2022年高考生物一轮单元检测-第单元-遗传的基本规律 .docx

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1、精品_精品资料_第五单元单元检测时间： 90 分钟分值： 100 分一、单项挑选题 此题包括 15 小题,每题 2 分,共 30 分 1以下各组中不属于相对性状的是A 水稻的早熟和晚熟B豌豆的紫花和红花C小麦的抗病与易染病D绵羊的长毛与细毛可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 2022是临沂期中 在人类探明基因神奇踪迹的历程中,最早证明基因位于染色体上的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A 孟德尔的豌豆杂交试验B萨顿的蝗虫试验 C摩尔根的果蝇杂交试验D人类红绿色盲讨论3. 以下有关性染色体的表达中,正确的选项是 A 性染色体只存在于性细胞中B性染色体只存在于性腺细胞

2、中 C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体D昆虫的性染色体类型都是XY 型4. 2022 淮安调研 具有一对等位基因的亲本杂合子连续自交,某代的纯合子所占比例达 95%以上,就该比例最早显现在A 子 3 代B 子 4 代C子 5 代D 子 6 代5. 采纳以下哪一组方法,可以依次解决中的遗传学问题鉴定一只白羊是否是纯种在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度检验杂种 F1 的遗传因子组成A 杂交、自交、测交、测交B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交D杂交、杂交、杂交、测交6. 2022 盐城一模 萨顿发觉的基因遗传行为与染色体行为是平行的.依据这一事实作出的如下估计

3、,哪哪一项没有说服力的A 基因在染色体上 B每条染色体上载有很多基因 C同源染色体别离导致等位基因别离D非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组7. 人类的红绿色盲基因位于X 染色体上.母亲为携带者,父亲色盲,生下4 个孩子, 其中 1 个正常, 2 个为携带者, 1 个色盲.他们的性别是A 三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女8. 2022 扬州模拟 黄色圆粒和绿色圆粒豌豆杂交,按每对相对性状遗传对其子代的表现型进行统计,结果如以下图.就杂交后代中,新显现的类型占的比例为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A 1/16B 1/9C

4、1/4D 1/3 9在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因Y 对绿皮基因 y 为显性,但在另一白色显 性基因 W 存在时, 基因 Y 和 y 都不能表达, 两对基因独立遗传.现有基因型为WwYy 的个体自交,其后代表现型种类及比例分别是A 4 种, 93 3 1B 2 种, 133C3 种, 123 1D 3 种, 103 310. 2022 吉林五校联考 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病.调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素 D佝偻病发病率为 b,就该城市女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的几率分别是 A 小于 a、大于bB 大于

5、a、大于bC小于 a、小于bD 大于 a、小于b11. 2022 杭州一检 以下有关性别打算的表达,正确的选项是A 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX 、Y 染色体是一对同源染色体,故其外形、大小基本相同C含 X 染色体的配子是雌配子,含Y 染色体的配子是雄配子D性染色体上非同源区段的基因所掌握的性状的遗传都和性别有关122022 东北育才二模 某种鼠中, 毛的黄色基因Y 对灰色基因 y 为显性, 短尾基因 T对长尾基因 t 为显性,且基因 Y 或 T 在纯合时都能使胚胎致死,这两对基因自由组合.现有两只黄色短尾鼠交配,它们所生后代的表现型比例为A 9 3 3 1B 42

6、2 1C3 3 11D 11 1 113. 已知一植株的基因型为AABB ,四周虽生长有其他基因型的玉米植株,但其子代不行能显现的基因型是 A AABBB AABbCaaBbD AaBb14. 位于常染色体上的A 、B 、C 三个基因分别对a、b、c 完全显性.用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1 , F1 测交结果为aabbcc AaBbCc aaBbcc AabbCc 1 11 1,就以以下图中能正确表示F1 基因型的是 15. 以以下图为某遗传病的系谱图,正常色觉 B 和对色盲 b为显性,为伴性遗传.正常肤色 A 对白色 a为显性,为常染色体遗传.假设 10 和 11 婚配,所生的子女

7、中发病率为 A 2/3B 2/9C 1/2D 1/3二、多项挑选题此题包括5 小题,每题 3 分,共 15 分16. 2022 湖南师大附中月考以下关于遗传定律的表达中,不正确的选项是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A 基因型为 Dd 的豌豆,经减数分裂可产生D、d 两种类型的雌雄配子,雌雄配子数目比例为 1 1B基因自由组合定律的实质是F1 产生配子时,等位基因别离,非等位基因自由组合C非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类往往也越多D非同源染色体自由组合,使全部非等位基因之间也发生自由组合17. 以下说法正确的选项是A 属于 XY 型性别打算的生物, XY 个体为杂合子

8、, XX 个体为纯合子B. 人类红绿色盲基因b 在 X 染色体上, Y 染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因 BC. 女孩是红绿色盲基因携带者,就该红绿色盲基因是由父方遗传来的D. 一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/2182022 宿迁质检 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏.有一种耕牛, 其甲状腺缺陷可由两种缘由引起：一是缺碘, 二是由常染色体隐性基因纯合导致.以下有关表达不正确的选项是 A 缺少甲状腺激素的牛,其双亲可以是正常的B甲状腺正常的个体,基因型肯定相同 C甲状腺有缺陷的个体,肯定具有相同的基因型D双方有一方是缺陷者,后代可以显现正常个体19 20

9、22 镇江调研 如以下图为四个遗传系谱图,就以下有关表达不正确的选项是A 确定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲肯定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是1/4202022 泰州模拟 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占 1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占 1/2.以下表达正确的选项是A 红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合别离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X 染色体上题号1234567891011121314151617181920答

10、案三、非挑选题 此题共 4 小题,共 55 分21. 12 分 假设用纯种有色饱满子粒的玉米与无色皱缩子粒的玉米杂交试验条件满意 试验要求 ,F1 全部表现为有色饱满. F1 自交后,F2 的性状表现及比例为： 有色饱满 73%,有色皱缩 2%,无色饱满 2%,无色皱缩 23%.请答复： 上 述 每 一 对 性 状 的 遗 传 是 否 符 合 基 因 的 别 离 定 律 ？ 为 什 么 ？ .请设计试验方案,探究这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律.方法步骤：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a. b. c.结果猜测及结论： .22. 17 分 .生物讨论小组的同学对某的区

11、人类的遗传病进行调查.在调查后的数据统计中发觉甲种遗传病简称甲病 在家族中发病率较高,往往是代代相传.乙种遗传病简称乙病 的发率病较低. 以下是甲病和乙病在该的区万人中表现情形统计表甲、乙病均由核基因掌握 .请答复：表可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_现型有甲病,人无乙病性数别无甲病, 有乙病有甲病, 有乙病无甲病, 无乙病可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_男性27925064 465女性2811624 701(1) 由上表中信息可推断掌握甲病的基因最可能位于 ,掌握乙 病的基因最可能位于 ,其主要理由是 .(2) 对某患甲病男性的家族进行分析,发觉他的祖父母、父亲

12、和一位姑姑都患甲病,另一姑姑正常.患甲病的姑姑生了一个患甲病的女儿,其他家庭成员正常.请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型该致病基因用 A 或 a 表示 . .小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状,由等位基因 B 、b 掌握. 尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t 掌握.在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育.让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中雌鼠的基因型相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表.请答复：黄毛、尾弯曲黄毛、尾正常灰毛、尾弯曲灰毛、尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/121掌握毛色的基因

13、在染色体上, 不能完成胚胎发育的合子基因型是 .2小家鼠尾形性状中,显性性状是 ,掌握该性状的基因在 染色体上.3亲代雌鼠的表现型是.子一代中灰毛、尾正常小家鼠的基因型是 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(4) 假设不考虑毛色性状的遗传,让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配,雌鼠产生卵子的基因型是 ,其理论上的比例是 ,后代的表现型及其理论上的比例是.(5) 选取子一代中灰毛、尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛、尾正常的雄鼠,进行一代杂交试验, 请预期试验结果,并用遗传图解表示.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_23 14 分2022究.请答复：银川一中月考 遗传学家

14、对虎皮鹦鹉的羽色和绵羊角的有无进行了研可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 虎皮鹦鹉的羽色受两对等位基因掌握,基因B 掌握蓝色素的合成,基因Y 掌握黄色素的合成,二者的等位基因 b 和 y 均不能指导色素的合成, 其遗传机理如以以下图所示：该过程说明,一些基因就是通过 ,从而掌握生物性状的.假设将纯合蓝色和纯合黄色鹦鹉杂交,其后代的表现型为 ,基因型为 ,再让子一代的互交,子二代的表现型及比例为 . 如 何 验 证 黄 色 雄 性 个 体 的 基 因 型 ？ 请 写 出 简 要 实 验 思 路 ： .(2) 常染色体上的基因所掌握的性状在表现型上受个体性别影响的现象叫从性遗传

15、.杂合子的雄性与雌性所表现的性状不同,是与伴性遗传截然不同的遗传方式.绵羊的有角和无角受一对等位基因掌握,有角基因H 为显性,无角基因h 为隐性.一只有角公羊与一只无角母羊交配, 生产多胎： 凡公羊性成熟后都表现为有角,凡母羊性成熟后都表现为无角. 据 此 能 否 确 定 绵 羊 有 角 性 状 的 遗 传 方 式 为 从 性 遗 传 , 为 什 么 ？ .有没有为伴X 染色体遗传的可能？,理由是 .某同学准备利用多只有角公羊分别与多只无角母羊杂交, 判定有角性状遗传方式. 请在上述事实的基础上, 依据后代表现型完成推理过程. 假设,为从性遗传. 假设,就说明是伴 Y 染色体遗传.可编辑资料

16、- - - 欢迎下载精品_精品资料_2412 分2022问题：南通质检 依据要求答复基因与染色体、遗传规律、 伴性遗传等方面的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 某试验动物正常体细胞中有28 条染色体,雌雄异体.以以下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果,请据图答复以下问题：图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因？ ,该染色体上的基因能 否 全 部 表 达 ？, 原 因 是 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_欲测定该试验动物基因组的核苷酸序列,应测定条染色体中的 DNA 分子.(2) 假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因掌握用 B 、b 表示 ,基因型

17、 BB 为高鼻,Bb 为中鼻, bb 为矮鼻.长耳与短耳受另一对等位基因掌握用 C、c 表示 ,只要有一个C 基因就表现为长耳. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律.现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1 自交得 F2,就 F2 的表现型有种,其中高鼻长耳个体的基因型为,占 F2 的比例为.(3) 假设该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因 A 1 与 a1,A 2 与 a2 掌握,且含显性基因越多颜色越深.现有黑毛与白毛两个纯种品系杂交得 F1 , F1 自交得 F2, F2 中显现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系. F2 中,黑灰毛的基因型为 .在以

18、以下图中画出 F2 中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系性状别离比的柱状图.第五单元单元检测1 D 水稻的早熟和晚熟、豌豆的紫花和红花、小麦的抗病与易染病都是分别对同种生物同一性状的不同类型进行描述,而绵羊的长毛与细毛是分别对毛的长短与粗细进行描述. 2C此题考查基因位于染色体上的验证明验.萨顿提出了基因位于染色体上的假说, 摩尔根通过试验证明白基因位于染色体上.23. C 哺乳动物体细胞中含成对的性染色体,生殖细胞中含1 条性染色体.昆虫中如家蚕的性染色体类型为ZW 型. 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. C 依据基因别离定律可知,杂合子连续自交n 代,就 Fn 中

19、杂合子占 1 n.据题意可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_知,杂合子自交 n 代后需满意： 12n1 95%,即12n 1 ,因而该比例最早显现在子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_205 代. 5. B 鉴定某生物是否是纯种,对于植物来说可以采纳自交、测交的方法,其中自交是最简便的方法. 对于动物来说, 就只能用测交的方法. 要区分一对相对性状的显隐性关系, 可以让生物进行杂交, 有两种情形可以作出判定： 假设是两个相同性状的生物个体杂交, 后代中显现了性状别离, 就亲本的性状为显性性状. 假设是具有相对性状的生物个

20、体杂交, 后代中只显现一种性状, 就此性状为显性性状. 不断的自交可以明显提高生物品种的纯合度.测交的重要意义是可以鉴定显性个体的遗传因子组成. 6. B 基因遗传行为与染色体行为是平行的,可推断基因在染色体上,基因随染色体的变化而变化,但不能说明每条染色体上载有很多基因.7. C 母亲的基因型为 X BX b,父亲的基因型为X bY ,就后代中女孩有一半为携带者,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一半为色盲.男孩有一半为正常,一半为色盲.所以 4 个孩子中至少有 2 个女孩. 8C 本图形可转换成： 子代中,黄色 绿色 1 1即各占 1/2 .圆粒 皱粒 3 1皱粒占 1/4

21、.依据自由组合定律, 结合概率法就, 子代中新显现的类型有黄色皱粒 1/2 1/4 和绿色皱粒 1/2 1/4.另一简洁方法：但凡后代中显现的皱粒即为新类型,为 1/4 .9C 由于两对基因独立遗传,因此 WwYy 的个体自交,符合自由组合定律,产生后代的表现型用基因根的形式写出： 9W Y 3wwY 3W yy 1wwyy ,由于 W 存在时, Y 和 y 都不能表达,因此 W Y 和 W yy 个体表现为白色,占 12 份. wwY 个体表现为黄色,占 3 份. wwyy 个体表现为绿色,占 1 份. 10 A伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X 染色体显性遗传病

22、的发病率就是女性高于男性.11D豌豆无性别之分,细胞内不存在性染色体.X 、Y 染色体是一对特别的同源染色体,其外形、大小一般不相同.雌配子都含X 染色体,雄配子有的含X 染色体,有的含 Y 染色体. 12 B由题中信息可知,两只黄色短毛鼠的基因型都是YyTt ,交配后,后代会显现9/16YT、3/16Ytt 、3/16yyT、1/16yytt ,而当 Y 或 T 基因纯合时导致胚胎死亡, 所以黄色短尾性状中只有YyTt 是可以存活的,概率为4/16,而在 Ytt 和 yyT中, 只有 Yytt 、yyTt 能存活,概率都为2/16.因此其后代表现型的比例为42 2 1.13C基因型为 AAB

23、B的玉米产生的配子类型为AB ,不管另一亲本基因型如何,后代肯定从该玉米获得AB基因,所以后代不会显现含有隐性纯合基因的情形基因突变除外 ,故子代不会有aaBb 基因型. 对此类题目的解题思路可归结为：对任意一对基因来讲, 如其中一个亲本为显性纯合,就不管另一亲本基因型如何,后代都不行能显现隐性纯合. 14B观看 F1 的四种基因型不难发觉,A 与 a、C 与 c 二者表现出肯定关联,即前者隐性纯合,后者也隐性纯合,前者杂合,后者也杂合,说明这两对基因连锁在一起,这样挑选出 B 、C 两个选项, 然后依据 F1 有 aaBbcc 这样的后代, 即可确定正确答案为B .15. D依据图解分析,

24、10 的基因型为 1/3AAX BY和 2/3AaX BY , 11 的基因型为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1/3AAX BX b 和 2/3AaX BX b.所生孩子不患白化病的概率为1 2/3 2/31/4 8/9,不患可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_色盲的概率是 1 1/43/4.故生正常孩子的概率为8/9 3/4 2/3,所以所生的子女中发病率为 1 2/3 1/3.16. ABD 基因型为 Dd 的豌豆,经减数分裂可产生D、d 两种类型的配子, D 配子与d 配子的数目比例为1 1.基因自由组合定律的实质是：F1 产生配子时,同源染色体别离导致等位

25、基因别离, 非同源染色体上的非等位基因自由组合.减数分裂过程中, 同源染色体别离的同时, 非同源染色体进行自由组合,非同源染色体的数目越多,其相互组合的方式也就越多, 产生配子的种类往往也越多. 非等位基因有位于同源染色体上的, 也有位于非同源染色体上的, 位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中发生自由组合. 17. BD杂合子、纯合子是由形成合子时,配子的基因组成是否相同打算的,而不是依据性染色体判定的. 女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲. D 项中该男子把 X 染色体上的某一突变基因传给女儿,其女儿再把该基因传给她女儿的概可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品

26、资料_率为 1/2.18. BC 缺少甲状腺激素的牛可能是缺碘,其双亲可以是正常的.甲状腺正常的个体, 可能具有不同的基因型, 如 AA 、Aa .甲状腺有缺陷的个体, 不肯定具有相同的基因型, 可能是正常的个体AA或 Aa 缺碘,也可能是由常染色体隐性基因纯合aa导致.双方有一方是缺陷者,后代可以显现正常个体,如aa 与 AA 的后代. 19. BCD 红绿色盲为伴 X 染色体的隐性遗传病,白化病为常染色体上的隐性遗传病.分析甲图女儿患病,父亲正常,可排除伴X 染色体隐性遗传.丙图中母亲患病,儿子正常,可排除伴X染色体隐性遗传.丁图 “有中生无 ”,为显性遗传.乙图中,双亲正常,儿子患病,可

27、能为伴X 染色体隐性遗传,也可能为常染色体隐性遗传.丁中该病为常染色体显性遗传,这对夫妇是杂合子,再生一正常女儿隐性 的概率为 1/4 1/2 1/8.20. ABD 由于 F1 全表现红眼,说明红眼为显性性状,而F2 中只有雄性果蝇显现了白眼,说明该相对性状是由X 染色体上的基因掌握的,所以眼色和性别不表现为自由组合. 21. 符合.由于 F2 玉米粒色和粒形的别离比均为 3 1 方法步骤： a.取两纯种亲本玉米进行杂交,获得 F1 b取 F1 植株与无色皱缩子粒的玉米进行杂交 c收成杂交后代种子并统计不同表现型的数量比例 只要答出其中任何一个方案即可 结果猜测及结论：假设表现型为 4 种且

28、比例为 1 1 1 1,就符合基因的自由组合定律.否就,不符合解析验证基因的别离定律,最好选用杂合子与隐性纯合子测交,所以应挑选白粒玉米果穗上结的黄粒玉米.杂交试验中,要对母本进行去雄、人工授粉、套袋处理,以防止自交的发生.让纯种的有色饱满和无色皱缩子粒玉米进行杂交,F1 表现为有色饱满,而在 F2 中没有显现 9 3 3 1 的比例. 要确定上述遗传是否符合别离定律,可以从子代的粒色和粒形的别离比分析,它们的比例都是3 1,所以符合别离定律.探究两对性状的遗传是否符合自由组合定律,可以让两纯种亲本玉米杂交,得到F1 后,让 F1 与隐性纯合子测交,看其后代表现型比例是否是1 1 1 1,假如

29、是,就符合自由组合定律.否就,不符合.22. .1 常染色体上X 染色体上甲病男女患者人数基本相同.乙病男患者多于女患者2所遗传系谱图及该男性父母基因型如下： .1 常 BB 2 弯曲 X 3黄毛、尾弯曲 bbX tY 4X T、X t 3 1 尾弯曲雌鼠尾弯曲雄鼠尾正常雄鼠 4 3 1 5如以下图亲代灰毛、尾弯曲雌鼠bbX TX T黄毛、尾正常雄鼠BbX t Y子代BbX T X tBbX TYbbX TX tbbX TY黄毛、尾弯黄毛、尾弯灰毛、尾弯灰毛、尾弯曲雌鼠曲雄鼠曲雌鼠曲雄鼠解析.1 由题干和表中数据反映出的甲、乙两病在家族及男女人群中的发病率和特可编辑资料 - - - 欢迎下载精

30、品_精品资料_点,可判定两病的遗传方式：甲为常染色体显性遗传病,乙为伴X 染色体隐性遗传病.2 由题意可知甲病为常染色体显性遗传,依据题干所述个体之间的关系和表现型可绘制系谱图如答案中. .1F1 中毛色性状的别离比 雌鼠中黄 灰 2 1,雄鼠中黄 灰 2 1.由于没有性别差异,因此,掌握该性状的基因位于常染色体上,由2 1 可看出黄色纯合子未完成胚胎发育. 2尾形弯曲与正常性状中表现出了性别差异,所以掌握该性状的基因位于 X 染色体上,又由于雌鼠全为尾形弯曲,符合伴X 染色体显性遗传的特点,故显性性状为弯曲. 3依据 12 两题的结果可判定出亲本的基因型为BbX TX t 和 BbX T Y

31、,就亲本雌鼠表现型为黄毛、尾形弯曲子代中灰毛、尾正常个体只有雄性,bbX tY .4子代中尾弯曲雌鼠基因型为XT Y T 和 X TX t,尾弯曲雄鼠为X TY ,就据此可以判定出卵细胞的基因型、比例以及后代的表现型及比例.5 需第一判定试验亲代的基因型为bbX TX T 和 BbX tY由于 BB 纯合致死 ,书写遗传图解时,应留意遗传图解中字母、符号等.23. 1掌握酶的合成来掌握代谢过程绿色BbYy绿色：蓝色：黄色：白色9 33 1挑选多个白色雌性个体与黄色雄性个体杂交.假设显现白色后代, 该黄色个体为杂合子.假设只显现黄色后代,就黄色个体很可能为纯合子2不能.伴Y 染色体遗传也有可能显

32、现上述现象没有有角性状为显性性状,假设为伴 X 染色体遗传,后代公羊应全部表现为无角,后代母羊应全部表现为有角,与上述事实不符后代显现无角公羊后代公羊全部有角,母羊全部无角241不是不肯定 或不能 当为杂合子时,隐性基因不能表达.基因的挑选性表达.基因的表达与环境因素有关答出一点即可 1526BBCC 、BBCc 两个都答出才能给分 3/163 A1A 1A 2a2、A 1a1A 2A 2如图解析1等位基因位于同源染色体上,而黑毛与长毛两个基因在同一条染色体上,不是等位基因.由于基因的挑选性表达.基因的表达与环境因素有关.当为杂合子时,隐性基因不能表达等,该染色体上的基因不能全部表达.该动物一

33、个染色体组有14 条染色体,但由于有 X 、Y 染色体,测定基因组的核苷酸序列,应测定13 条常染色体和 X 、Y两条性染色体.2 高鼻短耳 BBcc 与矮鼻长耳 bbCC 两个纯种品系杂交,产生F1BbCc ,F1 自交得 F2.就 F2 的基因型有： 1BBCC 高鼻长耳 、2BBCc 中鼻长耳 、2BbCC 中鼻长耳 、4BbCc 中鼻长耳 、1BBcc 高鼻短耳 、2Bbcc 高鼻短耳 、1bbCC 矮鼻长耳 、 2bbCc矮鼻长耳 、1bbcc矮鼻短耳 .3 黑毛 A 1A 1A 2A 2与白毛 a1a1a2a2两个纯种品系杂交得 F1A 1a1A 2a2,F1 自交得 F2,F2

34、的基因型及表现型为： 1A 1A 1A 2A 2黑毛 、 2A 1A 1A 2a2黑灰毛 、2A 1a1A 2A 2 黑灰毛 、4A 1a1A 2a2 灰毛、1A 1A 1a2a2 灰毛 、1a1a1A 2A 2灰可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_毛、2A 1a1a2a2灰白毛 、2a1 a1A 2 a2灰白毛 、1 白毛 a1a1a2a2.一、杂交、自交、测交的区分及应用5方法概念应用1 显隐性判定如杂合子自交产生的F1 中相对性状可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_自交基因型相同个体交配,如DD DD 、Dd Dd 等测交杂种一代隐性纯合子, 如 Dd dd显隐性

35、的判定,新显现的性状为隐性性状,原先的性状为显性性状2 获得植物纯种如不断提高小麦抗病品种纯合度(1) 验证杂 纯合子如鉴定一只白羊是否是纯种(2) 测定基因型检验F1 的基因型, 如孟德尔的测交试验可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_杂交基因型不同个体交配,如DD dd 等显隐性判定如在一对相对性状中区分显隐性,F1 中显现的性状为显性性状,未显现的为隐性性状可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、性别打算和伴性遗传3、7、10、11、 14、15、17、 19、22 1性别打算和性染色体的传递规律生物的性别是由遗传物质的载体 染色体和环境条件共同作用的结果,其中以性

36、染色体打算性别为主要方式. 对大多数生物来说,性别是由一对性染色体打算的,性染色体主要有两种类型,既XY 型和 ZW 型. XY 型的生物雌性个体的性染色体用XX 表示, 雄性个体的性染色体就用XY 表示. ZW 型的生物雌性个体的性染色体用ZW 表示, 而雄性个体的性染色体就用ZZ 表示.就 X 染色体的传递规律而言,核心为“男性的X 染色体只能来自其母亲,也只能将X 染色体传递给其女儿”.2依据伴性遗传的性状推断后代性别的详细应用(1) 推断致病基因来源、后代发病率,指导优生假设一对夫妇,女性患血友病,男性正常,就建议生女孩. 由于男孩全部是血友病患者.假设某患有抗维生素D 佝偻病的男子与

37、一正常女性结婚,就建议生男孩,由于女孩全是患者.(2) 依据性状推断后代的性别,指导生产实践,如：家鸡羽毛芦花B 对非芦花 b是一对相对性状,基因 B 、b 位于 Z 染色体上.可挑选 ZbZb非芦花雄鸡 Z BW 芦花雌鸡 杂交, 其后代早期可依据羽毛特点把雌雄分开,即雌鸡全为非芦花,雄鸡全为芦花.3. 伴性遗传与两大定律的关系1与基因的别离定律的关系伴性遗传遵循基因的别离定律.伴性遗传是由性染色体上的基因所掌握的遗传,假设就一对相对性状而言,就为一对等位基因掌握的一对相对性状的遗传.伴性遗传有其特别性a. 雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式.b. 有些基因只存在于X 或 Z

38、染色体上, Y 或 W 染色体上无相应的等位基因,从而存在像 X bY 或 ZdW 的单个隐性基因掌握的性状也能表现.c. Y 或 W 染色体非同源区段上携带的基因,在X 或 Z 染色体上无相应的等位基因, 只限于在相应性别的个体之间传递.d. 性状的遗传与性别相联系.在写表现型和统计后代比例时,肯定要与性别相联系.2与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因掌握的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上基因掌握的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因掌握的性状按基因的别离定律处理,整体上就按基因的自由组合定律处理.(3) 图示分析三者之间的关系在右面的示意图中,

39、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、2 为一对性染色体, 3、4 为一对常染色体,就基因A、a、B 、b 遵循伴性遗传规律, 基因 A 与 a、B 与 b、 C 与 c 遵循别离定律,基因Aa 与 Cc 、Bb 与 Cc 遵循自由组合定律.而 Aa 与 Bb 在细胞学基础上,减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换,但假设不显现交叉互换,就基因Ab 与 aB 整体上遵循别离定律 .三、用 “ 详细问题详细分析的思维” 解决遗传学中的 “ 例外 ” 现象 9、12、23、24 名师点拨 在遗传中,有着典型的规律,如孟德尔的别离定律、自由组合定律等,自交、测交后代的基因型

40、和表现型都有着典型的别离比.但在各种因素作用下, 这些典型规律就会转变而显现“例外”.近几年高考中, 常以这些“例外”作为才能考查的命题素材.备考策略 1.第一要学会对生物学学问详细问题详细分析,学会相对的看问题,克服熟悉确定化和思维定势,学会敏捷迁移应用.2在生物学问复习过程中,既要总结生物的共性规律,又要考虑规律的特别性,从而更加精确的懂得规律和概念.基础回扣 四、体验批阅 22【答卷投影】【我来批阅】可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【名师点评】【标准解答】在 .1中由于未审清“由上表中信息”和“其重要理由是”, 导致未答出判定甲病的基因最可能位于可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_常染色体的理由,而想当然的认为乙为伴X 隐性而多答了伴 X 隐性遗传的特点之一“具有隔代交叉遗传现象”.在.2 中由于对遗传系谱图的绘制方法把握不精确, 将婚配符号画错. 由于审题不清和马虎,导致未在系谱图中标出相关个体的基因型.在中由于未能认真审准题干中的“小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状,由等位基因B、b 掌握.尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t 掌握.”而将相关的基因符号用错.在中未能审准“亲代雌鼠的表现型”,而将其答成了“基因型”.在中未能将子一代的尾弯曲雌鼠的可能的基因型推导全面, 而错误的认为其基因型只有一种进而导致后代表现比例推导错误.将