创新设计第16讲基因在染色体上、伴性遗传.pptx

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1、第第16讲基因在染色体上、伴性遗传讲基因在染色体上、伴性遗传最新考纲最新考纲伴性伴性遗传遗传（）考点一基因在染色体上的假说与证据（考点一基因在染色体上的假说与证据（5 5年年6 6考）考）1.萨顿的假说萨顿的假说（1）研究方法：）研究方法：。（2）内容：基因是由）内容：基因是由携携带带着着从从亲亲代代传传递递给给下下一一代代的，即基因就在的，即基因就在上。上。（3）依据：基因和染色体行）依据：基因和染色体行为为存在着明存在着明显显的的关关系系，如如下下表所示：表所示：类比推理类比推理染色体染色体染色体染色体平行平行基因基因染色体染色体生殖生殖过过程中程中在在杂杂交交过过程中保持完整性程中保持完

2、整性和和_在配子形成和受精在配子形成和受精过过程程中，中，_相相对稳对稳定定存存在在体体细细胞胞成成对对成成对对配子配子成成单单成成单单体体细细胞中胞中来源来源成成对对基因一个来自基因一个来自_，一个来自，一个来自_一一对对同源染色体，一条同源染色体，一条来自父方，一条来自母来自父方，一条来自母方方形成配子形成配子时时非同源染色体上的非同源染色体上的_自由自由组组合合_自由自由组组合合独立性独立性形态结构形态结构父方父方母方母方非等非等位基因位基因非同源染色体非同源染色体2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）（1）果）果蝇蝇的的杂杂交交实验

3、实验问题问题的提出的提出红眼红眼白眼白眼红眼红眼分离分离性别性别（2）假）假设设解解释释提出假提出假设设假假设设：控制果：控制果蝇红蝇红眼、白眼的基因只位于眼、白眼的基因只位于染染色色体体上上，染色体上无相染色体上无相应应的等位基因。的等位基因。对杂对杂交交实验实验的解的解释释（如（如图图）XY（3）测测交交验验证证：亲亲本本中中的的白白眼眼雄雄蝇蝇和和F1中中的的红红眼眼雌雌蝇蝇交交配配子子代中雌性代中雌性红蝇红蝇雌性白雌性白蝇蝇雄性雄性红蝇红蝇雄性白雄性白蝇蝇。（4）结论结论：控制果：控制果蝇红蝇红眼、白眼的基因只位于眼、白眼的基因只位于 染染色色体体上上基因位于染色体上。基因位于染色体上

4、。（5）研究方法）研究方法假假说说演演绎绎法。法。（6）基因与染色体的关系：一条染色体上有）基因与染色体的关系：一条染色体上有基基因因，基基因在染色体上呈因在染色体上呈排列。排列。1 1 1 1X多个多个线线性性萨顿假说的判断与分析萨顿假说的判断与分析1.萨萨顿顿依依据据“基基因因和和染染色色体体的的行行为为存存在在明明显显的的平平行行关关系系”，而而提提出出“基基因因是是由由染染色色体体携携带带着着从从亲亲代代传传递递给给下下一一代代”的的假假说说，下下列不属于他所依据的列不属于他所依据的“平行平行”关系的是（）关系的是（）A.基基因因和和染染色色体体在在体体细细胞胞中中都都是是成成对对存存

5、在在的的，在在配配子子中中都都只只含含有成有成对对中的一个中的一个B.非非等等位位基基因因在在形形成成配配子子时时自自由由组组合合，非非同同源源染染色色体体在在减减数数分分裂裂过过程中也自由程中也自由组组合合C.作作为为遗遗传传物物质质的的DNA是是由由两两条条反反向向平平行行的的脱脱氧氧核核苷苷酸酸长长链链盘盘绕绕形成的形成的D.基基因因在在杂杂交交过过程程中中保保持持完完整整性性和和独独立立性性，染染色色体体在在配配子子形形成成和受精和受精过过程中，也有相程中，也有相对稳对稳定的形定的形态结态结构构解解析析基基因因与与染染色色体体的的平平行行关关系系表表现现在在：基基因因、染染色色体体在在

6、杂杂交交过过程程中中保保持持完完整整性性、独独立立性性；基基因因、染染色色体体在在体体细细胞胞中中成成对对存存在在，在在配配子子中中单单一一存存在在；成成对对的的基基因因和和同同源源染染色色体体都都是是一一个个来来自自母母方方，一一个个来来自自父父方方；非非等等位位基基因因在在形形成成配配子子时时自自由由组组合合，非非同同源源染染色色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。答案答案C2.（2016山山东东淄淄博博期期中中，14）下下列列关关于于基基因因和和染染色色体体关关系系的的叙叙述，述，错误错误的是（）的是（）A.萨顿萨顿利用利用类类比推理的方法提出基因

7、在染色体上的假比推理的方法提出基因在染色体上的假说说B.摩摩尔尔根等人首次通根等人首次通过实验证过实验证明基因在染色体上明基因在染色体上C.基因在染色体上呈基因在染色体上呈线线性排列，每条染色体上都有若干个基因性排列，每条染色体上都有若干个基因D.基因和染色体都是生物的基因和染色体都是生物的遗传遗传物物质质解解析析生生物物的的遗遗传传物物质质是是DNA和和RNA，染染色色体体是是DNA的的主主要要载体，基因是具有遗传效应的载体，基因是具有遗传效应的DNA片段，片段，D错误。错误。答案答案D基因在染色体上基因在染色体上1.（2016全全国国课课标标卷卷，32）已已知知果果蝇蝇的的灰灰体体和和黄黄

8、体体受受一一对对等等位位基基因因控控制制，但但这这对对相相对对性性状状的的显显隐隐性性关关系系和和该该等等位位基基因因所所在在的的染染色色体体是是未未知知的的。同同学学甲甲用用一一只只灰灰体体雌雌蝇蝇与与一一只只黄黄体体雄雄蝇蝇杂杂交交，子子代代中中灰灰体体黄黄体体灰灰体体黄黄体体为为1111。同同学学乙乙用用两两种种不不同同的的杂杂交交实实验验都都证证实实了了控控制制黄黄体体的的基基因因位位于于X染染色体上，并表色体上，并表现为隐现为隐性。性。请请根据上述根据上述结结果，回答下列果，回答下列问题问题：（1）仅仅根根据据同同学学甲甲的的实实验验，能能不不能能证证明明控控制制黄黄体体的的基基因因

9、位位于于X染色体上，并表染色体上，并表现为隐现为隐性？性？（2）请请用用同同学学甲甲得得到到的的子子代代果果蝇蝇为为材材料料设设计计两两个个不不同同的的实实验验，这这两两个个实实验验都都能能独独立立证证明明同同学学乙乙的的结结论论。（要要求求：每每个个实实验验只只用一个用一个杂杂交交组组合，并指出支持同学乙合，并指出支持同学乙结论结论的的预预期期实验结实验结果。）果。）解解析析（1）假假设设与与体体色色相相关关的的基基因因用用A、a表表示示。灰灰体体雌雌蝇蝇与与黄黄体体雄雄蝇蝇杂杂交交，子子代代中中出出现现了了灰灰体体和和黄黄体体，由由此此不不能能判判断断该该相相对对性性状状的的显显隐隐性性；

10、而而子子代代雌雌雄雄个个体体中中灰灰体体和和黄黄体体的的比比例例均均为为11，基基因因在在常常染染色色体体（如如亲亲本本基基因因型型为为Aaaa）或或X染染色色体体上上（如如亲亲本本基基因因型型为为XAXaXaY）均均可可出出现现此此比比例例，所所以以不不能能确确定定基基因因的的位位置置。（2）若若基基因因位位于于X染染色色体体上上，且且黄黄体体（用用基基因因a表表示示）为为隐隐性性状状性性，则则亲亲本本基基因因型型为为XAXaXaY，子子代代基基因因型型为为XAXa（灰灰体体）、XaXa（黄黄体体）、XAY（灰灰体体）、XaY（黄黄体体）。伴伴性性遗遗传传后后代代的的表表现现型型往往往往与与

11、性性别别相相关关联联，所所以以若若要要证证明明该该基基因因位位于于X染染色色体体上上，则则所所选选个个体体杂杂交交子子代代表表现现型型能能表表现现出出性性别别差差异异。分分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙乙的的结结论论：黄黄体体（XaXa）灰灰体体（XAY）XAXa（灰灰体体）、XaY（黄黄体体），子子代代中中所所有有雌雌性性都都表表现现为为灰灰体体，雄雄性性都都表表现现为为黄黄体体；灰灰体体（XAXa）灰灰体体（XAY）XAXA（灰灰体体）、XAXa（灰灰体体）、XAY（灰灰体体）、XaY（黄黄体体），子子代代中所

12、有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案答案（1）不能）不能（2）实验实验1：杂杂交交组组合：合：灰体灰体灰体灰体预预期期结结果果：子子一一代代中中所所有有的的雌雌性性都都表表现现为为灰灰体体，雄雄性性中中一一半半表表现现为为灰体，另一半表灰体，另一半表现为现为黄体。黄体。实验实验2：杂杂交交组组合：合：黄体黄体灰体灰体预预期期结结果果:子一代中所有的雌性都表子一代中所有的雌性都表现为现为灰体灰体,雄性都表雄性都表现为现为黄体。黄体。解解答答本本题题宜宜先先写写出出同同学学甲甲实实验验中中F1各各子子代代基基因因型型与与表表现现型型即即X

13、AXa（灰灰）XaXa（黄黄）、XAY（黄黄）、XaY（黄黄），若若要要从从中中选选择择材材料料证证明明控控制制黄黄体体的的基基因因位位于于X染染色色体体上上，且且为为隐隐性性。宜宜选选择择杂杂交交组组合合产产生生的的后后代代其其表表现现型型与与性性别别相相联联系系者者，故故雌雌系系蝇蝇宜宜选选择择XAXa或或XaXa，而而不不宜宜选选择择XAXA。即即可可设设计计灰灰灰灰与黄与黄灰灰两个杂交组合。两个杂交组合。2.（福福建建理理综综卷卷改改编编）现现有有翅翅型型为为裂裂翅翅的的果果蝇蝇新新品品系系，裂裂翅翅（A）对对非裂翅（非裂翅（a）为显为显性。性。杂杂交交实验实验如如图图。请请回答：回答

14、：（1）上述）上述亲亲本中，裂翅果本中，裂翅果蝇为蝇为（纯纯合子合子/杂杂合子）。合子）。（2）某某同同学学依依据据上上述述实实验验结结果果，认认为为该该等等位位基基因因位位于于常常染染色色体体上上。请请你你就就上上述述实实验验，以以遗遗传传图图解解的的方方式式说说明明该该等等位位基基因因也也可可能能位于位于X染色体上。染色体上。（3）现现欲欲利利用用上上述述果果蝇蝇进进行行一一次次杂杂交交实实验验，以以确确定定该该等等位位基基因因是位于常染色体是位于常染色体还还是是X染色体。染色体。请请写出一写出一组杂组杂交交组组合的表合的表现现型：型：（）（）。）。解解析析（1）由由杂杂交交实实验验可可知

15、知，F1雌雌雄雄个个体体中中裂裂翅翅与与非非裂裂翅翅的的比比例例均均接接近近11，可可推推知知亲亲本本裂裂翅翅果果蝇蝇为为杂杂合合子子。（2）若若控控制制裂裂翅翅与与非非裂裂翅翅的的等等位位基基因因位位于于X染染色色体体上上，也也可可得得出出题题中中所所示示杂杂交交结结果果。（3）F1的的裂裂翅翅雌雌性性个个体体肯肯定定为为杂杂合合子子（Aa或或XAXa），但但裂裂翅翅雄雄性性个个体体不不确确定定（Aa或或XAY）。让让F1中中的的非非裂裂翅翅（）与与裂裂翅翅（）杂杂交交或或者者裂裂翅翅（）与与裂裂翅翅（）杂杂交交都都可可以以确确定定基基因因的的位置。位置。答案答案（1）杂杂合子合子（2）如）

16、如图图（3）非裂翅（）非裂翅（）裂翅（裂翅（）或裂翅（或裂翅（）裂翅裂翅考点二伴性遗传考点二伴性遗传1.伴性遗传的概念伴性遗传的概念上的基因控制的性状的上的基因控制的性状的遗传遗传与与相相关关联联的的遗遗传传方式。方式。性染色体性染色体性性别别2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代）子代XBXb的个体中的个体中XB来自来自，Xb来自来自。（2）子代）子代XBY个体中个体中XB来自来自，由由此此可可知知这这种种遗遗传传病病的的遗遗传传特点是特点是。（3）如如果果一一个个女女性性携携带带者者的的父父亲亲和和儿儿子子均均患患病病，说说明明这这种种遗遗传传病的病的遗

17、传遗传特点是特点是。（4）这这种种遗传遗传病的病的遗传遗传特点是男性患者特点是男性患者女性。女性。母母亲亲父父亲亲母母亲亲交叉交叉遗传遗传隔代隔代遗传遗传多于多于3.伴性遗传病的实例、类型及特点（连线）伴性遗传病的实例、类型及特点（连线）回答下列两个伴性回答下列两个伴性遗传实遗传实践践应应用用问题问题（1）针针对对下下列列两两组组婚婚配配关关系系，你你能能做做出出怎怎样样的的生生育育建建议议？说说明明理由。理由。男正常男正常女色盲女色盲男抗男抗VD佝佝偻偻病病女正常女正常提示提示生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病。生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病。生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常

18、。生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常。（2）根据性状推断后代性）根据性状推断后代性别别，指，指导导生生产实产实践：践：已已知知控控制制鸡鸡的的羽羽毛毛有有横横斑斑条条纹纹的的基基因因只只位位于于Z染染色色体体上上且且芦芦花花（B）对对非非芦芦花花（b）为为显显性性，请请设设计计选选育育“雌雌鸡鸡”的的遗遗传传杂杂交交实实验验，并写出，并写出遗传图遗传图解解提示提示选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。遗传图解：遗传图解：选择子代：从选择子代：从F1中选择表现型为中选择表现型为“非芦花非芦花”的个体保留。的个体保留。1.真题重组判断正误真题重组

19、判断正误（1）摩摩尔尔根根等等人人以以果果蝇蝇为为研研究究材材料料，通通过过统统计计后后代代雌雌雄雄个个体体眼眼色色性性状状分分离离比比，认认同同了了基基因因位位于于染染色色体体上上的的理理论论（2015江江苏卷，苏卷，4B）（）（2）性性染染色色体体上上的的基基因因都都与与性性别别决决定定有有关关（2012江江苏苏高高考考，10A）（）（3）性性染染色色体体上上的的基基因因都都伴伴随随性性染染色色体体遗遗传传（2012江江苏苏高高考考，10B）（）（4）非非等等位位基基因因随随非非同同源源染染色色体体的的自自由由组组合合而而组组合合，能能说说明明“核核基基因因和和染染色色体体行行为为存存在在

20、平平行行关关系系”（2010海海南南高高考考，14B）（）以以上上内内容容主主要要源源自自必必修修2教教材材P2736，把把握握性性染染色色体体基基因因遗遗传传特特点点及及基基因因与与染染色色体体行行为为间间的的关关系系是是解解题题关关键键。此此外外，针针对对非非选选择择题题，还还应应熟熟练练把把握握基基因因与与染染色色体体的的关关系系，并并会会科科学学设设计计遗遗传实验方案以确认这些关系。传实验方案以确认这些关系。2.教材教材P31“拓展题拓展题1”改编改编生生物物如如果果丢丢失失或或增增加加一一条条或或几几条条染染色色体体就就会会出出现现严严重重疾疾病病甚甚至至死死亡亡。然然而而昆昆虫虫中

21、中的的雄雄蜂蜂，雄雄蚁蚁等等生生物物的的体体细细胞胞中中染染色色体体数数目目虽虽然减少一半，但仍能正常生活。然减少一半，但仍能正常生活。为为什么？什么？提提示示这这些些生生物物的的体体细细胞胞中中的的染染色色体体虽虽然然减减少少一一半半，但但仍仍具具有有一一整整套套非非同同源源染染色色体体。这这一一组组染染色色体体，携携带带有有控控制制该该种种生生物物体体所有性状的一整套基因。所有性状的一整套基因。性染色体与性别决定性染色体与性别决定1.下列关于人下列关于人类类性性别别决定与伴性决定与伴性遗传遗传的叙述，正确的是（）的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性性染色体上的基因都与性别别决定有

22、关决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体性染色体上的基因都伴随性染色体遗传遗传C.生殖生殖细细胞中只表达性染色体上的基因胞中只表达性染色体上的基因D.初初级级精母精母细细胞和次胞和次级级精母精母细细胞中都含胞中都含Y染色体染色体解解析析人人类类性性染染色色体体上上的的基基因因并并不不都都与与性性别别决决定定有有关关，如如与与人人类类红红绿绿色色盲盲有有关关的的基基因因在在X染染色色体体上上。染染色色体体是是基基因因的的载载体体，性性染染色色体体的的遗遗传传必必然然与与其其携携带带基基因因相相关关联联。生生殖殖细细胞胞也也是是活活细细胞胞，具具备备正正常常的的生生理理活活动动，与与此此相相关

23、关的的基基因因也也需需表表达达，并并不不是是只只表表达达性性染染色色体体上上的的基基因因。在在初初级级精精母母细细胞胞中中一一定定含含有有Y染染色色体体，但但在在减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中，发发生生同同源源染染色色体体的的分分离离，所所以以形形成成的的次次级级精母细胞中可能不含精母细胞中可能不含Y染色体。染色体。答案答案B2.蜜蜜蜂蜂种种群群由由蜂蜂王王、工工蜂蜂和和雄雄蜂蜂组组成成，如如图图显显示示了了蜜蜜蜂蜂的的性性别别决决定定过过程，据程，据图图判断，蜜蜂的性判断，蜜蜂的性别别取决于（）取决于（）A.XY性染色体性染色体B.ZW性染色体性染色体C.性染色体数目性染色体数目D

24、.染色体数目染色体数目解解析析由由图图示示可可见见，蜜蜜蜂蜂的的性性别别与与性性染染色色体体的的类类型型和和数数目目无无关关，而而是是与与发发育育的的起起点点有有关关，发发育育的的起起点点不不同同导导致致体体细细胞胞中中的的染染色色体体数数目目不不同同。蜂蜂王王和和工工蜂蜂都都是是由由受受精精卵卵发发育育而而来来的的，体体细细胞胞中中含含有有32条条染染色色体体；雄雄蜂蜂由由未未受受精精的的卵卵细细胞胞直直接接发发育育而而来来，属属于于单单倍倍体体，体细胞中只含体细胞中只含16条染色体。条染色体。答案答案DXY型与型与ZW型性别决定的比较型性别决定的比较 类型类型项目项目 XY型性别决定型性别

25、决定ZW型性别决定型性别决定雄性个体雄性个体XYZZ雄配子雄配子X、Y两种，比例为两种，比例为11一种，含一种，含Z雌性个体雌性个体XXZW雌配子雌配子一种，含一种，含XZ、W两种，比例为两种，比例为11注：注：（1）无性别分化的生物，无性染色体之说。）无性别分化的生物，无性染色体之说。（2）性性别别并并非非均均取取决决于于性性染染色色体体，有有些些生生物物如如蜜蜜蜂蜂、蚂蚂蚁蚁等等，其其性性别别取取决决于于是是否否受受精精及及食食物物营营养养等等，而而有有些些生生物物（如龟、鳄等）其性别与（如龟、鳄等）其性别与“环境温度环境温度”有关。有关。伴性遗传及其特点伴性遗传及其特点【典典例例】（20

26、15全全国国卷卷，32）等等位位基基因因A和和a可可能能位位于于X染染色色体体上上，也也可可能能位位于于常常染染色色体体上上。假假定定某某女女孩孩的的基基因因型型是是XAXA或或AA，其其祖祖父父的的基基因因型型是是XAY或或Aa，祖祖母母的的基基因因型型是是XAXa或或Aa，外外祖祖父父的的基基因因型型是是XAY或或Aa，外外祖祖母母的的基基因因型型是是XAXa或或Aa。请请回答下列回答下列问题问题：（1）如如果果这这对对等等位位基基因因位位于于常常染染色色体体上上，能能否否确确定定该该女女孩孩的的2个个显显性基因性基因A来自祖来自祖辈辈4人中的具体哪两个人？人中的具体哪两个人？为为什么？什

27、么？（2）如如果果这这对对等等位位基基因因位位于于X染染色色体体上上，那那么么可可判判断断该该女女孩孩两两个个XA中中的的一一个个必必然然来来自自（填填“祖祖父父”或或“祖祖母母”），判判断断依依据据是是；此此外外，（填填“能能”或或“不能不能”）确定另一个）确定另一个XA来自外祖父来自外祖父还还是外祖母。是外祖母。答答案案（1）不不能能原原因因是是祖祖父父母母和和外外祖祖父父母母都都有有A基基因因，都都可可能能遗传给遗传给女孩女孩（2）祖祖母母该该女女孩孩的的一一个个XA来来自自父父亲亲，而而父父亲亲的的XA一一定定来来自自祖祖母不能母不能解答本题可采用遗传系谱法分析：解答本题可采用遗传系谱

28、法分析：（1）先假设基因在常染色体上：）先假设基因在常染色体上：（2）再假设基因位于）再假设基因位于X染色体上染色体上【对点小练】【对点小练】图图1为为某某单单基基因因遗遗传传病病的的家家庭庭系系谱谱图图，该该基基因因可可能能位位于于图图2的的A、B、C区段或常染色体上，据区段或常染色体上，据图图分析合理的是（）分析合理的是（）A.该遗传该遗传病一定病一定为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病或伴病或伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病病B.控制控制该该性状的基因位于性状的基因位于图图2的的A区段，因区段，因为为男性患者多男性患者多C.无无论论是哪种是哪种单单基因基因遗传遗传病，病，2、2、4一

29、定是一定是杂杂合子合子D.若是伴若是伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病，病，则则2为为携携带带者的可能性者的可能性为为1/4解解析析1、2正正常常，1患患病病，说说明明该该病病是是隐隐性性遗遗传传病病，该该遗遗传传病病基基因因可可以以位位于于常常染染色色体体上上、X染染色色体体上上（C区区段段）、X和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段（B区区段段）上上，A错错误误；图图中中有有女女性性患患者者，患患病病基基因因不不可可能能只只位位于于Y染染色色体体上上，B错错误误；若若基基因因位位于于常常染染色色体体上上，2、2、4基基因因型型都都为为Aa，若若基基因因位位于于C区区段段，2、2、4基基因因

30、型型都都为为XAXa，若若基基因因位位于于B区区段段，2、2、4基基因因型型都都为为XAXa，C正正确确；若若是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，则则1、2基基因因型型为为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为为携带者的可能性为1/2，D错误。错误。答案答案C（1）XY染色体不同区段的遗传特点分析：染色体不同区段的遗传特点分析：（2）性性染染色色体体既既存存在在于于生生殖殖细细胞胞中中，又又存存在在于于正正常常体体细细胞胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。遗传系谱图的分析与判断遗传系谱图的分析与判断1.（2014课课

31、标标卷卷，32）山山羊羊性性别别决决定定方方式式为为XY型型。下下面面的的系系谱谱图图表表示示了了山山羊羊某某种种性性状状的的遗遗传传，图图中中深深色色表表示示该该种种性性状状的的表表现现者。者。已已知知该该性性状状受受一一对对等等位位基基因因控控制制，在在不不考考虑虑染染色色体体变变异异和和基基因因突突变变的条件下，回答下列的条件下，回答下列问题问题：（1）据据系系谱谱图图推推测测，该该性性状状为为（填填“隐隐性性”或或“显显性性”）性状。）性状。（2）假假设设控控制制该该性性状状的的基基因因仅仅位位于于Y染染色色体体上上，依依照照Y染染色色体体上上基基因因的的遗遗传传规规律律，在在第第代代

32、中中，表表现现型型不不符符合合该该基基因因遗遗传传规规律律的的个体是个体是（填个体（填个体编编号）。号）。（3）若若控控制制该该性性状状的的基基因因仅仅位位于于X染染色色体体上上，则则系系谱谱图图中中一一定定是是杂杂合合子子的的个个体体是是（填填个个体体编编号号），可可能能是是杂杂合合子子的的个个体体是是（填个体（填个体编编号）。号）。解解析析（1）由由-1-21可可知知，该该性性状状为为隐隐性性性性状状。（2）若若控控制制该该性性状状的的基基因因仅仅位位于于 Y染染色色体体上上，1的的基基因因型型可可表表示示为为 XYA，所所以以-1也也应应该该是是 XYA（不不表表现现者者），-3为为 表

33、表现现者者，其其基基因因型型为为 XYa，该该 Ya染染色色体体传传给给-4，其其基基因因型型为为 XYa（表表现现者者），3不不 含含 Ya染染色色体体，其其基基因因型型为为 XX（不不表表现现者者）。（3）若若控控制制该该性性状状的的基基因因仅仅位位于于X染染色色体体上上，则则1、-3、-1均均为为XaY，则则2为为XAXa、-2为为XAXa、-4为为XAXa，由由1为为XAY和和-2为为XAXa可可推推-2可可能能为为XAXa，也也可可能能是是XAXA。答答案案（1）隐隐性性（2）-1、-3和和-4（3）-2、-2、-4-22.（2017江江淮淮十十校校联联考考）如如图图是是具具有有两两

34、种种遗遗传传病病的的家家庭庭系系谱谱图图，设设甲甲病病显显性性基基因因为为A，隐隐性性基基因因为为a；乙乙病病显显性性基基因因为为B，隐隐性性基基因因为为b，已已知知6号号个个体体为为纯纯合合子子，人人群群中中患患乙乙病病概概率率为为1/100，下列下列说说法不正确的是（）法不正确的是（）A.甲病是常染色体上甲病是常染色体上显显性性遗传遗传病病B.8的基因型的基因型为为AaBbC.10为为乙病基因携乙病基因携带带者者D.假假设设10与与9结结婚，生下正常男孩的概率是婚，生下正常男孩的概率是21/44解解析析由由1号号、2号号到到5号号个个体体可可知知甲甲病病为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传

35、病病，A正正确确；由由1号号、2号号到到4号号个个体体可可知知乙乙病病为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，故故8号号个个体体的的基基因因型型为为AaBb，B正正确确；只只知知7号号个个体体表表现现型型正正常常，但但不不知知其其基基因因型型，因因此此不不能能确确定定10号号是是否否为为乙乙病病基基因因携携带带者者，C错错；由由人人群群中中患患乙乙病病概概率率为为1/100，可可知知b%1/10，B%9/10，7号号个个体体表表现现型型正正常常，不不可可能能是是bb，可可以以计计算算出出7号号个个体体的的基基因因型型及及概概率率分分别别为为2/11aaBb，9/11aaBB，6号号个个体体为

36、为纯纯合合子子且且正正常常，基基因因型型为为aaBB，所所以以10号号个个体体的的基基因因型型及及概概率率分分别别为为1/11aaBb，10/11aaBB，由由家家系系图图可可知知9号号个个体体的的基基因因型型为为aabb，所所以以10与与9结结婚婚，生生下下正正常常孩孩子子的的概概率率是是21/22，男男孩孩的的概概率率为为1/2，故故正常男孩的概率为正常男孩的概率为21/44，D正确。正确。答案答案C1.（1）纵观系谱巧抓）纵观系谱巧抓”切点切点“（2）快速确认三类典型伴性遗传系谱图）快速确认三类典型伴性遗传系谱图2.“程序法程序法”分析遗传系谱图分析遗传系谱图易错易错防范清零防范清零易易

37、错错清零清零易易错错点点1误误认认为为所所有有真真核核生生物物均均有有性性染染色色体体或或误误认认为为性性染染色色体上的基因均与性别决定有关体上的基因均与性别决定有关点点拨拨（1）只只有有具具性性别别分分化化（雌雌雄雄异异体体）的的生生物物才才有有性性染染色色体之分，如下生物无性染色体：体之分，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体。所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体。虽虽有有性性别别之之分分，但但雌雌雄雄同同株株（或或雌雌雄雄同同体体）的的生生物物均均无无性性染色体，如玉米、水稻等。染色体，如玉米、水稻等。虽虽有有性性别别分分化化且且为为雌雌雄雄异异体

38、体，但但其其雌雌雄雄性性别别并并非非取取决决于于“染染色色体类型体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。（2）性性染染色色体体上上的的基基因因未未必必均均与与性性别别决决定定有有关关如如色色觉觉基基因因、某某些些凝凝血血因因子子基基因因均均位位于于X染染色色体体上上，而而外外耳耳道道多多毛毛基基因因则则位位于于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。易错点易错点2混淆概率求解中的混淆概率求解中的“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”点拨点拨由性染色体上的基因控制的遗传病概率求解方法：由性染色

39、体上的基因控制的遗传病概率求解方法：若若病病名名在在前前、性性别别在在后后，则则从从全全部部后后代代（即即XXXY）中中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若若性性别别在在前前、病病名名在在后后，求求概概率率时时只只考考虑虑相相应应性性别别中中的的发发病病情情况况，如如男男孩孩患患病病概概率率则则是是指指所所有有男男孩孩即即（XY）中中患患病病的的男孩占的比例。男孩占的比例。易易错错点点3不不能能全全面面“捕捕获获”题题干干或或系系谱谱图图旁旁边边的的“图图外外信信息息”而而失分失分点点拨拨遗遗传传系系谱谱图图类类试试题题是是高高考考中中

40、的的常常考考内内容容，随随着着考考查查次次数数的的增增多多，这这类类试试题题也也在在不不断断地地求求变变求求新新，在在信信息息的的呈呈现现方方式上，主要表现在以下两点：式上，主要表现在以下两点：在在题题干干中中增增加加一一些些在在遗遗传传系系谱谱图图中中难难以以表表现现的的信信息息，例例如如“某某个个体体是是（或或不不是是）某某遗遗传传病病致致病病基基因因的的携携带带者者”“”“家家庭庭的的其其他他成成员员均均无无此此病病”“”“两两种种遗遗传传病病至至少少有有一一种种是是伴伴性性遗遗传传病病”“”“同同卵卵双双生生（或或异异卵卵双双生生）”等等。这这些些信信息息对对解解题题往往往往具具有有至

41、至关关重重要要的的限限制制或或提提示示性性作作用用，因因此此在在关关注注遗遗传传图图解解的的同时一定要细读题干中的文字信息。同时一定要细读题干中的文字信息。规规范答范答题题.下下图图为为某某种种遗遗传传病病的的系系谱谱图图，已已知知1含含有有d基基因因，2的的基基因因型型为为AaXDY，3与与4的的后后代代男男孩孩均均患患病病、女女孩孩均均正正常常。在在不不考考虑虑基因突基因突变变和染色体和染色体变变异的情况下，回答下列异的情况下，回答下列问题问题：（1）2的的D基基因因来来自自双双亲亲中中的的。2的的一一个个精精原原细细胞胞经经减数分裂可减数分裂可产产生生种基因型的配子。种基因型的配子。（2

42、）1的的基基因因型型为为，3的的基基因因型型为为，4的的基因型基因型为为。（3）1与与2婚婚配配，后后代代患患病病的的概概率率是是，3与与一一正正常常男男性性结结婚婚，生生育育患患该该病病孩孩子子的的概概率率（填填“高高于于”、“等等于于”或或“低于低于”）群体）群体发发病率。病率。.如如图图甲甲表表示示家家系系中中某某遗遗传传病病的的发发病病情情况况，图图乙乙是是对对发发病病基基因因的的测测定，已知控制定，已知控制该该性状的基因位于人性状的基因位于人类类性染色体的同源部分。性染色体的同源部分。（1）4的的有有关关基基因因组组成成应应是是图图乙乙中中的的，由由此此可可见见XY染色体上染色体上（存在，不存在）等位基因，（存在，不存在）等位基因，这这些基因些基因（一定，不一定）与性（一定，不一定）与性别别决定有关。决定有关。（2）3、4再再生生一一正正常常男男孩孩的的概概率率为为，其其所所生生患患病病女女孩的概率孩的概率为为。答卷采答卷采样样原原处纠错处纠错纠错纠错依据依据未关注未关注“一个精原一个精原细细胞胞”这这一信息一信息未能关注到未能关注到题题干中干中“1含含d基因基因”这这一一信息信息错错将患病的概率算作将患病的概率算作“正常的概率正常的概率”