2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（考点梳理）(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACB6B4J5O4K8J9U5HJ8E3O10H8O10T10M10ZT6L2C10F4R5B6I42、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCF5G5J3T2F3T5U7HS3L

2、5U9N1J6H3S3ZE8W1C4H8E3J10C63、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACY1Y1Z8Y7W6K7J5HF4E2I6W8K2B2M5ZA1G8Q4H3Q8Z7X24、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不

3、需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACC5N10E7H1J2R1K2HA8D6H10R6N6J6A6ZK1Y8Q6C1P8M2G25、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCM10B6Y10Y6O5P6W3HH1V5U6U8Q5S3N9ZY6Q7O10Z7

4、F4A7C26、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACF10N5N8H7N7N7M1HC1X1C3S9J10M5S2ZU2J4B2X7Z1O4J77、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCE2G7R1Y5G1H8D7HL7T4M7B6T1G9Y7ZP2Y4C5E4U4F9B68、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCC3F1N2M2K10O5H9HM3U4D6R1M7X2

5、W3ZD5C8P1N10I1R6Y29、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCP2N2M1G6W1V4M4HB7Z3G4Y7Q8W8Q2ZY10H1X6L3E7H5T110、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉

6、淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCS1D4B2G7M5D8R3HR8J6R8N7F7O1C1ZI7O9L8E9J6L3D711、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACM9N6R7U9C7G10Z7HJ6Q3Y5V6J7B5G10ZJ5N5V8V10S8Y8O112、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCZ10H2F10I4I9E8S7HE9B4J2X4H5Q7K1ZS10S7Y1H8H5V3K713、在

7、包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACM7F3D1I10T6A10D8HP3E1D6Y5Y3H7D8ZE4S6Q3A4F8W6P714、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCC9Q9V1W6U6I6C4HC7W4H8M5E2F3V8ZL4D6B10J4Z9Y4W215、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCD9T8N6F10R3Z4O2HB7X10A4T8R5S3H7ZQ6A8L3M6G2A9D316、聚丙烯酸酯为A.控释膜

8、材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCP9H9G6P10A5A6Z1HU4O3W8S10P6Y10G4ZF7Z5S2M1C9E8L517、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACW8O8I3P9W2H1K4HQ8H6W9X1S6A6B1ZY5F10J4Q8Y6C2P818、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCQ9H7X10D8B5N8C8HC1U4H1D9O6N3B2ZC3R6S2V2S6E2X919、能增强机体对胰岛

9、素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCY6J1D1K6H1V1E6HK7U5Y9A8J1Q6S2ZX3Z9I5K5I7G4L920、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACY9E10R7Y1D1R3U8HZ4U3S1O10I5D1Z3ZX1N3N9V1G9J6Q121、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏

10、感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCO9S1F1N5O6I6J4HN10A9V7T9Z1M8S4ZF5I10E3D5N2O6V122、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACW6C3A1U2I10A1K4HR8B10F8U5O7F10T1ZF1W10X4C4P9G8G423、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案

11、】 BCK7H5I6T3G7F5M5HT4E1Y5W5F4E5V4ZA9Q1R10X4G1I2V324、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACU8K10G6L4O7P1B9HN7G7F4L3Y9T5B4ZY8U3H9K4U4C1F525、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCM6F1W3V3T5Z2W3HG9E9I8P4G4P3O3ZN6B2F6V3D7W1O526、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由

12、不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCD9O10M3J7A7C3E7HC9C10G7L5C7S6B4ZY8D10D5G8S5D1R1027、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药

13、物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCV10X3D9X5P10G5P9HL7Y6D2F9D10I10L1ZZ1P2H3W8Q8S8H928、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCI4W1A8Z4D9G4N10HM1P4W7Z10L6P1V10ZX1A3Z7K4R5C3V929、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分

14、布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCE6Y1C1Q1D9X9D5HM9W2S5N5W4P7G10ZD2Y7R3G5Y5K6L130、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACH6P9W2U2T10H8P9HA3Z9K4N5T1J8V1ZG6G10G2D4B7S7F331、收载于中国药典二部的品种是A.乙

15、基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCZ6M10J3M10O6G10Z8HP7X3W1L1Q7V1Y5ZE2S10Z4H5A7M9S932、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCX4U3D4P3A2K5D1HA4A1D4G3U7V6X10ZI2B1G1V1H9R1H533、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCH10P9B6E2M1Q6E4HO5B4C2I8K4R3G4ZD1J6M7E9R2L4C134、阿托品

16、在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACH2W5T7B6A4G2B8HV10O2X4G4F3S8C6ZS2P4D5I3K7Y8K235、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACM3V10B10S5O5S4X8HO10W5G8H7I7D10T7ZA3M1E3J5Y4I7C736、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCS1X5V8T2V6X7G4HN5K5Q7H5F2E2T5ZD8

17、C8Y10Y6X4V7Q337、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCM4C8H7B2C2L8C4HB3Q10X1S8U6B7K6ZU3O6C10X3F9Q8H138、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCV3Y7F2X2F7I10F2HL8Q4C7Y5E1M1K5ZZ10F9E8L10Y1F5L339、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺

18、C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCW9P4L1Y6K9R9X2HM2J7G1C9S3P2U10ZW9O8C3V3Z1R3Q340、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCF8H7M10F9S2S7S3HA2O8N7X8C8R1C6ZK8Z3P10L7H8O5X141、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCU8M5Z3K5I4I7H6HQ4A9Z8T9N3B5Q1ZC2Z4S7V3Q9H7E542、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.

19、羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCH3C4I2N4D5X2E5HK9G6B4S8A10F6M6ZZ8R8B1N4L5G1B143、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCT7L6K1E6S10E7U9HI9M4W4G6Q9W1V5ZR5K8Y2C7C6U7G344、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACV6C2Q8V9T9Q9O8HS8Z3X10B9O10H3P2ZA9B2A7E9N1X1G945、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药

20、浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCY8D9A1S8M1R6Q5HJ7X6K3W3M7E1R1ZA9Y1M8Z5D9M7L1046、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCZ1A3O7U8Q1D2N2HN9N4D5G4M2U4R4ZR10J8R4X7J6C2Y847、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACZ3D3P9C4L6N5I2HN3V5U9C8U8T6A6ZK3M6Q7S4H10I7K348、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为

21、10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCE10Q10J5B4O10G9G7HT6F8Y2Z6F7R7J10ZZ10M1R7N7P7P8J149、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACZ6H9H6D6Y2J2L7HF7F2G6P8C7O3W5ZV9Y1F4V4B1M10O550、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩

22、解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACT5H4K2H10N1Z8M6HF6B10X3K9E2W9Z5ZU2V4R3B3O9K9W551、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCG9G5T2D2F9J10M7HI10D2N8F4R4Z5I10ZI9X4S5V5J9P8P1052、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACG9G7R1J4X5G3A4HQ2Q10N7A4Y4I4U6ZX1L2R9F3K8A5M753、已知药物口服给药存在

23、显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCX6G4E6U4T8P6C8HY1M5S5A4T1K5Q10ZR4T7T4K9J4R6Z954、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACZ10J6V1B7J1O7X3HP4T1V2N9U10L10N8ZC10X3N2A5L4I3O655、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCV9W10N2K3F8O10W10HU6H10A10C8O10X7I9ZL6I10I1J8D

24、3M7T756、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCG3A2I6Q9K7H2M9HX6P4G10Q2X6W4J8ZG2O9W4X4A4O1K1057、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACX10F10K10I2E6W9L9HV1S9B5I9J3Z4S7ZK7D1N3N10M6N8E1058、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACI9B5C5O10T

25、3L8A1HJ8H5P6I9N3F9G2ZC3N7R8M9P3D3K459、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCA8I5J7P10E4E8O3HP2X9Z4T5N4R4U6ZL1S9Z4F3R6F3L560、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCT3V10D5Q8K7L7X2HT3Z6V4Y6I2A2Z6ZY5V2A6G1E9J2C461、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACT6H4Q9Q6M5Z1R6H

26、F6J4W2G3R10W2F7ZT1T7X1V4D10C10H562、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCB2X5M3W9H2I1H7HL2Q3M3B8U3E10A9ZZ7T10I2A10W1G10Z363、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCY5F2A8V3E2B7V5HV3G6A5K1S8E10A3ZS9C1U3B4R2I6C464、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测

27、定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACR5Z7M1F9I2J9M2HK3U4M1S9W8E9Z1ZF6M8K3V4D10N1N965、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCF4J1S10L10E5C1H2HA7C8M10H2P6N7E8ZV10X3J6K5Z1A7M766、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCT8X1T6H5Z4H9A8HP5X6G9

28、P4E7M10G9ZX6R1R2I9H5T3Z1067、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACQ7J3R9S3X2Z8H9HN3C10S10I9A2T1Z9ZC9U10D4K10X7C3V268、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACA3O6M4H3X6I10G2HT10Z6X8T7I9M2L4ZN8B3B3U6Y5U2Z969、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCE3V9S6Q5N5S10R8

29、HB8W2D9P6S5Z7X10ZR7B4Y10L5W5C9Y670、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCE8P2W6E6P3D1M10HG5C2K4O5M10K3E9ZM7N1O6B7L8O7D1071、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCK9T2V7D6E6C3V4HN2Z8S4F1B8E2P1ZB2K7Y4L9G9V5A4

30、72、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCO3U6C10D4Q1H1Q9HK5J7S4Z1I3I10T9ZL4F9R1Q8U6S5N873、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCV9M4N9I7L10X9E2HN1Z6H5X4Y1U7B6ZR10Y6K9A1E2Q5H774、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药

31、浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCY1V6L10Z2N10J3F7HS9Z7N1N10L6T7T9ZT1C7T6H4R9G6W975、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐

32、酸盐【答案】 CCG4N7Z5E10S2L10A8HC9K2I7X6T5L1V9ZD5K1N6E6E2R4Q176、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCF1X9C2D3F3I1N6HC4P9W7H7P3U4I10ZO10V9L10X10S1R9L977、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCT9G3S10K4T6C6D6HI8U7E8U

33、2O10C3Y9ZF6F6O8E10B2P10J478、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCH1Y9H7A4L3Y8J3HX4E4F5S1M3J5E10ZE5B6B1S10R6L5D179、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCQ2K3Q6H8L3B1Q10HW7C2M5H3G10G4L3ZJ6Y2Z2F9U10A3S580、有关药物的结构、理化性质与药

34、物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCS9B1U1L5F5Z3W4HS1S3D6H3I7B10X2ZN2M2A3W7O5Y4B281、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能

35、【答案】 BCL6U9Y5G2I3J9G10HN3L4Q9T3W4G9L7ZH5V8O7Z10T5J4N782、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCO2Q7H10P5X5C8I9HE7L9B2J10L3E9F2ZH10S4Z3S9Q4M9A1083、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCN4Y10V10K4O8I7N4HT9B1T

36、4J9A7M1D1ZI6S7B2W8F6Y1N984、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCW6B5G7J5H4R6S10HZ2E2D2M10O8W7S2ZR6J2S4Z7A3S5Y485、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药

37、效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCB5D7X5O9I9Q3Z10HM10S10X5Q8Y9I7X7ZH9J7E8B4U5W2B386、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCF4N5O8Z10O2Q2P9HF1V5G1G2E4D7G1ZP6Q2G7N4C5Q2R287、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACA6X6P2F6V1L4G6HL1B9V3B3T1S3R4ZV6L7E6C5Z4F1

38、0T488、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCI10T4P5H4S7O7X6HD4N3B4B7R1H5A1ZZ2C10X7N6H2X9N1089、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCF2E10F3C6C7E10T6HT9V9X4Y7T3S9U8ZA6U8N10C8H3N10V1090、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCR8H3O9Z3B

39、6M1V1HD6U9U6F1Z7I2Q6ZL7J1A2R8V8R6H391、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCO3B2Y8N6Z8Y9H4HD10S6Y2A7V6P4J8ZU3H10W1W6T9J8P592、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 C

40、CZ9U6D7W9L10J3W6HA3J3V4U9T1T2B6ZP5W3V9L9X2Z8P393、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ8S9L6B8M9T9X10HX2Q5H2D10V8Q7I5ZS3O1S6M10E7M2L194、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCF1P4H7O4P1M6C10HT1F4U

41、10R5O10I4Y9ZC10K8Q8X10Q2N5C995、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCZ5E9O2N5Y7E9T5HK6O5N4O3S4Q1U7ZX5S4H10R8E7N7G796、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCU9I7O1Z6E5L3Y2HA2W2Y10F9U8W8T8ZS10E8J8U3Z7R10U997、制剂中药物进入血液循环的程度和速度

42、是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCZ1H9Q1W6Q5I5M5HH5K2S4Z9C3J10X8ZE1S2R3J3Y6J7C798、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCM9T2L9W1H1Z9K8HF6P8Y3A4Z8V4X4ZK5A2B3Z7I4U2Y999、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCC9A1

43、0X9W3R3L9C10HV3V9G6N7Y2Q1P3ZL2R10R9H4V1H6P2100、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACF8C4O5X5M1N2Q10HO8H6X1B2H1L3Q7ZP1H4Z3Q6J3U7M5101、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCM3C4W2H2X1Y8Y3HJ8N3M10T9J8L6V7ZY6B10R10U8R7J4A9102、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢

44、抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCT5B3C4E1G8T3R4HE2O7S6W3T10C3V7ZG5N3N5L2W2Z3X4103、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCY1P4U9D3M7L5O6HM3A9Z7V5Q9U7T9ZL2H1U7L8E5A6C5104、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCQ7Z2I10O6X4I3N3HC9X4V3P5P3C2K10ZT4T4J4F9G3X3F3105、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合