2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库评估300题(精品带答案)(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,H代表A.进口药品分包装B.化学药品C.中药D.生物制品【答案】 BCV9G10U10L5N6Y7J2HZ10V2G4U3V3G1H2ZI8H4Y7U1B1J3B32、第二类互联网药品交易服务为查看材料A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B.为药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C.为向个人消费者提供的互联网药品交易服务D.通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务

2、活动【答案】 BCD8O6X5J7I2G5T1HE9T6Z1U5U8H4P5ZO9N5Z1G10L6B3G103、张某因听力下降，决定去某药店零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号有不同的格式：国械注进20158246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售企业值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。A.继续协议和解B.向卫生行政部门提请仲裁C.请求消费者权益保护协会调节D.向人民法院提起诉讼【答案】 BCZ6Q2E9Q3L6L2F3HW1R1C6X

3、8I4V1X4ZU1Y9R10Y4A4V4B24、医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售【答案】 CCF8K2C1E10D4M7D5HM6U4C8R4U3M5P7ZO10L7A6E3I2M7O25、甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A.乙药品生产企业B.甲药品批发企

4、业C.丙医院D.药品监督管理部门【答案】 ACJ10W6K8F5M1I6K10HL5U2H4Z2N4J7B10ZJ5J6A10O5C5V5P96、2016年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登湘药广审文第220414-00345号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全，一天起效，三十天痊愈”。A.提供虚假材料申请药品广告审批B.含有表示功效安全性的断言和保证C.任意扩大产品适应症（功能主治）范围D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传【答案】 BCK6G10O9Y6Z8H6L9HE4A7F3Q2F6D2Y10ZV3U9Q9C8G8Q5P37、国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管

5、理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液?B.阿奇霉素原料药?C.清开灵注射液?D.白蛋白注射液?【答案】 ACP2O3C8X6B7D1L6HZ2A6S8B3D6W5R8ZR8F3R8Z5Y7D10C88、基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。A.中央财政奖补资金为一次性补助资金，

6、分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定B.中央财政奖补资金为多次性补助资金，分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定C.基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证D.基层医疗卫生机构的部分收入上缴财政专户，其部分支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证【答案】 ACO5N2D10P5P10A3K4HY1N10D1

7、0U5F6P5C8ZW7O2K8H9T4I2D69、作为一级保护野生药材的是( )。A.石斛B.茯苓C.鹿茸(梅花鹿)D.穿山甲【答案】 CCI6S3I7H2G5W1E8HM2H9Y7X7U8R6V4ZK8M8Y5W7U4U6V1010、关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品注册证法律责任的说法，错误的是A.有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B.没有违法所得的，处二万元以上十万以下的罚款C.情节严重的，吊销药品生产许可证D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】 CCD4R6H5U6I6V8B4HO6A2C4S2W4B9N8ZE1W2B3Y3T7A10Z611、有关处方药与非处方药销售

8、，下列说法错误的是A.非处方药可以采用有奖销售的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式【答案】 ACC6B8O8B7M7E1D6HH4G3A9C3T1Q5S1ZM8O5V7F8G5C9E612、（2019年真题）向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是A.中药一级保护品种B.毒性中药饮片C.经典名方物质基准D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂【答案】 ACV2Z7X10G10G5L2U10HO6M3S1I2E10T1Z2ZO10V2R1N7R2I9M613、（2020年真题）负责境外生产药品再注册

9、审评工作的部门是（）A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D.省级药品监督管理部门【答案】 BCQ10Q4Q10R3V1S4N7HW6U6K4D9J9Y3E8ZP4J10F4P1G8D10A914、医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年【答案】 ACO6W5W2P1G1L10E4HD3S9Z7Y10S5L3X2ZR10Q8W5E8S4S3A315、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当确认个人消费者为成年人，不确定时可查验个人消费者身份证

10、信息，不得向未成年人销售的是A.第二类精神药品B.含特殊药品复方制剂C.含兴奋剂类药品D.药品类易制毒化学品【答案】 ACA3N5K9A1V9B4M2HS8A3X2O5H5Y5V9ZB3F2S5P5A8I6R116、下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材的是A.麝香B.蟾酥C.青娘虫D.红娘子【答案】 BCL4C3G6C5U10W9Q8HO3H7I1Y7F8D6U9ZQ3T2O5K9X4H8X517、可以接受委托生产的药品是（）。A.维C银翘片B.盐酸布桂嗪注射液C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊D.地西泮片【答案】 ACJ8D4W8D7T2B8Z10HL2S5R10X10B7E6L3ZP1G

11、3X7C4Q7Z10X918、（2017年真题）甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其药品经营许可证的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入兴奋剂目录的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂B.对包装标签标示“运动员慎用

12、”的药品一律不得上架陈列C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册D.对调剂的处方保存2年【答案】 DCY5U4T4O2T7U8Q4HU2P5U4Q2E3Y9W4ZH9G8P6N10S9E9F219、应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括A.发生不良反应的B.药品标准被取消的C.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的D.根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的【答案】 BCI10Y6V7N4P4S5G8HK10B10H8B7B8O7I3ZT4E7I10T7C3O8X620、 属于资源严重减少的主要常用野生药材的是 A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥【答案

13、】 BCR10B6L7S5Q4B6I5HB2U10F10V7B7T2Z9ZU3C4W5Y1H7D4J221、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径【答案】 CCJ9K7J7W8X2H7V8HK10R7T5L6E10M2Z9ZE7T4K5C10S8F1G922、（）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。A.期B.期C.期D.期【答案】 BCE8U6N3P2P9Q5B4HN5B7J8R6S1E7H8ZR9Z4Q7A7D4P6C1023、个体医生用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚金，属

14、于A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.行政处罚【答案】 ACP6O3G3O3N6C6R2HE6A4L4M8I8B9U8ZM9S10O9P3M6H5V724、下列属于第一类精神药品的是A.格鲁米特B.芬氟拉明C.喷他佐辛D.马吲哚【答案】 DCN3S9U10K5A6O7O5HI3J5O10T10Y8F6O8ZR2J3E10R2X8V2D1025、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.中国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准【答案】 BCD10I7D8L3V1D2X1HK2A1B2D2X3Z4T2ZW6A7H6I8Y10J6X1026、企业直接接触药品的工作人员（）。A.每3个

15、月应进行健康检查并建立档案B.每半年应进行健康检查并建立档案C.每年应进行健康检查并建立档案D.每2年应进行健康检查并建立档案【答案】 CCM8M4F5P7E3F4I6HS7M4M4N3U2S5P10ZJ8O5J2Q2R2M3B927、至少检查一个最小包装的是 A.实施批签发管理的生物制品B.生产企业有特殊质量控制要求的药品C.同一批号的药品D.零货、拼箱的药品【答案】 CCZ7I10Z3L5T9F6S3HF7X7N8F1D5G3E8ZU4Y1H2Y9F5Z8D228、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为

16、每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU3I9Y6Y10T1R5T3HL4G7H7N5G8O4O3ZD5T6V8I2E6B1D529、负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是A.国家药品监督管理局药品审评中心B.国家药典委员会C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理局药品评价中心【答案】 CCV6P1U1S10Z6V5Q1HQ1C7E9B7A6C5U3ZU5Y4X10A2U5P1S430、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材

17、料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCJ10Y10S10A2N6J9O2HX1A2Y6D8C4A6N10ZC7B6H1I5D1V3Y1031、国家基本药物工作委员会负责A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B.制定国家基本药物药品标准C.审核国家基本药物目录D.组织建立国家基本药物专家库【答案】 CCM9E6T3P1G7R5K4HH6A9K8V10X9V7S6ZJ2O

18、1L8N3P1A5W332、根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法不能纳入医疗保险用药范围的药品是A.口服泡腾剂B.中药饮片C.中成药D.血液制品【答案】 ACQ9N7L1R6G10A8N4HK10V7P1H6S1Q2W6ZZ3D4O10L9J5S3T1033、（2016年真题）药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂【答案】 BCO4J4M5

19、H3H6U5I1HM3Y3N8A6D1K7G5ZX5T2H9U3B7D5E134、可以申报医疗机构制剂的是A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B.本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆【答案】 DCO4J8A4N7P1M1R5HP9V6N4G4L5L10Y10ZV8Z7U3V2J10S8I335、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【答案】 DCS10J4Q2K2T4E4O

20、6HJ2B3T1U8E7Z2M9ZW2Z3O7L10K5Z10X536、说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是A.易制毒化学品B.辅助用药C.来源于古代经典名方的中药复方制剂D.外用药品【答案】 DCB10R1E8I8B5E2M8HN4U3R4M4G8O2L3ZC7Z9L6I2S9W6F837、根据医疗器械注册管理办法境内第三类医疗器械注册证的核发部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 ACB7M4X6Z3A1B8L3HI7W5G8F5Y5Y9C1ZG8K1O8W1M6I4T438、根据医疗用

21、毒性药品管理办法，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 A.每次处方剂量不得超过3日极量B.应当给付川乌的炮制品C.应当给付生川乌D.应当才巨绝调配【答案】 BCR1S3V8B10D7H1K1HL9E8E10S10I2B1L1ZH8W9M9V2F2B4I139、执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得A.调剂资格B.处方权C.麻醉药品和第一类精神药品的处方权D.麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格【答案】 CCB9E9A6J10Z4T1C7HF10C5R8K8X5A3X8ZC4L8X9X6U7P1S640、变更企业名称属于A.许可事项变更B.登记事项变更C

22、.核准事项变更D.审批事项变更【答案】 BCN7G8Y1J3A3S2M2HQ8Z3B2U9B6A3I8ZV9O9A8B4D5L4D441、2016年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登湘药广审文第220414-00345号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全，一天起效，三十天痊愈”。A.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，可以依法在全国范围内发布B.批准文号中数字组成部分后5位代表省级广告审查机关当年的广告文号流水号C.批准文号中数字组成部分前6位代表有效期截止日D.已经审查通过的广告内容需要改动的，需要向广告审查机关备案【答案】 DCT10T8L5H2O4D7E8HY

23、2C10B2T2A1Z2I5ZE7Y6Z9J8Y7V10X242、（2020年真题）甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。A.各直营门店不需取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围与甲总部一致。B.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围应当与甲总部一致C.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，经营类别应当与甲总部一致，经营范围可以与甲总部不一致D.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围严禁超过甲总部【答案】 DCQ9H1Y4F10J5Z2K7H

24、S4S2U8C1C9H9R3ZC1Z5W9L1O5S3U643、说明书应当列出全部辅料名称的是A.原料药B.处方药C.注射剂D.中成药【答案】 CCS9M8Q5M8G8E7O2HL4B2D3U3S1Y4R4ZZ6V6J9Z2B9D2F644、急诊处方颜色为（）。A.淡黄色B.白色C.淡绿色D.粉红色【答案】 ACR2R2B10G5D9L1L2HT9C7M9L7Q4Y9T3ZH1J8G5A5H6B6Y945、药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 CCO5T4D8R8A3U6V8HQ2M8S8O10O6I5F5ZT7F1L1

25、0Y2B2I10Z446、下列药品中可以申请委托生产的是A.复方板蓝根颗粒B.曲马多片C.清开灵注射液D.盐酸麻黄碱滴鼻液【答案】 ACS2M10K9Q2Z4T5Y10HZ5Z10Q1G5J3Q3J4ZE6G10J4V9N9W5Z547、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCI4Z5D3X1Q4M1B2HM10H7E8B2I6

26、K6T1ZV3T5M9D10G9N9H648、根据执业药师职业资格制度规定，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师职业资格考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限为A.3年B.4年C.5年D.6年【答案】 DCN4Z8D1F8W2O8B8HJ3B9E10P7U2O3V5ZJ10K9X3Y4K3G9T249、根据全国人民代表大会常务委员会关于授予国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是A.某三甲综合性医院内科的主任医师B.某药品零售连锁企业的总经理C.某药物研究所的研究员D.某药品批发企业的董事长【答案】 CCL8C

27、7U6E1K10H3V8HQ1L7V7A7S7I6J2ZQ6W6B2E1A6G7Q1050、（2021年真题）下列符合化妆品管理要求的是A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产进口和经营B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册【答案】 CCA5E7F2D10G5U2Q1HQ2T1V8Z2Z2R5H2ZM2Y4M4L7F1F8D951、某患者原发性肝癌晚期，经过综合治疗，现在医疗机构进一步治疗，医生拟使用三

28、氧化二砷为其治疗A.医疗用毒性药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻醉药品【答案】 ACK2S8I5U9N10U5B3HA2C4H8B4I6J9S8ZU5X8S2G1D2Z5P752、关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门B.储存药品相对湿度应保持在25%65%C.所采取的养护方法不得对药品造成污染D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期【答案】 BCE2C5U3I1C5Z8P1HN5O10J10D5N8F6E8ZI1E1E9E4G2V10P753、（2019年真题）某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对

29、处方进行审核发现，处方所开药品已经售完，处方未注明用法用量。药品零售企业有同类药品，药品适应症与治疗目标相符，价格相对便宜。A.属于用药不适宜处方B.属于超常处方C.属于合格处方D.属于不规范处方【答案】 DCI5E10W4W7U7J2S3HE4O3U9T9B10S7J9ZA6L1D10K5T1P2T754、某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500 盒，每盒售价30 元，5 名患者购买服用该降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余该降压药280 盒。A.为假药B.为劣药C.按假药论处D.按劣药论处【答案】 ACE5Y5T2Q4H9N5A2HQ9B6I8X8I5V7Y4ZX

30、2B7T9D8U6E4F255、根据疫苗管理法疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至A.疫苗有效期满后不少于5年备查B.不少于5年备查C.超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查D.超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查【答案】 ACU10A7V10N1M2M2M3HT7J4V7X4A8G9P8ZO10J10W8P7R9E8A356、特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 DCM5Z6S4X10F5Y9Q4HQ9T8X7C6R5H6P2ZG10X9L8M9I4Z8B557、根据关于

31、加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知关于中药材自种、自采自用管理的说法,错误的是A.自种自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C.乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通D.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材【答案】 ACO9D7G1E10M9L3P3HQ10O7P8K5T1P9E7ZS10K2F10D1R10V5X858、属于第二类精神药品的是A.曲马多B.美沙酮C.丁丙诺啡D.麦角新碱【答案】 ACN10L2N7P2W6B5Z7HM7J5F7X10E3B1C3ZR9I2V1R8W10

32、D7H859、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 ACN2X4O4R6X2Q10S8HN2R8R4Z5O9L6T4ZS3R1W1L6I5N5A460、（2021年真题）关于药品信息化追溯的说法，错误的是A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务D.药品上市许可持有人在销售药品时，应当

33、向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈【答案】 BCV6O8R2U2E5O4P1HU2J9Q2C7U6V4A4ZB7Q3M7S7W6R8L661、药品批发企业质量管理部门负责人A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【答案】 CCT6S7V6D9L6V3C5HF8R4G6A4P3V5N5ZF6N2K3V2E3O3N162

34、、单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg (不含30mg ) 的含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过3个最小包装C.不得开架销售D.应当设置专柜由专人管理、专册登记【答案】 BCS5W4E6G7M1L5L6HQ1N6M2O9E10K1H2ZW1L5U3M1Z2G4Q863、根据城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法,在基本医疗保险药品目录中列入基本医疗保险基金准予支付的药品是A.中成药B.中药饮片C.口服泡腾剂D.血液制品【答案】 ACC10T2G8O10V8L3P9HN3R8I7X1Q7G3C9ZN6Z6S9R9N7J4H1064、甲药品生产企

35、业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCV6P6K6Z8M1E1J9HN6A5L3R6U9M7J2ZN3H8X8J7Z3Y6T265、企业直接接触药品的工作人员（）。A.每3个月应进行健康检查并建立档案B.每半年应进行健康检查并建立档案C.每年应进行健康检查并建立档案D.每2年应进行健康检查并建立档案【答案】 CCM9L5L10Q3H7G2I10HK2Q9C6G2A10Y1C9ZX6M5Y7F6I8V10D766、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径【答案】 CCK10D9L

36、7X10K1Z7H9HI2S8K10H9Z6W10U5ZC8G8Q5V7D1P6O267、药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查，查实乙医院具有医疗机构制剂许可证，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的药品经营许可证的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。A.按假药论处的药品B.合法药品C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂【答案】 ACF1U9O3R2L2A3

37、N7HR10Z5O10W9P4V7Q3ZZ5H5Y10N2L5V1H868、关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法，错误的是A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究【答案】 ACY8F1C1D3F9Y6H8HI1K5J2Z7B7B4H4ZA4G3D9G1N10I4D76

38、9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院【答案】 DCW6K2T3B8N8M3A10HD3M1R1W4V9D10L3ZL6H4Y4N2V1D6K1070、（2016年真题）下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得购用证明B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品

39、类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案【答案】 CCL5V1Y5R10L2W2Y5HH1I6O2D9P10J4X2ZT10A9V2Q3D3J1O371、关于基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录的说法，正确的是A.由医疗机构药学部门制定B.根据临床需要，随时增加总品种数C.由省级药品监督管理部门审批D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种【答案】 DCZ1T5T8A2N4V10J5HU4D8M3Q6Z5Z6Q2ZI8Y10Z2M9L7J8C872、以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是A.有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督

40、管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局【答案】 CCE4Q10Z7L3D8Q3B10HP7Z7K2Z8L4J1B9ZN8R10I7J1K5Z5J373、根据关于建立国家基本药物制度的实施意见，政府办基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售【答案】 BCI10A4S10I1D6G5Z1HC10V5G8M3E7H4O2ZV9N2B10A5X4N6L574、关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和

41、监测的说法，错误的是A.药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监测负责人，设立专门机构，配备专职人员B.药品上市许可持有人应委托报告药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施C.药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开展药品不良反应监测工作，双方应当签订委托协议D.药品上市许可持有人应当配备专职人员做好对受托方药品不良反应监测工作的监督和管理等工作，相应法律责任由药品上市许可持有人承担【答案】 BCX4U2V10R9G9H2L3HO8Z1Z5L6I6E5V8ZU8B4B6C2Z10R5C675、武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部，查获400余袋无文号治肝假药和60多

42、瓶水剂。根据群众举报线索，对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查，发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上，记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示，他每年向门诊部缴纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源、价格和使用数量。 A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产B.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产C.10年以上有

43、期徒刑或者无期徒刑，并处罚金D.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金【答案】 ACK7Y8W2I10A5K5F8HI1Q6K9Q10I10Y9X9ZV7L2W6I9H4B7I276、某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门【答案】 ACX8X5O7K5D1J1V2HM8S7Q5F4H1Z8J1ZZ7G2X8J9H2K9S1077、抗菌药物更换意见的执行，应当经A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D

44、.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意【答案】 CCO1C7R1A1L6I1A10HO8S2H7Q10L3N9P7ZQ7I8M9P2L8Q3R378、药品零售企业销售特殊管理药品的A.应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备B.应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等D.平整、清洁，有调节温、湿度的设备【答案】 CCU1F4T1G5T9J1H2HG1E5G3K10D4X3J8ZH4K2T8T2E2V6Y679、“说明书”中的“”是指该药品的A.彩色印制B.单色印制C.通用名称D.商品名称【答案】 CCL10F3I2G4Y9R10P3

45、HI5V2B3A10Q4D5E8ZO10H4M6Y9V7M7G680、每一单位产品都具有相同的品质体现药品的A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性【答案】 BCY9S3A4E1X5P10S4HR4T6J1M3J7P6F5ZO6O8E2Z6P7K4G681、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A.国家药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】 ACX5R8L2A7H6S3D7HP9A3M10K9M4X5O3ZF5L8S3M3N4T10D382、药品零售企业应当按照药品GSP的要求，以促进人体健康为中心，开展药学服务活动，实现服务的规范化、科学化、人性化，以满足个人消费者合理用药需求。关于药学服务要求的说法，错误的是A.药学服务人员向个人消费者提供用药咨询、处方审核、调配、核对、用药指导、药品不良反应信息收集、跟踪随访等药学服务，向个人消费者提供安全、有效、经济、合理的药品B.药品零售企业应当设置专门的药学服务区，并有明显标识C.药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员应当在职在岗D.可以配置必要的药学服务设施设备，为个人消费者提供健康便民服务，但是为个人消费者提供用药咨询、售后投诉等药学服务必须“面对面”【答案】 DCF9O6E6F10U10T6W1