药物化学练习题及答案.docx

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1、药物化学形考作业（一）（16 章） 一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）1. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）A. 甲氧氟烷B. 布比卡因B. 硫喷妥钠D. 七氟烷2. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）A. 可卡因B. 吗啡B. 奎宁D. 阿托品3. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）A. 盐酸丁卡因B. 盐酸普鲁卡因B. 达克罗宁D. 二甲异喹4. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）A. 吩噻嗪类B. 丁酰苯类B. 噻吨类D. 苯二氮类5. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）A. 地西泮B. 硝西泮B. 氟西泮D. 阿普唑仑6. 解热镇痛药的

2、结构类型不包括（）A. 水杨酸类B. 苯并咪唑类B. 乙酰苯胺类D. 吡唑酮类7. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 舒必利8. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）A. 邻氨基苯甲酸类B. 3， 5-吡唑烷二酮类B. 吲哚乙酸类D. 芳基丙酸类9. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）A. 哌啶类B. 苯吗喃类B. 氨基酮类D. 吗啡喃类10. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）A. 盐酸美沙酮B. 盐酸哌替啶B. 喷他佐辛D. 枸橼酸芬太尼11. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）A. 纳洛酮B. 可待因B. 曲马朵D. 舒芬太尼12. 下列药

3、物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）A. 丁卡因B. 利多卡因C. 普鲁卡因D. 布比卡因13. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）A. 氯胺酮B. 盐酸美沙酮B. 右丙氧芬D. 盐酸吗啡14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）A. 黄嘌呤B. 咪唑类C. 嘧啶类D. 呋喃类15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（）A. 苯巴比妥B. 氯普赛吨C .吲哚美辛D. 螺内酯二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。【16-17】A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 别名E.

4、药品代码16. 国际非专利药品名称是（）17. 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（）【18-20】A. 芳环羟基化B. 硝基还原C. 烯氧化D. N-脱烷基化E. 乙酰化18. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）19. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）20. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（）【21-22】A. 可待因B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E. 羧甲司坦21. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）22. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）【23-24】A. 可待因B. 布洛芬C. 对

5、乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E. 羧甲司坦23. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）24. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）【2526】A. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开， 分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺25. 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）26. 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）【27-29】A. 氟西汀B. 艾司佐匹克隆C. 艾司唑仑D. 地西泮E. 美沙酮27. 口服吸收好，

6、生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）28. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）29. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）30. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（）三、简答题（每题 8 分，共 40 分）1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。药物化学形考作业（二）（711 章）一、单项选

7、择题（每题 2 分，共 30 分）。1. 马来酸氯苯那敏属于哪一类 H1 受体拮抗剂（）A. 乙二胺类B. 氨基醚类B. 哌啶类D. 丙胺类2. 奥美拉唑为（）A. 质子泵抑制剂B. H1 受体拮抗剂C.H2 受体拮抗剂D. ACE 抑制剂3. 下列药物中不是非镇静性 H1 受体拮抗剂的是（）A. 西替利嗪B. 阿伐斯汀C. 氯雷他定D. 异丙嗪4. 下列药物中，为2 受体激动剂的是（）A. 多巴酚丁胺B. 甲氧明C. 去甲肾上腺素D. 克伦特罗5. 氯琥珀胆碱的主要临床用途为（）A. 肌松药B.治疗青光眼C. 抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6. 下列药物不是季铵类化合物的是（）A. 氯化琥珀胆

8、碱B. 盐酸苯海索C. 溴丙胺太林D. 泮库溴铵7. 目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）A. 芳烷基胺类B. 二氢吡啶类C. 苯并硫氮杂类D. 二苯基哌嗪类8. 维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（）A. 二氢吡啶类B. 苯并硫氮杂类C. 芳烷基胺类D. 二苯基哌嗪类9. 哌唑嗪为（）A. 1 受体拮抗剂B. 1 受体激动剂C. 1 受体拮抗剂D. 1 受体激动剂10. 羟甲戊二酸辅酶 A 还原酶抑制剂可以（）A. 降低甘油三酯的水平B. 减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11. 受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）A. 降低血压B. 抗心绞痛C. 强心D. 抗心律失常

9、12. 氯贝丁酯的性状为（）A. 无色或微黄色澄明油状液体B. 白色结晶性粉末C. 黄色结晶性粉末D. 淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（）A. 抗真菌药B. 抗病毒药C. 抗结核药D. 抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（）A. 萘啶羧酸类B. 噌啉羧酸类C. 喹啉羧酸类D. 吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。【16-17】A. 甾体B. 吩噻嗪环C

10、. 二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E. 喹啉酮环16. 阿昔洛韦的母核结构是（）17. 醋酸氢化可的松的母核结构是（）【18-19】A. 1-乙基 3-羧基B. 3-羧基 4-酮基C. 氟原子B. 氯原子18. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）19. 洛美沙星是喹诺酮母核8 位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（）【20-21】A. 尼群地平B. 氨氯地平C. 代谢速度不变D. 代谢速度减慢20 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市， 且左旋体活性较优，该药物是（）21. 与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（）【

11、22-27】A. 肾上腺素B. 阿托品C. 硝苯地平D. 氧氟沙星E. 异烟肼22. 属于降血压药的是（）23. 属于抗结核药物的是（）24. 属于抗胆碱药物的是（）25. 属于化学合成抗菌药的是（）26. 属于拟肾上腺素药物的是（）【27-30】A. 磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B. 华法林合用维生素 KC. 克拉霉素合用奥美拉唑D. 普鲁卡因合用肾上腺素E. 哌替啶合用氯丙嗪 27. 可以合用用于杀灭幽门螺杆菌的是（）28. 下列联合用药产生拮抗作用的是（）29. 联合用药可以产生协同抗菌作用的是（）30. 联合用药可以进行人工冬眠的是（） 三、简答题（每题 8 分，共 40 分）。1. H1

12、受体拮抗剂主要分为哪些结构类型？每类各举一例药物。2. 试写出麻黄碱的四种光学异构体，临床常用的是哪一种异构体？复方感冒药中常用的为哪一种异构体？3. 抗高血压药可以分为哪几类，每类各举一例药物。4. 血脂调节药可分为哪几类，每类各举一例药物。5. 何谓抗菌增效剂？说明磺胺甲噁唑（ SMZ）常和甲氧苄啶（ TMP）组成复方制剂的原因。药物化学形考作业（三）（1217 章）一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）1. 阿齐霉素属于哪一类抗生素（）A. -内酰胺类B. 四环素类C. 大环内脂类D. 氨基糖苷类2. 青霉素不具有什么性质（）A. 有严重的过敏反应B. 不能口服C. 为广谱抗生素D

13、. 易产生耐药性3. 氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）A. -内酰胺酶B. 磷酸转移酶C. 核苷转移酶D. 乙酰转移酶4. 四环素类抗生素属于哪一类化合物（）A. 酸性B. 碱性C. 两性D. 中性5. 烷化剂按照化学结构分类不包括（）A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类B. 亚硝基脲类D. 乙二胺类6. 下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺B. 美法仑D. 洛莫司汀7. 脂肪氮芥类药物的烷化历程为（）A. 单分子亲电取代反应B. 双分子亲电取代反应C. 单分子亲核取代反应D. 双分子亲核取代反应8. 环磷酰胺在肿瘤组织

14、中的代谢产物不包括（）A. 丙烯醛B. 4-酮基环磷酰胺C. 磷酰基氮芥D. 去甲氮芥9. 下列药物中，为抗代谢药物的是（）A. 磺巯嘌呤钠B. 丝裂霉素 CC. 米托蒽醌D. 苯丁酸氮芥10. 睾酮为哪一类化合物（）A. 雌甾烷B. 雄甾烷C. 孕甾烷D. 胆甾烷11. 下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（）A. 己烯雌酚B. 甲睾酮C. 炔雌醇D. 苯丙酸诺龙12. 下列药物中，为抗孕激素的是（）A. 黄体酮B. 甲地孕酮C. 炔诺酮D. 米非司酮13. 下列药物中，含有氟原子的是（）A. 地塞米松B. 氢化泼尼松C. 羟甲烯龙D. 达那唑14. 下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生

15、成氧化亚铜橙色沉淀的是（）A. 黄体酮B. 地塞米松C. 雌二醇D. 甲睾酮15. 下列药物中，不是水溶性维生素的是（）A. 维生素 EB. 维生素 CC. 维生素 B12D. 维生素 B2二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。【16-17】A. 埃罗替尼B. 环磷酰胺C. 塞替哌D. 奥沙利铂E. 卡铂16. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入 DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）17. 分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化为细胞

16、周期非特异性的药物是（）A. 6-氨基青霉烷酸B. 四环素C. 萘啶酸D. 嘌呤E. 对氨基苯磺酰胺【18-20】18. 青霉素类药物的基本结构是（）19. 磺胺类药物的基本结构是（）20. 喹诺酮类药物的基本结构是（）A. 头孢拉定B. 头孢呋辛C. 头孢噻肟钠D. 头孢氨苄E. 头孢匹罗【21-22】21. 在 7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a 甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数 -内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（）22. 在第三代的基础上，3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）【23

17、25】A. 解离多 重吸收少 排泄快B. 解离少 重吸收多 排泄慢C. 解离多 重吸收少 排泄慢D. 解离少 重吸收少 排泄快E. 解离多 重吸收多.排泄快23. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中（）24. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）25. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）【2628】A. 羟基B. 硫醚C. 羧酸D. 卤素E. 酰胺26. 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）27. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（）28. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（）【2930】A. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肽的结合反应D. 与葡萄糖

18、醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应29. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（）30. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是（）三、简答题（每题 8 分，共 40 分）1. 为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?2. 为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？3. 甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。4. 简要叙述维生素 A、D、E、K、B1、B2、C、B6 的临床用途。5. 简述影响药物产生药效的主要因素。药物化学形考作业（一）（16 章） 一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）

19、1. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）CA. 甲氧氟烷B. 布比卡因C .硫喷妥钠D. 七氟烷2. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）AA. 可卡因B. 吗啡C . 奎宁D. 阿托品3. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）BA. 盐酸丁卡因B. 盐酸普鲁卡因C .达克罗宁D. 二甲异喹4. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）DA. 吩噻嗪类B. 丁酰苯类C .噻吨类D. 苯二氮类5. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）AA. 地西泮B. 硝西泮C .氟西泮D. 阿普唑仑6. 解热镇痛药的结构类型不包括（）BA. 水杨酸类B. 苯并咪唑类C .乙酰苯胺类D

20、. 吡唑酮类7. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 舒必利8. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）DA. 邻氨基苯甲酸类B. 3， 5-吡唑烷二酮类C .吲哚乙酸类D. 芳基丙酸类9. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）BA. 哌啶类B. 苯吗喃类C .氨基酮类D. 吗啡喃类10. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）AA. 盐酸美沙酮B. 盐酸哌替啶C .喷他佐辛D. 枸橼酸芬太尼11. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）AA. 纳洛酮B. 可待因C .曲马朵D. 舒芬太尼12. 下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）CA. 丁卡因B.

21、利多卡因C. 普鲁卡因D. 布比卡因13. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）DA. 氯胺酮B. 盐酸美沙酮C .右丙氧芬D. 盐酸吗啡14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）DA. 黄嘌呤B. 咪唑类C. 嘧啶类D. 呋喃类15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（）CA. 苯巴比妥B. 氯普赛吨C .吲哚美辛D. 螺内酯二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。【16-17】A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 别名E. 药品代码16. 国际非专利药品名称是（）B17.

22、 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（）A【18-20】A. 芳环羟基化B. 硝基还原C. 烯氧化D. N-脱烷基化E. 乙酰化18. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）A19. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）C20. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（）D【21-22】A. 可待因B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E. 羧甲司坦21. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A22. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）C【23-24】A. 可待因B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E.

23、羧甲司坦23. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A24. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）C【2526】A. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开， 分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺25. 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）A26. 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）D【27-29】A. 氟西汀B. 艾司佐匹克隆C. 艾司唑仑D. 地西泮E. 美沙酮27. 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟

24、色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ A）28. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ B）29. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ E）30. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ D ）三、简答题（每题 8 分，共 40 分）1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。药物化学形考作业（二）（711 章）一、单项选择题（每

25、题 2 分，共 30 分）。1. 马来酸氯苯那敏属于哪一类 H1 受体拮抗剂（）DA. 乙二胺类B. 氨基醚类C.哌啶类D. 丙胺类2. 奥美拉唑为（）AA. 质子泵抑制剂B. H1 受体拮抗剂C.H2 受体拮抗剂D. ACE 抑制剂3. 下列药物中不是非镇静性 H1 受体拮抗剂的是（）DA. 西替利嗪B. 阿伐斯汀C. 氯雷他定D. 异丙嗪4. 下列药物中，为2 受体激动剂的是（）DA. 多巴酚丁胺B. 甲氧明C. 去甲肾上腺素D. 克伦特罗5. 氯琥珀胆碱的主要临床用途为（）AA. 肌松药B.治疗青光眼C. 抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6. 下列药物不是季铵类化合物的是（）BA. 氯化琥珀

26、胆碱B. 盐酸苯海索C. 溴丙胺太林D. 泮库溴铵7. 目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）BA. 芳烷基胺类B. 二氢吡啶类C. 苯并硫氮杂类D. 二苯基哌嗪类8. 维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（）A. 二氢吡啶类B. 苯并硫氮杂类C. 芳烷基胺类D. 二苯基哌嗪类9. 哌唑嗪为（）AA. 1 受体拮抗剂B. 1 受体激动剂C. 1 受体拮抗剂D. 1 受体激动剂10. 羟甲戊二酸辅酶 A 还原酶抑制剂可以（）BA. 降低甘油三酯的水平B. 减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11. 受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）DA. 降低血压B. 抗心绞痛C. 强心D.

27、抗心律失常12. 氯贝丁酯的性状为（）AA. 无色或微黄色澄明油状液体B. 白色结晶性粉末C. 黄色结晶性粉末D. 淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（）CA. 抗真菌药B. 抗病毒药C. 抗结核药D. 抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（）CA. 萘啶羧酸类B. 噌啉羧酸类C. 喹啉羧酸类D. 吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（）BA. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。【16-17】A. 甾

28、体B. 吩噻嗪环C. 二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E. 喹啉酮环16. 阿昔洛韦的母核结构是（）D17. 醋酸氢化可的松的母核结构是（）A【18-19】A. 1-乙基 3-羧基B. 3-羧基 4-酮基C. 氟原子B. 氯原子18. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）B19. 洛美沙星是喹诺酮母核8 位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（C ）【20-21】A. 尼群地平B. 氨氯地平C. 代谢速度不变D. 代谢速度减慢20 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市， 且左旋体活性较优，该药物是（）B21. 与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地

29、平的代谢速度减慢的药物是（）B【22-27】A. 肾上腺素B. 阿托品C. 硝苯地平D. 氧氟沙星E. 异烟肼22. 属于降血压药的是（）C23. 属于抗结核药物的是（）E24. 属于抗胆碱药物的是（）B25. 属于化学合成抗菌药的是（）D26. 属于拟肾上腺素药物的是（）A【27-30】A. 磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B. 华法林合用维生素 KC. 克拉霉素合用奥美拉唑D. 普鲁卡因合用肾上腺素E. 哌替啶合用氯丙嗪 27. 可以合用用于杀灭幽门螺杆菌的是（）C28. 下列联合用药产生拮抗作用的是（）B29. 联合用药可以产生协同抗菌作用的是（）A30. 联合用药可以进行人工冬眠的是（）E 三、

30、简答题（每题 8 分，共 40 分）。1. H1 受体拮抗剂主要分为哪些结构类型？每类各举一例药物。（1）（-）麻黄碱（1R，2S）有显著活性2. 试写出麻黄碱的四种光学异构体，临床常用的是哪一种异构体？复方感冒药中常用的为哪一种异构体？（2）（-）麻黄碱（1R，2R）有显著活性（3）（-）麻黄碱（1S，2S）有显著活性（4）（+）麻黄碱（1R，2S）有显著活性3. 抗高血压药可以分为哪几类，每类各举一例药物。1利尿降压药如氢氯噻嗪等。2交感神经抑制药 （1）中枢性降压药：如可乐定、利美尼定等。 （2）神经节阻断药：如樟磺咪芬等。 （3）去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：如利血平、胍乙啶等。 （4

31、）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等。3肾素-血管紧张素系统抑制药 （1）血管紧张素转换酶(ACE)抑制药：如卡托普利等。 （2）血管紧张素受体阻断药：如氯沙坦等。 （3）肾素抑制药：如雷米克林等。4钙拮抗药 如硝苯地平等。5血管扩张药 如肼屈嗪和硝普钠等。4. 血脂调节药可分为哪几类，每类各举一例药物。答：（1）烟酸类烟酸（2）苯氧乙酸类氯贝丁酯，吉非贝齐（3）（3）羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂洛伐他汀，辛伐他汀，氟伐他汀（4）其它类右旋甲状腺素5. 何谓抗菌增效剂？说明磺胺甲噁唑（SMZ）常和甲氧苄啶（TMP）组成复方制 剂的原因。答：所谓抗菌增效剂是一类与某类抗菌药物配伍使用时，以特定

32、的机制增强该类抗菌药物活性的药物。甲氧苄啶对磺胺类药物有增效作用，原因是磺胺类药物抑制二氢碟酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，合用时可使细菌体内的四氢叶酸合成受到双重阻断，产生协同抗菌作用， 作用可增强数倍至数十倍，故常将磺胺甲噁唑和甲氧苄啶组成复方制剂使用。药物化学形考作业（三）（1217 章）一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）1. 阿齐霉素属于哪一类抗生素（）CA. -内酰胺类B. 四环素类C. 大环内脂类D. 氨基糖苷类2. 青霉素不具有什么性质（）BA. 有严重的过敏反应B. 不能口服C. 为广谱抗生素D. 易产生耐药性3

33、. 氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）AA. -内酰胺酶B. 磷酸转移酶C. 核苷转移酶D. 乙酰转移酶4. 四环素类抗生素属于哪一类化合物（）CA. 酸性B. 碱性C. 两性D. 中性5. 烷化剂按照化学结构分类不包括（）DA. 氮芥类B. 乙撑亚胺类B. 亚硝基脲类D. 乙二胺类6. 下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）DA. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺B. 美法仑D. 洛莫司汀7. 脂肪氮芥类药物的烷化历程为（）DA. 单分子亲电取代反应B. 双分子亲电取代反应C. 单分子亲核取代反应D. 双分子亲核取代反应8. 环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（）BA. 丙烯醛B. 4-酮基环磷酰胺C. 磷酰基氮芥D. 去甲氮芥