2022年高考化学总复习智能考点归类总结醇和酚.docx

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1、精品_精品资料_智能考点醇和酚I. 课标要求熟悉醇与酚典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系II. 考纲要求明白醇与酚典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系III. 教材精讲醇: C nH2n+1OH主要化学性质1、置换反应： 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H20可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、消去反应： C2H5OH170CHC浓H2SO42=CH2+ H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、氧化反应：点燃燃烧：C2H5OH +3 O22CO2 +3H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_催化氧化： 2C2

2、H5OH + O2催化剂2CH3CHO + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2CH3CH2CH2CH3+5O2催化剂 加压4CH3COOH+22HO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、取代反应浓 H 2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH2OH +HBrCH3CH2Br+H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH2OH+C3HCOOH浓 H 2SO4CH3COOC2HCH3 +H2O可编辑资料 - - - 欢迎

3、下载精品_精品资料_酚1、弱酸性：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OH酸性：ONa可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ NaOH+ H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_弱酸性：O+ H2O + CO2+ NaHCOONa 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHBr-OH-Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、取代反应：+ 3Br2+ 3HBr3、显色反应：与 FeCl 3 反应生成紫色物质IV. 典型例题【例 1】白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、特别是葡

4、萄）中,它可能具有搞癌性.能够跟1 摩尔该化合物起反应的Br2 或 H2 的最大用量分别是A 、1mol1molB、3.5 mol7molC 、3.5mol 6molD、6mol7mol 解析 Br 2 与该物质的反应要联想其与苯酚及乙烯的反应. 与苯酚反应时, 发生三取代, 且为 -OH 的邻对位, 该物质中, 左边的环上 -OH 的对位已被占据, 只有俩个邻位被取代 ; 右边的环上余下的四个位均为某个 -OH 的邻对位,因此均可被取代 ; 加成 C=C需要 1mol Br 2共需 Br2 6mol.【答案】 D【例 2】已知乙醇可以与氯化钙反应生成微溶于水的 CaCl2 6C2H5OH.有

5、关有机试剂的 沸点如下： CH3COOC2H5 为 77.1 , C2H5OH为 78.3 , C2H5OC2H5 为 34.5 , CH3COOH为 118.试验室中制取乙酸乙酯的粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶中将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏,由上面的试验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的粗产品.(1) 反应中加入乙醇是过量的, 其目的是.(2) 边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是.将粗产品再经以下步骤精制3 为了除去粗产品中的醋酸,可向产品中加入A无水乙醇 B碳酸钠粉末 C 无水醋酸钠4 向粗产品中加入饱和的氯化钙溶液,振荡、分别的目的是.5 向粗产品中加入无

6、水硫酸钠,振荡的目的是.【解析】 醇与酸发生的酯化反应是可逆反应,因此, 加入过量的乙醇和边加热蒸馏的目点均是为了使平稳向生成酯的方向移动.除去醋酸可用碱性物质, 故应选用碳酸钠粉末. 利用题中乙醇可以与氯化钙反应生成微溶于水的CaCl26C2H5OH的信息可知, 其目点是除去乙醇.无水硫酸钠可以吸水成芒硝,故加入它的目的是除水.【答案】 1 增大乙醇的浓度,使平稳向生成酯的方向移动.(2) 增大乙酸的浓度, 减小生成物乙酸乙酯的浓度,使平稳向生成酯的方向移动.(3) B(4) 除去粗产品中的乙醇.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(5) 除去粗产品中的水.【例 3】A 和 B

7、两种物质的分子式都是 C7 H8 O,它们都能跟金属反应放出氢气. A 不溶于 NaOH溶液,而 B能溶于 NaOH溶液. B 能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀, A 不能. B 的一溴代物有两种结构.写出有 A 和 B 的结构简式和名称.【解析】 从分子式 C7 H8O看, 只能知道 A 和 B 不是饱和化合物, 但结合详细性质联系起来综合考虑就可以推断出A 和 B.由于 A 和 B 都能与金属钠反应放出氢气,且这两种物质中每个分子都只含一个氧原子, 所以它们的结构中有羟基,即它们为醇和酚.A 不溶于 NaOH溶液,说明A 为醇, A 不能使溴水褪色,就A 中肯定含有苯环,估计A只能是一种芳

8、香醇苯甲醇.B 能使溴水褪色,并生成白色沉淀,进一步证明它是酚类甲基苯酚.但甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体,其中对一甲苯酚的溴代物含有两种结构.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【答案】A 是苯甲醇：CH 2 OHB是对甲基苯酚：CH 3OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情形如下：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH2CH2CH2OH O催化剂CH3CH2CH2 CHO O催化剂CH3CH2CH2 COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

9、品资料_CH3 2 CHCH2OH O催化剂醛 OCH3 2 CHCHO催化剂醛羧酸CH 3 2 CHCOOH羧酸不反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3 3 COH O催化剂酮不反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1）各种戊醇在这样的情形下,可能得到多少种酮,请写出其结构简式.（ 2）各种戊醇在这样的情形下,可能得到多少种醛,请写出其结构简式.（ 3）始终不反应的戊醇的结构简式是.【解析 】此题是考查同学有关同分异构体学问的懂得.题中以丁醇为例,将其在催化剂存在下, 被氧化的各种产物排列了出来,解题时可依

10、据这一信息, 第一写出戊醇的八种同分异构体,再依据氧化规律得出氧化产物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【答案】 123可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_、跟踪训练一、挑选题（单项题）1. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命.二甘醇的结构简式是 HO CH2CH2 OCH2CH2 OH.以下有关二甘醇的表达正确选项 A不能发生消去反应B能发生取代反应 C能溶于水,不溶于乙醇D符合通式 CnH2nO32. 化学试验中的安全意识是重要的科学素养.以下试验操作或事故处理中,不正确选项A将乙醇渐渐注入浓硫酸中,并不断搅拌配制其混合液 B将

11、酒精灯熄灭后,再向其中补充酒精至适量 C皮肤上不慎沾苯酚,应立刻以酒精洗涤 D钾、钠着火时,应立刻以砂子或湿抹布扑灭3、某同学在做苯酚的性质试验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象, 他摸索了一下,又连续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液,此时他发觉A. 溶液中仍无沉淀B.溶液中产生白色沉淀C.先产生沉淀后沉淀溶解D. 溶液呈橙色4、生活中的问题常涉及化学学问,以下过程不涉及化学变化的是 A用食醋或醋精除去暖瓶内的水垢B用四氯化碳擦去圆珠笔油渍 C用糯米饭、酒曲等自制甜酒酿D用 75的乙醇溶液进行皮肤消毒5. 我国打算推广使用车用乙醇汽油,它是在汽油中加入适量的乙醇形成的混合燃

12、料.以下相关表达错误选项A使用乙醇汽油能削减有害气体的排放 B乙醇汽油是一种新型的化合物 C燃料中的乙醇可以通过粮食发酵或化工合成等方法制得 D乙醇汽油的推广使用可以缓解石油资源短缺对经济进展造成的压力二、挑选题（每道题有一个或两个选项符合题意）6. 美国美国梅奥诊所的讨论人员最近发觉,绿茶中含有 EGC（G表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用,能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡,已知EGCG的结构式为：有关 EGCG的说法正确选项A、EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B、EGCG遇 FeCl 3 溶液能发生显色反应C、1mol EG

13、CG最多可与含 10mol 氢氧化钠的溶液完全作用D、EGCG在空气中易氧化 7据报道,最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池,电量可达现在使用的镍氢电池或锂电池的十倍,可连续使用一个月才充一次电.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_放电其电池反应为： 2CH3OH+ 3O2 + 4OH充电22CO3+ 6H2O,就以下说法错误选项（）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_放电时 CH3OH参加反应的电极为正极 充电时电解质溶液的pH 逐步增大放电时负极的电极反应为：CHOH 6e- 8OH- CO 2+可编辑资料 - - - 欢迎下载精

14、品_精品资料_6H2 O33充电时每生成1 mol CH 3OH转移 6 mol 电子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8、 中草药秦皮中含有的七叶树内酯具有抗菌作用.关于七叶树内酯的说法正确选项A、七叶树内酯的官能团有2 种B、1mol 七叶树内酯与足量的溴水和氢氧化钠完全反应消耗2 mol Br2 和 3 mol NaOHC、七叶树内酯中全部的原子都在同一平面D、在不转变碳原子的排列方式和官能团的前提下,七叶树内酯可以看成酚类的同分异构体有 4 种三、13、某化学小组采纳类似制乙酸乙酯的装置（如图）,以环己醇制备环己烯（ 1）制备粗品将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中,

15、再加入 lmL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C 内得到环己烯粗品.A中碎瓷片的作用是 ,导管 B除了导气外仍具有的作用是 .试管C置于冰水浴中的目的是 .（ 2 制备精品可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水, 振荡、静置、分层,环己烯在 层 填上或下 ,分液后用 填入编号 洗涤.a KMnO4 溶液b稀 H2SO4 c Na2CO3 溶液再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从口进入.蒸馏时要加入生石灰, 目的是.收集产品时,掌握的温度应在 左右,试验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的缘由是（）a 蒸馏时

16、从 70开头收集产品b环己醇实际用量多了c 制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（ 3）以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 .a 用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点14、为了确定乙醇分子的结构简式是CH3 O CH3 仍是 CH3 CH2OH,试验室利用如下列图无水乙醇可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的试验装置,测定乙醇与钠反应（H 0）生成氢气的体积, 并据此运算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目.试回答以下问题：指出试验装置中的错误如试验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇,相同条件下,测得的氢气体积将（填“偏大”、“偏小”或“不变”）导管 B导管A钠水广口瓶

17、量筒可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 请 指 出 能 使 该 实 验 安 全 、 顺 利 进 行 的 关 键 实 验 步 骤 （ 至 少 指 出 两 个 关 键 步骤）.15. （8 分） 已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情形如下：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H3 CCH 2 CH 2 CH 2 OHO催化剂H 3CCH 2 CH 2CHOO催化剂H 3CCH 2 CH 2 COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛羧酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH CHCHOHOCH CHCHO OCH CHCOOH可编辑资料

18、- - - 欢迎下载精品_精品资料_3 22催化剂3 2催化剂3 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH 2CHCH 3O催化剂醛羧酸OCH 3CH 2CCH 3O不反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3OH3COHO催化剂酮不反应催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1）各种戊醇在这样条件下, 可能得到多少种酮, 请写出其结构简式.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2 ） 各 种 戊 醇 在 这 样 条 件 下 , 可 能 得 到 多 少 种 醛 , 请 写 出 其 结 构 简式.（ 3）始终不反应的戊醇的结构简

19、式是.16. （10 分）1912 年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所创造的 Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的庞大奉献.Grignard试剂的合成方法是：RX Mg乙醚RMgX（ Grignard试剂）.生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇：现以 2丁烯和必要的无机物为原料合成3, 4二甲基 3己醇,进而合成一种分子式为 C10H16O4 的具有六元环的物质J,合成线路如下, H的一氯代物只有 3 种.请按要求填空：（ 1）F 的结构简式是.（ 2） CDE 的反应类型是,FG 的反应类

20、型是.（ 3）写出以下化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB,I J.（ 4）I和该二元酸除了能反应生成J 外,仍可以在肯定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的结构简式.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醇和酚参考答案挑选题（单项题）1、B 2 、B 3 、A 4 、B 5 、B6、BD、 7、A、8、C13、（ 1）防暴沸冷凝防止环己烯挥发（ 2）上层Cg冷却水与气体形成逆流83oC b3C14、（ 2）广口瓶中进气导管不应插入水中,排水导管应插至广口瓶底部偏大检查试验装置的气密性.加入稍过量的金属钠.从漏斗中缓慢滴加无水乙醇.CH 3CH 2CH 2CCH 3CH 3CHCCH3CH3 CH2CCH 215（ 1）OCH 3OOCH 3CH 2CH 2CH 2CHOCH 3CHCH3CH2CHOCH 3CH 2CHCHOCH 3CH 3CH 3CCHOCH 3（ 2）CH 3CH 3CH 2COH（ 3）16 （ 1）CH 32 加成反应消去反应（ 3） CH3CH2CHBrCH3NaOHH2 OCH3CH2CHOHCH3NaBr4CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载