2022年高考化学有机化合物专题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略一、有机物的推断1有机物的推断一般有以下几种类型：1由结构推断有机物2 由性质推断有机物3由试验推断有机物4由运算推断有机物等2有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和推测论证法1顺推法；以题所给信息次序或层次为突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步作出推断,得出结论；2逆推法；以最终物质为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成推断题中常用的方法；3推测论证法；依据已知条件提出假设,然后归纳、推测、挑选,得出合理的假设范畴,最终得出结论；其解题思 路为：审题 印象 推测 验证具有模

2、糊性 具有意向性 具有确认性 二、有机合成常见题型通常有：自行设计合成路线和框图 指定合成路线 两种1解题思路简要如下：2有机合成常用的解题方法：解答有机合成的常用方法有“ 正推法” 和“ 逆推法” ；详细某个题目是用正推法仍是逆推法,或是正推、逆推双向结合,这由题目给出条件打算；近几年考题中显现的问题多以逆推为主,使用该方法的思维途径是：1第一确定所要合成的有机物属于何类别,以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系；2以题中要求最终产物为起点,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得,如甲不是所给已知原料,需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得,始终推导到题

3、目中给定的原料为终点；3在合成某一种产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提 下挑选最合理、最简洁的方法和途径；热点荟萃一、有机推断、有机合成的常用方法1官能团的引入1引入双键 通过消去反应得到碳碳双键,如醇、卤代烃的消去反应通过氧化反应得到,如烯烃、醇的氧化2引入 OH 加成反应：烯烃与水的加成、醛酮与 H 2 的加成 水解反应：卤代烃水解、酯的水解、醇钠 盐的水解3引入 COOH 氧化反应：醛的氧化水解反应：酯、蛋白质、羧酸盐的水解第 1 页,共 16 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - -

4、优秀学习资料 欢迎下载4引入 X 加成反应：不饱和烃与HX 加成取代反应：烃与X 2、醇与 HX 的取代2官能团的转变1官能团之间的衍变如：伯醇RCH 2OH,羟基所连碳有两个氢 醛羧酸酯2官能团数目的转变如：3官能团位置的转变如：3官能团的排除1通过加成可以排除碳碳双键或碳碳三键H 2通过消去、氧化、酯化可以排除OH 3通过加成 仍原 或氧化可以排除4通过水解反应排除O酯基 4碳骨架的增减 1增长：有机合成题中碳键的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有酯化、有机物与 HCN 反应以及不饱和化 合物间的加成、聚合等；2变短：如烃的裂化裂解、某些烃如苯的同系物、烯烃的氧化、羧酸盐脱羧反应等；二

5、、常见有机反应条件与反应类型1有机物的官能团和它们 的性质：名师归纳总结 官能团结构性质第 2 页,共 16 页碳碳双键 CC加成（ H 2、X2、HX 、H 2O）氧化（ O2、 KMnO 4） 加聚碳碳叁键加成（ H 2、X2、HX 、H 2O）氧化（ O2、 KMnO 4）、加聚苯X 取代（ X 2、HNO 3、H 2SO4）加成（ H2）、氧化（ O2）卤素原子水解（ NaOH 水溶液）消去（ NaOH 醇溶液）醇羟基R OH 取代【活泼金属、HX 、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去酚羟基C6H5-OH 取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H 2）、显色反应（ Fe3+）

6、醛基CHO 加成或仍原（ H 2）氧化【 O2、银氨溶液、新制CuOH 2】羰基（酮里才有）COOH （丙酮）加成或仍原（H 2）羧基酸性、酯化- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 酯基-COOR 优秀学习资料欢迎下载水解 稀 H2SO4、 NaOH 溶液 2由反应条件确定官能团 ：反应条件可能官能团90 浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）纤维素水解稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖 淀粉 的水解 20硫酸 NaOH 水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH 醇溶液卤代烃消去（ X ）H2、催化剂加成 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环 醇羟

7、基（ CH2OH 、 CHOH ）O2/Cu、加热Cl 2Br 2/Fe 苯环Cl 2Br 2/光照烷烃或苯环上烷烃基碱石灰 /加热RCOONa 3依据反应物性质确定官 能团 :反应条件 可能官能团能与 NaHCO 3 反应的 羧基能与 Na2CO3 反应的 羧基、酚羟基能与 Na 反应的 羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜 醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 醛基 （羧基为中和反应）使溴水褪色 碳碳双键、 -CC- 加溴水产生白色沉淀、遇 Fe3+显紫色 酚A 氧化B 氧化C A 是醇（ -CH 2OH ）或乙烯4分子中原子个数比1C H=11,可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚；2C H=

8、l 2,可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等；3C H=14,可能为甲烷、甲醇、尿素 CONH 225反应类型反应的试剂有机物现象与溴水反应1烯烃、二烯烃2炔烃溴水褪色,且产物分层3醛溴水褪色,且产物不分层与酸性高4苯酚有白色沉淀生成1烯烃、二烯烃 2炔烃高锰酸钾溶液均褪色锰酸钾反应3苯的同系物 4醛与金属钠反应1醇放出气体,反应缓和2苯酚放出气体,反应速度较快与氢氧化钠反应3羧酸放出气体,反应速度更快1卤代烃分层消逝,生成一种有机物2苯酚浑浊变澄清3羧酸无明显现象与碳酸氢钠反应4酯分层消逝,生成两种有机物羧酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或1醛有银镜或红色沉淀产生2甲酸或

9、甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生新制氢氧化铜3甲酸酯有银镜或红色沉淀生成6、官能团的引入：名师归纳总结 引入官能团有关反应第 3 页,共 16 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载 羟基 -OH 烯烃与水加成,醛 /酮加氢,卤代烃水解,酯的水解卤素原子（ X）烃与 X 2取代,不饱和烃与 HX或 X2加成, 醇与 HX 取代 碳碳双键 某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢 醛基 -CHO 某些醇 CH2OH 氧化,烯氧化,糖类水解,（炔水化）羧基 -COOH 醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化,苯的同系物被强氧化剂氧化 酯基 -COO-

10、酯化反应7、依据反应类型来推断官 能团：反应类型可能官能团8、有机合 成中的成环反加成反应、 CC、 CHO 、羰基、苯环加聚反应、 CC酯化反应羟基或羧基水解反应 X、酯基、肽键、多糖单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基应 ：加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）过分子内或分子间脱去小分子的成环；9、有机合成中的增减碳链 的反应：增加碳链的反应：酯化反应加聚反应 缩聚反应削减碳链的反应：；二元醇分子间或分子内脱水成环；二元醇和二元酸酯化成环；羟基酸、氨基酸通 水解反应：酯的水解,糖类、蛋白质的水解；裂化和裂解反应；氧化反应：燃烧,烯催化氧化（信息题）,脱羧反应（信息题）

11、；10、典型有机物之 间的相互转化关 系图11、特别的物理性 质总结归纳：能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠 难溶于水的：烃,卤代烃,酯类,硝基化合物比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂 比水重：硝基苯 ,溴苯 CCl 4,（二）溴乙烷 微溶于水：苯酚、苯甲酸 苯酚溶解的特别性：常温微溶,65以上任意溶 常温下为气体的有机物：烃（C4）甲醛 有毒物质：涂料油漆中的苯、硝基苯,假酒中的甲醇,居室装修产生的甲醛气体 三、反应条件不同、产物不同的几种情形名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 16 页精选学习资料

12、- - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载四、三个重要相对分子质量增减的规律1RCH 2OH RCHO RCOOH M M 2 M 14 2RCH 2OH CH3COOCH 2R M M42 3RCOOH RCOOCH 2CH3 M M 28 五、由高分子有机物结构确定单体第一确定高分子化合物是加聚产物仍是缩聚产物,如链节结构中主链上是碳与碳原子形成碳链,就一般为加聚产物； 如链节结构中主链上有O或NH ,就一般为缩聚产物；如为加聚产物, 将加聚物的链节取出,单键改双键,双键改单,再断开错误的双键以 C 为 4 价键判 ,得出加聚物单体；如为缩聚产物,只要将主链中的或断开,分别

13、补上（左）OH 和（右） H 即可得出相反应单体；六、有机成环反应方法1有机成环反应规律：有机成环方式一种是通过加成反应、聚合反应来实现的,另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子,如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子 如水或氨等 而成环；2有机成环反应类型1聚合反应：如乙炔的聚合3CH CH C6H 6；2脱水反应多元醇脱水：分子内脱水；如：H 2O 分子间脱水,如2H 2O 3酯化反应：多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯,如2H 2O 羟基酸酯化反应：分子内酯化,如名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - -

14、 - - 优秀学习资料 欢迎下载分子间酯化,如4缩合反应；氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺 含分子内缩合：如分子间缩合：如应对策略一、利用结构性质推断 NH 结构的物质 ,也可分子间缩合成环状酰胺；有机物性质是与其所具有的官能团相对应的,可依据有机物的某些性质如反应对象、 反应条件、 反应数据、 反应特征、反应现象、反应前后分子式的差异等等,第一确定其中的官能团及位置,然后再结合分子式价键规律、取代产物的种类、不饱和度等确定有机物的结构简式,再依据题设要求进行解答；例 1 有机物 AC 6H 8O4为食品包装纸的常用防腐剂；A 可以使溴水褪色,且难溶于水,但在酸性条件可发生水解反应,得到 BC

15、4H4O4和甲醇；通常状况下 B 为无色晶体,能与氢氧化钠溶液发生反应；1A 可以发生的反应有 _ 选填序号 加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应2B 分子所含官能团的名称是 _、_；3B 分子中没有支链,其结构简式是 _ ,B 的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是_；4由 B 制取 A 的化学方程式是 _ ；5天门冬氨酸 C 4H7NO 4是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由 构简式是 _；B 通过以下反应制取天门冬氨酸；天门冬氨酸的结解析： 1由于 A 能使溴水褪色,说明分子中含碳碳双键,故能发生加成、加聚及氧化反应；2A 在酸性条件下水解得 B 和醇,说明 A 含酯基,故 B 中应含

16、羧基、碳碳双键；3从不饱和度看 B 少 6 个氢原子,含一个碳碳双键 少 2H,又含羧基,仍需少 4H,就应是含两个羧基,故可推出 B 的结构；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载5由 B 到 C 应是加成, C 中应含氯原子,由 C 到天门冬氨酸必定是NH 2取代了氯原子；答案：1 2碳碳双键、羧基例 2 化合物 AC 8H 8O3为无色液体、难溶于水、有特别香味的物质,从 A 动身可发生如下列图的一系列反应,化合物 A 硝化时可生成4 种硝基取代物, 化合物 H 分子式为 C6H6O,G 能

17、发生银镜反应； 已知 RCOONaNaOHRH Na2CO 3 请回答：1以下化合物可能的简式：A,E；2反应类型： I ,II ,III ；3写出以下反应的化学方程式： HK ：； CE ：； CFG ：；解析： 依据反应条件 I 和 A 有特别香味,可推知 A 为酯,由 BD 条件说明 B 有 COONa ,由 HK 加溴水有白色沉淀可知 H 为,就 A 、B 中均应含有 “”结构；依据 ABDH 的碳原子数变化可推知 C 为含一个碳原子的甲醇；就 A 中仍应有 “” 结构； A 有 4 种一硝基化合物可确定 A 中 OH 和OCH 3邻位或间位；答案：1或；HH 2水解反应；取代（酯化）

18、反应；取代反应33Br 23HBr ；2CH 3OHO22HCHO 2H 2O；CH 3OH HCOOH HCOOCH 3H2O 二、利用数据、试验推断数据往往起突破口的作用,常用来确定某种有机物分子式或官能团的数目或估计发生的反应类型；利用试验推断实际是利用试验现象、试验条件、试验对象、试验中相关物质的个数比、同分异构体的个数等等来推测有机物的结构简式；对相关试验学问必需要熟识；需要留意的是这类题常常同时考查“ 试验现象描述 ”或“ 试验结论的判定 ”等方面的书写；例 3以下图示表示A、B、 C、 D 之间的相互转化关系,其中A 能跟 NaOH 溶液反应, B 能使溴水褪色；第 7 页,共

19、16 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载请回答以下问题：1写出 A 可能的各种结构简式：_；2反应和的反应类型分别为：反应；反应；3如将 A 催化氧化可得另一种化合物E,E 可发生银镜反应,就E 的结构简式为；写出A 转化为 B 的化学方程式：；解析： 从 AD 的反应条件及对象可知,A 含有 COOH ,从 134162 ；结合酯化反应前后相对分子质量的变化特征每结合一个甲酯相对分子质量增加 14,可推知 A 有两个 COOH ；而 C4H 6O5 相对于 C4H10 削减 4 个氢原子, 正好是两个 COOH

20、所致,所以 A 中不含其他不饱和键；就再从 AB 的反应条件及 B 使溴水褪色可推知,A 中有一个 OH 所以 A 中只有 5 个 O,两个 COOH 只用去 4 个 O ；答案：2 消去反应；加成反应例 4有机物 A 的相对分子质量不超过150,经测定, A 具有以下性质：A 的性质 推断 A 的组成、结构 A 的燃烧产物只有 CO2 和 H2O A 与醇或羧酸在浓 H2SO4 共热条件下均能生成有香味的物质肯定条件下,A 可发生分子内的脱水反应,生成物与溴水混合,溴水褪色 0.1molA 与足量 NaHCO 3 溶液反应放出标准状况下 4.48L 气体1填写表中空白部分的内容；2已知 A

21、中含氧元索的质量分数为 59.7,写出 A 全部可能的结构简式：；3如 A 分子内无含碳支链,写出反应的化学方程式：；4A 不行能发生的反应类型有 填序号 ；a水解反应 b取代反应 c加成反应 d消去反应 e加聚反应 f缩聚反应5以下物质与 A 互为同分异构体的是 填序号 ,互为同系物的是 填序号 ；解析： 从的数据和的表述可以椎知一个 A 含两个 COOH ,至少有一个OH ,就 A 至少含 3 个氧原子,由 A中 O=59.7且 MA150；知 A 中氧原子数最多为=5.59,假设 A 有 3 个氧原子,就 MA= 80,而两个 COOH 式量即为 90,不合题意； A 有 4 个氧原子,

22、 MA 107,而两个 COOH 、一个 OH 式量之名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载和为 107；不合题意； A 有 5 个氧原子, MA 134,分子中 C、H 的相对分子质量之和为 54；商余法求得 “ C4H 6” ,所以 A 的分子式为 C4H6O5,羧基必需在端点；即可写出相应的结构简式；答案： 1A 中肯定含 C、H 两种元素,可能含氧元素,不合其他元素A 结构既有 COOH 又有 OH A 结构中含有两个COOH 4a、c、e 5a、h；b、 g 三、利用信息推断解答此类题时

23、,对试题赐予的信息进行分析,区分哪些是有用的信息,哪些是与解题无关的信息,肯定要环绕如何利用信息这个角度来摸索,对于信息方程式要观看旧化学键的断裂 位置 方式和新化学键的生成 位置 方式,反应物和产物结构上的差异；找出新信息与题目要求及旧学问之间的联系,同时解题过程中要不断地进行验证或校正；例 5 设 R 为烃基,已知 RX Mg RMgX 格林试剂 分析以下合成线路,回答有关问题；1以上步反应中属于加成反应的是；2写出 A 、D、E 的结构简式： A,D,E；3分别写出第和步反应的化学方程式：,；解析： 信息迁移题；关键是摸索如何用信息,格林试剂就是直接把 变成,再增加了烃基 R,是一种延长

24、碳链的方法, 难点在于是否留意题目的示意；D 有 6 个 C,B 和 C2H 4O 结合, 就应观看出 B 为 XMgCH 2CH2MgX ,套用信息,就 C 的结构简式为答案： 1四、有机合成名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载1有机合成中官能团掩蔽和爱护和定位合成,在有机合成中,特别是含有多个官能团的有机物的合成中属于难点,多种官能团之间会相互影响和相互制约,即当制备某一官能团或拼接碳链时,分子中已有的官能团或者被破坏,或者第一发生反应, 因而造成在制备的过程中要把分子中已存在的某种官能团先

25、用恰当的方法掩蔽而爱护起来,在适当的时候再把它转变过来,从而达到合成的目的； 常见需爱护的情形； 如“ 氧化时先爱护” ,“ 对加成时先爱护CHO ” ,“ 对苯环邻位 或对位 取代时先爱护对位 或邻位 ” ,“ 氧化其他基团时先爱护醛基” 等等；2信息类有机合成仍以“环绕如何运用信息” 这点来寻求突破点；例 6 6羰基庚酸是合成某些高分子材料和药材的重要中间体,某试验室以溴代甲基环已烷为原料合成 6羰基庚酸；请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案 注明反应条件 提示：合成过程中无机试剂任选,合成反应流程图表示方法示例如下：A B C H 解析： 这是一道有机合成题；此题中有几个重要信息环状

26、反应物最终生成链状生成物,判定断键位置, 如何断键；反应物为卤代烃的性质,发生一系列反应后断键；生成物中有、 COOH ,说明是发生了氧化以后的产物,此题采纳逆推法,很明显此处依信息碳碳键断裂并加氧,再考虑如何在环上形成双键,依据卤代烃的性质进行一系列反应,此题就可顺当完成；答案：例 7 在有机分析中,常用臭氧氧化水解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目；如：CH 3 2CCH CH3 CH 32COCH3CHO 已知某有机物 A 经臭氧氧化水解后发生以下一系列的变化：试回答以下问题：1写出有机物 A、F 的结构简式 :A_ ,F_ ；2从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应,其中正确的次序应

27、是A 水解、酸化、氧化 B氧化、水解、酸化C水解、酸化、仍原 D氧化、水解、酯化_；名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载3写出以下变化的化学方程式：I 水解生成E 和 H：_ , F 制取 G：_；G 为 CH3COOH ,解析：观看 I 明显由两部分E和 CH 3COOHH 反应而得, 结合 G 的分子式逆推紧扣信息方程式键的断裂和生成方式,就 F 为 CH 3CH 2OH ,结合观看信息方程式前后,知 B 的分子式为C7H 5OBr ,因 B 中肯定有 “ ” ,对比 E 的结构 BE 碳

28、链不变 知 B 为,套用信息就A 为,从 BE ,如先把 “ Br” 变成 “OH” ,就在 “CHO”氧化为 “ COOH 的过程中, “”可能也被氧化,所以必需先使 “ CHO”氧化为 “ COOH,再把“ Br” 取代为 “ OH” ,酸化只是把 “ COONa 、ONa” 变为“ COOH 和 OH” ；答案： 1 2B 体验高考1有4 种有机物：CH 3；,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）,；解析： 依据烯烃加聚反应的原理逆推该高聚物的单体应为：,答案： D 2化合物 AC 4H10O是一种有机溶剂,A 可以发生以下变化：1A 分子中的官能团名称是 _；A 只有一

29、种一氯取代物 B,写出由 A 转化为 B 的化学方程式：_；A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化,且F 的一氯取代物有三种,就F 的结构简式是 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2化合物 “HQ”C 6H6O2可用做显影剂,“优秀学习资料欢迎下载“HQ”仍能发生的反应是选填序HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应；号_；加成反应 氧化反应 加聚反应 水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种,“HQ”的结构简式是 _；3A 与“HQ”在肯定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂；“TBHQ”,“TBHQ

30、” 与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 C10H12O2Na2 的化合物, “ TBHQ” 的结构筒式是；解析：A 可与 Na 反应,A 的化学式为C4H10O,说明 A 中肯定有 OH；由 A 只有一种一氯化物B,可推出 A 为CH 33COH,A 与 Cl 2先光照反应只能发生在烃基上,由此可推出反应的化学方程式,F 是 A 的同分异构体,也可发生图示变化,说明 F 也是醇类结合 F 的一氯化物有三种,可推出 F 的结构简式；由化合物 “ HQ”的化学式,可做显影剂,可以与 FeCl3 溶液发生显色反应,可知“ HQ” 属于酚类,酚类可发生加成（有苯环）,可发生氧化反应 （醇羟基） ；由 “

31、HQ”的一硝基取代物只有一种,可推知 “ HQ” 为；由 A 与“ HQ”反应生成水和 “ TBHQ” , “ TBHQ” 与 NaOH 反应得到 C10H 12O2Na2 的化合物,可推知,酚羟基没有与 A 结合,与 A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢,由此可推出“ TBHQ” 的结构简式；答案：2、；3 3苯酚是重要的化工原料,通过以下流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物；已知：1写出 C 的结构简式：；2写出反应的化学方程式：；3写出反应的化学方程式：；4写出反应类型： _, _；5以下可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_；a三氯化铁溶液b碳酸氢钠溶液c石蕊试液；从反应对象 E

32、知 C6H 10Br 2 为解析：从的反应对象推知D 为；从反应特点DE 知 E 为；从的反应产物特点逆推结合的反应对象特点知F 为,、的反应可从反应对象和水杨酸第 12 页,共 16 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载酚羟基能与Fe 3+生成紫色的结构推知, 阿司匹林结构中无酚羟基,而水杨酸结构中有酚羟无酚羟基,络合物,所以选 a三氯化铁溶液；答案：12CH 3CO 2O CH3COOH 3n4加成反应；消去反应 5a 4聚甲基丙烯酸羟乙酯结构简式为 方程式：,它是制作软质隐形眼镜的材料；写出以下反应的化学1由甲基

33、丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸乙酯；2由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯；3由乙烯制备乙二醇；解析： 此题考查对加聚反应、酯化反应、烯烃的加成反应、卤代烃的水解反应的懂得；用逆推法解题由题给高聚物的结构简式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为,依据甲基丙烯酸为 可推知 2的另一种反应物为 HO CH 2CH 2OH ；依据提示信息,制备 HO CH2CH2OH 应先制 XCH 2CH 2X,所以由乙烯制乙二醇第一要乙烯和卤素单质发生加成反应；答案：演习战场1以下有机化学反应肯定没有副反应发生的是 A2溴丁烷和 NaOH 的醇溶液共热 B乙醇、浓 H2SO4共热制乙烯C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D用氯

34、气漂白石蜡21mol 有机物 A 分子式为 C6H10O4经水解得到 1molB 和 2molC,C 经分子内脱水得 D,D 可发生加聚反应生成CH 2 CH2,由此可知 A 为 AHOOCCH 24COOH B HOOCCH 23COOCH 3CCH 3COOCH 22COOCH 3D CH3CH2OOCCOOCH 2CH33由乙炔为原料制聚氯乙烯的成本比用石油裂解气制聚氯乙烯高得多；如采纳石油裂解气取代含 CH2CH2为主要原料其他原料任选 制取聚氯乙烯, 按反应流程的前后次序应当经受的反应为消去加成氧化加聚第 13 页,共 16 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 -

35、 - - - - - - - - AB优秀学习资料欢迎下载CD4有机物甲能发生银镜反应,能与钠反应放出氢气,甲经催化加氢仍原成乙,乙能与乙酸发生酯化反应,生成的酯的相对分子质量比乙的相对分子质量增大了84,据此推断乙可能是 3AHOCH 2CHO BCH2OHCH 2OH C CH2OHCOOH DCH3CHOHCHOHCH5某有机物有如下性质：能和银氨溶液共热得到银镜；加入碳酸氢钠无变化；与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,发觉红色褪去；就该有机物可能是 A乙醇 B乙醛 C乙酸 D甲酸乙酯6A、B、C 都是有机化合物,且有如下转化关系：A B C,A 的相对分子质量比 B 大 2,C 的相对分子质量

36、比 B 大 16,C 能与 A 反应生成酯 C4H 8O2,以下说法中正确选项 AA 是乙炔, B 是乙烯 B A 是乙烯, B 是乙烷CA 是乙醇, B 是乙醛 D A 是环已烷, B 是苯7在肯定条件下,以下药物的主要成分能发生以下六种反应的是 取代反应 加成反应 水解反应 中和反应 酯化反应 与 NaHCO 3 溶液反应A维生素 B阿司匹林C芬必得 D扑热息痛8有一种有机物可以通过一系列反应可得丙三醇,这种有机物可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物ACH 3CH 2CH 2OH ,这种有机物为 H 2；又能跟B CH2CHCH2 OH CCH 3CHOHCH 2OH D CH2ClCH

37、ClCH 2OH 90.1mol 有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2gCO 2 和 5.4gH 2O,该有机物跟金属反应放出新制 CuOH 2 悬浊液加热时生成红色沉淀,此有机物仍能跟乙酸反应生成酯类化合物；该酯类化合物的结构简式可能是 B HCH2CH2COOCH 3ACH 3 CHOCH3CHO CD10A 是一种可以作为药物的有机物；请依据下图所示的转化关系,回答以下问题：1写出 A 、B、F 的结构简式： A,B,F；2写出以下变化的化学方程式,并注明反应类型；AC ：,反应类型：；ED ：,反应类型：；3B 的一种同分异构体中含一个CH3,且 1mol 该物质能与浓Br 2 水反应,共消耗3molBr 2,就该有机物的结构简式为 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案： 1A ：优秀学习资料欢迎下载3NH 32Ag H2O；氧化反应B：F：2A C：2AgNH 32OHED ：Br2；加成反应311有机物 A 在肯定条件下 存在如下所示的转化关系,其中 C 既能