ISO9000内审.pptx
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1、欢 迎 参 加 -ISO9000 内审员培训课程1第一章第一章 审核总论审核总论第二章第二章 审核策划和准备审核策划和准备第三章第三章 审核的实施审核的实施第四章第四章 审核报告审核报告第五章第五章 纠正措施纠正措施第六章第六章 审核的跟踪审核的跟踪2 质量审核的定义和范畴质量审核的定义和范畴 质量体系审核的分类质量体系审核的分类 审核的目的审核的目的 审核的特点审核的特点 审核的范围审核的范围 审核的依据审核的依据 审核的时机和频度审核的时机和频度 审核的基本程序审核的基本程序第一章第一章 审核总论审核总论3 定义定义确定质量活动是否符合计划的安排确定质量活动是否符合计划的安排,以及这以及这
2、些安排是否有效地实施并适用于达到预期些安排是否有效地实施并适用于达到预期目标的有系统的、独立的检查。目标的有系统的、独立的检查。质量审核的定义质量审核的定义4确定质量体系的活动和其有关结果是确定质量体系的活动和其有关结果是否符合有关标准或文件;质量体系文否符合有关标准或文件;质量体系文件中的有关规定是否得到有效的贯彻件中的有关规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的系统的、独并适合于达到质量目标的系统的、独立的检查。立的检查。质量体系审核质量体系审核5质量体系审核的分类质量体系审核的分类 外部审核外部审核 乙方审核乙方审核-第二方审核第二方审核 丙方审核丙方审核-第三方审核第三方审核 内部
3、审核内部审核 甲方审核甲方审核-第一方审核第一方审核6 质量保证标准的要求质量保证标准的要求 提供选择、评价和认可供方的论据提供选择、评价和认可供方的论据 帮助分供方改进其质量体系帮助分供方改进其质量体系 增加双方对质量要求的相互了解增加双方对质量要求的相互了解 建立供应链式调节,向建立供应链式调节,向JIT、TQM发展发展第二方审核第二方审核7 确定质量体系要素是否符合规定要求确定质量体系要素是否符合规定要求 确定现行的质量体系实现规定质量目标的有效性确定现行的质量体系实现规定质量目标的有效性 确定受审核方的质量体系是否能被认证确定受审核方的质量体系是否能被认证/注册注册 为受审核方提供改进
4、其质量体系的机会为受审核方提供改进其质量体系的机会 减少许多重复的第二方审核减少许多重复的第二方审核 提高企业声誉,增强市场竞争力提高企业声誉,增强市场竞争力第三方审核第三方审核8内部质量审核的目的内部质量审核的目的 依据某一质量体系标准来评价组织自身的依据某一质量体系标准来评价组织自身的 质量体系质量体系 验证组织自身的质量体系是否持续满足规验证组织自身的质量体系是否持续满足规 定的要求并且正在运行定的要求并且正在运行 作为一种重要的管理手段和自我改进机制作为一种重要的管理手段和自我改进机制 及时发现问题,采取纠正措施或预防措及时发现问题,采取纠正措施或预防措 施,使体系不断完善,不断改进施
5、,使体系不断完善,不断改进 在第二、三方审核前纠正不足在第二、三方审核前纠正不足9审核的特点:审核的特点:正规性正规性 系统性系统性 独立性独立性 审核是一个抽样的过程审核是一个抽样的过程 审核依据正式特定的要求进行审核依据正式特定的要求进行 审核只能由具备资格的人员进行审核只能由具备资格的人员进行 审核必须按正式程序进行审核必须按正式程序进行 审核必须依据客观证据作出判断审核必须依据客观证据作出判断 审核结果必须有正式报告和记录审核结果必须有正式报告和记录 对质量体系标准所有适用要求的审核对质量体系标准所有适用要求的审核 对组织机构图中所有相关部门的审核对组织机构图中所有相关部门的审核 审核
6、过程是系统的过程审核过程是系统的过程 审核员必须与被审核的工作无直接责任审核员必须与被审核的工作无直接责任10审核的范围审核的范围 要求要求 与审核所依据的标准有关与审核所依据的标准有关 场所场所 部门部门 地区地区 活动活动 与产品质量有关的活动,主要包括所涉及与产品质量有关的活动,主要包括所涉及 的产品范围的产品范围11审核的依据审核的依据 合同要求合同要求 质量文件质量文件 ISO9001标准标准 法律、法规法律、法规12审核的时机审核的时机 常规审核常规审核 按预先编制的年度按预先编制的年度审核计划进行审核计划进行 往往开始于质量体系建立并运行一段时间之后往往开始于质量体系建立并运行一
7、段时间之后 特殊情况下追加的审核特殊情况下追加的审核 发生了严重的质量问题或客户有重大投诉发生了严重的质量问题或客户有重大投诉 组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、质量方针和目标等有较大变化质量方针和目标等有较大变化 即将进行第二、第三方审核即将进行第二、第三方审核 第三方审核后获得认证注册资格证书,而证书第三方审核后获得认证注册资格证书,而证书 即将到期又希望继续保持认证资格即将到期又希望继续保持认证资格13审核的基本程序审核的基本程序 审核准备审核准备 审核实施审核实施 审核报告审核报告 审核跟踪和验证审核跟踪和验证14第二章第二章 审核策划和准
8、备审核策划和准备 审核的策划审核的策划 系统策划系统策划 年度审核计划年度审核计划 审核准备审核准备 审核实施计划审核实施计划 检查表检查表15系统策划系统策划 建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作 内部质量体系审核需要有一套正规的程序内部质量体系审核需要有一套正规的程序 组建一支合格的内部质量体系审核员队伍组建一支合格的内部质量体系审核员队伍 管理者代表亲自参与内部质量审核工作管理者代表亲自参与内部质量审核工作 16年度内部审核计划年度内部审核计划 确定年度审核的频次和形式确定年度审核的频次和形式 集中式审核的进度安排集中式审核的进度安排 分散式审
9、核的进度安排分散式审核的进度安排 17年度审核的频次和形式年度审核的频次和形式 每年至少一次,覆盖所有要素每年至少一次,覆盖所有要素 集中某一段时间,完成对所有相关部门的审核集中某一段时间,完成对所有相关部门的审核 分部门在不同时间进行审核分部门在不同时间进行审核18集中式审核进度的安排集中式审核进度的安排 在程序文件中明确大致时间在程序文件中明确大致时间 具体时间用通知或实施计划形式通知相关部门具体时间用通知或实施计划形式通知相关部门 可不必编制年度内部质量审核进度计划可不必编制年度内部质量审核进度计划分散式审核的进度安排分散式审核的进度安排 编制年度内部审核进度计划编制年度内部审核进度计划
10、 对计划进行滚动修改对计划进行滚动修改19审核准备审核准备 确定审核组确定审核组 编制审核实施计划编制审核实施计划 制定检查表制定检查表 审核前沟通审核前沟通20审核组的确定审核组的确定 管理者代表任命审核组长及成员管理者代表任命审核组长及成员 审核组长的选定审核组长的选定 A)资格)资格 B)业务范围)业务范围 C)工作经验)工作经验 D)组织能力)组织能力 审核员的选定审核员的选定 A)资格)资格 B)业务范围)业务范围 C)专业知识)专业知识 D)工作中的协调)工作中的协调 E)为受审核部门所接受)为受审核部门所接受21审核实施计划审核实施计划 确定审核的目的和范围确定审核的目的和范围
11、确定审核的方法确定审核的方法 确定审核组人员的安排确定审核组人员的安排 确定审核的时间安排确定审核的时间安排22审核的目的和范围审核的目的和范围 审核目的审核目的 -确定是否申请第三方认证确定是否申请第三方认证 -调查重大不合格的原因调查重大不合格的原因 -为外部检查作准备为外部检查作准备 审核范围审核范围 -全公司范围全公司范围 -某一个或几个部门某一个或几个部门 -标准的全部或部分要求标准的全部或部分要求 -公司全部或部分产品范围公司全部或部分产品范围23审核的方法审核的方法 按部门按部门-涉及的主要活动及相涉及的主要活动及相 关要求关要求 按要求按要求-考虑涉及的部门考虑涉及的部门审核人
12、员及日程安排审核人员及日程安排 审核详细的人员和日程安排审核详细的人员和日程安排 1)首次会议)首次会议/末次会议时间及参加人员末次会议时间及参加人员 2)审核组人员的分配)审核组人员的分配 3)受审核部门及具体时间)受审核部门及具体时间 4)主要的审核要点)主要的审核要点24审核计划的其他内容审核计划的其他内容 审核编号(必要时)审核编号(必要时)审核计划应经授权人审核和批准审核计划应经授权人审核和批准 计划中还应注明计划的发放范围(如有关部门)计划中还应注明计划的发放范围(如有关部门)25检查表的编写检查表的编写 检查表的作用检查表的作用 编制的准备编制的准备 检查表的要求检查表的要求 检
13、查表的基本内容检查表的基本内容26检查表的作用检查表的作用 是指导审核整个过程的路线图是指导审核整个过程的路线图 明确审核要点和方法明确审核要点和方法 确保审核的覆盖面确保审核的覆盖面 减少组员之间不必要的重复减少组员之间不必要的重复 保持审核的方向和节奏保持审核的方向和节奏 体现审核的正规化和专业性体现审核的正规化和专业性 作为审核的记录档案作为审核的记录档案27检查表编制的准备检查表编制的准备 了解审核的范围了解审核的范围 确定审核的重点确定审核的重点 确定审核的策略确定审核的策略 文件收集和审查文件收集和审查28了解审核的范围了解审核的范围审核涉及的活动或区域包括:审核涉及的活动或区域包
14、括:组织机构组织机构 管理、运作和质量体系的程序管理、运作和质量体系的程序 人员、设备和材料资源人员、设备和材料资源 工作区域和过程工作区域和过程 正在生产的产品正在生产的产品 工作产生的记录工作产生的记录 文件、报告和记录的保管文件、报告和记录的保管29确定审核的重点确定审核的重点 公司的管理重点公司的管理重点 已出现的质量问题已出现的质量问题 合同特别要求合同特别要求 标准要求的重点标准要求的重点 上次审核的信息上次审核的信息 产品产品/服务的重要性服务的重要性30确定审核的策略确定审核的策略 审核的方法审核的方法 A 按部门按部门-考虑涉及的主要活考虑涉及的主要活动及涉及的相关要求动及涉
15、及的相关要求 B 按要求按要求-考虑涉及的部门考虑涉及的部门 审核的路线审核的路线 A 自上而下自上而下 B 自下而上自下而上 C 随机随机31文件的收集与审查文件的收集与审查 与被审核范围相关的文件与被审核范围相关的文件 审核要点中涉及的记录和文件审核要点中涉及的记录和文件32检查表的要求检查表的要求 明确部门与要求的关系明确部门与要求的关系 依据标准及质量文件要求依据标准及质量文件要求 选择主要的工作内容选择主要的工作内容 考虑薄弱环节及部门接口考虑薄弱环节及部门接口 抽样具有代表性抽样具有代表性 注意可操作性注意可操作性 时间要留有余地时间要留有余地33检查表的基本内容检查表的基本内容
16、依据的标准及要素依据的标准及要素 依据的质量体系文件依据的质量体系文件 审核区域审核区域/部门部门 检查要点检查要点 验证方法验证方法 抽样数抽样数 验证结果(记录)验证结果(记录)34检查表的四要素检查表的四要素 去哪里去哪里 地点地点 找找 谁谁 被审核人被审核人 查什么查什么 检查要点检查要点 如何检查如何检查 验证方法验证方法 (包括抽样数)(包括抽样数)35审核前沟通审核前沟通 提前通知受审核部门提前通知受审核部门 审核组内部会议(必要时)审核组内部会议(必要时)a)审核准备情况审核准备情况 b)讨论疑难问题讨论疑难问题 c)提出注意事项提出注意事项36第三章第三章 审核的实施审核的
17、实施 首次会议首次会议 现场审核现场审核 不合格报告不合格报告 审核组会议审核组会议 末次会议末次会议37首次会议首次会议 审核签到审核签到 介绍审核组成员介绍审核组成员 介绍审核目的和范围介绍审核目的和范围 审核计划安排的确认审核计划安排的确认 介绍审核的方法和程序介绍审核的方法和程序 确认审核组所需要的资源和设施已齐备确认审核组所需要的资源和设施已齐备 问题澄清问题澄清 确认中间会议和末次会议时间确认中间会议和末次会议时间 注:内审时以上步骤可适当简化38现场审核现场审核 组长控制审核的全过程组长控制审核的全过程 审核路线的展开审核路线的展开 检查表的使用检查表的使用 审核技术与诀窍审核技
18、术与诀窍 审核的抽样审核的抽样 审核的验证审核的验证 做好检查笔记做好检查笔记 不确定问题的处理不确定问题的处理 不合格的处理不合格的处理 39审核过程的控制审核过程的控制 控制审核计划控制审核计划 控制审核进度控制审核进度 协调气氛协调气氛 保持客观保持客观 审定结果审定结果40审核路线的展开审核路线的展开部门职责相关活动相关活动相关活动相关文件相关文件相关文件相关文件相关文件实施实施实施实施实施实施实施记录记录记录记录记录记录记录记录记录41检查表的使用检查表的使用(依据检查表并考虑灵活性)标准要求文件要求检查表(问题)现场审核(面谈/提问/观察/抽样/验证)回答/事实/记录结果结论(合格
19、/不合格)检查表(答案)42审核技术审核技术 询问适当的问题询问适当的问题 验证对问题的回答验证对问题的回答 观察实际发生的事情观察实际发生的事情 选择合适的面谈对象选择合适的面谈对象 被审核区域被审核区域/部门的负责人部门的负责人 直接责任人直接责任人/操作者操作者 提问策略提问策略 提出恰当的问题提出恰当的问题 正确的提问方式正确的提问方式审核的面谈审核的面谈43审核的抽样审核的抽样 随机抽样随机抽样 适当数量(检查表)适当数量(检查表)审核员亲自抽样审核员亲自抽样 征得被审核人员同意征得被审核人员同意 应相信样本应相信样本 -审核员寻找的是客观证据而不是不合格项,不应不审核员寻找的是客观
20、证据而不是不合格项,不应不 断扩大样本的品种和数量,直到发现不合格为止。断扩大样本的品种和数量,直到发现不合格为止。44审核的验证审核的验证 依据客观证据依据客观证据 面谈所得信息应再验证面谈所得信息应再验证 责任人的谈话可做客观证据责任人的谈话可做客观证据 非责任人的信息只作线索非责任人的信息只作线索45客观证据客观证据 GB/6385-ISO8402中的定义中的定义 建立在通过观察、测量、试验或其他手段建立在通过观察、测量、试验或其他手段所获事实的基础上,证明是真实的信息。所获事实的基础上,证明是真实的信息。实际(客观)存在实际(客观)存在 不受情绪或偏见左右的不受情绪或偏见左右的 可以阐
21、述的可以阐述的 可以形成文件(书面表达)的可以形成文件(书面表达)的 可以是定量的可以是定量的 可以是定性的可以是定性的 与质量有关的与质量有关的 可验证的可验证的46审核笔记审核笔记 便于下一部门调查便于下一部门调查 同事之间参阅同事之间参阅 需要时查阅(如编制不合格报告和审核报告时需要时查阅(如编制不合格报告和审核报告时)审核笔记的内容审核笔记的内容 审核不合格的证据审核不合格的证据 文件名称、编号、版次文件名称、编号、版次 产品产品/服务名称、标识服务名称、标识 区域区域/工位工位 设备名称设备名称/所在区域所在区域 记录名称记录名称/标识标识/时间时间 不合格事实不合格事实 审核线索审
22、核线索47不确定问题的处理不确定问题的处理 立即跟踪立即跟踪 记下来,稍后跟踪记下来,稍后跟踪 忽略,不考虑忽略,不考虑48不合格的处理不合格的处理 记录不合格事实记录不合格事实 注意相关事项注意相关事项 同被审核方责任人确认同被审核方责任人确认49不合格报告不合格报告 不合格的确定不合格的确定 -不合格的定义不合格的定义 -不合格的确定不合格的确定 -不合格的判断不合格的判断 不合格的描述不合格的描述 不合格报告不合格报告50不合格的确定不合格的确定什么是不合格?什么是不合格?-没有满足某个规定的要求没有满足某个规定的要求 A)合同要求)合同要求 B)ISO9000相关标准相关标准 C)公司
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