2022年仪器分析期末习题总结及答案 .docx

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1、精品_精品资料_依据 IUPAC建议,不属于分析方法得主要评判指标得就是A、精密度B、精确度C、灵敏度D、检出限第三章紫外- 可见吸取光谱法填空题：1、对于紫外 -可见分光光度计, 一般在可见光区使用得就是钨灯或者卤钨灯光源, 可以使用玻璃材质得棱镜与比色皿.而在紫外区一般使用得就是氘灯 氢灯光源,必需用石英材质得棱镜与比色皿.2、双波长分光光度计在仪器设计上通常采纳1光源2个单色器与1 个吸取池.3、紫外-可见分光光度计主要就是由光源、单色器、吸取池、检测器与信号处理系统五部分组成.挑选题1、在紫外 -可见分光光度计中,常用得光源就是A、钨灯B、硅碳棒C、空心阴极灯D、激光灯CH 3CH 3

2、*2、CH3C-CH=CCH 3 中得 n- 跃迁谱带在以下溶剂中测量时, max最大得为A、水B、甲醇C、正丁烷D、氯仿*n- 中 max随极性增大而降低,因此极性最小得对应波长最长3、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其优点就是A、可以扩大波长得应用范畴B、可以采纳快速响应得检测系统C、可以抵消吸取池所带来得误差D、可以抵消因光源得变化而产生得误差4、以下有关双波长光度分析得哪种说法就是不正确得？A、 如合理挑选波长对,可获得待测组份与参比组份得净吸光度DA ,能有效的校正待测成份以外得背景吸取B、可用于扣除混浊液背景校正C、由于记录得就是两个波长信号得信号差,因此不受光源电压与外部

3、电源变化得影响D、可用于追踪化学反应.5、紫外-可见分光光度法定量分析得理论依据就是A、吸取曲线B、吸光系数C、朗伯-比耳定律D、能斯特方程问答题1、何谓生色团、助色团,红移与蓝移？含有键得不饱与基团为生色团本身在紫外可见光区没有吸取,但就是可以使生色团红移,吸取强度增大得基团为助色团2、溶剂得极性对有机化合物得紫外可见吸取光谱有何影响？3、作为苯环得取代基,为什么NH3+不具有助色作用,而 NH2 却具有助色作用？助色团至少要有一对非键n 电子才可以起作用.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ NH3+ 上得 n 电子与 H+ 结合,非键 n 电子消逝,从而助色作用也消逝4、作为

4、苯环得取代基,为什么OH 得助色作用明显小于 O-？氧负离子有两对 n 电子,助色作用强于羟基氧上得一对n 电子运算题1、以领二氮菲光度法测定 Fe（ II ）,称取式样 0、500g,经处理后加入显色剂,最终定 容为 50、0mL.用 1、0cm 吸取池,在 510nm 波长下测得吸光度 A=0、430.运算：（1） 试样中得铁得质量分数.（2）当溶液稀释 1 倍后,其百分透射比就是多少？ （510=1、1104、cm-1）2、用分光光度法测得浓度为 1、010-3mol、L-1Zn2+标液与未知浓度得锌试样溶液与锌试剂显色后得吸光度分别为 0、700 与 1、000、求：（1）两种溶液得透

5、光率相差多少？（2） 如以上述标准溶液为残壁,试样溶液得吸光度为多少？（3）此时读数标尺放大了多少倍？3、一般分光法测定 0、510-4,1、010-4mol、L-1Zn2+标液与试液得吸光度 A 为 0、600,1、200,0、800（1）如以 0、5 10-4 mol、 L -1Zn2+标准溶液作为参比溶液, 调剂 T%-100, 用示差法测定其次标液与试液得吸光度各为多少？（2）用两种方法中标液与试液得 透光度各为多少？（ 3）示差法与一般光度法比较,标尺扩展了多少倍？（4）依据（1）中所得得数据,用示差法运算试液中Zn 得含量（ mg、L -1）第四章红外吸取光谱法填空题失,分子内氢键

6、不受溶液浓度影响2 、红外光区在可见光区与微波光区之间,习惯上又将其分为三个区：外3、中红外与近红外,其中中红外区远红得应用最广.40001300cm-1 区域得峰就是由伸缩振动产生得,基团得特点吸取一般位于此范畴,它就是鉴定最有价值得区域,称为官能团去.1350650cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区得吸取就有微小得不同,犹如人得指纹一样,故称为指纹区区.1、分子间与分子内氢键都使基团得振动频率向低频方向移动,但分子间氢键随浓度减小而消挑选题1、非红外活性就是指可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A、振动时相伴着转动B、转动时相伴着振动 C、振动时分子偶极矩无变化D、振动

7、时分子偶极矩有变问答题1、物质分子产生红外吸取得条件就是什么？ 课本习题第五章分子发光分析法填空题1、分子共轭 p 键大,就荧光发射强,荧光峰向长波方向移动.给电子取代基将加强（加强或减弱） .得电子取代基将使荧光强度减弱（加强或减弱）.简答题1、列出影响荧光强度得主要因素,并分别作出说明.a) 分子结构,需要有共轭键与刚性平面,而且仍受取代基影响b) 环境影响溶剂 温度 Ph自吸取作用与内滤光作用荧光猝灭2、能够产生化学发光得反应要满意哪些条件？ 名字说明（ 1）单重态（2）三重态（3） 系间窜越（4）振动弛豫（ 5）内转换 （6）量子产率（7） 荧光猝灭8重原子效应第六章原子发射光谱法填空

8、题1、在原子发射光谱分析仪器中, 目前常用得激发光源有电弧光源、 电火花光源、与 电感耦合等离子体光源ICP.2、内标法光谱定量公式就是.摄谱法定量公式就是.3、光谱定量分析基本公式 I = ac b 中, a 就是与光源、蒸发、激发等工作条件及试样组成有关得一个参量,b 为 自吸系数,b 得取值范畴为b1（b=1 无自吸且 b 越大自吸越小）.4、位于中心得激发态原子发出得辐射被同种基态原子吸取,导致谱线中心强度降低得可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_吸取,犹如显现两条线,这种现象称为自蚀5、在原子发射光谱法中通常所使用得光源中,蒸发温度最高得就是 .激发温度最高得就是.不发生

9、自吸得就是 .现象称为自吸 .自吸现象随浓度增加现增加.当达到肯定值时,谱线中心完全挑选题1、在原子发射光谱中,具有灵敏度高、检测限低、精密度好、线性范畴宽得特殊,适用于高含量、微量、痕量金属与难激发元素分析得就是A、直流电弧光源B、高压火化光源C、沟通电弧D、电感耦合等离子体2、原子发射光谱定量分析中,常使用内标法,其目得就是A、为了削减光谱干扰B、为了提高分析得灵敏度C、为了提高分析得精确度（排除工作条件变化带来得误差）D、为了提高分析结果得精密度3、光谱定量分析确定元素含量得依据就是A、特点谱线B、灵敏线C、最终线D、元素得谱线强度4、原子发射光谱得产生就是由于A、原子次外层电子不同能级

10、间得跃迁B、原子外层电子得振动与转动C、原子内层电子不同能级间得跃迁D、原子外层电子不同能级间得跃迁5、定性分析时,通常实行标准光谱图比较法来确定谱线位置,通常作为标准得就是A、 氢谱B、铜谱C、碳谱D、 铁谱6、塞伯-罗马金公式得数学表达式为A、 I=b c+ aB、 A=b c+ aC、 A= b a+ cD、 I=b a+ c 7、ICP 光源高温得产生就是由于A、气体燃烧B、气体放电C、电极放电D、电火花问答题1、原子发射光谱定性分析得原理就是什么？有哪些定性分析方法？2、什么就是原子线与离子线？3、何谓乳剂特性曲线？说明乳剂特性曲线得制作及其在定量分析中得作用4、什么就是谱线得自吸与

11、自蚀？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_位于中心得激发态原子发出得辐射被同种基态原子吸取,导致谱线中心强度降低得 现象称为自吸 .自吸现象随浓度增加而增加.当达到肯定值时,谱线中心完全吸取,犹如显现两条线,这种现象称为自蚀5、请结合电感耦合等离子体得结构及原理,说明它得优点,为什么？ 名字说明1、等离子体就是一种电离度大于0、1得电离气体,由电子原子分子离子构成,其中电子数目等于离子数目整体出现电中性.2、原子发射线：3、谱线得自吸：第七章原子吸取与原子荧光光谱法填空题1、原子吸取光谱仪主要就是由锐线光源 、 原子化器、 分光系统 、检测系统 与 电源同步调制系统五部分组成.2、

12、原子吸取光谱分析中得干扰效应一般分为四类：即物理干扰 、化学干扰 、 背景干扰与 电离干扰.3、1955 年,澳大利亚物理学家 A、Walsh 提出,用 峰值 吸取来代替 积分 吸取,从而解决了测量原子吸取得困难.4、在原子吸取分析得干扰中, 非挑选性得干扰就是 物理 干扰.有挑选性得干扰就是 化学干扰.5、原子吸取分析中,使得谱线变宽得主要因素有自然变宽 、 多普勒变宽、 碰撞变宽（共振变宽同种原子之间碰撞与洛伦兹变宽辐射原子与其她粒子之间得碰撞） 、 自吸变宽6、石墨炉原子化器得原子化过程可分脱溶干燥、 灰化、 原子化 、 除残四个阶段挑选题1、在原子吸取光谱分析中,塞曼效应用来排除A、物

13、理干扰B、背景干扰C、化学干扰D、电离干扰2、关于多普勒变宽得影响因素,以下说法哪个就是正确得可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A、随温度上升而增大B、随温度上升而减小C、随发光原子得摩尔质量增大而增大 应当就是减小D、随压力得增大而增大（碰撞变宽）3、在原子荧光产生过程中,共振荧光A、产生得荧光与激发光得波长不相同C、产生得荧光总大于激发光得波长B、产生得荧光与激发光得波长相同D、产生得荧光总小于激发光得波长4、原子吸取分光光度中排除物理干扰常用得方法就是A、配制与被测试样相像组成得标准样品B、化学分别C、使用高温火焰D、加入释放剂或爱护剂5、原子吸取光谱线得多普勒变宽就是由下

14、面哪个缘由产生得A、原子得热运动B、原子与其她粒子得碰撞C、原子与同类原子得碰撞D、外部电场对原子得影响6、原子吸取分光光度法中得物理干扰可用什么方法排除A、释放剂B、扣除背景C、标准加入法D、爱护剂8、原子吸取光谱仪中,产生共振发射线与共振吸取线得部件就是A、光源与原子化器B、原子化器与光源C、光源与单色器D、原子化器与单色器9、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大得因素就是主要就是自然变宽A、阴极材料B、阳极材料C、灯电流（主要操作参数）D、填充气体10、在原子吸取法中,使用氘灯就是为了排除哪种干扰A、 化学干扰B、物理干扰C、背景干扰D、 电离干扰11、待测元素能给出三倍于标准偏差读数时得质

15、量浓度或量,称为A、灵敏度 B、检出限 C、特点浓度 D、特点质量12、火焰原子吸取光谱分析法一般比原子发射光谱分析法精密度好得缘由就是A、 使用了锐线光源 B、原子吸取得轮廓较宽C、基于 N0 对辐射得吸取, N0 大且变化小D、原子吸取法干扰效应少问答题1、火焰原子化法测定某物质中得Ca 时可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 挑选什么火焰？ 2 为了防止电离干扰实行什么方法？2、为什么原子吸取光谱法只能进行定量分析,而不能进行定性分析？3、以峰值吸取测量代替积分吸取测量得必要条件就是什么？锐线光源得发射频率与原子吸取线得中心频率完全一样.发射线得半宽度为吸取线半宽度得

16、1/51/104、常用得发射光谱半定量分析法有哪些详细方法.5、简述空心阴极灯得工作原理及结构,分析空心阴极灯为何会发射锐线光源？6、从原理、仪器、应用方面比较原子吸取、原子发射分析法得异同点运算题1、用 AAS 法测定某溶液中 Cd 得浓度,在适合得条件下, 测得吸光度为 0、141.取 50、00ml 此试液加入 1、00ml 浓度为得 Cd 标准溶液,在同样条件下,测得吸光度为 0、259.而测得蒸馏水得吸光度为 0、010.由此,求试液中 Cd 得浓度及 1%吸取灵敏度2、用某原子吸光分光光度计,测定质量浓度为0、30 . / . 得 Cu2+溶液,已知透光率为50%,求该仪器测定铜得

17、灵敏度（特点浓度）为多少？3、用原子吸取光谱分析法测定铅含量时,以0、1 . / . 质量浓度得铅标准溶液没得吸光度为 0、24,连续 11 次测得空白值得标准偏差为 0、012,试运算其检出限为多少？4、有 0、02 . / . 标准钠溶液与去离子水交替连续测定12 次,测得 Na 溶液得吸光度平均值为 0、157,标准偏差 为 1、17 10-3.求该原子吸取分光光度计对 Na 得检出限.5、为检查原子吸取光谱仪得灵敏度,以2g mL 得 Be 标准溶液,用 Be234、86nm 得吸取线测得透射比为 35%,运算其灵敏度（特点浓度）为多少？ 名字说明原子发射线： 特点浓度：第九章电位分析

18、法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_填空题1、用直读法测定试液得 pH 值, 其操作定义可用式 来表示.用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_pH 玻璃电极测定酸度时 , 测定强酸溶液时 , 测得得 pH 比实际数值 大, 这种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_现象称为 酸差.测定强碱时 , 测得得 pH 值比实际数值 小象称为碱差或钠差 , 这种现可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、在 电化 学 分 析 中 ,按电 极 所 起 作 用,电极可 分为、四类挑选题1、使 pH 玻璃电极产生钠差现象就是由于A、玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B、强

19、碱溶液中钠离子浓度太高C、强碱溶液中氢氧根离子中与了玻璃膜上得氢离子D、大量得氢氧根离子占据了膜上得交换点位2、在实际测定溶液 pH 时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目得就是排除A、不对称电位B、液接电位C、不对称电位与液接电位 D、温度影响3、pH 玻璃电极得不对称电位来源于A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中 H+浓度不同C、内外溶液得 H+ 活度系数不用D、内外参比电极不一样4、离子挑选性电极测定一价离子得精确性一般为A、8%B、4%C、3、9%D、7、8%（二价） 5、用标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液得要求就是 A、体积要大,其浓度要高B、体积要小,其浓度要低C、体积要大

20、,其浓度要高D、体积要小,其浓度要高6、在直接电位法中,如 i,j 均为一价离子, Ki,j =0、05,干扰离子得浓度为 0、10mol、L -1,被测离子得浓度为 0、20 mol、L -1,测量 i 离子时所引入得相对误差为A、1、5%B、2、5%C、3、5%D、4、5% 7、离子挑选性系数可用于A、估量电极得检测限B、估量共存离子得干扰程度C、校正方法误差D、运算电极得响应斜率问答题1、总离子强度调剂缓冲溶液就是由哪几部分组成？各部分得作用如何？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_由电解质、掩蔽剂、缓冲溶液组成a) 掌握溶液中得总离子强度较大且保持恒定b) 掌握溶液得 pH

21、 保持恒定c) 排除其她干扰离子带来得误差d) 使液接电位稳固2、简述玻璃电极得响应机理.何谓酸差,碱差？她们就是怎样形成得酸差就是由于玻璃膜水化胶层中得全部位点均被氢离子占据,因此当溶液中氢离子活度增加时,也不再对其响应.碱差就是在溶液中氢离子浓度较低, 钠离子浓度较高时, 由于玻璃膜水化胶层对溶液中不同于氢离子得钠离子也产生响应,导致pH 低于真实值得现象.3、玻璃电极得不对称电位就是怎么形成得？ 玻璃膜内外物理性质得差异造成得.运算题1、以玻璃电极与饱与甘汞电极组成电池,测定 pH=6、86 得标准缓冲溶液时,电池得电动势为 -0 、0524V,测定试样溶液时,电池得电动势为 0、020

22、1V,运算试样溶液得pH.已经电极得响应斜率为 0、0582V2、用钙离子挑选性电极测定的下水中得钙离子,已经钙离子得挑选性电极对镁离子得-2-1挑选性系数为 1、510 ,的下水中钙离子得质量浓度为0、42mg、mL ,镁离子得-1质量浓度为 0、76mg、mL , 运算不考虑离子强度影响得测定方法误差可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第十章极谱分析法填空题净得微量氧在滴汞电极上仍原所产生）与电容电流（滴汞电极充放电引起得）除,可用作图法或者利用仪器得残余电流补偿装置予以抵消方法来消2、各种极谱波得电流可以用于汞柱高度得关系来识别,可逆波i ,不行逆波 i ,催化波 i 3、极

23、谱分析得定性分析依据就是极限扩散电流与离子浓度成正比,吸附波 i 半波电位.,定量分析得依据就是1、极谱分析得残余电流主要包括电解电流（电解溶液中得微量杂质与未除挑选题1、电极反应过程中引起极谱波得现象就是A、离子得电解B、电化学方案C、浓差极化D、离子迁移2、由于极谱分析时一种电解分析,分析后A、溶液浓度发生显著变化C、溶液浓度没有显著变化B、溶液组成发生显著变化D、溶液组成没有显著变化3、在极谱分析中极限电流就是A、迁移电流与扩散电流之与C、残余、迁移及扩散电流之与DB、残余电流与扩散电流之与、残余与迁移电流之与4、在极谱波中其半波电位等于A、极限扩散电流一半处所对应得滴汞电极得点位B、极

24、限电流一半处对应得滴汞电极得电位C、电极反应物质得析出电位D、极限扩散电流所对应得滴汞电极得电位205、在极谱分析中,各种电极过程可以用电流与汞柱高度得关系来判定,当电极过程中相伴有表面吸附电流时,与汞柱高度得关系就是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1/2A、i hB、i hC 、 i hD、 i h可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6、经典极谱中由于迁移电流得存在,使得测量到得电流比正常情形要A、大,B、小C、没有影响D、可大,也可小6、不行逆极谱波在达到极谱扩散电流区域时,掌握电流得因素就是A、电极反应速率B、扩散速度C、电极反应与扩散速度D、支持电解质得迁移

25、速度7、在极谱分析中,必需使溶液得组成一样,目得就是使A、残余电流一样B、充电电流一样C、干扰一样D、扩散系数一样8、用经典极谱法在氨性介质中测定时,可用作除氧得方法就是A、通入二氧化碳B、加入仍原铁粉C、 加入硝酸钾D、加入亚硫酸钠：碱性介质排除氧波得方法,a) 通入惰性气体b) 中性或碱性时加入亚硫酸钠c) 强酸性加入碳酸钠,或加入铁粉d) 弱酸或碱性加入维生素 Ce) 仍可以在分析过程中通入氮气爱护9、在极谱分析中,氢离子一般不干扰分析测定,就是由于A、在汞上氢有很大得过电位B、氢得仍原电位较其她金属正C、氢离子难以得到电子D、在汞上氢不生成汞齐10、以下说法哪一种正确？A、阳极电位越正

26、,析出电位越正者,越易在阳极上氧化B、阳极电位越正,析出电位越负者,越易在阳极上氧化C、阳极电位越负,析出电位越正者,越易在阳极上氧化D、阳极电位越负,析出电位越负者,越易在阳极上氧化11、平行催化波得灵敏度取决于A、电活性物质得扩散电流 B 、电活性物质仍原才能C、电活性物质得浓度 D 、与电极反应相耦合得化学反应速率问答题可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、简述极谱干扰电流得产生及排除方法a) 残余电流：电解电流与充电电流b) 迁移电流加入大量支持电解质c) 氧波 除氧d) 极谱极大 加入表面活性物质2、在极谱分析中为什么要除氧排除氧波3、在循环伏安图中,可以得到那些讨论电

27、极反应性质得信息？ 运算题41、在盐酸介质中, OsO有一良好得极谱波,当其浓度为5、0 10-3 mol、L-1 、平-4-62 -1均极限扩散电流为 1、4510 A,此时 OsO4 得扩散系数为 8、010 cms ,-1滴汞周期为 5、0s、汞得质量流速为 4、0mg、s ,求该电极反应得电子转移数.2+2、在肯定极谱条件下, Pb 离子有一良好得极谱波,其半波电位为-0 、48V,平均极限扩散电流为 50、6A,求扩散电流为 20、2A时滴汞电极得电位2+3、在盐酸底液中, Pb 极谱波得半波电位为 -0 、480V,当滴汞电极电位为 -0 、460V就是,扩散电流为 46、8A,求

28、平均极限扩散电流.4、下述电池得电动势为 0、893V,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2Cd CdX 饱和,X - 0.02mol L 1SCE可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ECd 2/ Cd0.403V , ESCE0.2443V ,运算CdX 2的溶度积常数.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第十一章电解及库仑分析法填空题1、法拉第电解定律就是库仑分析法得基础,其数学表达式就是2、在恒电流电解分析中,随着电解得深化进行,电极表面邻近金属阳离子浓度不断降低, 阴极电位不断变变负,阳极电位不断变变

29、正,要保持电流为恒定值,必需增大外加电压3、在电解分析中, 析出电位得物质, 越在阴极上析出, 析出电位越得物质,越在阳极上析出.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_挑选题1、在电解分析中,为提高测定得挑选性,可以A、掌握电流电解B、掌握电位电解C、增大电极面积D、掌握电解时间2、在库仑分析法中,为提高电流效率,可以A、增大电流电解B、在更负得电位电解C、增大电极面积D、减小电解时间3、在库仑分析中,经常加入大量电解质,其作用就是A、克服过电势B 、克服迁移电流C、保证电流稳固D、提高电流效率4、在库仑分析中, 电解消耗了 96487C电荷量, 在氢氧库仑计上析出得混合气体体积为A

30、、0、174mLB、16、80LC、16、80mLD、0、174L5、在库仑分析中,电解 CuSO4消耗了 96487C电荷量,在阴极析出铜得质量为A、63、54gB、63、54kgC、31、77gD、21、18g问答题1、 举例简述死停终点法指示滴定终点得原理当达到滴定终点时,由于溶液中产生或消逝了一对可逆电对,导致铂指示电极得电流发生变化或者停止变化,用这种现象来指示滴定终点.2、为什么在库仑分析法中必需要保证电流效率为100%？采纳什么措施来实现这一点？保持静止,为了排除对流电流.加入大量支持电解质,为了排除迁移电流.运算题1、为回收显影液中得银,掌握电解电流为0、500A,在电流效率为

31、 100%得条件下电解 15min.试运算在阴极上析出多少克银,在阳极放出多少氧2、用库仑滴定法测定含砷式样中As2O3 得含量.将 2、000g 试样制备成 100、0mL溶液,取 10、0mL试液于电解池中,调整 pH 约为 9、0,加入 0、2gKI ,以200、0mA恒电流电解生成得 I 2 来滴定 HAsO32- ,约 156s 后,指示电路显示终可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_-1点并停止电解,运算式样中 As2O3 得质量分数.已知条件：MAs2O3=197、84g,mol名词说明析出电位第十二章色谱分析法填空题1、在气相色谱分析中,当分别度 R1、5时,就可认为

32、两混合组分完全分别.2、在气相色谱检测器中, TCD 代表 热导检测器浓度型.FID 代表火焰离子化检测器 质量型.ECD 代表 电子捕捉检测器 浓度型. FPD 代表火焰光度监测器 质量型.3、1956 年荷兰学者范第姆特等人在讨论气液色谱时,提出了色谱过程速率 理论.并导出了范第姆特方程,其数学表达式为H=A+ B/u+ Cu ,式中各项代表满意义就是 A： 涡流扩散项 /多径项 ,B： 分子扩散项 /纵向扩散项 ,C:传质阻力项, u:流淌相平均线速率.4、在气相色谱中,样品以极性差别为主,应挑选极性 固定液,就极性小 得组分先出柱.6、常用得高效液相色谱检测器主要有 _紫外吸取检测器

33、_、_示差折光检测器 （通用型 利用折光率不同来检测） 、 荧光检测器 、与电化学检测器、质谱检测器等.7、各个色谱峰得半峰宽反映了各组分在色谱柱中得分别 情形,它由色谱过程中得 热力学因素掌握,其相应得理论为塔板理论.各个色谱峰得保留时间反映了各组分在两相间得安排 情形,它由色谱过程中得动力学因素掌握,其相应得理论为速率理论.挑选题1、气相色谱中,可用来进行定性得色谱参数就是A、峰面积B、峰高C、保留值D、半峰宽2、依据范弟母特方程,在高流速条件下,影响柱效得因素主要就是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A、传质阻力 B、纵向扩散 C、涡流扩散 D、填充不规章因子3、属于气相色

34、谱仪通用型检测器得就是A、热导池检测器B、氢火焰离子化检测器 含碳有机物C、电子俘获检测器 电负性 D、火焰光度检测器 农药 含 P 、S 4、分别结构异构体,在下述四种方法中最适当得挑选就是A、 空间排阻色谱 尺寸不同 B、安排色谱 用于分别极性有差别得组分C、亲与色谱D、 吸附色谱5、不影响速率方程式中分子扩散项B/u 大小得因素有A、 载气流速. 流速越小,展宽越严峻B、 柱长C、 柱温 主要影响扩散系数,温度越高,扩散系数Dm 越大,另外 Dm 仍随柱压得增大而减小D、 载气相对分子质量Dm 与载气相对分子质量得平方根成反比6、与分别度直接相关得两个参数就是A、色谱峰宽与保留值差B、保

35、留时间与色谱峰面积 C、相对保留值与载气流速D、调整保留时间与载气流速7、在色谱分析中,可利用色谱流出曲线上得峰高或峰面积来进行A、定量分析B、 定性分析C、评判柱效D、 结构分析8、分别沸点相差较大得混合物宜选用A、非极性固定液B、极性固定液C、强极性固定液D、氢键型固定液9、HPLC 与 GC 比较,可忽视纵向扩散项,主要缘由就是A、系统压力较高B、流速比 GC 得快C、流淌相黏度大D、柱温低问答题1、试指出在气相色谱分析中用邻苯二甲酸二壬酯（有极性）为固定液分别苯、甲苯、环己烷与正己烷混合物时,它们得流出次序怎样？为什么？2、色谱归一化法定量有何优点？在哪些情形下不能采纳归一化法？ 运算

36、题/1、在一个 3、0m 得色谱柱上,分别一个样品得结果如下图：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R1运算: 1 两组分得调整保留时间 t /及 t R2.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(2) 用组分 2 运算色谱柱得有效塔板数 neff 及有效塔板高度 Heff.(3) 两组分得容量因子 k1 及 k2.(4) 两组分得分别度.2、在一根 3m 长得色谱柱上,分析某试样时,得到两个组分得调整保留时间分别为 13min 及 16min,后者得峰底宽度为 1min,试运算：(1) 色谱柱得有效理论塔板数 neff.(2) 两组分得相对保留值r2,1.(3) 如欲使

37、两个组分得分别度 R=1、5,需要有效理论塔板数 neff 为多少？此时应使用多长得色谱柱？3、在一根长度为 1m 得填充柱上,空气得保留时间为5s,苯与环已烷得保留时间分别为 45s 与 49s,环已烷色谱峰峰底宽度为 5s.试运算：(1) 两个组分得相对保留值.(2) 用环已烷运算该色谱柱得有效理论塔板数.(3) 两组分得容量因子 k1 与 k2.(4) 两组分得分别度.4、在一个塔板数为 4600 得色谱柱上, 十八烷与甲基十七烷得保留时间分别为 15、55min 与 15、32min,甲烷得保留时间就是0、50min,试运算：/(1) 两组分得调整保留时间 t R1 及 t R2.(2) 两组分得相对保留值r2,1.(3) 两样品在此柱上得分别度.(4) 如欲使两个组分得分别度 R=1、0,需要有效理论塔板数 neff 为多少？5、某色谱柱长 2m,载气线速分别为 4、0cm s-1、6、0 cms-1、8、0 cms-1 时, 测得相应得理论塔板数为 323、308 与 253,试运算：(1) 范第姆特方程式中得 A、B、C.(2) 正确线速 uopt.(3) 在正确线速时,色谱柱得理论塔板数.6、GC及 HPLC得装置包括几个部分,每个部分得作用就是什么？可编辑资料 - - - 欢迎下载