2022年分子生物学名词解释.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1 核酸分子杂交 具有肯定同源性的两条核算单链在肯定条件下（适宜的温度和离子强度） ,可按碱基互补原就退火形成异质双链的过程；2 核酸探针 与特定核酸序列发生特异性互补杂交；杂交后又能被特殊方法检测的一段被标记的已知核酸片段3 重组 DNA技术 在体外利用酶学方法, 依据人的意愿将感爱好的物种的 DNA片段转移到能自主复制的载体中,形成重组的 DNA分子；并在适当的寄主细胞中增值；这种复制基因或 相同 DNA分子复制技术DNA 片段以产生大量4 限制性核酸内切酶能识别双链 DNA分子中特定 DNA碱基次序并能水解该序列内部或邻

2、近的磷酸二酯键的内切酶5 载体 携带目的 DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的一类 DNA分子6 Cos位点 入 DNA为线状双链分子两端各有 12 个碱基的单链互补粘性末端 通过粘性末端的互补作用形成双链环形 DNA 这种由粘性末端结合形成的双链区段为 Cos位点7 转化 将质粒 DNA或以其为载体的构建的重组子导入细菌或原核细胞使其获得新的表型的过程8 转染 真核细胞主动社区或被动导入外援 的过程9 转导 将裸病毒 DNA导入细胞的过程DNA片段而获得新的表型10 感染 采纳包装病毒将外源 DNA 转入细胞,使其获得新的表型的过程名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5

3、 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载11 多重 PCR 用多对引物同时扩增同一DNA 片段的不同序列,每对引物所扩增产物的长度不同, 然后将扩增产物通过电泳； 依据电泳结果判定是否存在某些基因片段的缺失或长度转变；以检测出多个突变位点；这样一次扩增就可12 转录 PCR 足以 mRNA为模板,由逆转录酶催化合成 cDNA 将 cDNA通过 PCR扩增；扩增产物再走凝胶电泳, 通过分析电泳图谱可以鉴定cDNA长度；cDNA长度即 mRNA长度,进而推断是否存在基因缺失或插入或 mRNA加工过程是否反常；13 PCR 以扩增的 DNA分子为模板,以一对分别与模板

4、 3-端互补的寡核苷酸片段为引物,以 dNTP为原料,在耐热的 DNA聚合酶作用下,按半保留复制的机制沿模板链延长出成新的DNA 合成且不断重复此过程；可使特定的目的 DNA片段得到扩增14 基因诊断 利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法；直接检测人体基因组 DNA 结构存在缺陷或其表达水平及产物的反常；从而对疾病作出诊断的方法；也称 DNA诊断；15 probe DNA 指一段与 targetDNA 序列互补的带标记的特异核苷酸序列16RFLP 不少 DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上酶切该 DNA片段,就会产生长度不同的片段；称为限制性片段长度多样性17STRP 在整个基因组中常

5、有串联排列的重复序列；但某一局部串联排列的重复序列的数量在个体之间可能有差异；串联重复序列多态性；这种差异就称为简洁名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载18ASOH 依据已知基因突变位点的核苷酸序列人工合成相应于突变基因反常核苷酸序列和正常核苷酸序列的两种寡核苷酸杂交探针；分别与受检者 DNA 进行分子杂交；从而直接检测盒鉴定出突变基因；19PCR-SSCP 单链构想多态性分析相同长度的单链 DNA因其碱基序列不同甚至单个碱基不同； 都可能形成不同的空间构想； 从而在电泳时,涌动速度不同； PCR产物

6、变性后；经聚丙烯酰胺凝胶电泳 正常和变异基因迁移位置不同借此可分析确定致病基因的存在；称为 PCR/SSCP 20 基因治疗 将外源基因导入患者靶细胞并有效的表达,从而达到治疗疾病的目的21 基因干预 指采纳特定的方法抑制某个基因的反常表达,或者通过破过某个致病基因使其不能呢表达,以达到治疗疾病的目的22RNAi 一些段片段的双链 RNA可以通过促使其特定基因 mRNA的降解来高效 特异性地阻断体内该基因的表达,诱使细胞表现出该基因缺失的表型,称为 RNA干扰技术；23 癌基因 细胞内调控细胞生长分化的基因,它的结构反常或表达异常；可引起细胞癌变24 病毒癌基因 存在于致癌病毒基因组内的癌基因

7、；它不编码病毒的结构成分对病毒复制也没作用,但它可以使细胞癌变增值；25 细胞癌基因 存在于生物正常细胞基因组中的癌基因,或称原癌基因26 抑癌基因 是一类存在于正常细胞内,抑制细胞过度生长,增值从而遏制肿瘤形成的基因,其丢失或失活可能导致肿瘤的发生；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1、蓝白挑选原理当在培育基中加入人工诱导物IPTG和人工底物X-gal时,IPTG诱导M13 的 lacZ和宿主的 lacZ表达,通过 互补形成活性 半乳糖苷酶,催化水解 X-gal,产物呈蓝色,因而形成蓝色菌落；相比

8、之下,重组M13 所含的 lacZ因插入目的 DNA 而失活,不发生 互补,因而形成白色菌落；这样很简洁依据菌落颜色鉴定重组 成为蓝白挑选；2、p53 抑癌机制DNA 克隆,这一方法（1）抑制细胞增殖：与 CDK结合而抑制其活性,从而使细胞周期停滞于 G1期；（2）促进 DNA修复：p53 蛋白通过监视 DNA的损耗而保证遗传物质的忠实性和稳固性,防止肿瘤的发生；（3）诱导细胞凋亡：激活的p53 通过诱导 bax 基因表达、抑制 bcl-2基因表达等途径诱导细胞凋亡, 清除损耗细胞,以保持正常器官功能；（4）诱导细胞分化：野生型p53 可使 L12 诱导分化；名师归纳总结 - - - - -

9、- -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载3.PCR的原理和基本步骤PCR原理：（1）DNA的变性：加热至肯定温度, 待扩增的 DNA模板双链间的氢键断裂,变性为单链；（2）DNA的复性：由于引物量远大于模板浓度且引物比模板链短,降温可使引物与模板单链靶序列之间发生互补结合；（3）DNA的半保留复制：升至肯定温度,在Taq DNA聚合酶、模板和 dNTP存在下,引物沿 5-3方向延长,合成目的DNA片段；基本步骤：（1）变性：依据 DNA高温变性的原理,加热并维护一段时间,使 DNA变性解链（2）退火：一对碱基序列互补的DNA单链,在人工合成的寡核苷酸DNA片段作为引物下,碱基互补配对,为下一步延长做好预备；（3）延长：将反应体系温度上升,DNA聚合酶遵循碱基互补配对原就按引物 5-3方向合成目的 DNA模板新的互补链名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页