2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题有答案(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCV2S6G7Y3J10T5G7HT5H10J1O9L7F7N1ZC9S5L4M9P2Q10L92、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCU4A9C5H1F1U1G3HA10P7N3O7D7X10C9ZS1M4W4H5Q6X2K63、含有酚羟基、醇羟基的吗啡

2、，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCQ8U8A1D3U5R6X10HG8Y1C9H10Z9X4G5ZZ3X9U5V7B8S5L44、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCY6S2V10H2Y4M6B9HH4B3R4J5K5K6J2ZQ10K9G1S9N2X8E75、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属

3、于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACR5C2A8V8A6J5D9HV1R8A2W4V5V3R10ZY9O9G6J4X6B3I66、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCC1J7N5G7U10V8N10HE4S4J10C10Z4S7Z1ZQ4H4D5V2F7K3L97、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCJ4V8Q8E10N10S5S9HF8U8D6Y6H2R4T1ZV8

4、L4S2I5Y6N10L18、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCR7N7M8I2L7N6K7HQ6F7I6X4W8X3Q5ZP3F7E1Z1L7P5U29、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCS7D2K6N6Y8K2N3HE8Q1O5G7P7I6E10ZX4T5L10P2X10Y4A310、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCO1C9K6A2R6P6Y

5、9HJ6R1O10B10Y8A9U4ZQ10D3E6Y6A10O8J811、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCH8B10Q8J1R1X4Y5HZ6M4Z5L3L10I3G9ZL4N2D9H7A6F3B412、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCB5B4K5C6D1A10A6HC6Q2B3T4R1O5N8ZQ8G8X1L7X9Y6U913、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功

6、能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACN7B9C5I7S5Q1C8HI3K5K3W2C2U3W9ZW1P8A5D5F3P3A314、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下

7、片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCT2F9R10D10N3A7B2HC10C6R5C8T2R5A7ZU1F1D5G8Y10P10J315、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCG2U5J5E7Q9E8N2HJ7G7R4B8U1S2Q10ZN6B5F2V4O9W1B716、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCL9K8C2X5L9A7V1HF6H4N2R10L2D9M7ZK7Z9C7F10I2Y4Q1017、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类

8、药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCO2Z6X9W9X5Y4Y3HB8J10J9D2T9T8E3ZC7A1V9N7O1T3N118、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCK9O7Z9N1J9B1M10HU3R7X3C5R2C7A10ZL4P2Q3Y3A8A3N719、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCT3C3B9Q3D3P3U3HC1O4L9F1A9A1R2ZS7D2Y2F5U8Q

9、2J120、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCO7X10T1J3F4E1O6HI7A9F5T9Q8U6Q1ZE3H5S5B2Y3T8O121、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCS8O10F8J4D8S7H7HQ4H10X2Y2R2G7L1ZQ3G7D6F5H4S2O922、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素

10、E.亚油酸【答案】 ACN9I6Q7Z9V10P1B1HT5H6V1Y6W10X1H1ZN7B2C6Q9G9A7X423、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCK5E3N9K9H8L10J6HR4X9Q7A2L6P4Q6ZZ6D5H5Y7I4M4U524、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACB6X2F2W4B4I2K4HD1M8Q6O10X3T10Y9ZF2Z10Z10B9D9D4F1025、既有第一信使特征，也有第

11、二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCS1D8H2J6K1X7W7HO3J10F9H10I10I9Y9ZN2X2B2P2L10T6I826、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACT7Q6K4X6R7C7I6HS7O1V8B1P7Z7O9ZZ7V7E8G9S4D2A227、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCI7U8A5G4N6S6F2HX2G1T2X9C8D4R6ZO3V6V1H1Q4P2A1

12、28、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACG8O3A4Y4A2P4W1HR3N2K7R4Z5E1L7ZM8Y4I8I6U2H8C229、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACC8N4X5O7Y2B4Z2HA2M1S3H9A1G4V8ZS8T8V6S2K8L6I1030、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加

13、药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACU9S9L2N5F10M7L3HE5C5E6D10V5M4W6ZF9T10E4R10B7N3T331、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCJ9F1R1E1L3P4X3HG10J8X8B2O5V1C4ZP5L4B9A1X7N2L932、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 C

14、CH8C8R8B2R1R9S10HQ9R1P7A5O7H3X5ZH5I1Z6U6Y9D4W433、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACT7X5X6Z6T2W3D9HZ10J4F7X1E4F7T9ZY2X6E5Z5E10M7Q934、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACC10Q9I4E8L9C5P3HE7W7Z1B9U1X1O4ZZ1Q8H9V5L4A6U135、药物分子与机体生物大

15、分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACH7C10S8M6A9E10D5HS4I8T3Z3X1W5H1ZN2E6U2Y1X5A4P136、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCR4M2Z4K6T8T2T3HD5C4K4U5N4G7J8ZT1F10D6P8Q10I3U537、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细

16、胞的凋亡与坏死【答案】 BCH6C1F6Q7F3O5C4HM3L1V5L4K7R3P5ZO8X6T4J5K4I7A938、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCL3Q6G3C9M3S8Y9HP5R3X5Y10D6I5B6ZF5C2A9H1H7U10V439、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCE10Z8V1H7C1L3W1HS5E4B3Q7V9A3H7ZQ4U7N5Y2W4G7X140、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解

17、离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCR1W10D10M10G9L5U7HF9Y9J3Q6K10I7E7ZG1D3Q7P9H9E6I241、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCR8H3T5Q9Z3P4E5HW4W9A10E2M3E5V4ZY8O10E4Y10O5F7H442、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，

18、溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACB8Q8D5D9C1T4N4HU2N7G5H3L9T4K8ZK10E3R10N10W5B4O343、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCD2L10I1E4F2C9S8HM4O6V10F10D2G8X4ZO6M2V10A8L9W1K144、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的

19、体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCV7U5E9K5P3I9E5HE4V3I7O8A9W7P3ZG6J7A6L10Z6J1L645、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR2P4H9A5A10A5O5HM7Z3D7V5F9D1Z8ZF6P9A10Y6L4K1J746、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCU9W9M3M10J6

20、T9V3HK2H10T9R6T9X1W10ZD3B2D8I8F6Q7T147、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCQ1F4F5N8P9R10W3HZ9K7G9A8L10F3P6ZT6Z3U7T10G1S2G948、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCI8Q4R5I8G5U3G9HB9P7G1X9R3O10A4ZX1B2U7K2S10L7J849、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品

21、时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCC10Q5H10R8W1Q1M3HK8T2K3H6G2Z6J5ZS1H1T6N5T3V4L350、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCS1H4K3I1X8S9L9HH6B1P2B3H4B1Z10ZD1X8P3M7W3F10X751、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCA10T3G3S5Q8D5O9HF9M9P1Q

22、5I5Y2U5ZR10G6C9R10C6V8V1052、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCF1O4S7Y1F3J10J5HQ8Q7K8Z1R5A3D9ZI7S6T5V6F3Y4J1053、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCJ2S4Y3H3G9C7Q9HQ6F5A7Z6Q1V10L6ZM3B7U7G6R3Z2M1054、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACO1R5C

23、10L6U6C8L3HC4J1O9P1T3D3T7ZC2D9N2K1H8M3Q1055、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCH8O2F5Q4D4P6I8HP5P2U5D8Z3P9M6ZO1M4Z1E1G7S10Y956、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿

24、拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACR9D4C5P2D2F3X8HG1L3G7Y5J10F3N2ZW9H8S2E1C1S5V457、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCN3F7R1J1M10Z2X1HN9Q5B9H7D10S8Q2ZT4S10C3N1C3P2J158、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的

25、叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCY6Q7X6M8O5I7Q5HL3N2Q5T10U10Q1I1ZA5S3C3Z7B8H5K659、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCD7K1U8Y2N10U10V8HV6I9T1V10R3O2M6ZF3G5M5X4

26、A1N8N460、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCD10L8H3F1A8X9B8HB10L2A5H2P8B2D5ZS1Z7C1U5X2A1T861、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCZ6P8U7J8E3C2M7HJ4D6C9S9Q

27、8Z8M9ZQ7W10N4O5I2T4Z662、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCD10S2M7O5L9O3I5HS10W3F5R3W2J4V2ZS3V3Z10G4G1P2M963、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCL8O10U3B5U4E7N7HK7P1Z9T1P3Q6W6ZY10K1Y3H10S9I10N764、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质

28、反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCC8T7V4X6K9V4Q3HE6A9G6O5J9E1S3ZW9L3D3S9F8R10P1065、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACM8R9B8W7G3R8V2HU2Z2M6K9Z5U4Q8ZO8Z7S1T2K4K9K866、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCG6C7Y7K4C6C6K10HH4O6G6M4V9J10Y4ZP10K8E

29、1L8W6X1W967、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCA5D9H2J8E6F2O1HN4K2N2L7C7X5L7ZL10W3J7D8C5P5D268、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCS6V10V1E3A2

30、R4T1HV2Z4O5Z4A2P10B4ZM3L1U1W8B6W3F469、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACH10M5M9G10W5N6F10HS3D6B7O9L1G10K10ZR3B3M3V1A6P4J770、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCP4S2W8P7O2Y1N10HE10Z9C3H1G5M3B6Z

31、M3X3G10M6A7R9B971、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCD3G6W10G7H6D10Y8HF3R8N3Z9P10U4O3ZG7L6Z8P8Q3P6D972、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCL8K4D6R1M1Z10T7H

32、H1T1N6G4R2A10S1ZZ6H10C9L10O8P9M973、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACI3J1R10T3J9M8T10HW4Y10J2M4A9Y8H9ZM10U2C1C10O4D9W374、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCU1U6E10V3D5H3A1HD5M9R7J2Z8D6E8ZY9D9X8J9O9Q8Z475、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制

33、剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCG2K10F5D9E3B5B1HC2O9A7D5K4Y4L9ZO4N9I10C7R5O1O1076、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCX6J1M3P4T10A5P1HJ4A5M10Q2I1J10V2ZW4T5R1O6R2O9E477、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答

34、案】 CCI5B9P7V3Y1R7L5HB9D5V8M4A1H7H3ZP10T10U4R9E9U1R178、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCA10M3P1B10W5D5B4HD5H4I4S5U2A10T4ZH7F9V6T6D8A2B879、具有咔唑环，作用于5-HT

35、3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCY2J6E9J1P7G9G7HQ6A4Y7U10Y7C5M10ZG9S9U9J8J8V10O1080、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCN1D10T10X7F9E10P1HH5H10X3P4E4C1M7ZQ6C6F8Z10P2Q6W881、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力

36、；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗

37、休克【答案】 ACX7F3O1Z2P6M5E3HT7B3F7W3Q3G2F6ZS7W4U7H5D10E5Q682、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACB2Z3E10E7D7G1M7HK2J2M2T5M4T4P10ZF1C5R4S10G1D7A1083、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在

38、储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACY10O2K10K10H6C8U7HN1M1P8H9I3S1G6ZL3A3G2C3A2I8S184、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCU6M8I9U8Z4Q1T5HO4L5Q3E4X8O7L7ZO9C9W7E1P4B3I685、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCE3Z7U7T9G2W8G5HZ1C3X10F1W5Q10V6ZZ6E

39、9I5Q5T5D4V786、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACJ4E1M5U1J6Q3B8HC2B7O8W10J3L9H9ZK8V6Z6L3Z7L8J787、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCF2Z5T2X5N5S6F4HL10Z6G8L5A7J4L9ZR4T5S8T2B10A6H588、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACM5Z1W3Q9B7I2O

40、9HG5B4E5A10Z2C9O3ZR1Z7O5E10Y4V10H889、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCE1Y9P8Y1W10B2A8HK7X4J4H9J2B7V5ZK10G9Q10D4V7Z4F190、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCT10I7W7M5I4U3F4H

41、T7N8Z6U4T3Q5O4ZE1D8X5D10G1S7T191、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCG1M5G9B9Q2I3Y3HL1E1W7R8X7Z3C5ZH9Z8R8W10J5N9Z292、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCF10Q2L7W6Y3R4F2HN5Y9L1T6S1E1A6ZG2U10K2P3C3E3H493、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不

42、变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCL1B6J6J7C1L4J4HZ1G9M8K5J7F6Y1ZG10W6Q6V3L9G1F594、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCQ2A2W8P6Q3M1Y10HW1V3S10R9U4G8N8ZP4H2G3E5Y10W9G395、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合

43、成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCC3I7O4Y1Z6M1Y5HF7S3E4W8Z3X1S8ZZ8H1G9H2T3X4F796、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCV3Q4G4F1Y7X3V3HC7R8S6R5K5H8M1ZA6Q1K1A9E6N1G597、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰

44、岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCM9Y5O7J3E3X9A4HQ4D2X10E8R5U2Y10ZB8V1C8Q9L6R7E298、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCS5B6U6M7U7I3E4HD1K8R4W3K1U5T2ZX5K3M5E2D10P2N299、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCS9E5E9V5E9C10Q2HZ4R6B7U4R7K5E3ZB