2022年高考真题分类汇编专题伴性遗传与人类遗传病.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载2022 年高考真题分类汇编专题10：伴性遗传与人类遗传病【2022 上海卷】 20A、B 型血友病分别由于凝血因子（VIII 和 IX ）缺失导致；图 6 显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在 X 染色体上的位点；一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常；如不考虑基因突变,就母亲体细胞中 X 染色体上基因位点最可能是【答案】 A 【2022 浙江卷】 6甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中 4 不携带甲病的致病基因；以下表达正确选项（）

2、A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 4与5的基因型相同的概率为 1/4 C 3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 中表现型D如 7 的性染色体组成为 XXY , 就产生反常生殖细胞的最可能是其母亲6【答案】 D 【2022 广东卷】 28、（16 分）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状野生型翅型复眼外形体色 . 翅长完整球形黑檀 . 长突变型残菱形灰 . 短（1）由表可知,果蝇具有的特点,常用于遗传学讨论,摩尔根等人运用名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载法,通过果

3、蝇杂交试验,证明白基因在染色体上；（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为,受精卵通过过程发育为幼虫；（3）突变为果蝇的供应原材料,在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发觉子代突变型不仅仅限 于表中所列性状,说明基因突变具有的特点；（4）果蝇 X 染色体上的长翅基因 （M）对短翅基因 （m）是显性,常染色体上的隐性基因 （f）纯合时,仅使雌果蝇转化为不育的雄蝇,对双杂合的雌果蝇进行测交,F1 中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为；28【答案】（1）多对易于区分的相对性状 假说演绎（2）减数分裂 细胞分裂和分化（3）进化 不定向性（4）2 长翅可育：长翅不育：短翅可育：短翅不育 =2:1:2:1 【解

4、析】依据题意,雌蝇为双杂合,基因型为X M X m Ff ,由于是测交,所以雄性亲本为： X m YFf ,F1 代中, 产生的雌性基因型如下 X M X m Ff 、 X m X m Ff 、 X M X m ff 、 X m X m ff , 但是其中 X M X m ff 、 X m X m ff 两种基因型的个体会在 ff 基因作用下变为不育的雄性,所以雌性的基因型实际上只有两种：X M X m Ff 、 X m X m Ff ,所以雌性的基因型是 2 种；依据亲本的基因型, 雄性的基因型为 X M YFf 、X M Yff 、X m YFf 、X m Yff 、 X M X m ff

5、 、X m X m ff ,在后代整体中比例均为1/8,其中 X M YFf 、X M Yff 表现为长翅可育,X m YFf 、X m Yff 表现为短翅可育, X M X m ff 表现为长翅不育, X m Yff 表现为短翅不育,所以雄性最终的表现型为四种,比值为：短翅不育 =2:1:2:1 长翅可育：长翅不育：短翅可育：【2022 广东卷】 24、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿供应低苯丙氨酸奶粉；以下表达正确选项 （）A检测出携带者是预防该病的关键B在某群体中发病率为1/10000 ,就携带者的频率为1/100 C

6、通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D削减苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型24【答案】 AD 【解析】该病是隐性病,打算此病的基因通过杂合子传给后代,所以检测出携带者（杂合子）是预防该疾病的关键,故 A 正确；在群体中发病率是 1/10000,即aa=1/10000,就 a=1/100,就 A=1-1/100=99/100,就携带者 =2*1/100*99/100=198/10000,故 B错误；这种病产生的缘由是基因突变,通过染色体检测无法确定是否得病,故 C 错误；【2022 山东卷】 28.果蝇的长翅（ A）对残翅（ a）为显性、刚毛（对性状的遗

7、传规律,进行如下试验；B）对截毛（ b）为显性；为探究两对相名师归纳总结 试验一亲本组合F1表现型长翅F2 表现型及比例残翅残翅第 2 页,共 8 页长翅长翅残翅长翅刚毛（ ）残翅截毛（ ）长翅刚毛刚毛刚毛截毛刚毛刚毛截毛试验二长翅刚毛（ ）残翅截毛（ ）长翅刚毛 6 3 3 2 1 1 长翅长翅长翅残翅残翅残翅- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛 6 3 3 2 1 1 （1）如只依据试验一,可以推断出等位基因 A、a 位于染色体上；等位基因 B、b 可能位于染色体上,也可能位于染色体上； （填 “

8、常” “ X” “ Y”或“ X和 Y” ）（2）试验二中亲本的基因型为；如只考虑果蝇的翅型性状,在F2 的长翅果蝇中,纯合体所占比例为；（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛；在试验一和试验二的 F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自 F2 中所占的比例分别为和；（ 4）另用野生型灰体果蝇培养成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相像的体色表现型 黑体； 它们掌握体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于 D 基因突变为 d 和 d1 基因所致,它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于 D 基因突变为 d 基因所致,另一品系是由于 E

9、 基因突变成 e 基因所致,只要有一对隐性纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示；为探究这两个品系的基因组成,请完成试验设计及结果猜测；（注：不考虑交叉互换）I用为亲本进行杂交,假如 F1表现型为, 就两品系的基因组成如图甲所示；否就, 再用 F1 个体相互交配,获得 F2；II 假如 F2表现型及比例为,就两品系的基因组成如图乙所示；III 假如 F2表现型及比例为,就两品系的基因组成如图丙所示；名师归纳总结 - - - - - - -28（ 1）常；X ；X 和 Y （注：两个空可以颠倒） ；（2）AAX BY B 、aaX bX b 1 （ 3） 0；3（4） I.品系 1 和品系

10、 2（或：两个品系） ；黑体 II. 灰体：黑体 =9:7III. 灰体：黑体 =1:1 1 2【解析】（1）只依据试验一可知,子代长翅、残翅的性状表现与性别无关,因此A 、a 基因位于常染色体上；而子二代雌性个体全为刚毛,雄性个体表现刚毛和截毛比例为1:1,即子二代雌雄个体表现型不同,说明 B、b 基因不在常染色体上,可能在 X 染色体上（ F1 雄性基因型为 X（F1 雄性基因型为 X BY b）,雌性个体具有刚毛性状,排除 Y 染色体遗传；BY）,也可能在X 和 Y 染色体上（2）在试验一基础上,由试验二可知,亲本雌性为截毛（隐性）而 F1 雌雄个体全为刚毛（显性）,就可判断 F1 雌雄

11、性个体刚毛基因来自父本,即父本基因型为 X BY BB、b 基因假如只在 X 染色体上,就子二代雌性全为刚毛,雄性全为截毛,与题意不符,所以B、b 基因在 X 和 Y 染色体上,因而试验二两亲本的基因型为 AAXBYB 、aaXbXb；如只考虑翅型, F1 基因型为 Aa,F2 长翅果蝇的基因型为AA 和 Aa ,分别占1 和 32 ；3X-YB；由于试验一两亲本基因型为XBXB、（3） 如只考虑刚毛和截毛, 满意题意要求的子二代雄性基因型为XbYb,子二代雄性不行能显现基因型为X-YB 个体；试验二两亲本基因型为XbXb、XBYB,子二代雄性占1,2全部皆为 X-YB 个体；第 3 页,共

12、8 页精选学习资料 - - - - - - - - - （4）由题意可知,图甲的突变为：学习好资料欢迎下载,杂交试验,图乙和丙的突变为：组合有 、 、 （不行能用自交） ,两种突变情形只有时后代表现型不同,所以用两个F2 d品系进行杂交；如两品系基因型为甲图所示,就F1 基因型为 dd1,全部表现为黑体；如两品系基因组成为乙或丙, F1 基因型皆为EeDd,表现为灰体,再用F1 相互交配,获得F2；如两品系基因型为乙图所示,表现为灰体（ E-D-）占 9/16,其余 7/16 为黑体,即灰体：黑体=9:7；如两品系基因型为丙图所示,由于和 E、D 和 e 位于一对同源染色体上,体：黑体 =1:

13、1 ；F2 表现为灰体（ 1ddEE、1DDee）和黑体（ 2DdEe）各占 1/2,即灰【解题突破】此题是伴性遗传类的由果推因型题；解题程序：确定遗传方式及性状的显隐性 确定亲本的有关基因 确定亲本的表现型再正推确定子代的基因型及比例；在判定多对基因的显隐性及基因位置时,宜采纳分别分析的方法；在推断变异情形时宜采纳假说演绎的方法,即先假定某种变异情形,推导出相应的杂交结果,然后依据题目要求书写相应答案；（2）胚胎干细胞来自内细胞团细胞或原始性腺细胞；图示克隆器官细胞核来自于个体B,与个体B 不会发生免疫排斥反应；5.【 2022 山东卷】人类某遗传病受X 染色体上的两对等位基因（A 、a 和

14、 B、b）掌握,且只有A、B 基因同时存在时个体才不患病,不考虑基因突变和染色体变异；依据系谱图,以下分析错误选项A.I-1 的基因型为XaBXab 或 XaBXaBB.II-3 的基因型肯定为 X AbX aBC.IV-1 的致病基因肯定来自于 I-1 D.如 II-1 的基因型为 X ABX aB,与 II-2 生一个患病女孩的概率为 1/4 5C【解析】由题意可知,只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病,-2 基因型为 X AbY 且 -1 为患者-3 正常,所以 -3 必定同时含有 A 、B 基因,就 -1 必定至少含有一个 B 基因并且不含 A 基因,其基因型为 X aBX aB

15、或 X aBX ab,-3 的基因型为 X AbX aB,选项 A、B 正确；正常男性 -4 和 -2 的基因型为 X AB Y,就 -3 的基因型为 X ABX Ab 或 X ABX aB,男性患者 -1 的基因型为 X AbY 或 X aBY,致病基因 X Ab 或 X aB 依次来自 -3 -3 -1 或 -2,C 项错误； -2 的基因型为 X aBY 或 X abY 不具有 A 基因,如 -1 基因型为 X ABX aB,就只有卵细胞 X AB 形成受精卵发育成的个体才是正常的,比例为 1/2,正常女孩的概率为 1/4,D 项正确；【2022 江苏卷】 30. 7 分 由苯丙氨酸羟化

16、酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 , 是一种严峻的单基因遗传病 , 称为苯丙酮尿症 PKU, 正常人群中每 70 人有 1 人是该致病基因的携带者 显、隐性基因分别用 A、a 表示 ； 图 1 是某患者的家族系谱图, 其中 1、 2、 3 及胎儿 1 羊水细胞 的 DNA 经限制酶 Msp玉消化 , 产生不同的片段kb 表示千碱基对 , 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交 , 结果见图 2； 请回答以下问题 : 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载 1 1、 1 的基因型分别为；2 依据

17、cDNA 探针杂交结果 , 胎儿 1 的基因型是；1 长大后 , 如与正常异性婚配, 生一个正常孩子的概率为；3 如 2 和 3 生的第2 个孩子表型正常, 长大后与正常异性婚配, 生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的倍；4 已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病 致病基因用 b 表示 , 2 和 3 色觉正常 , 1 是红 绿色盲患者 , 就 1 两对基因的基因型是；如 2 和 3 再生一正常女孩 , 长大后与正常男性婚配 , 生一个 红绿色盲且为 PKU 患者的概率为；30. 【答案】 7 分 1Aa 、a 2Aa 279 / 280 摇 摇 346. 6

18、7 4AaXbY 1 / 3360 【2022 新课标 I 】6. 抗维生素 D佝偻病为 X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病；以下关于这四种遗传病特点的表达,正确选项 A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于 女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续显现【答案】 B 【2022 新课标 II】6.以下关于人类猫叫综合征的表达,正确选项 A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍

19、增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 6【答案】 A 【解析】人类猫叫综合征是人类的第5 号染色体片段缺失导致； A 正确；【 2022 福建卷, 5, 6 分】 5、绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针（ X 探针）,仅能与细胞内的 X 染色体DNA 的一段特定序列杂交,并使该处出现绿色荧光亮点；同理,红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针（ Y探针） 可使 Y 染色体出现一个红色荧光亮点；同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下

20、载在反常；医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如下列图；以下分析正确选项A、 X 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列B、 据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C、 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目反常疾病D、 该夫妇挑选生女儿可防止性染色体数目反常疾病的发生 答案 A 解析 X 探针能与 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交,说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同,A正确；妻子染色体组成为 XXX ,为染色体反常疾病,B 错误；妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误,会引起该病, C 错误；该夫妇应当通过产前检查,防止孩子患病可能,D 错误；【2022

21、新课标 II 】32.（10 分）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常染色体上；假定某女孩的基因型是XAXA 或 AA ,其祖父的基因型是XAY 或 Aa,祖母的基因型是XAXa或 Aa,外祖父的基因型是XAY 或 Aa,外祖母的基因型是XAXa或 Aa；不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题：（1）假如这对等位基因对于常染色体上,能否确定该女孩的2 个显性基因 A 来自于祖辈 4人中的详细哪两个人？为什么？_（2）假如这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判定该女孩两个 X A 中的一个必定来自于_（填“祖 父”或“祖 母”） ,判 断 依 据 是_；此外, _（填

22、“ 能” 或“ 不能”）确定另一个 X A 来自于外祖父仍是外祖母；32【答案】（1）不能（ 1 分）女孩 AA 中的一个 A 必定来自于父亲,但由于祖父和祖母都含有A,故无法确定父传给女儿的 A 是来自于祖父仍是祖母；另一个A 必定来自于母亲,也无法确定母亲给女儿的A 是来自外祖父仍是外祖母； （3 分,其他合理答案也给分）（2）祖母（ 2 分）该女孩的一个 X A 来自父亲,而父亲的XA 来肯定来自于祖母（ 3 分）不能（ 1 分）【解析】（1）如为常染色体遗传, 可推知女孩基因型为 AA时,其父母均至少含有一个 A基因,但父亲的 A 基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理母亲的 A

23、 基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母；（2）如为 X染色体遗传, 可推知该女孩的基因型为X AX A时,其父基因型必定为 XAY,而男性的X 染色体肯定来自男性的母亲,Y 染色体肯定来自于该男性的父亲,由此可知,该女孩的两个XA中的一个必定来自于祖母,女孩母亲的XA即可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载【2022 四川卷】 11（14 分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）掌握；（1）试验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,黑身 3：1；F1 全

24、为灰身, F1 随机交配, F2 雌雄果蝇表型比均为灰身：果蝇体色性状中,为显性；F1 的后代重新显现黑身的现象叫做；F2 的灰身果蝇中,杂合子占；如一大群果蝇随机交配,后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑身果蝇, 就后代中 Bb 的基因型频率为；如该群体置于 自然黑色环境中,灰身果蝇的比例会,这是的结果；（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度；试验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交,F1 全为灰身, F1 随机交配, F2 表型比为：雌蝇中灰身：黑身 3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6： 1：1；R、r 基因位于染色体上,雄蝇丁的基因型为,F2

25、中灰身雄蝇共有种基因型；现有一只黑身雌蝇（基因型同丙）,其细胞（ 2n8）中、号染色体发生如下列图变异；变异细胞在减数分裂时,全部染色体同源区段须联会且均相互分别,才能形成可育配子；用该果蝇重复试验二, 就 F1 雌蝇的减数其次次分裂后期细胞中有条染色体,F2 的雄蝇中深黑身个体占；【答案】（1）灰色 性状分别 2/318% 下降 自然挑选（2） XBBX rY4 8 或 6 1/32 【解析】（1）由果蝇的交配结果可知,果蝇体色性状中,灰色对黑色为显性；F1 的后代重新显现黑身的现象叫做性状分别；F2 的灰身果蝇中,杂合子占 2/3；由该果蝇种群中后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑

26、身果蝇可知, 黑身果蝇的基因型频率（ bb）为 1/100,即黑身的基因频率（b）为 1/10,就灰身的基因频率（B）为 9/10,群体中 Bb 的基因型频率为 2 1/109/1018%；如该群体置于自然黑色环境中,由于自然挑选的作用,灰身果蝇的比例会降低；（2）由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知,R、 r 基因位于 X 染色体上,就杂交过程为 bbX RX R BBX rY F1：BbX RY 、BbX RX r,F1 随机交配得 F2：（1BB 、2Bb、1bb）（1X RX R、1X RX r、1X RY 、1X rY ）,F2中灰身雄蝇共有 BBX RY、BBX rY、 BbX RY、BbX rY4 种基因型；雌蝇丙 （bbX RX R）的一个细胞发生染色体变异后,号染色体变成一条,减数第一次分裂形成的细胞中,一个细胞中有号染色体,后期细胞中有 8 条染色体,另一个细胞中无号染色体,后期细胞中有 6 条染色体；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 学习好资料欢迎下载第 8 页,共 8 页- - - - - - -