人教版2022年高中生物基因和染色体的关系知识点总结归纳3315.pdf

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1、1 (每日一练)人教版 2022 年高中生物基因和染色体的关系知识点总结归纳 单选题 1、下列细胞一定含有两条 Y 染色体的是（）A正在发生质壁分离的洋葱鳞片叶外表皮细胞 B男性四分体时期的初级精母细胞 C男性减数第二次分裂后期的细胞 D男性有丝分裂后期的细胞 答案：D 解析：减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有 1 个 Y 染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有 1 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有 2 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有 2 个

2、 Y染色体。A、洋葱无性别，洋葱鳞片叶外表皮细胞无 Y 染色体，A 错误；B、男性四分体时期（减数第一次分裂前期）的初级精母细胞染色体组成为 22 对常染色体+XY，只含有 1 条 Y染色体，B 错误；C、男性减数第一次分裂产生的次级精母细胞有 2 种（22 常染色体+X 染色体或 22 常染色体+Y 染色体），减数第二次分裂后期着丝点分裂，细胞含 2 条 Y 染色体或不含 Y 染色体，C 错误；D、男性体细胞含 22 对常染色体+XY.，在有丝分裂后期，着丝点分裂，细胞中一定含有 2 条 Y 染色体，D 正确。故选 D。2、下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程中细胞中染色体组数的变化

3、及各阶段相关特点的描述。下列说法正确的是 2 生理过程 甲 乙 丙 丁 染色体组数 2121 12 242 22 特点描述 性 激 素 作用 细胞膜的特点体现 遗传信息不变 功能趋向专门化 A甲过程中细胞每次分裂都是不均等分裂 B乙过程是细胞膜结构特点的体现，说明细胞膜具有信息交流功能 C丙过程的子细胞中最多有 46 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链 D丁过程是遗传物质定向改变的结果，甲和丙中发生的变异类型相同 答案：B 解析：A甲过程表示卵原细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂时是不均等分裂，减数第二次分裂时次级卵母细胞的分裂是不均等的，但极体的分裂是均等的，A 错误；B乙过程是受精

4、作用，体现了细胞膜的流动性，即细胞膜的结构特点，同时说明了细胞膜具有信息交流的功能，B 正确；C丙是有丝分裂过程，受精卵细胞中含 DNA46 条，来自卵原细胞的有 23 条，由于 DNA 分子是半保留复制，复制后的染色单体在有丝分裂末期会分到两个子细胞中，所以分裂产生的子细胞中最多有 23 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链，C 错误；D丁过程是细胞分化，遗传物质没有发生改变，只是发生了基因的选择性表达，甲表示减数分裂，能发生突变和基因重组，而丙是有丝分裂过程，只能发生基因突变和染色体变异，D 错误。故选 B。3、四分体时期的一个四分体含有（）A四个双链 DNA 分子 B二个双链 DN

5、A 分子 C四个单链 DNA 分子 D二个双链 DNA 分子 答案：A 3 解析：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含 2 条染色体（2 个着丝粒），4 条染色单体，4 个 DNA 分子。根据分析可知，一个四分体含有一对同源染色体、2 条染色体、4 条染色单体、4 个双链 DNA 分子，即 A 正确，BCD 错误。故选 A。4、关于有丝分裂与减数分裂共同特点的叙述，不正确的是（）A都有同源染色体联会 B都有 DNA 复制 C都有纺锤体的形成 D都有染色单体分开 答案：A 解析：1)、有丝分裂过程：（1）间期：进行 DNA 的

6、复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染

7、色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A 错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有 DNA 的复制，B 正确；C、有丝分裂与减数分裂过程中都有纺锤体的出现，C 正确；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，D 正确。4 故选 A。5、下列关于基因在染色体上的相关叙述，不正确的是（）A最早发现基因和染色体存在平行关系的是摩尔根 B萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是类比推理法 C证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇 D基因在染色体上呈线性排列 答案：A 解析：1)、基因在染

8、色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。2)、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。A、萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出基因在染色体上的假说，A 错误；B、萨顿利用类比推理法，观察分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B 正确；C、摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C 正确；D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D 正确。故选 A。多选题 6、X 染色体和 Y 染色体是一对同源染

9、色体，图 1 表示 X 和 Y 染色体上的同源区段（II）和非同源区段（I、）。图 2 表示某单基因遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图 1 中的 I、II 或区段上。下列说法正确的是（）5 A该遗传病一定不是常染色体显性遗传病 B若控制该病的基因位于图 1 的区段，则4基因型为 XAYA或 XAYa C若控制该病的基因位于图 1 的 I 区段，则2为致病基因携带者的可能性为 1/2 D图 2 中第 I 代和第代中的女性一定都是杂合子 答案：ACD 解析：分析系谱图：1和2均正常，但它们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐

10、性遗传病，也可能是位于性染色体上的隐性遗传病，假设控制该病的基因用字母 A/a 表示。A、结合分析可知，该遗传病是隐性遗传病，故一定不是常染色体显性遗传病，A 正确；B、若控制该病的基因位于图 1 的区段，即该遗传病位于 XY 到的同源区段，III3患病，基因型为 XaXa，则 II3基因型应为 XaYa，II4为 XAXa，III4正常，则4基因型为 XAYa，B 错误；C、若控制该病的基因位于图 1 的 I 区段，即位于 X 的非同源区段，III1患病，基因型为 XaY，可推知 II1和 II2的基因型分别为 XAY 和 XAXa，则2为致病基因携带者的可能性为 1/2XAXA、1/2XA

11、Xa，即2为致病基因携带者的可能性为 1/2，C 正确；D、由于该遗传病中有女性患者，故致病基因不可能位于 III 区段，若该病为常染色体隐性遗传病，则第代的女性的基因型是 Aa，代中的 2 号和 4 号的基因型都是 Aa；若控制该病的基因位于性染色体上，则第代的女性的基因型是 XAXa，代中的 2 号和 4 号的基因型都是 XAXa，D 正确。故选 ACD。7、如图是某种生物的细胞内染色体及 DNA 相对含量变化的曲线图，下列说法不正确的是（）6 A图中代表 DNA 相对含量变化的曲线是 B B6 处发生的生理过程是受精作用 C813 表示细胞的减数分裂过程 D细胞内含同源染色体的区间是 0

12、4 和 813 答案：ABC 解析：分析曲线图：曲线 A 为核 DNA 的相对含量变化曲线，B 为染色体的相对含量变化曲线。图中 08 表示的是减数分裂，其中 12、23、34、45、56、67、78 依次为减数分裂的前期、中期、后期、减数分裂的前期、中期、后期和末期；8 位点表示受精作用；813 表示的是有丝分裂，其中 89、910、1011、1112、1213 依次为有丝分裂的间期、前期、中期、后期和末期。A、根据 DNA 和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，A 为核 DNA 含量变化曲线，B 为染色体数目变化曲线，A 错误；B、6 处染色体数目加倍，DNA 数目不变，对应减数分

13、裂的后期，8 对应的变化代表受精作用，B 错误；C、从图上看，89 有 DNA 复制，所以表示分裂间期，813 细胞分裂前后染色体和核 DNA 的数目都不变，所以表示有丝分裂过程，C 错误；D、除了减数分裂的细胞没有同源染色体，其他细胞都有同源染色体，由分析可知，减数分裂对应的是图中 48，所以细胞内含同源染色体的区间是 04 和 813，D 正确。故选 ABC。8、下图为某遗传病系谱图，该遗传病由一对等位基因（A、a）控制，若不考虑变异，下列推断正确的是（）7 A该病为隐性遗传病，图中 1 号个体一定是杂合子 B3 号为男性患者，但依图中信息，不能确定其 Y 染色体上是否具有致病基因 C1

14、号和 2 号再生一个患病儿子的概率为 1/4 或 1/8 D若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 2 号的基因型可能头 XAYa或 XaYA 答案：AC 解析：根据-1 和-2 表现型正常，出生患病的儿子，可知该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴 X 染色体隐性遗传病，正常男性生出男性患者，排除伴 Y 染色体遗传病。A、若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，一定有来自 1 号的 Xa基因，故 1 号为杂合子；若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，-1 表现型正常，生有患病儿子，-1 的基因型为 XAXa；若该病在常染色体上，根据患者

15、是 aa 可知是-2 基因型 Aa，即 1 号个体一定是杂合子，A 正确；B、3 号为男性患者，但其父亲 1 号个体正常，说明该致病基因不位于 Y 染色体，B 错误；C、若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，1 号为 XAXa，2 号是 XAYa，生一个患病儿子的概率是 1/4；若位于 X 染色体，则 3 号个体基因型为 XaY，双亲基因型为 XAXa、XAY，生一个患病儿子的概率是1/4；若该病致病基因位于常染色体，则 1 号和 2 号基因型均为 Aa，再生一个患病儿子的概率是 1/41/2=1/8，C 正确；D、若致病基因位于 X、Y 同源区段上，则 3 号个体基因型为 XaYa，Ya来自 2 号个体，2 号基因型一定为 XAYa，D错误。8 故选 AC。