变异2.通过具有相对性状的植株或

27、动物 杂交培育新品种,主要来自于以下哪种变异 A基因突变B.单倍体育种 C.基因重组D.多倍体育种32022年广东高考 将纯种小麦播种于生产田,发觉边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好.产生这种现象的缘由是A.基因重组引起性状分别B.环境引起性状变异C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化4.单倍体育种和诱变育种共有的优点（）A提 高 变 异 频 率B改 变 育 种 方 向C加 速育 种 的 进 程D大幅度转变性状5.根霉如产生可遗传变异,其来源是（）A.基因重组和基因突变B.基因重组和染色体变异C.基因突变和染色体变异D.基因重组、基因突变和染色体变异6.一种植物只开

28、红花,但在红花中有时显现了一朵白花,将白花所结种子种下,后代仍为白花.显现这种现象的缘由可能是（）A基因突变B基因重组C染色体变异D基因互换7.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时期分别是（）A有丝分裂的间期和前期B有丝分裂的间期和后期C有丝分裂的前期和后期D有丝分裂的前期和后期8.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着肯定差异的主要缘由（）精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 14 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载A基因重组B基因突变C染色体变异D生活条件的转变9.以下变异属于可遗传的变异是（）A

29、羊群中显现短腿安康羊B猛烈日照使皮肤变黑C生长素处理番茄得无籽番茄D经血液传播爱滋病10水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆,这些变异的来源依次是（）A环 境 改 变、染 色 体 变 异、基 因 重 组B染 色 体 变 异、基 因 突 变、基 因 重 组C基 因 突 变、环 境 改 变、基 因 重 组D 基因突变、染色体变异、基因重组11（多项）发酵工程用于获得优良菌种的方法是（）A杂 交 育 种B诱 变 育 种C基因 工 程D 细胞工程12（多项）基因突变、基因重组、染色体变异在遗传上的共同点是（）A都能产生新基因B都能产生新的基因型C都能产生可遗传的变异 D都会转变基因中的遗传信

30、息13（多项）以下高科技成果中,依据基因重组原理进行的是（）A我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻B我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉C我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒D我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛（二）非挑选题14请分析以下两个试验：用适当浓度的生长素溶液处理未受精的番茄花蕾,子房发育成无籽果实.用四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,给其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉,子房发育成无籽西瓜.试问：学习资料名师精选-第 15 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（1）番茄的无

31、籽性状是否能遗传？为什么？.如取此番茄植株的枝条扦插,长成的植株所结果实中是否有种子？为什么？.（2）三倍体西瓜无性繁衍后,无籽性状是否能遗传？.如取此枝条扦插,长成的植株子房壁细胞有个染色体组.15良种对于提高农作物产量、品质和抗性等具有重要作用.目前培育良种有多种途径.其一是具有不同优点的亲本杂交,从其后代中挑选抱负的变异类型,变异来源于,选育过程中性状的遗传遵循、规律.其二是通过射线处理,转变已有品种的个别重要性状,变异来源于,实质上是细胞中的DNA分子上的碱基发生转变.其三是转变染色体数目,例如用秋水仙素处理植物的分生组织,经过培育和挑选能得到植株.16现有三个番茄品种,A品种的基因型

32、为AABBdd,B品种的基因型为AabbDD,C品种的基因型为aaBBDD.三对等位基因分别位于三对同源染色体上,并且分别掌握叶形、花色和果形三对相对外形、状.请回答：（1）如何运用杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为aabbdd 的植株？（用文字简要获得过程即可）（2）假如从播种到获得种子需要一年,获得基因型为aabbdd 的植株最少需要多少年？（3）假如要缩短获得aabbdd 植株时间,可采纳什么方法？（写出方法的名称即可）参考答案 1、B2、C3、B4、C5、C6、A7、A8、A9、A10、D11、BCD12、BC13、BCD14、（1）无籽性状不能遗传.由于无籽性状的显现是用生长素

33、处理未受精的蓓蕾,没有使遗传物质发生转变,所以不能遗传,果实中有种子.由于生长素只是处理花蕾,番茄植株的其他部位遗传物质没有发生转变.（2）无籽性状能遗传.无籽是由于减数分裂时同源染色体配对紊乱,不能形成正常的生殖细胞,遗传物质发生转变三15、基因重组分别规律自由组合基因突变多倍体16、（1）A 与 B 杂交得到杂交一代,杂交一代与C杂交,得到杂交二代,杂交二代自交可以得到基因型为aabbcc 的种子,该种子播种后可得到 aabbdd 的植株.（2）4 年.（3）单倍体育种技术.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 16 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下

34、载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载课时 25人类遗传病与优生一、书本基础学问整理1 遗传病概念2 遗传病类型3 遗传病危害4 优生的概念5 优生学6 优生的措施二、思维拓展1、单基因遗传病与多基因遗传病的特点（1）单基因病起因于突变基因.在一对同源染色体上,可能其中一条含有突变基因,也可能同源染色体上都含有突变基因.单基因病通常出现特点性的家系传递格局.单基因病在群体中的发病率比较低,一般为1/10000001/10000.（2）多基因病起源于遗传因素和环境因素,包括一些先天性发育反常和一些常见病.多基因病有家族集合现象,但无单基因病那样明显的家系传递格局.多基因病与单基因病比较,在

35、同胞中的发病率比较低,约为1%10%,但在群体中的发病率却比较高.2、先天性疾病、家族性疾病与遗传病遗传病是指生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生转变而引起的疾病.要弄清遗传病的概念,第一要弄清遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系.(1)先天性疾病与遗传病先天性疾病一般是指婴儿诞生时就已经表现出来的疾病.先天性疾病当然可以由遗传物质的转变所致.例如,我们熟识的先天性愚型、多指（趾）、白化病、苯丙酮尿症等遗传病,都是婴儿一诞生就能表现出来的疾病,在这种情形下先天性疾病就是遗传病.现在已知的大多数遗传病都是先天性疾病.但是,也有不少在婴儿诞生时就可以确诊的先天性疾病并不是遗传病,这些病并不是由于遗传物

36、质发生转变而引起的.例如,胎儿在子宫内受天花病毒感染,诞生时就会留有瘢痕.母亲在妊娠早期受风诊病毒感染,致使婴儿诞生时患先天性心脏病或先天性白内障等.所以说,婴儿诞生时所患疾病并不等于是遗传病（2）家族性疾病与遗传病家族性疾病是一个家族中多个成员都表现出来的同一种病,即某一种疾病有家族史.在遗传病中显性遗传病往往表现出家族倾向,如多指（趾）、多发性结肠息肉、抗维生素D 佝偻病.但是,遗传性疾病也不肯定都有家族史.例如,隐性遗传病,由于患者的父母都是杂合子,所以表现都正常.在患这类遗传病的家族中,由于发病的机会较少（只有在纯合状态下才发病）,所以家族中的病例常常是散发的,难以表现出家族性倾向,假

37、如不是近亲结婚,往往在几代中只见到一个患者.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 17 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载另外,家族性疾病也不肯定都是遗传病.这是由于同一家系的多个成员中,由于环境因素相同,也可为同一家系的多个成员中,由于环境因素相同,也可能都患有相同的疾病.例如,由于饮食中缺少维生素A,一家中多个成员都可能患夜盲症.综上所述,先天性疾病和家族性疾病中的很多疾病与遗传病有肯定关系,但是,这些疾病不都等于遗传病.因此,笼统的将这两类疾病归于遗传病范畴是错误的.3、直系血亲和三代以内旁系血亲直系血亲是

38、指相互之间有直接血缘关系的人,包括生育自己和自己生育的上下各代,如父母与子女、祖父母（外祖父母）与孙女（外孙女）等.旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人,包括直系血亲之外,在血统上与自己同出一源的亲属,如叔（伯）姑、姨舅、侄甥等.三代是指从自己这一代算起,向上推数三代和向下推数三代.从自己数到父母算是其次代,数到祖父母（外祖父母）是第三代,这是上三代.从自己推算到子女,孙子女（外孙子女）是下三代.所谓三代以内的旁系血亲,就是指祖父母（外祖父母）以下同源而出的旁系血亲.下面以一个血亲关系表来说明.4、“症”和“综合征”的区分在医学上,“症”与“综合症”是意义不同的两个词.“症”是指“症状”,

39、“综合症”是指“多种症状的体征”.例如：人类遗传病中的“性腺发育不良”,患者的主要症状是性腺发育不正常,如性腺条索状、无卵巢滤泡、原发性闭经、不孕和盾状胸等,因此,在临床上又常被称为“性腺发言不良症”.实际上,性腺发育不良患者（核型为44+X）除了表现出性腺发育不正常外,仍伴有蹼颈、肘外翻、先天性淋巴水肿、智能稍迟钝和先天性心肌病等其他多种症状的体征,可见,“性腺发育不良”是名副其实的“综合症”.此病的另一个名称叫“Turner 综合症”,由于它是由一位叫Turner 的美国医生在1938 年第一发觉的.一般来说,染色体病都是较严峻的遗传性疾病,都表现出多种症状的体征,因此通常都被称为“综合症

40、”.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 18 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（一）挑选题课时 25 跟踪训练1.（2022 年上海）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”,对任何一个人来说,在以下血亲关系中属于旁系血亲的是（）亲兄弟、亲姐妹祖父、祖母表兄弟、表姐妹外祖父、外祖母A.B.C.D.2.以下需要进行遗传询问的是（）A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇3某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常,他与一个没有血友

41、病家族史的正常女子结婚,一般情形下,他们的孩子患血友病的概率是（）A.12B.1/4C.0D.1/164.以下疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体反常遗传病的依次是（）21 体综合征原发性高血压糖尿病苯丙酮尿症软骨发育不全并指抗维生素D佝偻病性腺发育不良先天聋哑A.、B.、C.、D.、5 Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的.某女士的母亲患有此病,假如该女士结婚生育,以下猜测正确选项（）A.假如生男孩,孩子不会携带致病基因B.假如生女孩,孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D.必需经过基因检测,才能确定

42、6.某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是（）A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞7单基因遗传病是指（）A.一条染色体上一个基因掌握的遗传病B.很多个染色体上单独的基因掌握的遗传病C.一对同源染色体上一对等位基因掌握的遗传病精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 19 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载D.以上几项都可以8以下有关遗传病的表达中,正确选项（）A.先天性疾病都是遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.非近亲婚配肯定可防止遗传病的发生D.染色体反常遗传病患者无生育才能9

43、（多项）多基因遗传病的特点是（）A.由多对基因掌握B.常表现出家族集合现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低10（多项）血友病基因存在于X染色体上,以下关于血友病的看法正确选项（）A.血友病为伴性遗传病B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C.血友病是单基因遗传病D.血友病是多基因遗传病11（多项）2022 广东卷 显性基因打算的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X 染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情形是（）A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的女儿发病率不同D.女性患者的儿子发病率不同（二）非挑选题12

44、.如下图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因掌握,A为显性,a 为隐性）.请据图回答：（1）该遗传病致病基因在 染色体上,是 性遗传病.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 20 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载（2）3、4、5、6的基因型是.（3）7、9的基因型是.（4）8、10的可能的基因型是,他（她）是杂合体的概率是.（5）假如10与8结婚,属于结婚,诞生病孩的概率为.（6）假如10与患该病的男性结婚,生出病孩的概率为.13在人群中,男子的食指比无名指短的人相当多,在很多家庭进行食指长短比较的遗传调查

45、中,得到以下资料.依据下表,回答疑题：婚配方式子女家庭数目母父食指短食指、无名指等长食指短食指、无名指等长食指短食指、无名指等长食指短食指、无名指等长食指、无名指等长83690073食指、无名指等长501337051（1）这个性状的遗传牵涉 对基因.（2）掌握食指比无名指短的基因在 染色体上的可能性较大,是 性基因.（3）男子中食指比无名指短的人数比例,较女子中显现这一性状的人数比例高的多的缘由是.（4）从第 2 组的结果看,无论子或女均是食指、无名指等长的较多,按以上确定的遗传方式分析,可能的缘由是.（5）如有第3 组家庭所生的一个女性与一个食指、无名指等长男性婚配其子女的表现型如何？14观

46、看并分析下图,你认为“生出21 三体综合征患儿的主要缘由是高龄产妇卵功能减退造成的”这种说法是否有道理？为什么？食指短20019602030食指短2815816360170精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 21 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载15以下是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基由于A,隐性基由于a.乙病显性基由于B,隐性基由于b.如 7 为纯合体,请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病.乙病是致病基因位于染色体上的 性遗传病.（2）5 的基因型可能是,8 的基因型是.（3

47、）10 是纯合体的概率是.（4）假设 10 与 9 结婚,生下正常男孩的概率是.（5）该系谱图中,属于4 的旁系血亲有.参考答案 ：1、B2、A3、C4、C5、C6、D7、C8、B9、ABC10、ABC11、AB12、（1）常隐（2）都是 Aa（3）都是 aa4AA 或 Aa2/3（5）近亲19（6）1313、11（2）X隐（3）男性只有一个X染色体,其上含有食指短基因即可表现这一性状,而女性含有两个X染色体,必需同时含2 个该基因才表现这一性状（4）第 2 组中的母亲表现型为显性,其基因型可能是纯合子、杂合子两种,估量杂合子占的比例较小（5）女孩均为食指、无名指等长,男孩有两种表现型：食指短

48、的与食指、无名指等长的可能性各为1214、有肯定道理,但有片面性.造成 21 三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分别,可能发生在减数第一次分裂,也可能发生在减数其次次分裂,可能是形成卵细胞的过程中,也有可能是显现了反常的精子.显现三体的概率与显现单体的概率相等.15、（1）常显常隐2aaBB 或 aaBb AaBb32/341/12 5 5,6,10精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 22 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载课时 26生物的进化（一）一、书本基础学问梳理1自然挑选学说主要内容科学性意义局限

49、性2现代生物进化理论种群是生物进化的单位种群的概念和特点基因库及基因频率的概念基因频率的运算突变和基因重组产生进化的原材料突变和突变率突变的有害与有利与环境的关系突变和基因重组的不定向性自然挑选打算生物进化的方向隔离导致物种的形成物种的概念隔离的概念物种的形成二、思维拓展1自然挑选学说的主要内容之间的关系过度繁衍为自然挑选供应了更多的挑选材料,加剧了生存斗争.精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载学习资料名师精选-第 23 页,共 46 页-精品_精品资料_可编辑资料-欢迎下载资料word精心总结归纳-学习必备欢迎下载遗传和变异是生物进化的内在因素.自然挑选通过生存斗争实现的,生存斗争是生物进化

50、的动力.适者生存是自然挑选的结果.内因遗传保留有利变异,变异为挑选供应原始材料原外因生物生存的各种环境条件,如各种生态因素对生物因的影响相 互 作生物生存的各种环境条件对生物的变异进行挑选,用剔除不利变异,积存和加强有利变异,推动着生存斗争,表现为生物的进化适应性环境对生物的变异进行定向挑选,使有利的变异在生物类群中得到积存和加强,形成了生物的适应性结多样性、同一物种的不同种群,由于生活环境的变化,形成果物 种 形了具有不同适应性的生物类群,当变异积存到肯定成程度而显现生殖隔离时,便形成了新物种.同一物种的不同类型及新物种的显现均表现为生物的多样性进化生物新类型的形成导致生物进化.物种的形成是