2022年高中化学选修第四章糖类油脂氨基酸蛋白质知识点难点重点考点汇总高考复习必备 .docx
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1、精品_精品资料_一、糖类1.糖类的概念和分类:第 4 章糖类 油脂 氨基酸和蛋白质有机合成及其应用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 概念:从分子结构上看,糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物.(2) 组成:主要包含碳、氢、氧三种元素.大多数糖类化合物的通式为CnH2Om ,所以糖类也叫碳水化合物.(3) 分类.许多摩尔单糖210 摩尔单糖葡萄糖与果糖:1组成和分子结构.分子式结构简式官能团类别葡萄糖 多羟基醛果糖 多羟基酮2葡萄糖的化学性质.氧化反应.a.与银氨溶液反应的化学方程式为 .b.与新制 CuOH 2 悬浊液反应的化学方程式为 .6H12O6s+6O
2、 2g 6CO2g+6H 2Ol加成反应.H 2 发生加成反应生成己六醇:催化剂CH 2OHCHOH 4CHO+H 2葡萄糖可与CH 2OHCHOH 4CH 2OH .发酵.酒化酶C6H 12O62CO2+2C 2H5OH.蔗糖与麦芽糖:(1) 蔗糖与麦芽糖的比较.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分子式蔗糖 麦芽糖结构特点无醛基有醛基互为 化学性质能发生 能发生和 水解产物(2) 主要化学反应.水解反应.在稀硫酸催化作用下,蔗糖水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖,反应方程式为 .b.麦芽糖的水解反应方程式为 .麦芽糖分子中含有醛基,能发生 和与新制反应.淀粉与纤维素:(1) 相像
3、点.都属于高分子化合物,属于多糖,分子式都可表示为 . 都 能 发 生反 应 , 反 应 方 程 式 分 别 为、 .都发生银镜反应.(2) 不同点.通式中 n 不同,淀粉和纤维素不是同分异构体.淀粉遇碘出现特别的蓝色.二、油脂1. 组成和结构. 一分子与三分子脱水形成的酯.2. 分类:3. 物理性质:(1) 油脂一般于水,密度比水 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(2) 自然油脂都是混合物,没有恒定的沸点、熔点.含不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯,常温下一可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_般呈 态,含饱和脂肪酸成分较多的甘油酯,常温下一般呈4. 化学性质:1水解反
4、应.酸性条件下水解.如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为 态.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ .碱性条件下水解皂化反应. 如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为 .碱性条件下其水解程度比酸性条件下水解程度.三、氨基酸、蛋白质1. 氨基酸:(1) 概念、组成与结构.(2) 化学性质.两性.氨基酸分子中既含有酸性基团COOH ,又含有碱性基团 NH2 ,因此,氨基酸是两性化合物.甘氨酸与 HCl 、NaOH 反应的化学方程式分别为.成肽反应.两分子氨基酸缩水形成二肽可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_多种氨基酸分子间脱水以肽键相互结合,可形成蛋白质.2. 蛋白质的结构与性质:1
5、蛋白质的组成与结构.蛋白质含有C、H 、O、等元素.蛋白质是由通过 填“缩聚”或“加聚”反应产生的,蛋白质属于自然有机高分子化合物.变性:、紫外线、 X 射线、一些有机物 甲醛、酒精、苯甲酸等 会使蛋白质变性,属于不行逆过程.颜色反应:含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变色,该性质可用于蛋白质的检验.蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味.3. 酶:(1) 酶是一种蛋白质,易变性.(2) 酶是一种生物催化剂,酶催化作用有以下特点:条件温顺,不需加热.具有高度的专一性.具有高效催化作用.4. 核酸: 核酸是一类含磷的生物高分子化合物,相对分子质量可达十几万至几百万.(1) 脱氧核糖核酸 DNA :生物体遗传信息的载体
6、,同时仍指挥着蛋白质的合成、细胞的分裂和制造新细胞.(2) 核糖核酸 RNA :依据 DNA 供应的信息掌握体内蛋白质的合成.四、合成高分子化合物1. 有关高分子化合物的几个概念:(1) 单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物.(2) 链节:高分子化合物中化学组成 、的最小单位.(3) 链节数:高分子链中含有 .如.2. 合成高分子化合物的两个基本反应:(1) 加聚反应:小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应,如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_.(2) 缩聚反应:单体分子间缩合脱去小分子如 H2O、HX 等生成高分子化合物的
7、反应.如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为.3. 高分子材料的分类:五、有机合成1. 有机合成的任务:2. 有机合成的原就:1起始原料要、低毒性、低污染.2应尽量挑选步骤最少的合成路线.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 原子经济性高,具有较高的产率.(4) 有机合成反应要操作简洁、条件温顺、能耗低、易于实现.3. 有机合成题的解题思路:4. 逆推法分析合成路线:(1) 基本思路.逆推法示意图:在逆推过程中,需要逆向查找能顺当合成目标分子的中间有机化合物,直至选出合适的起始原料.当得到几条不同的合成路线时,就需要通过优选确定最正确合成路线.(2) 一般程序.(3) 应
8、用举例.利用“逆推法”分析由乙烯合成草酸二乙酯的过程 思维过程 详细步骤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点一有机化学反应的基本类型“有进有出”:(1) 取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.(2) 常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等.“只进不出”:1加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应.2常见的加成反应.氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳叁键的有机物发生加成反应.苯环可以与
9、氢气加成.醛、酮可以与 H2、HCN 等加成.“只出不进”:(1) 消去反应:在肯定条件下,有机物脱去小分子物质如 H2O、HX 等生成分子中含双键或叁键不饱和化合物的反应.(2) 常见的消去反应:醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必需把握的消去反应.醇类发生消去反应的规律与卤代烃的消去规律相像,但反应条件不同,醇类发生消去反应的条件是浓硫酸、 加热, 而卤代烃发生消去反应的条件是NaOH 、醇、加热或 NaOH 的醇溶液、 加热, 要留意区分.4. 氧化反应和复原反应:氧化反应 去 H 加 O复原反应 去 O加 H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有机物分子中得到氧原
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