2022年生物必修二知识点总结 .docx

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1、精品_精品资料_生物必修二学问点总结第一章遗传因子的发觉第一节孟德尔豌豆杂交试验（一 1. 遗传学中常用概念及分析（1） ）性状：生物所表现出来的外形特点和生理特性.相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型.举例：兔的长毛和短毛. 人的卷发和直发等.性状分别：杂种后代中,同时显现显性性状和隐性性状的现象.如在 DD dd 杂交试验中, 杂合 F1 代自交后形成的 F2 代同时显现显性性状 （DD及 Dd）和隐性性状（ dd）的现象.显性性状：在 DD dd 杂交试验中, F1 表现出来的性状.如教材中 F1 代豌豆表现出高茎,即高茎为显性.打算显性性状的为显性遗传因子（基因） ,用大写字母表

2、示.如高茎用 D表示.隐性性状：在 DD dd 杂交试验中, F1 未显现出来的性状.如教材中 F1 代豌豆未表现出矮茎, 即矮茎为隐性. 打算隐性性状的为隐性基因, 用小写字母表示, 如矮茎用 d 表示.（2） ）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体.如 DD或 dd.其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分别现象.杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体.如 Dd.其特点是杂合子自交后代显现 性状分别 现象.（3） ）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式. 如：DDdd Dddd DD Dd等.自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式.如：DDDDDdDd等测交： F1（待测个体

3、）与隐性纯合子杂交的方式.如：2. 常见问题解题方法Dddd（ 1）假如后代性状分别比为显 : 隐=3: 1,就双亲肯定都是杂合子（ Dd）.即 Dd Dd3D_: 1dd（ 2 ）如后代性状分别比为显: 隐=1: 1,就双亲肯定是测交类型.即Dd dd1Dd : 1dd（ 3）如后代性状只有显性性状,就双亲至少有一方为显性纯合子.即DDDD或 DD Dd或 DDdd3. 分别定律的实质：减 I 分裂后期等位基因分别.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第 2 节孟德尔豌豆杂交试验（二）1. 两对相对性状杂交试验中的有关结论（1） ）两对相对性状由两对等位基因掌握,且两对等位基因分

4、别位于两对同源染色体.（2） ） F1 减数分裂产生配子时,等位基因肯定分别,非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合,且同时发生.（3） ） F2 中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4 种表现型,比例 9：3：3：1留意：上述结论只是符合亲本为 YYRRyyrr ,但亲本为 YYrr yyRR,F2 中重组类型为 10/16 ,亲本类型为 6/16 .2. 常见组合问题（1） ）配子类型问题如： AaBbCc产生的配子种类数为 2x2x2=8 种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（2） ）基因型类型如： AaBbCcAaBBC,c先分解为三个分别定律：后代基

5、因型数为多少？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_AaAa 后代 3 种基因型（ 1AA：2Aa： 1aa）BbBB后代 2 种基因型（ 1BB：1Bb） CcCc 后代 3 种基因型（ 1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型.（3） ）表现类型问题如： AaBbCcAabbCc,后代表现数为多少？先分解为三个分别定律：AaAa 后代 2 种表现型Bbbb 后代 2 种表现型Cc Cc后代 2 种表现型所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型.3. 自由组合定律的实质：减I 分裂后期等位基因分别,非等位基因自由组合.其次章基因和染色体的关系第一节减数分

6、裂和受精作用1. 减数分裂减数分裂的概念：范畴：进行有性生殖的生物,在原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞） 进展成为成熟生殖细胞 （精子或卵细胞） 过程中进行的. 过程： 减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次,结果：新细胞染色体数减半.2. 精子和卵细胞的形成过程及比较（ 1）同源染色体：两条外形和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体.（2）联会：同源染色体两两配对的现象.（3） ）四分体：复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体,这对同源染色体叫四分体.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一对同源染色体 =一个四分体 =2 条染色体 =4 条染色单体 =4 个

7、 DNA分子.（4） ）一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子.一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体.3. 减数分裂和有丝分裂主要异同点：4. 受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义意义：减数分裂和受精对于维护每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异很重要特点：5. 识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数其次次分裂）（ 1）、方法（ 点数目、找同源、看行为 ）第 1 步：假如细胞内染色体数目为 奇数,就该细胞为减数其次次分裂某时期的细胞.第 2 步：看细胞内有无同源染色体, 如无就为减数其次次分裂某时期的细胞分裂图.如有就为减数第一次分裂或有丝分裂

8、某时期的细胞分裂图.第 3 步：在有同源染色体的情形下,如有联会、四分体、同源染色体分别,非同源染色体自由组合等行为就为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图.如无以上行为,就为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图.6. 配子种类问题n由于染色体组合的多样性, 使配子也多种多样, 依据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数打算,即含有n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为2 种.7. 植物双受精（补充）被子植物特有的一种受精现象. 花粉被传送到雌蕊柱头后, 长出花粉管, 伸达胚囊,管的先端破裂,放出两精子, 其中之一与卵结合,形成受精卵 ,另一精子与两个极核结合,形成胚乳

9、核 .经过一系列的进展过程,前者形成 胚,后者形成胚乳,这种双重受精的现象称双受精.注：其中两个精子的基因型相同,胚珠中极核与卵细胞基因型相同.例：一株白粒玉米 aa 接受红粒玉米 AA 的花粉, 所结的种子的胚细胞、 胚乳细胞基因型依次是： Aa、Aaa其次节基因在染色体上1. 萨顿假说推论：基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体.由于基因和染色体行为存在着明显的平行关系.2. 基因位于染色体上的试验证据：果蝇杂交试验3. 一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列第三节伴性遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 伴性遗传的概念2. 人类遗传病的判定

10、方法口诀：无中生有为隐性,有中生无为显性.隐性看女病,女病男正非伴性.显性看男病,男病女正非伴性.第一步：确定致病基因的显隐性：可依据（1） ）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） .（2） ）双亲有病子代显现正常为显性遗传来判定（即有中生无为显性）.其次步：确定致病基因在常染色体仍是性染色体上.在隐性遗传中, 父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常, 为常染色体上隐性遗传.在显性遗传, 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病, 为常染色体显性遗传.不管显隐性遗传, 假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常, 都不行能是 Y 染色体上的遗传病.题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白

11、化病、多指、色盲或血友病等可直接确定.注： 假如家系图中患者全为男性（女全正常） ,且具有世代连续性,应第一考虑伴 Y 遗传,无显隐之分.4、性别打算的方式：雌雄异体的生物打算性别的方式,分为XY型和 ZW型.XY型：XX表示雌性 XY表示雄性. 主要时哺乳动物、 昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻ZW型： ZW表示雌性 ZZ 表示雄性.主要指鸟类、蝶、蛾第三章基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质1肺炎双球菌的转化试验（1） ）体内转化试验： 1928 年由英国科学家格里菲思等人进行.结论：在 S 型细菌中存在转化因子,可以使R型细菌转化为 S 型细菌.（2） ）体外转化试验： 1944 年由美

12、国科学家艾弗里等人进行. 结论： DNA是遗传物质2噬菌体侵染细菌的试验. 结论：进一步确立 DNA是遗传物质绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是 DNA,所以说 DNA是主要的遗传物质.其次节 DNA分子的结构一、DNA分子的结构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、化学结构：脱氧核糖核苷酸连接成脱氧核苷酸链.磷、糖在外为骨架,碱基在内.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C-G配对.2、空间结构：规章的双螺旋（双链螺旋结构,极性相反平行）3、结构特点： 稳固性：外侧是磷酸和脱氧核糖交替连接, 碱基 A-T、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

13、品资料_多样性：碱基对排列次序千变万化,数目成百上千.特异性：每种生物具有特定的碱基排列.二、相关运算（ 1） A=TC=G（ 2）（A+ C）/ （T+G） = 1 或 A+G / T+C = 1（ 3）假如（ A1+C1）/ （ T1+G1） =b那么（ A2+C2）/ （T2+G2） =1/b（ 4）（A+ T）/ （C +G）=（A1+ T1）/ （C1 +G1） =（ A2 + T2 ）/ （ C2+G2）= a三、判定核酸种类（ 1）如有 U无 T,就此核酸为 RNA.（2）如有 T 且 A=TC=G,就为双链 DNA.（ 3）如有 T且 ATCG,就为单链 DNA. （ 4） U

14、和 T 都有,就处于转录阶段.第 3 节 DNA的复制一、DNA半保留复制的试验证据. 结论： DNA分子复制为半保留复制.二、DNA分子复制的过程1、时间：有丝分裂间期和减数分裂间期2、条件：模板 DNA双链原料细胞中游离的四种脱氧核苷酸能量 ATP多种酶3、过程：边解旋边复制,解旋与复制同步,多起点复制.4、特点：半保留复制,新形成的 DNA分子有一条链是母链,5、意义：通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,保证遗传信息的连续性.三、与 DNA复制有关的碱基运算1. 一个 DNA连续复制 n 次后, DNA分子总数为： 2n2. 第 n 代的 DNA分子中,含原 DNA母链的有 2 个,占

15、 1/2 n-1 3. 如某 DNA分子中含碱基 T 为 a,(1) 就连续复制 n 次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a2 n-1(2) 第 n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a2n-1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第 4 节基因是有遗传效应的DNA片段一、基因与 DNA、染色体的关系基因是有遗传效应 DNA片段,是打算生物性状的基本单位. 在染色体上呈直线排列.染色体是基因、 DNA的载体二、DNA片段中的遗传信息遗传信息隐藏在 4 种碱基的排列次序之中. 碱基排列次序的千变万化构成了DNA分子的多样性,而碱基的特异排列次序,又构成了每个DNA分子的特异性

16、.第四章基因的表达一、基因掌握蛋白质的合成（转录、翻译）转录：在细胞核内,以DNA一条链为模板,依据碱基互补配对原就,合成RNA的过程.翻译：在细胞质中, 以信使 RNA为模板, 合成具有肯定氨基酸次序的蛋白质的过程.二、基因掌握性状的原理,中心法就三、基因表达过程中有关 DNA、RNA、氨基酸的运算1、转录产生的 mRNA分子中碱基数目是 基因中碱基数目的一半, 且基因模板链中A+T（或 C+G）与 mRNA分子中 U+A（或 C+G）相等.2、经翻译合成的蛋白质分子中 氨基酸数目 是 mRNA中碱基数目的 1/3 ,是双链 DNA碱基数目的 1/6 .第五章基因突变及其他变异第一节基因突变

17、和基因重组一、基因突变的缘由和特点诱发突变（外因）自然突变（内因）时间有丝分裂或减数第一次分裂间期特点 普遍性随机性不定向性低频性多害少利性二、基因重组时间：减数第一次分裂过程中 （减数第一次分裂后期和四分体时期）,受精作用其次节染色体变异一、染色体结构的变异二、染色体数目的变异1. 染色体组的概念及特点由合子发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体.而由配子直接发育来的 , 不管含有几个染色组,都只能叫单倍体.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 总结：多倍体育种方法：单倍体育种方法：3. 染色体组数目的判定（1） ）细胞中同种外形的染色体有几条,细胞内就含有几个染色

18、体组.（2） ）依据基因型判定细胞中的染色体数目,依据细胞的基因型确定掌握每一性状的基因显现的次数,该次数就等于染色体组数.（3） ）依据染色体数目和染色体外形数确定染色体数目.染色体组数 =细胞内染色体数目/ 染色体外形数第三节人类遗传病一、常见遗传病分类及判定方法：1、判定次序及方法：第一步：判定是显性仍是隐性遗传病方法：看患者总数, 假如患者许多连续每代都有即为显性遗传.假如患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传. （无中生有为隐性,有中生无为显性）其次步：先判定是常染色体遗传病仍是X 染色体遗传病.方法：看患者性别数量, 假如男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病.假如男女

19、患者的数量明显不等即为 X 染色体遗传病.（特殊 : 假如男患者数量远多于女患者即判定为 X 染色体隐性遗传.反之,显性）二、常见单基因遗传病分类：伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌养分不良 假肥大型 .发病特点：男患者多于女患者男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素 D性佝偻病.发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,在标出基因常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多,多代连续得病.常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型

20、,只估计基因,而与 X、Y 无关三、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病.四、染色体反常病： 21 三体（患者多了一条 21 号染色体）、性腺发育不良症 （患者缺少一条 X 染色体）五、优生措施：禁止近亲结婚. （直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_进行遗传询问,体检、对将来患病分析提倡“适龄生育”产前诊断第 6 章从杂交育种到基因工程第 1 节杂交育种与诱变育种一、杂交育种：概念、原理、优缺点二、诱变育种：概念、原理、优缺点三、四种育种方法（杂交、诱变、单倍体、多倍体育种）的比较其次节基因工程及其应用1. 概念2. 原理3.

21、基本工具4. 基本步骤第 7 章现代生物进化理论第 1 节现代生物进化理论的由来一、拉马克的进化学说二、达尔文自然挑选学说自然挑选：过度繁衍,生存斗争（进化动力） ,遗传变异（内在因素）,适者生存（挑选结果）第 2 节现代生物进化理论的主要内容一、种群基因频率的转变与生物进化（一） 种群是生物进化的基本单位1、种群概念：特点：2、基因库3、基因频率、基因型频率及其相关运算两者联系：（ 1）种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于 1.（ 2）一个等位基因的频率 =该等位基因纯合子的频率 +杂合子的频率.例题 1. 从某种生物种群中随机抽取肯定数量的个体,其中基因型为 AA 个体

22、占24%,基因型为 Aa 个体占 72%,基因型为 aa 个体占 4%,就基因 A 和 a 的频率分别是（ ）A.24% 72% B.36% 64% C.57% 43% D.60% 40%bBbb bB bb补充：伴 X 遗传的基因频率X /X +X=（2X X+X X+X Y） / （ 2XX+XY）和非伴性遗传的基因频率不同点就在于Y 染色体上无 B 的等位基因, 女性含有 2Bb个 X,男性只含有一个 X.所以 X +X=X 染色体的数目 =2XX+XY.（二）突变和基因重组产生进化的原材料可遗传的变异：基因突变、染色体变异、基因重组.突变包括基因突变和染色体变异突变的有害或有利不是肯定

23、的,取决于生物的生存环境（三）自然挑选打算生物进化的方向生物进化的实质是基因频率的转变.所以说变异不是定向的,但自然挑选是定向的,打算着进化的方向.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、隔离与物种的形成1、物种的概念注：一个物种的形成必需要经过生殖隔离, 但不肯定经过的理隔离,如多倍体的产生.的理隔离 阻断基因沟通 不同的突变基因重组和挑选 基因频 率 向 不 同 方 向 改 变种 群基 因 库出 现差 异 差 异加大 生殖隔离 新物种形成三、共同进化与生物多样性的形成（一）、共同进化（二）、生物多样性的形成生物多样性形成的进化历程简洁复杂水生陆生低等高等异样自养厌氧胞需 氧细胞内消化无 性细胞外消化有 性单 细 胞多细三、生物进化理论在进展现代生物进化理论核心是 自然挑选学说可编辑资料 - - - 欢迎下载