2022年高中生物必修二课时训练.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 其次讲基因在染色体上和伴性遗传一、挑选题1孟德尔发觉基因遗传行为与染色体行为是平行的；依据这一事实做出的如下估计,哪哪一项没有说服力的 A 基因在染色体上B每条染色体上载有很多基因C同源染色体分别导致等位基因分别D非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解读： 基因位于染色体上,同源染色体分别导致等位基因分别,非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以表达基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有很多基因,不能很好表达二者的平行关系；答案： B 2某遗传病是由一对等位基因掌握的；小明和他的父亲得了这种遗传病；经测定,

2、他的母亲不含有该致病基因；估计该病的致病基因可能是 A X 染色体上的隐性基因BX 染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因D常染色体上的显性基因解读： 用排除法；由于母亲是纯合子,儿子患病,致病基因不行能是隐性基因,排除A、C 两项；如为X 染色体显性遗传,儿子患病,其母亲必患病,与题干不符,排除B 项；故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因；答案： D 3表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是 A 1/3B5/6 AaXC1/4 D1/6 BXaaXbY,所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb 和解读： 患病儿子的基因型可表示为

3、BY,正常女儿的基因型为AAXB 的概率为1/3 1/21/6,携带致病基因的概率为11/65/6；答案： B 4人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常；就他们的 A 儿子与正常女子结婚,后代患病概率为 1/4 B儿子与正常女子结婚,后代患者肯定是女性C女儿与正常男子结婚,其后代患病概率为 1/2 D女儿与正常男子结婚,后代患者肯定是男性解读： 此题考查遗传方式的判定才能,属于考纲规定的分析推理层次；解题关键是正确确定本病的遗传方式是 X 染色体上显性遗传；因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常,故该病为 X 染色体上显性遗传病；儿子基因

4、型为 X aY、正常女子为 X aX a,就其后代全部正常；女儿基因型为 X A X a、正常男子为 X aY,后代男孩和女孩各一半正常一半患病；答案： C 52022 山东济南 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形状不完全相同,但存在着同源区段和非同源区段 、 如下图所示；以下有关表达中错误选项 1 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - A 片段上隐性基因掌握的遗传病,男性患病概率高于女性 B片段上基因掌握的遗传病,男性患病概率等于女性 C片段上基因掌握的遗传病,患病者全为男性 D由于 X、Y 染色体互为非同

5、源染色体,故交类基因组方案要分别测定解读： 非同源区段是 X 染色体特有的区段,属于伴 因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性；同源区段是X 染色体遗传, X 染色体上隐性基 X 和 Y 染色体都有的区段,其上的基因在遗传上与性别是连锁遗传的,男女患病概率相同；非同源区段是 Y 染色体特有的区段,其上的基因遗传属于伴 Y 染色体遗传,患者均为男性；虽然 X、Y 大小、所含的基因有所不同,但在减数分裂时,其同源区段仍要配对,两条染色体互为同源染色体,由于其所携带的基因有所不同,故交类基因组方案要分别测定；答案： D 6掌握 Xg 血型抗原的基因位于X 染色体上, Xg 抗原阳性对Xg 抗原阴性为

6、显性；下列有关 Xg 血型遗传的表达中错误选项 A 在人群中, Xg 血型阳性率女性高于男性B如父亲为 Xg 抗原阳性,母亲为 Xg 抗原阴性,就女儿全部为 Xg 抗原阳性C如父亲为 Xg 抗原阴性,母亲为 Xg 抗原阳性,就儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75% D一位 Turner 综合征患者 性染色体组成为 X0 的血型为 Xg 抗原阳性,其父为 Xg 抗原阳性,母亲为 Xg 抗原阴性,可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少 X 染色体所致解读： 依据题意可知：Xg 抗原阳性是 X 染色体上的显性遗传,可假设 Xg 抗原阳性由基因 A 掌握,等位基因 a 掌握 Xg 抗原阴性；由于女性性

7、染色体是两条,杂合子表现 Xg 抗原阳性,所以 A 项正确； B 项中父亲的基因型为 X AY ,母亲的基因型为 X aX a,子代中女儿的基因型全部为 X A X aXg 抗原阳性 ,B 项正确； C 项中父亲的基因型为 X aY ,母亲的基因型为 X A X A 或 X AX a,但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定,不能按各占 1/2 运算,所以 C 项错误； D 项中母亲为 Xg 抗原阴性 X aX a只能供应应子代性染色体组成为 X0 的血型为 Xg 抗原阳性, X A 只能来自父方,答案： C X a,这位 Turner 综合征患者D 项正确；7果蝇 2N 8是生物学讨论中很好的

8、试验动物,它在遗传学讨论史上作出了重大贡献；在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用 B 表示,隐性基因用b 表示 ；直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用 F 表示,隐性基因用 f 表示 ；现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目 只；以下表达不正确选项 雌蝇灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛90 0 27 0 雄蝇36 40 13 11 A. 两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛B子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13 只XC该种群中掌握灰身与黑身的基因位于常染色体上；掌握直毛与分叉毛的基因位于 染色体上DF 基因在其同

9、源染色体上肯定不存在等位基因解读： A、B、 C 三项均正确,雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分别比均约为 31,雌蝇2 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 全为直毛,雄蝇中直毛和分叉毛的性状分别比约为 位于常染色体上,掌握直毛与分叉毛的基因位于11,因而可确定掌握灰身与黑身的基因 X 染色体上,两组亲代果蝇的基因型分别为 BbX FX f、 BbX FY,其表现型为灰身直毛、灰身直毛,子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占 1/2,数目约为 13 只； D 项错误,在雌性果蝇中,F 基因在其同源染色体上存在等位基

10、因,而在雄性果蝇中不存在；答案： D 8在鸽子 ZW 型性别打算方式 中有一掌握毛色的伴 Z 染色体的复等位基因系列,B 1灰红色 对 B蓝色 显性, B 对 b巧克力色 显性；现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子,它们的后代中,显现了一只巧克力色的个体,据此可以判定出 bA 该灰红色鸽子的基因型肯定是 ZB 1ZB该蓝色鸽子的基因型肯定是 Z BW C该巧克力色的个体肯定是雄性D该巧克力色的个体的基因型为 Z bW 解读： 假设一：灰红色鸽子为雄性,蓝色鸽子为雌性就有：P：ZB 1Z_灰红色 ZBW 蓝色 ZB 1Zb,所以子代鸽子的基因FZb_巧克力色 由子代的表现型可知,亲本中灰红色鸽子的基

11、因型必定为型必定为 ZbW,为雌性；假设二：灰红色鸽子为雌性,蓝色鸽子为雄性,就有：P：ZB 1W灰红色 Z BZ _蓝色 Z b_巧克力色 由子代的表现型可知,亲本中蓝色鸽子的基因型必定为 Z BZ b,所以子代鸽子的基因型必定为 Z bW,为雌性；结论：两种假设中子代巧克力色鸽子的基因型均为 Z bW,所以其性别可以确定为雌性；但两种假设都成立,故亲本的性别无法确定；答案： D 9一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子；据此不行以确定的是 A 该孩子的性别B这对夫妇生育另一个孩子的基因型C这对夫妇相关的基因型D这对夫妇再生患病孩子的可能性解读： 夫妇表现正常,后代患白化和色盲,且

12、白化为常染色体隐性遗传病,色盲为伴 X隐性遗传病,就可知父母双方的基因型父亲为 AaX BY 、母亲为 AaX BX b；依据父母的基因型可确定后代中两病兼患的基因型为aaX bY ,为男孩；这对夫妇再生孩子的基因型可能有多种情形；再生患病孩子的概率可依据父母基因型运算得出；答案： B 10果蝇产生眼色素 B 和 D 的代谢反应如下：野生型果蝇 显性纯合子 有 B 和 D 两种色素,眼为红褐色,缺色素 B 的果蝇为鲜红眼,缺色素 D 的果蝇为褐眼,缺色素 B 和色素 D 的果蝇为白眼；讨论发觉,掌握色素 B 的基因位于 X 染色体上；现将一白眼雌果蝇与一野生型雄果蝇杂交,有关子代果蝇体内酶存在

13、的情形及性状表现描述正确选项 A 雌雄果蝇两种酶都没有,白眼3 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - B雌雄果蝇两种酶都有,红褐眼C雌果蝇只有酶 X ,褐眼D雄果蝇只有酶 Y,鲜红跟解读： 设掌握色素 B 的基由于 B,掌握色素 D 的基由于 D；依据题干的信息,白眼雌果蝇的基因型应为 ddX bX b,野生型雄果蝇的基因型为 DDX BY ,所以二者杂交后的子代果蝇的基因型分别为 DdX bY 和 DdX BX B,即雄果蝇只有酶 Y,鲜红眼；雌果蝇两种酶都有,红褐眼,所以 D 项正确；答案： D 11某农场引

14、进一批羔羊,群内繁衍七代后开头显现“ 羔羊失调症” ；病羊于诞生数月后发病,表现为起立困难、行走不稳,甚至完全不能站立；病羊多是治疗无效而死亡；此病在羊群中总发病率为 2.45%,同胞羔羊中的发病率为 25%,病羊中雌雄比为 3138；对此病的分析及猜测正确选项 A 此病的致病基因很可能位于 X 染色体上B该致病基因在羊群中的基因频率为 2.45% C由于此病无法医治,羊群中的致病基因频率会快速降为 0 D再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率解读： A 项错误,该病与性别无关,而且是繁衍七代后才显现,所以最有可能是位于常染色体上的隐性遗传病；B 项错误,该病的发病率不等于致病基因的基

15、因型频率；C 项错误,基因型为 Aa 的个体表现型正常,能存活,所以羊群中的致病基因频率不会降为 0,可能接近于 0；D 项正确,引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率；答案： D 12下图甲表示某家系中某遗传病的发病情形,图乙是对发病基因的测定,已知掌握性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,就 4的有关基因组成应是乙图中的 解读： 由题图甲知 3 和4 患病,其女儿3无病、儿子2有病,可确定该病为显性遗传病,已知掌握性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,Y 染色体比 X 染色体短小,所以3和4 的基因组成可分别表示为 X A X a、X aY A,故 A 项正确；答案： A 13下图

16、为两个家族的遗传系谱图；一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于 21 号染色体上；另一个家族中有红绿色盲患者；21 三体综合征患者比正常人多一条 21 号染色体；以下相关表达中不正确选项 A 早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B 1和6都是杂合子 C 10与12结婚,生育表现型正常孩子的概率为 D 13只患 21 三体综合征,染色体反常可能源于1/4 8减数分裂时同源染色体不分别解读： A 项正确,第一判定出甲家庭患红绿色盲,乙家族患早发家族型阿尔茨海默病,4 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - -

17、 据双亲有病 7 正常可判定早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病；B 项正确, 10 的基因型表示为 X bX b,进一步推断 6和1的基因型分别为 X BX b、X BX b；C 项正确, 10与 12的基因型可分别表示为 aaX bX b 和 AaX BY,后代中显现正常孩子的概率为 2 1 21 4；D 项错误, 8的基因型 AA 或 Aa ,假如8减数分裂时同源染色体不分别,后代中肯定患病；答案： D 14 一对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子,且儿子的性染色体组成也显现反常：XXY ；体检说明,夫妻双方都没有遗传病或其他疾病；请您分析一下儿子显现这种情形的缘由 A 问题出在丈夫身上；在精

18、母细胞减数第一次分裂时 同一个子细胞中 B问题出在妻子身上；在卵母细胞减数第一次分裂时 一个子细胞中 C问题出在丈夫身上；在精母细胞减数其次次分裂时 同一个子细胞中 D问题出在妻子身上；在卵母细胞减数其次次分裂时 一个子细胞中XY 染色体没有分开就直接进入 XX 染色体没分开就直接进入同 XY 染色体没有分开就直接进入 XX 染色体没分开就直接进入同解读： A、C 两项错误,色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子,色盲儿子的色盲基因来自母亲,不行能来自父亲；B 项错误,妻子为携带者,如在卵母细胞减数第一次分裂时XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中,可形成同时含有正常基因和色盲基因的反常卵细胞或不

19、含性染色体的卵细胞,后代不患色盲；D 项正确,在卵母细胞减数其次次分裂时XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中,可形成含有两个色盲基因的卵细胞；答案： D 二、非挑选题 15 果蝇是一种小型蝇类,因其具有易饲养,培育周期短,染色体数目少,相对性状易 区分等特点,所以是遗传学中常见的试验材料；结合所学遗传变异的学问回答以下问题；1 果蝇的体细胞内有 _个染色体组；其单倍体细胞中有蝇眼睛的颜色性状是基因通过掌握 _的合成来实现的；_ 条染色体；果2 已知猩红眼和亮红眼为果蝇眼色的一对相对性状,由等位基因 A 、a 掌握,圆形眼和棒状眼为果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因 B、 b 掌握；现有一

20、对雌雄果蝇交配,得到F1表现型及比例如下表：雄蝇猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼313116161616雌蝇0 0 621616通过上表分析得知：掌握眼色和眼形的基因分别位于 中亮红圆眼果蝇的基因型为 _；_和 _染色体上, F13 在果蝇的 X 染色体上存在掌握眼色的基因,红眼对白眼为显性,这种眼色基因可能会由于染色体片段的缺失而丢失 X 0,假如果蝇的两条性染色体上都没有眼色基因,就其无法存活,在有红眼和白眼的果蝇种群中,有一红眼雄果蝇 X AY 与一只白眼雌果蝇 XaXa杂交,子代中显现了一只白眼雌果蝇；现欲利用一次杂交来判定这只果蝇的显现是由染色体缺失造成的仍是由基因突变造成的,可以用

21、这只子代白眼雌果蝇与 要阐述你的理由：_ ；_的雄果蝇交配；简解读： 1果蝇是二倍体生物2N 8,其体细胞内有2 个染色体组,其单倍体细胞中有5 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 个染色体组, 4 条染色体,果蝇眼睛的颜色性状是基因通过掌握酶的合成来实现的；2 由表中信息可知,F1 中无论雌蝇仍是雄蝇猩红眼和亮红眼的性状分别比都是31,控制眼色的基因在常染色体上；而果蝇的眼形与性别有关,雌蝇全部是棒眼,雄蝇中圆眼和棒眼的性状分别比是 11,掌握眼形的基因在 X 染色体上；结合上述分析可确定亲代基因型是Aa

22、X BX b、AaX BY,就 F1 中亮红圆眼果蝇的基因型为 aaX bY；3 红眼雄果蝇 X AY 与白眼雌果蝇 X aX a杂交,正常情形下后代雌果蝇均为红眼X AX a,假如由于 X A 突变为 X a,就后代显现白眼雌果蝇 X aX a,这只白眼雌果蝇无论与红眼仍是白眼果蝇杂交,子代中雌雄果蝇数量比均为11；假如由于染色体片段的缺失而丢失X A,显现白眼雌果蝇 X 0X a,无论与哪种眼色果蝇交配,子代雌雄果蝇数量比均为 21；答案： 124 酶2 常 XaaX bY 3 红眼 或白眼 无论与哪种眼色果蝇交配,假如子代中雌雄果蝇数量比为 11,就是基因突变造成的,假如子代雌雄果蝇数量

23、比为 21,就是染色体缺失造成的16家猫的性别打算为 XY 型,其颜色受非同源染色体的两对基因 基因 A、a 和基因B、b的掌握；其中基因 A 位于常染色体上,表现为白色,并对基因 B、b 起遮盖作用； B是斑纹色, b 为红色,而杂合子是玳瑁色；.请设计最简洁的方法,来验证基因 B、b 位于常染色体仍是位于 X 染色体上； 简要写 出 即可_ .如基因 B、b 位于 X 染色体上,回答下面相关问题；1 玳瑁色猫的基因型为_,并写出玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解；2 玳瑁色雌猫与红色雄猫交配,生下3 只玳瑁色和1 只红色小猫,它们的性别是_；3 一只白色雌猫与一个斑纹雄猫交配,诞生的小猫是：

24、1 只红色雄猫、 1 只玳瑁雌猫、1 只斑纹雌猫、 1 只白色雄猫、 1 只白色雌猫；小猫母亲的基因型是 _；解读： .假如基因 B、b 位于常染色体上,那么雄猫中肯定会显现基因型为 aaBb,即表现型为玳瑁色的猫；假如基因 B、b 仅存在于 X 染色体上,雄猫中不行以同时显现 B、b 基因,即不行能显现玳瑁色雄猫； .1当基因 B、b 位于 X 染色体上,由题意可知只要有 A 存在,无论 X 染色体上是什么,其表现型均为白毛；玳瑁色肯定同时存在基因 B、b；故玳瑁猫肯定是基因型为 aaX BX b 的雌猫；玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解参见答案；2玳瑁色猫与红色猫交配,其子代玳瑁色都是雌猫

25、,红色既可是雄猫,也可是雌猫；3可依据亲、子代的表现型很简洁推出相关基因型；答案： 观看雄性家猫为玳瑁色的显现情形；假如雄猫中有玳瑁色显现,说明基因B、b 位于常染色体；假如雄猫中始终没有显现玳瑁色,说明基因位于1aaX BX baaX BX b aaX BY X 染色体上；玳瑁色 aaX BYaaXbYaaXBX斑纹色baaX BX B斑纹色红色玳瑁色斑纹色2 全部雌性或三雌一雄3AaX BX b至少三只雌性 6 / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - - 7 - / 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页