基因检测的应用现状及发展研究报告38093.pdf
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1、.基因检测的应用现状及开展研究 一,概述基因检测行业 1.基因检测简介 基因:是遗传的物质根底,是 DNA脱氧核糖核酸分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的 DNA 分子片段。基因检测:指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的 DNA 分子进展检测,并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。基因检测目前基因检测主要是利用 SNP 芯片进展检测,然后比照数据库进展易感基因分析,然后进展相关分析出具报告。基因检测是人在没发病时,预测将来会发生什么疾病,即是主动预防疾病的发生。基因体检主要目的有四个:一用于疾病的诊断;例如白血病的诊断分类等,都需要进展相关的基因检测
2、;二是疾病的预防,就是检测安康人群的基因型,预测个人患病的风险,并向受检者提出生活上的指导,防止疾病的发生。基因体检可以对疾病做到:早知道、早预防、早调整、早治疗。三是了解自己的基因特征,指通过检查您的基因来发现您现有的和潜在的个人特性;第四个人用药平安说明,在就医时,主动对医生出示您的个性用药说明书,并根据您个人的遗传信息,合理用药,提升药效,防止药物危害。二基因检测的在临床应用环境分析 2.1 基因检测的历史,产业构造。目前位置基因检测技术归功于 NGS 的进步,并且主要的应用还是在上游产业,NGS 的开展。自 2005 年 454 公司首先推出了二代测序仪;2006 年,Sole*a推出
3、了 Genome Analyzer,2007 年 Illumina 收购 Sole*a 公司,在随后的几年陆续推出了 Hiseq2000、MiSeq、Hiseq2500、MiseqD*、Ne*tSeq 500 测序仪,成为主流的测序平台。ABI 也在 2007 年推出的是 SOLiD 测序平台,随后收购了 454测序仪创造者创立的 Ion Torrent,转而大力推广 PGM 和 Ion Proton 平台,Pacific Biosciences 的 PacBio RS 测序仪,DNA 模板无需二代测序常用的 PCR扩增的方法,就可以实现长读长、实时的测序;O*ford Nanopore Mi
4、nION 测序仪只有 USB 存储器则大等等至今是 NGS 第十年,illumina 公司的 Hiseq*平台已经实现了 1000 美金一个人类基因组测序的目标。相比十年前的 30 亿美金降低了300 万倍。除此以外,还有好多公司开发了第三代测序仪,比方 Pacific Biosciences 的 PacBio RS 测序仪,DNA 模板无需二代测序常用的 PCR 扩增的方.法,就可以实现长读长、实时的测序;O*ford Nanopore MinION 测序仪只有 USB存储器则大等等 自 2000 年人类基因体方案完成以来,越来越多的基因功能被解读成功,已超过 2000 种基因相关疾病被发现
5、,如今已有 700 多种基因相关疾病已开发出相应药物及治疗方法。技术的开展将积极的促进科研的开展,为数据库的丰富提供更多的来源,基因检测本身很容易,主要是本钱的差异。难的是分析和比照,而这一切都需要有强大的数据和技术支持。简单来说大的数据的支持离不开我们测序技术的进步,开展。以及千千万万的科研工作者的努力。以至于现在研究的热点已经到达 LncRNA 领域。这样为数据的强大提供支持,科研最终目的是应用于临床,所以这也为我们基因检测行业降低本钱,普及群众提供了契机。2.2 行业环境 国外的行业情况 在美国,目前主要的是应用于产前诊断,产前诊断公司如下:1999 年,美国有 350 个从事致病基因检
6、测的实验室,而到了 2006 年,这一数字增长为 1400 个;美国食品药品管理局FDA已经批准认可了 110 个与癌症诊断和医疗相关的生物标记位点。医生可以直接根据这些突变位点制定医疗方法进展治 美国在 10 年前开场将致病基因检测技术应用于临床,并于 5 年前正式开场临床收费。美国有超过 800 万人承受了基因检测。占美国总人口的 1/25,已有多个基因检测工程被纳入国家医保围。BioTheranostics 公司 10 月 15 日宣布,其通过雌激素信号通路中的两个关键基因 HO*B13 和 IL17BR 的表达水平,来评估妇女在 5 年之患乳腺癌的风险的工程已经通过商业保险公司的评估,
7、正式纳入到医保报销覆盖工程。肺癌分子诊断将在 2015 年 1 月 1 日正式纳入医保围。国的行业情况 与美国如火如荼的基因检测行业相比,基因检测产业在我国开展较慢。一位业人士告诉记者,一些基因检测工程需要临床资质。事实上,我国 70%的基因检测公司没有相应的临床资质,进展基因检测必须通过临床医生,这必然制约基因检测工程的开展。而且由于缺乏监管,临床医生不知道或忽略了对患者进展基因检测,很大程度上限制了该产业的开展。.缺乏标准也是重要原因。目前我国没有基因检测公司的技术标准、市场准入标准,国基因检测公司技术手段不同,良莠不齐,一些基因检测公司强行开展并不成熟的基因检测 在我国,目前中国市场上基
8、因检测工程大多是通过对易感基因的检测而进展简单的患病几率预测,而真正具有临床意义的致病基因检测工程在国根本属于空白。不过,目前国的一些机构已经开场相关领域的研究,并取得了重要突破,已经掌握的核心技术可实现对上千种单基因遗传疾病的早期准确基因诊断。产业政策以及管理体制 美国食品药品监视管理局监管公司生产产品,而医疗保险与医疗补助中心监管实验室效劳。临床检验改良修正方案附属医疗保险与医疗补助中心,只要是有临床检验改良修正方案执照的实验室,其研发的制剂、技术等也可以合法进入临床,合理收费。从国家政策层面来看,医学科技开展十二五规划明确指出,将基因检测/分子诊断为根底的个体化诊疗技术列为医学科技开展的
9、重点;同期科技部发布的十二五生物技术开展规划再次提出以4P医学将替代传统以治为主的诊疗方式。我国基因检测今年经历了从无监管、到叫停、再到试点申报 1.2014 年以前,我国基因检测行业处于无监管状态,基因检测设备根本完全进口国外设备,基因检测效劳主要是无创产前基因检测根本由华大基因和贝瑞和康两家垄断。2.2 月 14 日,在国家食品药品监视管理总局的官方上公布了食药监办械管201425 号文件食品药品监管总局办公厅国家卫生计生委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知2 月 9 日发布,3.2014 年 3 月,即基因检测叫停一个月后,卫计委发布关于开展高通量基因检测技术临床应用
10、试点单位申报工作的通知。通知要求已经开展高通量基因测序技术,且符合申报规定条件的医疗机构可以申请试点,并按照属地管理原则向所在省级卫生计生行政部门提交申报材料,同时明确申请试点的基因测序工程,如产前筛查和产前诊断、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗、植入前胚胎遗传学诊断等。42014 年 6 月 30 日,国家食品药品监视管理总局经审查,首批批准了BGISEQ-1000 基因测序仪、BGISEQ-100 基因测序仪和胎儿染色体非整倍体T21、T18、T13检测试剂盒联合探针锚定连接测序法、胎儿染色体非整倍体T21、.T18、T13检测试剂盒半导体测序法医疗器械注册。尽管基因测序的医疗器械已获国家批准,
11、但真正应用于临床,还需要卫生主管部门的技术准入。所以,准妈妈们想做产前无创基因检测,还需要等一段时间。但说明国家对基因检测监管和法律法规正在逐步完善当中。2.3 基因检测在临床应用的市场状况 市场投资状况 Illumina 公司 2014 年 8 月 21 日表示与 AstraZeneca 阿斯利康、Janssen Biotech森、Sanofi赛诺菲安万特合作开发肿瘤诊断产品系列的下一代测序仪(ne*t-generation sequencing,NGS)平台,这将创造出有史以来第一项基于测序仪技术的诊断工具。罗氏 2013 年投资 Pacific Bio Science,并获得 Pacif
12、ic Bio 单分子测序技术在临床上的独家合作权;2014 年 6 月收购了一家新成立的单分子测序公司 Genia;2014 年 10 月份从 AbVitro 收购 NGS 样品制备技术;2014 年 12 月份刚刚收购了 NGS 分子诊断公司 Ariosa Diagnostics。上述一系列的基于上、中、下游三个环节产业链的收购操作,完美表露出罗氏在 NGS 分子诊断领域必须占有一席之地的雄心。微软谷歌投资癌症基因检测公司 Foundation:据美国证券交易委员会(SEC)的文件,盖茨参与了 Foundation 最初一轮 1350 万美元的融资,目前仍持有该公司 4%股份。而谷歌(534
13、.03,5.26,0.99%)的风险投资部门谷歌风投则是投资 Foundation 的多家风投公司之一,目前持有该公司的 9%股份。在过去两年中,Foundation 的融资总额到达 2.51 亿美元。索尼将成立一家基因组分析公司P5,将与索尼控股医疗公司 M3 和美国基因组测序设备制造商 Illumina 展开合作,实现个性化医疗。基因检测的市场解析 基因检测行业的代表大多来自国的基因测序行业:上游的国基因测序行业有代表性的一些公司如:华大基因、贝瑞和康、解码 DNA、博奥、宝藤、赛安、益善、诺赛、伯豪、美吉、生工、为真、艾德、维达健等。然而到基因检测领域,主要有以下几家公司:华大基因:在国
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