2022年高考有机化学总复习.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高考有机化学总复习有机化学学问在高考中占21 或 15 分左右,占理科综合化学内容的19.4%或13.9%,所占比例较大；在高考复习中有机化学的复习尤为重要,如何抓好有机化学内容的复习？本人结合自己在高三多年的复习中的一些做法和体会,与各位老师同学探讨；目录一、高考走向 . 二、学问点拨 . 三、考纲要求 . 四、专题总结 . 专题一：有机物的结构和同分异构体：专题二：官能团的种类及其特点性质：. 4 . 5 专题三：有机反应：. 专题四、有机化学运算. 10 专题五：有机合成与推断 . 12 五、全国高考有机部分考题. 15名师归纳总结 -

2、- - - - - -第 1 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 一、高考走向近几年高考试题中有机化学板块部分题型稳、新、活,给中学化学教学中如何培育才能, 提高素养提出了较高的要求；我们应当清醒地熟悉到, 跳出“ 题海” ,培育才能,提高素养,是有机化学复习过程中的核心；在有机化学的总复习中,必需加强基础学问的落实,侧重才能的培育,做 到“ 以考纲为指导,课本为基础,才能为核心”；二、学问点拨复习时要结合考试说明中考点范例的分析,明确有机化学学问考什么,怎么考,从而在复习过程中做到心中有纲；1抓住结构特点,培育分析问题的才能有机物的结构和性质是重点,又是高考的热

3、点；进行总复习时,从有机物结构 动身,进行结构分析,找出物质结构和化学性质之间的内在联系,把握有机反 应的规律性；仍要学会从有机物的性质来推断有机物的结构；例如从结构分析 性质,只要把官能团的结构分析清晰,就可以从本质上把握各类有机物的主要化学性质；2、建立网络系统,培育规律思维才能有机化学学问点较多,难以把握和记忆；在复习中通过分析对比,前后学问联 系综合归纳,把分散的学问系统化、条理化、网络化；作“ 意义记忆” 和抽象“ 规律记忆” ；以“ 结构性质制法” 的规律关系为桥梁,理清有机物的 相互转化关系,建立学问网络图；假如具备将学问横向和纵向统摄整理成网络的才能,有了网络图和化学方程式 的

4、有序储存,在解推断题和合成题时,才能快速将网络中的学问调用、迁移,与题给信息重组,使问题得到解决；这样在学问再次加工和整理的过程中培育 规律思维才能；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3养成自学习惯,培育自学才能有机信息迁移题主要是考查考生灵敏地接受新信息,并将新信息与旧学问相结 合,由形似仿照变成神似仿照,以及在分析、评判的基础上应用新信息的自学 才能；培育自学才能的途径有两个：一是在学习中养成自我猎取学问、摸索的 习惯,常常对老师的讲授和教材内容提出质疑,不断对所学学问进行自我总结 和自我完善；二是结合近几年高

5、考试题中的有机信息迁移题作为范例进行训练；懂得怎样审题,怎样从试题给出的信息中查找与解题有关的主要信息,排除干 扰信息；怎样将信息和课本学问相结合,建立新的网络关系进行分析和推理；三、考纲要求1明白有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质缘由；2懂得基团、官能团、同分异构体、同系物等概念；能够识别结构式（结构简 式）中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团；能够辨认同系物和列举异 构体；明白烷烃的命名原就；3以一些典型的烃类化合物为例,明白有机化合物的基本碳架结构；把握各类 烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反 应；4以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚

6、、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸 乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、氨基酸等）为例,明白官能团在化合物中 的作用；把握各主要官能团的性质和主要化学反应；5明白石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念；6明白在生活和生产中常见有机物的性质和用途；7以葡萄糖为例,明白糖类的基本组成和结构,主要性质和用途；8明白蛋白质的基本组成和结构,主要性质和用途；9初步明白重要合成材料的主要品种的主要性质和用途；懂得由单体通过聚合 反应生成高分子化合物的简洁原理；10通过上述各类化合物的化学反应,把握有机反应的主要类型；11综合应用各类化合物的不同性质,进行区分、鉴定、分别、提纯或推导未 知物的结构简式；组

7、合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 四、专题总结高三复习中要留意对教材的整合,如如在高三复习中采纳新课重讲式复习 方法,同学听起来提不起爱好,花费了时间,效率不高；因此,对高三化学的 复习第一要有一个总体规划和方案,拟定出可行的复习方案；讨论考试说明,使高考复习更有目的性和方向性；对有机化学的复习可把其归纳成五个专题；专题一：有机物的结构和同分异构体：一、有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳氢氧氮（其它元素符号）次序；2、电子式的写

8、法：把握7 种常见有机物和4 种基团：7 种常见有机物： CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH；4 种常见基团：CH3、 OH、CHO、 COOH；3、有机物结构式的写法：把握8 种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯；留意键的连接要准 确,不要错位；4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写,书写时要特殊留意官能团的简 写,烃基的合并；要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接次序、方式、基团和官能团；把握8 种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、乙烷 C2H6、乙烯C2H4、乙炔 C2H2、乙醇 CH3CH2OH

9、、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙 酯 CH3COOCH2CH3名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 二、同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分,留意这四个“ 同” 字概念的内涵和外延；并能娴熟地作出判定；1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构；2、同分异构体的写法：先同类后异类,主链由长到短、支链由整到散、位置由 心到边；3、烃卤代物的同分异构体的判定：找对称轴算氢原子种类,留意从对称轴看,物与像上的碳原子等同,同一碳原子上的氢原子等同；专题二：官能团的种类及其特点性质：一

10、、烷烃：（1）通式： CH22,代表物 CH4；（2）主要性质：、光照条件下跟卤素单质发生取代反应；、在空气中燃烧；、隔绝空气时高温分解；二、烯烃：（1）通式： CH2,代表物 CH2CH2,官能团：（2）主要化学性质：、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应；、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化；、加聚反应；三、炔烃：（1）通式： CH22,代表物 CHCH,官能团（2）主要化学性质：、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应；、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 、加聚反应；

11、四、芳香烃：（1）通式 CH26（ 6）（2）主要化学性质：、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应；、跟氢气加成；、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但苯不能；五、卤代烃：（1）通式： RX,官能团 X；（2）主要化学性质：、在强碱性溶液中发生水解反应；、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有 的卤代烃不能发生消去反应； ）六、醇： 碳原子和 碳原子上没能氢原子（1）通式：饱和一元酸 CH22O,ROH,官能团 OH,CH3CH2OH；（2）主要化学性质：、跟活沷金属发生置换反应；、在 170时与浓硫酸发生消去反应；但没能 原子和 碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应 ,在 140时发生分

12、子间脱水反应生成醚；、可以发生催化氧化 一级醇氧化成醛,二级醇氧化成酮,三级醇在该条件下 不能被氧化；、跟酸发生酯化反应；、能燃烧氧化；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 七、酚：1、官能团 OH 2、主要化学性质 、跟 Na、NaOH、Na2CO3发生反应,表现出弱酸性,但与碳酸钠反应不能生 成二氧化碳；、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀；、遇 FeCl3溶液发生显色反应,显紫色；、能被空气氧化生成粉红色固体；、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂；八、醛：1通式：饱和一元醛： CnH2nO,官能团：2

13、主要化学性质：、与氢气发生加成反应在生成醇；CHO,代表物： CH3CHO；、能被弱氧化剂 银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液 氧化；、能与酚发生缩聚反应；九、羧酸：1、通式：饱和一元羧酸：2、主要化学性质：、具有酸的通性；、与醇发生酯化反应；十、酯：CnH2nO2,官能团 -COOH,代表物： CH3COOH 1、通式：饱和一元酯： CnH2nO2,官能团： COO ,代表物：CH3COOCH2CH3 2、主要化学性质：、在酸性条件下水解：、在碱性条件下水解；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 十一、油脂、糖类、氨基酸、

14、蛋白质；专题三：有机反应：老师们自己总结 ；一、取代反应：有机物中的某些原子或原子团被其原子或原子所代替的反应；、卤代反应：烷烃在光照下与卤素 气体发生取代反应；苯在 Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应；苯的同系物的侧链在光照下与卤素气体发生取代反应；苯的同系物在 Fe粉做催化剂的条件下与液态卤素单质发生取代反应；、硝化反应：苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应；、磺化反应：苯在加热时与浓硫酸发生取代反应；、酯化反应：含有羟基 或与链状烃基相连 的醇、纤维素与含有羧基的有机羧 酸、含有羟基的无机含氧酸在加热和浓硫酸的作用下发生取代反应生成酯和水；、水解反应：含有

15、 RCOO-R、-X、-COONH-等官能团的有机物在肯定条件下与水反应；二、加成反应：有机物分子里的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生 成别的有机物的反应；、与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮羰基在催化剂的作用下能 够和氢气发生加成反应；、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质的水溶液或有机溶液发 生加成反应；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳叁键在催化剂的作用下与卤化氢发生加成 反应；、与水加成：碳碳双键、碳碳叁键在加热以、加压以及催化剂的作用下与水 发生加成反

16、应；三、消去反应： 有机物在适当的条件下, 从一个分子中脱去一个小分子 水或卤 化氢 ,而生成不饱和 双键或叁键 化合物的反应；、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应；、醇在浓硫酸和加热至170时发生消去反应；说明：没有 原子和 碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应 四、氧化反应： 有机物加氧或脱氢的反应 ；、有机物燃烧：除少数有机物外CCl4+,绝大多数有机物都能燃烧；、催化氧化：醇 连羟基的碳原子上有氢 在催化剂作用可以发生脱氢氧化,醛 基在催化剂的作用下可发生得氧氧化；、与其他氧化剂反应：苯酚可以在空气中被氧气氧化；碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；

17、碳碳双键、碳碳叁键能被溴水或溴的四氯化碳溶液氧化；醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化；五、仍原反应： 有机物加氢或去氧的反应 ；碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成；六、加聚反应：含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生 成高分子化合物的反应；七、缩聚反应：一种或两种以上的单体之间结合成高分子化合物,同时生成小 分子 水或卤化氢 的反应；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 、苯酚与甲醛在浓盐酸的催化作用下水浴加热发生缩聚反应生成酚醛树脂；、二元羧酸与二元醇按酯化反应规律发

18、生缩聚反应生成高分子化合物；、含羟基的羧酸按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物；、二元羧酸与二元胺发生缩聚反应生成高分子化合物；、含有氨基酸发生缩聚反应生成高分子化合物；八、显色反应：、苯酚与 FeCl3溶液反应显紫色；、淀粉溶液与碘水反应显蓝色；、蛋白质 分子中含有苯环 与浓 HNO3反应显黄色；专题四、有机化学运算一、有机物分子式的确定：1、确定有机物的式量的方法：、依据标准状况下气体密度求：M=22.4 0；、依据气体 A 对气体 B 的相对密度为 D 求：MA=MBD；、求混合物的平均式量：M=m 总 n 总；、依据化学反应方程式运算烃的式量；2、确定化学式的方法：、依据式量和最

19、简式确定有机物的式量；、依据式量,运算一个分子式中各元素的原子个数,确定有机物的化学式；、当能够确定有机的类别时,可以依据有机物的通式,求算 n 值,确定化学 式；、依据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的化学式；3、确定有机物化学式的一般途径；名师归纳总结 相对分子质量通式法、商余法、最简式法 化学式第 10 页,共 24 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 各元素的质量比、各元素的质量分数、燃烧后生成的水 的量 各元素原子的物质的量之比 化学式；二、有机物的燃烧规律：䒱气和二氧化碳1、等物质的量的有机物完全燃烧消耗氧气、生成水及二氧

20、化碳的量比较：CxHy+x+y 4O2 CO2+y 2 H2O CxHyOz+x+y 4-z 2 O2 CO2+y 2 H2O 、等物质的量有机物完全燃烧时,生成水的量由化学中总的氢原子数打算；如分子式不同的有机物生成的水的量相同,就氢原子数相同；即符合通式：CxHyCO2mm取 0、1、2 、生成 CO2的量由化学式中总的碳原子数打算,如分子式不同有机物生成的CO2的量相同,就碳原子数相同,即符合通式：CxHyH2Om；m 取 0、1、2 、等质量的烃完全燃烧时消耗 O2,生成 CO2和 H2O的量比较：、等质量的烃完全燃烧,H%越高,消耗 O2 的量越多,生成水的量越多,生成的 CO2的量

21、越少；、等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时,耗氧气的量相同,生成水和二氧化碳的量也相同；、最简式相同的有机物无论以何种比例混合,只要总质量相同,耗 O2 的量及生成 CO2和 H2O的量均相同；3、烃燃烧前后气体的体积差推断烃的组成；当温度在 全燃烧的化学方程式：CxHy+x+y 4O2 CO2+y 2 H2Og 100以上时,气态烃完当 V0,y4,化学式中 H 原子数大于 4 的气态烃都符合； V=0,y=4,CH4、C2H4、C3H4； V0,y4,只有 C2H2符合；4、依据有机物完全燃烧时,生成 能结构；CO2 和 H2O 的物质的量之比判定有机物的可名师归纳总结 - - -

22、- - - -第 11 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 依据 CO2与 H2O的物质的量之比 体积比 ,可以知道 C、H 原子个数比,结合有无其他原子,可以写出有机物的通式；5、依据有机物完全燃烧消耗O2 的物质的量 体积与生成 CO2的物质的量 体积之比,推导有机物的可能通式；VO2：VCO2=1：1 时,有机物的通式： CmH2On:；VO2：VCO2=2：1 时,有机物的通式为： CH4mH2On:；VO2：VCO2=1：2 时,有机物的通式为： COmH2On: 专题五：有机合成与推断一、烃和烃的衍生物之间的转化关系：二、官能团的引入：、引入 OH 的

23、方法：卤代烃的水解、酯的水解、醛酮羰基加氢、碳碳双键加氢、葡萄糖的发酵；、引入 X的方法：烷烃取代、碳碳双键叁键与HX、X2 的加成、芳香烃的取代；3、引入碳碳不饱和键的方法：卤代烃的消去、醇的消去；4、引入 -COOH的方法：醛的氧化、酯的水解；三、官能团排除：1、加成排除不饱和键；2、消去、氧化、酯化排除羟基；3、加成、氧化消去醛基；四、把握有机推断六大“ 题眼”1、【有机物官能团性质】能使溴水褪色的有机物通常含有“ CC” 、“ CC” 或“ CHO” ；名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 能使酸性高锰酸钾溶

24、液褪色的有机物通常含有“ “ CHO” 或为“ 苯的同系物” ；CC” 或“ CC” 、能发生加成反应的有机物通常含有“ CC” 、“ CC” 、“ CHO” 或“ 苯环” ,其中“ CHO” 和“ 苯环” 只能与H2 发生加成反应；能发生银镜反应或能与新制的 CuOH2悬浊液反应的有机物必含有 “ CHO” ；能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“ OH” 、“ COOH” ；能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应放出 含有 -COOH；CO2或使石蕊试液变红的有机物中必能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃；能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质；遇 FeCl3溶液显紫色的有机物必

25、含有酚羟基；能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“ CH2OH” 的醇；比如有机物A能发生如下反应： ABC,就 A 应是具有“ CH2OH” 的醇, B 就是醛, C 应是酸；2、【有机反应条件】当反应条件为 NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应；当反应条件为 NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应；当反应条件为浓 H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应；当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应；当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸；当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或

26、醛基的加成反应；当反应条件为光照且与X2 反应时,通常是X2 与烷或苯环侧链烃基上的H 原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与 上的 H 原子直接被取代；3、【有机反应数据】X2的反应时,通常为苯环名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 依据与H2 加成时所消耗H2 的物质的量进行突破：1molCC加成时需1molH2,1molCC完全加成时需 而 1mol 苯环加成时需 3molH2；2molH2,1molCHO加成时需 1molH2,1molCHO完全反应时生成 2molAg 或 1molCu2O ；2m

27、olOH或 2molCOOH与活泼金属反应放出 1molH2；1molCOOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2 ；1mol 一元醇与足量乙酸反应生成 1mol 酯时,其相对分子质量将增加 42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加 84；1mol 某酯 A发生水解反应生成 B和乙酸时,如 A 与 B的相对分子质量相差 42,就生成 1mol 乙酸,如 A 与 B 的相对分子质量相差4、【物质结构】具有 4 原子共线的可能含碳碳叁键；具有 4 原子共面的可能含醛基；具有 6 原子共面的可能含碳碳双键；具有 12 原子共面的应含有苯环；84 时,就生成 2mol

28、乙酸；名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 5、【物质通式】符合 CnH2n+2为烷烃,符合 CnH2n为烯烃,符合 CnH2n-2为炔烃,符合 CnH2n-6为苯的同系物,符合 CnH2n+2O为醇或醚,符合 CnH2nO为醛或酮,符合 CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯；6、【物质物理性质】在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于 CH3Cl、CH2CHCl、HCHO在通常情形下是气态；五、全国高考有机部分考题：4,而烃的衍生物中只有06 全国 I12；茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简

29、式如下所示：关于茉莉醛的以下表达错误选项A在加热和催化剂作用下,能被氢气仍原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C在肯定条件下能与溴发生取代反应 D不能与氢溴酸发生加成反应07 四川28 12 分）有机化合物 A 的分子式是 C13 H20O8（相对分子质量为 在酸性条件下水解得到 4 molCH3COOH 和 1molB；B 304）, 1molA 分子结构中每一个连有经基的碳原子上仍连有两个氢原子；请回答以下问题： l A 与 B 的相对分子质量之差是 _；（2 B的结构简式是： _； 3 B 不能发生的反应是 _（填写序号）名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 24 页精选

30、学习资料 - - - - - - - - - 氧化反应取代反应 消去反应加聚反应 4 ）己知：以两种一元醛（其物质的量之比为1：4）和必要的无机试剂为原料合成 B,写出合成 B的各步反应的化学方程式；07 四川29 15 分）二甲醚（ CH3OCH3）被称为 21 世纪的新型燃料,它清洁、高效、具有优良的环 保性能；四川是利用自然气生产二甲醚的重要基地之一；请填写以下空白：（l）与二甲醚相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是：_ 2）二甲醚可由合成气（ CO+H2）在肯定条件下制得；用合成气制二甲醚时,仍 产生了一种可参加大气循环的无机化合物,该反应的化学方程式可能是：_07 天津

31、27（19 分）奶油中有一种只含C、H、O 的化合物 A；A 可用作香料,其相对分子质量为 88,分子中 C、H、O 原子个数比为 2:4:1 ；.A 的分子式为 _；.写出与 A 分子式相同的全部酯的结构简式：_；（08 全国） 8.以下各组物质不属于同分异构体的是（D ）A.2,2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇 C.2-甲基丁烷和戊烷B.邻氯甲苯和对氯甲苯 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - （08 全国） 29.（16 分）A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物,它们的关系如下图

32、所示：（1）化合物 C 的分子式是 C7H8O,C遇 FeCl3溶液显紫色,C 与溴 水反应生成的一溴代物只有两种,就 C 的结构简式为；（2）D 为始终链化合物,其相对分子质量比化合物 反应放出 CO2,就 D 分子式为是；（3）反应的化学方程式C 的小 20,它能跟 NaHCO3,D 具有的官能团是；（4）芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的 合物 B 能生成 E 和 F,F 可能的结构简式A 的同分异构体,通过反应化是；（5）E 可能的结构简式是. （08 全国 II）29 17 分）A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 F 、 G 、 H 、 I 、 J 均为有机化合物；根据以

33、下框图,回答疑题：名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 B 和 C 均为有支链的有机化合物,C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 _ B 的结构简式为 _; D , D 的结构简式为： 2 G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,就 G 的结构简式 _ 3 ） 的化学方程式是 _ 的化学方程式是_ 4 ） 的反应类型是 _, 的反应类型是 _, 的反应类型是 _； 5 ）与 H 具有相同官能团的 _ ；H 的同分异构体的结构简式为名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 24 页精选

34、学习资料 - - - - - - - - - （08 广东） 25.（9 分）某些高分子催化剂可用于有机合成；下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在肯定条件下进行；化合物-和中含 N 杂环的性质类似于苯环） ：回答以下问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 件）；（不要求标出反应条（2）以下关于化合物、和的说法中,正确选项（填字母）；A化合物可以发生氧化反应 C.化合物可以发生水解反应E. 化合物属于烯烃类化合物B.化合物与金属钠反应不产生氢气 D. 化合物不行以使溴的四氯化碳溶液褪色（3）化合物属于 _填字母 类化合物A. 醇 B. 烷烃 C. 烯烃 D.

35、 酸 E. 酯（4）写出两种可以鉴别 V 和 M 的化学试剂 _ _ （5）在上述合成路线中, 化合物和在催化剂作用下与氧气反应生成和水,写出反应方程式 无需写条件 _ 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 26.（10 分）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一；（1）苯甲醇可由 C4H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为；（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的讨论内容之一；某科研小组讨论了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化成效,反应条件为： K2CO3

36、、363K、甲苯（溶剂）；试验结果如下：分析表中数据,得到把催化剂催化成效的主要结论是（写出 2 条）；（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应,其他条件相同,产率达到 95%时的反应时间为优缺点：；7.0 小时；请写出用空气代替氧气气氛进行反应的（4）苯甲醛易被氧化； 写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式（标出详细反应条件）；（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来爱护醛基,此类反应在酸催化下进行；例如：名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 在以上醛基爱护反应中要保证反应的顺当进行,可实行的

37、措施有（写出 2 条）；已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳固；爱护苯甲醛中醛的反应方程式；写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）（08 北京） 25（16 分）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与 苯氧乙酸发生化反应的产物；1 甲 一 定 含 有 的 官 能 团 的 名 称 是_；25.8 g 甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和 0.3 mol H2O,甲蒸气对氢气的相对密 度 是 29, 甲 分 子 中 不 含 甲 基 , 且 为 链 状 结 构 , 其 结 构 简 式 是_；3苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl2 溶液发生显色反应,且有 2 种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意 2 种的结构简式）_4已知：菠萝酯的合成路线如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 24 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试剂 X 不行选用的是（选填字母） _；a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液