2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附有答案(福建省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附有答案(福建省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附有答案(福建省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCM2B10S2R7B7T9T7HW8W6U9X2R1I10V7ZD2R1R1B9A6J7N22、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCI2U6J7W1U8Y10P8HT9E2Y6D6Y10B9G2ZR5J7N9C1I3N4N103、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水

2、【答案】 ACQ1D9M6W3U6S3J7HS7S10F4P6S8P1S6ZT3U3P9L1U7N7O44、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCG10R6C9X8V9C8P4HF8G2J9G2L9O6Z4ZB8F5L9C10K10O7Z85、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注

3、一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCF9K7I1V6Y3Y3J5HK6Y5A4X9Y3Q7A2ZU6K5X6Y8E10L10I96、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY8N8Q8C2F1G8T5HI5P10A2V3H2A10S10ZS4A7S1K2A8T9V17、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCZ10I6U7T6G4E5X2HL10S6B9L6E2L6X2ZS1J7R10H7Z8W8S78、用大量注射用水冲洗容器，利用了

4、热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCY6S4M3T7G6B9B4HY7E7O9W4B4T9P2ZB5O8X3P5F2X2N49、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCP7F1Q1F5B2Z7H7HW9F7X6B7C7D3M7ZN3F8H4I9E1R6Q910、含有二苯甲酮结

5、构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCY7E7T2S1L2Z4Q3HK10M8K2W5F7U6M6ZK9U1P9B2U8D7C211、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCC8T3F3W2N3R1X1H

6、A3X4J9I9F2G4Y1ZP6P4V6Z6O8H8Q912、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCX6G3E3H7C8M10C6HS2B1T10C2C9M6L7ZB8Z7U3M2I3P9C613、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCW6K5H10C1D3Q9W7HE9S7H7L10Z5B7T8ZU1R9K

7、3X7O2H1B414、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACM2Z10U6I4C7R3M2HO9Y4H7U4G1V3B9ZR10H2V5G3Z1J5M115、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCX5J9F5P10O6L9O10HS10P4B10R9I3J7X3ZN9B6C2X6R3F8E716、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCY6Q4F6M8B5B3B3HD6O6C10X2V4G9Y2ZX8S6G5R6D10H1G9

8、17、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCR3B9X6L2J6S5Y3HC10S10U6H6J5Z8G9ZJ1Y1I8L5K7H4C518、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCZ10L2A2X2C6U4F8HY10K7P7E4O10A7L2ZX10K3J4H3K3C10T219、美国药典A.JPB.USPC.BPD.C

9、hPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCU3S8F10L3T1G10I6HE7I6J6K1V10X9T2ZF6F8A8G8L10N9X420、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCF2T5U6Y10B7P1D8HN4A7T9T2Q1W4W6ZM2W8P3S2X5E7S721、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性

10、代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACJ1Q9Q2W7L10V3Y7HF6K5S10Y1Z10O2H2ZN10V4S10G6Y5A4X622、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACC3I6U6A3X

11、10Q8D3HU8V5I8V7Z5T10R9ZS5D6H9J9X3H8D1023、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCQ4V3S6J5O5B3B3HG9X2P7Y7B6H10M6ZK9Z5Z3V8J2U5D524、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCH3G6W9B5Y6G5C2HR10W5E1H5G2J5W1ZA9N7M3V10Z4Q2X825、用非

12、水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCT7K3U2F5P5V9S2HH10D5T6O4Q5I10V4ZN5K9G1J7J2Z8R626、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCZ2O8C10H8C9D4X10HB4D2F1N7C2Z7O9ZZ4O3F7R5P2X5D727、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACC9B10H2E3L10D3O10HZ3I9Y1

13、V1A5D6G3ZS7I7G8T7J2W9X828、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCQ6O1I2R10U2N9N4HS2H1M2A7F9C10I8ZQ7P3Q9Y9G3F5P129、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCC6R9R5J5V8Q8X8HT8B4P1P2A9O6M7ZT4N

14、3Q5Y4H4F1W330、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCG2X9F4Q3F8I1F4HN5V10P10G6V7A3G5ZN10X4T2X5F10E2H431、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACR10Q8O6G10O10Y8I9HM1A7Y2X4M8Q1O7ZF5U10K4O1Q4U8W932、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCW3A1I9K2P7W8Q6HC3Q2U1Z6H9P2P6ZV4O4H1

15、0P5M6P6M833、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL5X5Q7J2L9L10F7HP6X3Q8F10S6Y10N3ZX2T2G4V2J2K9F734、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCA1Z3S3R3E6A1P5HI5Z6Q4J3R6K4U6ZW9K8K3C4Z2N3G835、

16、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCR7A8Z5A7G10Z5J1HC2H2L4L5M7R5X1ZA6E10P4Z4B4M10D136、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCJ4W1G10G2M2Z9N2HF1Y4Y6D3G3I9J9ZU1P6I7Y1O7N4I537、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药

17、浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCM4W9M1Q5G8X10Q10HU6J9A1S1N1N6K4ZX9Y2H8Y1E10Z2L738、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCC6H9B1I4D2Q10A9HB3C1B4G7I5K9A6ZJ7O1Z1J10J9H5Z639、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留

18、副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCO7N7P9G7R5P5M6HH8F2V8V3X5T6R2ZA3N3T2C1H4C8T940、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCS5U9Z8P1Z6S10S2HS2U9P10A1F9I2W10ZD8J7Y5Y6F7C3H441、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCX3Q6C4D10I4J4Z4HX6B2M6D8N9D5B1ZN2Q

19、6D4Z10P5X1K542、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCI8K10M2P8N1O9P3HN2H8J8W3S8W6P10ZH6M2Y1K1C10L3P943、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的

20、药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCE1I1A7S7Q3Z10V7HA5Y10K6G1S3E8N3ZM9V10G6Q6U10O3F844、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCZ6D4V7D3S2V6H7HN4X6L7V10E4Q8T7ZH10N6W5V1M9E9V245、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用

21、研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCV7W1D6T6D2L9I8HG1Q1H2E4D4H6H3ZI4B2S8L7Z7O4G646、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCF10P5F8O4Y10P6T6HU2P5O2J2V4D10G8ZP3E9P10

22、U5E6W8C547、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCR8W7Z8I3Y4A6M5HO10A3I3W9N8G8P3ZY1D8K9J5S8U5U648、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCS2S1C3Z3D6C8E4HR3E9E10B8Z2Y7C3ZR8T3T8N1I5Y2F749、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

23、【答案】 DCB4J2B2K6M3C6O3HA8A6M2P2Z4V9H2ZE8T1L3Z1Z3I2Q350、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCF7F8K3Y7Y3F7A2HU4F8G1C4E3G8X10ZP6H5J10D7Y9X3N151、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCU7W3S9R8F10S9M7HQ6T10H3U8N4C7G8ZJ6C10N10W2Q7N10M1052、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催

24、眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACT8M9A8J7V6C2H10HJ2L6Z3C2I5S2Y7ZD2W6R10F5H4J5U453、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACB8K6Q7O9Y7D10L1HY1S3Q8H9H1V9P6ZG4K2B10S6J9O4C254、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCQ8H3Y10O9N9B5P4HV1S8Y3Z2L7S6H1

25、ZB5A1Q1R9Q8R8U755、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCP1Y8C9H8N8V5G10HS4F3A4U2Z6P8H2ZQ2E6W1T5F4K7W856、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCC3U10H10B2Y5N4Q10HU3Y3I5O2A9M1P10ZV6C9Y6A1K7D7Q857、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片

26、段E.酰苯胺基【答案】 DCB1A2K1W3D10N6D6HQ8I4Z8J3J6K10Z1ZC5D6A7B4G5B1U758、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCC8S10L3P9I2Y7J5HV2T6O6U9B8S10L10ZT10O9C8I3L3T5Z959、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCS10E1N5S4X8Z

27、1B9HM4P7S1J2D6K5L2ZG1G4S3C9W8E8H660、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCH7H5U9L1W5P3L3HD2R8M4O3E6H2Q8ZK8K7T5T9P2X6F561、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCB8N2Z8J8Z4E8U2HF10C6V7H10E8A3W3ZC2T1P6C7P4H4Z1062、卡那霉素在正常人

28、tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACK3C2S5M1L8L1R6HP2Q9B5L1A9Y10S5ZV6S10Y8Q3S6K4S663、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACT4U8H10V8L1I10H2HW10W4R6C6A7O9P1ZT1Y9G10K5V5E10S964、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCP9T8F7X1Y9C3K10HW4A3Q7C1T1M6X3ZQ3C9Q7W2

29、V3A1S965、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCP8R10Q8I9Y10Q9B6HA9Q1X6X2D6X8P6ZH2Q3S5H3D2O10T966、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCY1H10R8K9Z1W1T6HM9E7I9U4U2C1V1ZA10G2K4R3E1N10I767、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的

30、药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCZ8X8U9P1E8L5O3HK1J1Q5M2L2V10O3ZD7G4L8S10I2S7N468、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在

31、体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACT4H6B6C5P3V2Q1HR5W6Z6V9I4T4H5ZK9Y1V4S6K2C10G269、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCK8S2S6U2D3I1U9HG3G2D4V4O1M1Z5ZS3R3K6W8R5W3K1070、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACE1L7T9S10K9F9M1HN3X10W3T6J3L7J7ZX10C8U1

32、0F3Y9Z2W471、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCL9F4C2O3C5K6D8HD10H3M2U9F10G1T6ZL8B3J8H7F7M7L1072、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCU4B5I10U5M3E6A7HM10K4T8U9M7K3P7ZH5L10L5F9A6D2Z773、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材

33、料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCD9E4P10G9J3R6N6HR6P6S1G5N8Z5V5ZJ5O5Z1C6C3L5R174、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假

34、单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCH6I10F1L10H10N2I4HS4Z4N5B9O1R9Q4ZV2P8Q1O4C4V1P975、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCM10E9N6U8M7O6W10HO7K3G1S6J4Q6H10ZV5J9B8U9P1S8L276、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激

35、动药【答案】 BCS5T6M5A1J5Z5M7HU3U4F8C4D1D3W6ZP8H6P10Z9R1K5A877、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCK5G10G9S7G3N9E1HF1J3I1W7P3R8N9ZY6D8O7W5N5F6C1078、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCY6J9B1U10J2N7E7HX4Z6N3M2Q3O4O7ZQ8H5K6G6I3D10B479、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.

36、硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACW5R8U7L3Q9J2U3HU7M5R8W9Y9Q6U5ZA2K9M10K8G8G6O880、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCE3P8Y3C10T4J2B10HO5F8B2T2Y8X8O6ZI7Y10W4G6H10R8D181、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCI1Y3K1X1V7A4U10HA10E2H10F4D5Y1T9ZL9W10Q8J8I7K2K182、根据化学

37、结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCT4C4R6U9J4A7N2HZ7C4E5O6F3J6M4ZH4P2B2H4R1H6E983、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACX7Y2O9S3J4P3C6HS5M10I5U3K10C5M10ZN1U8H6N10R10B7Z484、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCN10M8K9B10V6P9T3HQ8J6O3F5Z8C10K3ZC7W5B3K2K4B

38、2L685、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCN5X5R10Q9L1O7E2HA7G4I2G4K10G10J3ZY5Q4V2L5L6R7N286、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCY5L2J5K5X8P8N3HO9G5M8C7P4Y7I8ZO8J8E6N1V7I6K787、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂

39、B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCH2C6C7P6R8V9N2HH8B1F3F6I9D5I2ZV3K3R9I2J1P9J988、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCU9L6D5E1S3T8Z10HN3B3J3F6S10T7H10ZM10A5U9M3U10O2I289、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用

40、C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCO5R8F2P7J5R7E2HE2E6H2U9L9J8K8ZR5K6H7B10A9Q1Z390、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCZ4M5D4T5O1H5V9HC9S9M6T7I1R2D2ZP5S6I2Z8S8G8A391、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACD7B4R3K5U8J4Y5HO6F6Z3L4U1U9D7ZH5Q9X4

41、V4Z8C9X792、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCN7G4R4S2G8X4D1HU6B5U1U7T6N9L7ZP6H10K4J8M5E4A893、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCF8J1J10O1W4R9M2HD9W4X8T2Q3W3B1ZK9A2C10L3O4J10Z994、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACX8T1I5J8T9L4G1HD10G10D1Q4D2Y6N3ZH3A7C10H5S6H2W195、适合作润湿

42、剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCG3L5B10D10B1M3B3HI3Z4J9W6N9S9U10ZK8Y5B4K8C1A6S496、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCD2P5O4S5A5J1U4HG6T6B7R10C7R7V2ZL3K3O2T2L9N5B197、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACU10S8M4Y8N10S8O10HA4Z9W7B8T2X3B5ZQ7Q9R9I6K5T2M298、【处方】

43、A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCX10M10S10N9M5Y9I3HM4V4A1U5F1O6Z6ZP3J3I4E9R10T2X499、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCW9H7O4T6Y5B10H9HG5S5X7A9E7B9U4ZZ2D7L2K7L1B5N1100、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCX3N6B2J9A1B8W5HX10B2L2A8K7W4E6ZZ3H8X1F6S2F9W1101、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCJ5A4V3L3U6J6Y7HA2I8A3M1O8M9P2ZX10M1F4K8T8A3W1102、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACP1G2Q7W2E8K3Q6HO5N3L3E4W7U10P10ZM2U4P10Z4U9U5H3103、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B