2011高考化学复习专题13：(同系物与同分异构体)5675.pdf

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1、第1页 共7页 专题十三：同系物及同分异构体 班级 姓名 学号 【专题目标】1 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因，碳原子彼此连接的可能形式；2 理解同系列及同分异构的概念；3 能够识别结构简式中各原子的连接次序和方式；4 能够辨认同系物和列举异构体。【知识规律总结】一、同系物的判断规律 1 一差（分子组成差一个或若干个 CH2）2 二同（同通式，同结构）3 三注意（1）必为同一类物质（2）结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）（3）同系物间物理性质不同化学性质相同 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。二、同分异构体的种类 1 碳链异构

2、2 位置异构 3 官能团异构（类别异构）（详见下表）组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃 环烷烃 CH2=CHCH H2C CH2 CH2 CnH2n-2 炔烃 二烯烃 环烯烃 CH=CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 醇 醚 C2H5OH CH3OCH3 CnH2nO 醛 酮 烯醇 环醇 环醚 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OH CH3CH CH2 CH2 CH OH O CH2 CnH2nO2 羧酸 酯 羟基醛 羟基酮 CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO CnH2n-6O 酚 芳香醇 芳香醚 H3CC6H4OH C6

3、H5CH2OH C6H5OCH3 CnH2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸 CH3CH2NO2 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖（C6H12O6）蔗糖与麦芽糖（C12H22O11）三、同分异构体的书写规律 第2页 共7页 1 主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间 2 按照碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和从写 四、分异构体数目的判断方法 1 记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作 CH

4、4的四甲基取代物）、2,2,3,3四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种;（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种；（3）戊烷、丁烯、戊炔有 3 种；（4）丁基 C8H10有 4 种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有 5 种；（6）戊基、C9H12有 8 种；2 基元法 例如：丁基有 4 种，丁醇、丁醛都有 4 种；3 替元法 例如：C6H4Cl2有 3 种,C6H2Cl4有 3 种(将 H 替代 Cl)；4 对称法（又称等效氢法）判断方法如下：（1）同一 C 原子上的氢原子是等效（2）同一 C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯（3）处于镜面对称位置上

5、的氢原子是等效 【经典题型】题型一：确定异构体的数目 例 1 某烃的一种同分异构只能生成 1 种一氯代物，该烃的分子式可以是（）AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H14 解析：分析 C3H8、C4H10、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只 1 种。从 CH4、C2H6 的一氯代物只有 1 种，得出正确答案为 C。题型二：列举同分异构的结构 例 2 液晶是一种新型材料。MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛 A 和胺 B去水缩合的产物。CH3O CH=N CH2CH2CH2CH3（MBBA）CH3O CHO H2 N CH2CH2CH2CH3 醛 A 胺（1）位

6、上有C4H9 的苯胺可能有 4 种异构体，它们是：CH3CH2CH2CH2 NH2、（CH3）2CHCH2 NH2、；第3页 共7页 （2）醛 A 的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有 6 种，它们是 COOCH3、OCOCH3、HCOO CH3、。（全国高考题）解析：（1）无类别异构、位置异构之虑，只有C4H9的碳架异构；（2）题中有两个条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类别异构。通过有序的思维来列举同分异构体可以确保快速、准确。可以按类别异构到碳链异构再到官能团或取代基位置异构的顺序进行有序的列举，同时要充分利用“对称性”防漏剔增。题型三：判断两结构是否等

7、 例 3 萘分子的结构可以表示为 或，两者是等同的。苯并 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由 5 个苯环并合而成，其结构式可以表示为（）或（）式：（）()这两者也是等同的。现有结构式 A B C D A B C D 其中：与（）、（）式等同的结构式是（）；与（）、（）式同分异构体的是（）。（全国高考题）解析：以（）式为基准，图形从纸面上取出向右翻转 180 度后再贴回纸面即得 D 式，将 D 式在纸面上反时针旋转 45 度即得 A 式。因此，A、D 都与（）、()式等同。第4页 共7页 也可以（）式为基准，将（）式图形在纸面上反时针旋转 180 度即

8、得 A 式，（）式在纸面上反时针旋转 135 度即得 D 式。从分子组成来看，（）式是 C20H12，B式也是 C20H12，而 C 式是 C19H12，所以B是、的同分异构体，而 C 式不是。答案是（1）AD；（2）B。判断两结构是否相等的思维过程是：（1）用系统命名法命名时名称相同者；（2）将分子整体旋转、翻转后能“重合”者。题型四：测试同分异构体的变通策略 例 4 已知萘的 n 溴代物和 m 溴代物的种数相等，则 n 与 m（n 不等于 m）的关系是 A n+m=6 B n+m=4 C n+m=8 D 无法确定 解析：解题过程中要避免犯策略性错误，就要见机而行，变“正面强攻”为“侧翼出击

9、”，转换思维角度和思维方向。正确思路是：从萘的分子式 C10H8 出发，从分子中取代 a 个 H（C10H8-a Bra）与取代 8-a 个 H(C10HaBr8-a)的同分异构体的种数相等，故n+m=a+(8-a)=8,选 C。解答本题的策略在于“等价”变通，如 CHCl3与 CH3Cl、CH2=CHCl 与 CCl2=CHCl、C9H19OH（醇类）与 C9H19Cl 等等同分异构体的种数相等。解题思维策略对完成条件向结果转化和实现解题起着关键性的作用。策略性错误主要是指解题方向上的偏差，造成思维受阻或解题过程中走了弯路。对于高考来说，费时费事，即便做对了，也有策略性错误。题型五：由加成产

10、物确定不饱和有机物异构体数 例 5 某有机物与 H2按 1：1 物质的量比加成后生成的产物结构为：CH3 CH3CHCH2CHCCH2CH3 OH CH3 OH 则该有机物可能的结构有（）种（说明 羟基与碳碳双双键的结构不稳定）。解析：某有机物与 H2 按 1：1 物质的量比加成说明原来的有机物为烯烃，又由 C的四价原则，双键位置的情况有四种，再考虑酮的存在情况。答案是 5 种。该题的特点是：已知某不饱和有机物加成后产物结构，确定原不饱和有机物的同分异构体的种数。解此类题的关键是：抓住加成反应的特点即反应前后碳链结构不变，确定不饱和键（双键、叁键）的可能位置，进而得到有机物的结构及种数。【随堂

11、作业】一、选择题 第5页 共7页 1下列化学式中，只表示一种纯净物的是 （）AC BC3H8 CC2H4O DC3H6 2.当今化学界关注的热点之一的 C60，它可以看成是金刚石的 （）A同素异形体 B同分异构体 C同位素 D同系物 3下列各组物质中互为同分异构体的是 （）A1H 与 2H BO2与 O3 C乙烯与丙烯 D正丁烷与异丁烷 4下列各组物质中一定互为同系物的是 （）ACH4、C3H8 B C2H4、C3H6 C C2H2、C6H6 D C2H2、C6H6 5下列各组物质中，互为同系物的是 （）A OH 与 CH3 BHCOOCH3 与 CH3COOH C CH=CH2 与 CH3C

12、H=CH2 DC6H5OH 与 C6H5CH2OH 6对尼古丁和苯并 芘的分子组成与结构描述正确的是 （）NNCH3 尼古丁 苯并 芘 A 尼古丁为芳香族化合物 B 苯并 芘的分子式为 C20H18 C 苯并 芘分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物 D 尼古丁分子中的所有碳原子可能不在同一平面上，苯并 芘分子中的所有碳原子可能都在同一平面上 7对复杂的有机物的结构，可以用“键线式”简化表示。如有机物 CH2=CHCHO 可以简写成 CH2O。则与键线式为OCH3 的物质互为同分异构体的是 （）A OCH2CH3 B CHO C COOH DHO CH3 8以 M 原子为中心形成的 MX2Y2分

13、子中，X、Y 分别只以单键与 M 结合，下列说第6页 共7页 法中正确的是 （）A若 MX2Y2分子空间构型为平面四边形，则有两种同分异构体 B若 MX2Y2分子空间构型为平面四边形，则无同分异构体 C若 MX2Y2分子空间构型为四面体型，则有两种同分异构体 E 若 MX2Y2分子空间构型为四面体型，则无同分异构体 9在沥青中有一系列稠环化合物，它们彼此虽不是同系物，但其组成和结构都有规律性的变化，从萘开始，这一系列化合物中第 25 个分子式是 （）萘 芘 蒽并蒽 AC50H30 BC154H56 CC154H60 DC150H56 10速效感冒冲剂的主要成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式

14、如下所示，有关它的叙述不正确的是 （）CH3CONH OH A能溶于热水 B在人体内能水解 C1mol 对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗 Br24mol D与对硝基乙苯互为同系物 二、非选择题 11某芳香族化合物 A 的分子式为 C7H6O2，溶于 NaHCO3水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。（1）写出化合物 A 的结构简式：；（2）依题意写出化学反应方程式：；（3）A 有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。12今有化合物 甲：乙：CH3 丙：CHO COCH3 COOH CH2OH OH 第7页 共7页 （1）请写出丙中含氧官能团的名称：（2）请判断

15、上述哪些化合物互为同分异构体：（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法：鉴别甲的方法：鉴别乙的方法：鉴别丙的方法：13（上海高考）2000 年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写为 PPA）结构简式如下：CHOHCHNH2CH3 其中 代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是CHOHCHNH2CH3。（1）PPA 的分子式是 ；（2）PPA 的取代基中有两个官能团，名称是 基和 基（写汉字）。（3）将、NH2、OH 在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中 5 种的结构简式是：CHOHCHNH2CH3 CHOHCH2CH2NH2 CH

16、2CHOHCH2NH2 CHNH2CHOHCH3 CHNH2CH2CH2OH 请写出另外 4 种同分异构体的结构简式（不要写出OH 和NH2连在同一个碳原子上的异构体；写出多于 4 种的要扣分）：、14.（上海高考）某有机物 A（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂中为多。该化合物具有如下性质：（1）在 25oC 时，电离常数 K1=3.9910-4，K2=5.510-6 (2)A+RCOOH(或 ROH)浓H2SO4/有香味的产物（3）1molA 与足量的 Na 慢慢产生 1.5mol 气体（4）A 在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应 试回答：（1）根据以上信息，对以上 A 的结构可作出的判断是 （多选扣分）（a）肯定有碳碳双键 （b）有两个羟基（c）肯定有羟基 （d）有COOR 官能团(2)有机物 A 的结构简式（不含CH3）为 （3）A 在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式 （4）A 的一个同类别的同分异构体是