2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库模考300题带下载答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于第一类精神药品的是A.格鲁米特B.芬氟拉明C.喷他佐辛D.马吲哚【答案】 DCQ7J8L3Z10K4U3N5HY6I2F6K1Z10M7U8ZS10B2D2T4P1P3X22、关于保健食品的说法，错误的是( )。A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】 DCA6U3K6P5L1H8Q4HS3X1C6R4S3Q6A5ZJ3I1P5T3W5H1P13、对于药品被抽检单位没有正

2、当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是 （）A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门【答案】 DCA4Y7E5W8P2L9I8HH5I5F3J5G1U5O6ZP6Q7U6X8C7U10F94、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年【答案】 CCO10T4H7E8L10P7J6HP9G5B8G3B7X3I5Z

3、X1X7X8P5H6H10I25、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是A.临床前研究阶段B.期临床实验C.期临床实验D.生产和上市后研究【答案】 CCQ3S6N8Q10U2I9Q6HD3H6N8Z4P3G7Z7ZU3J2G3E7Z1I8U56、（2015年真题）国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售【答案】 CCZ6

4、Q7R6L7A3B9V10HB10P4C7W2C1G1M2ZH3E7D8Z3A1J8E37、2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。A.地方政府负总责B.监管部门各负其责C.企业是第一责任人D.企业负责人是主要负责人【答案】 DCR6L8Y2P1W4G2N3HB5V6H3E5M1H7A2ZN6K6D5I3N2D2Q68、武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部，查获40

5、0余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索，对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查，发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上，记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示，他每年向门诊部缴纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源、价格和使用数量。 A.对人体健康造成严重危害B.其他严重情节C.后果特特别严重D.其他特别严重情节【答案】 BCL8F2R4

6、X6G5O8R4HK8U2P7D2H3H3E9ZJ7X3V9R10N9W6A19、药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业药品经营许可证核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。药品经营许可证发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为【答案】 CCO3P2N10G6W6I5I8HE3T

7、5E3Y1X8O7I4ZH3B3Q4S2L10G8D810、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货A.药品验收记录B.验收制度C.通风措施D.供货单位【答案】 BCH9G4O6Q4B10O7J7HT4X5M2D2W1E2G4ZB6I10I3C10B9Q4D511、（2021年真题）属于第一类精神药品的是A.氨酚待因片B.氨酚氢可酮片C.氢可酮D.氯胺酮【答案】 DCG2N1H8L8I6Q6Q5HM5L2A3E8D7B5M9ZQ8T7C1U2J10F7K412、进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于A.2人B.3人C.4人D.2人以上【答案】 ACA6V6Y1R9B1E8A9HQ8G1R5T

8、6R9T10U8ZK10B4J3G8M7P7D513、能在零售药店非人工自助售药设备销售的是A.甲类非处方药B.医疗机构制剂C.乙类非处方药D.属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂【答案】 CCS1N1K8M4Q3M9Q6HL3R2Y10F3P4A8S9ZR2U9T10D9U7H5F714、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCS

9、9S4N6B6Y6X9H8HT4Y8B7Z5J5D6S7ZW6X2E2P7E7F1A315、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验【答案】 ACR10W5J3N6V9P6X3HW2A10V7G7K10U2W9ZS10V5M7V8Q7R8E916、区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精

10、神药品的，须经批准的部门是A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门【答案】 BCU2D9O6T2O1S10J10HX10Y3B1P10I7R4U8ZT5B7B2B5Z3R3S617、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.期临床试验B.I期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCY2X6P10W7U3S8R8HH3A7W8H8H5F1O10ZZ6V9H8I9X2

11、K10B718、必须使用独立的厂房与设施A.青霉素类等高致敏性药品B.-内酰胺结构类药品C.放射性药品D.强毒微生物及芽孢菌制品【答案】 ACR10X4I9D8W4V6A7HI2O10U4V3A5B7T7ZA6D8B1Y4E6W8B119、根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识B.从事儿科新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配置D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治【答案】 BCO5S3R7V9Z7J5F3HH5J10W1Q3F4A2Y4ZG6D2W9T9F1B8V920、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类

12、精神药品批发业务。A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门【答案】 BCN4Q8S4L7O2Y6E4HV1I4G2W6S10I10L5ZI6Y2X5V4U6N1M621、根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年【答案】 BCT6O10V9V5L4K9U7HV4O6I1O5I6R6B10ZG4C9V2W6R1W8T922、根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于A.不得零售B.不得

13、单味零售C.非定点企业不得零售D.计量准确，不得超出规定的剂量零售【答案】 DCB2F1X2X7W6X9J6HO5G3K7R4W8Y9O1ZS1C5Z9M7G1T6O123、A市人民医院，国家三级甲等医院，已取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。执业医师乙为一名患者开具抗菌药物。A.甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格B.如果甲具有高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格D

14、.甲应经A市人民医院培训考核合格后，方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格【答案】 DCH6T5O2E7X8W10K6HB7R5F6K8L3Y1Q2ZY3N1J1M10L6A9O124、药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A.【药品名称】?B.【成份】?C.【不良反应】?D.【用法用量】?【答案】 BCY7M2B10C10G4H9B1HZ5Z6P5V1J5E7W6ZW8R2R3A3W2K8Z925、根据药品管理法，生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门处罚，应该给予的处罚不包括A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门

15、用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品B.责令停产停业整顿C.吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算【答案】 DCO5Y8U5B10H6J2H4HD10G7R8N7E2N8G10ZQ5O2I7P9V2S3N626、经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是A.非处方药B.处方药和非处方药C.处方药D.特殊管理的药品【答案】 ACE1T10D9U2F1T7U9HM9L3I6T1N1C1C3ZG2X8Y8W1H9Q3O427、凭处方可在单体药店销售的是A.罗红霉素B.可待因C.三唑仑D.

16、儿童用维生素C【答案】 ACF9I5O9F2X8B1L1HR4V10V2R10F10Z7T8ZV10T3U9I9L3I7P1028、（2018年真题）属于处方后记内容的是（）A.药师签名B.临床诊断C.药品专有标识D.用法用量【答案】 ACA7N7Q6Z2F7V8X7HQ4X9E9C8P3Y5V9ZF6R7F10A10X7Z9G229、药品管理法规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括A.对非处方药进行遴选并公布的国家非处方药目录中的药品B.直接提出非处方药上市

17、注册的药品C.处方药转换为非处方药的药品D.国家基本药物目录中的药品【答案】 DCI2K2T2B4D9W5M2HO6Y8W7O4J5I10P8ZG6R10Y8B8A5E4B830、野生药材资源保护管理条例规定资源严重减少的野生药材是A.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄芩【答案】 DCF5B2Y5B5H10M9N1HN6A7J1M8N2A4Y7ZE2J2A6U10U2C7D231、化学药品批准文号的格式是A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号【答案】 ACU1Z7Z10G2W10Y1Q5HM5T

18、2G10C10M2R4X5ZR10V2S10O1L2V6S932、药品零售企业质量管理制度的内容不包括A.储存、养护的管理（设置库房的）B.环境卫生、人员健康的规定C.药品退货的管理D.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理【答案】 CCW3H1L7J2I8S8L8HM10D7T7X5D5R1X3ZB10B2R1C1W1O3L233、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有3年或3年以上的药学技术工作经验C.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配备执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员D.在商业企业内设立零

19、售药店的，必须具有独立的区域【答案】 BCS10V8S1E6X2V7J1HK10D10Z8G5T7E2W8ZR5D7V6Q4K4M7I934、（2021年真题）甲是药品零售连锁企业所属门门店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片A.甲在经营场所内开架销售中药饮片百合、枸杞子B.甲营业期间，一老人身体不适欲购买处方药速效救心丸，经询问发现老人有冠心病史，执业药师在没有处方的情况下，依然向其销售了该处方药，并建议其立即就诊C.乙建立处方药销售的处方管理制度，要求对售出的处方药处方进行抄录，处方原件返还消费者D.乙的执业药师在凭处

20、方向个人消费者销售处方药时，结合其表状的疾病症状，其该处方药与另一处方药联合购买可以享受优惠【答案】 ACX6C10G2X1C10F7E4HY6S1P7T3T10V7B5ZG2Y7D7O10S7A6A735、下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一B.某外用乳膏标签上采用蓝底白字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一【答案】 ACF7P10U3A4J7Q1P5HA8D3D3J2F2Y5W5ZY4U8V2C6E6G7V936、药品经

21、营许可证有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月【答案】 CCP3I6P10B5L7H3M10HW8Y9T10J3M9B7Z6ZP3S2Q7Y1G2K5D737、反不正当竞争法规定“侵犯商业秘密的，由监督检查部门责令停止违法行为，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上三百万元以下的罚款”，这属于A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚【答案】 DCR10V8C10Q4H1C1I10HA3B5W10S8D7J7K10ZO5H2R2F1T3D3U438、避孕套是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器

22、械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 BCK2E1C9F6M6E1K8HP5L8K1T8E4C9I2ZI4A3H1M2V9O2Y439、出具麻醉药品、精神药品邮寄证明的部门是A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.设区的市级卫生行政部门【答案】 BCR5F7T6M8A9W9N10HT4K8Z1I5D8F10A10ZN7J3T9T10S9V1B140、由其他企业退回的药品应挂A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理【答案】 DCJ7G7M9R5X6G4J10HI6A7N4G8C6L7S8ZW

23、3O1P3O1N8U5Q941、下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.中国药典是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种【答案】 BCX1D2S4P10C6C8D5HD10C1G6C9M3C9C7ZW10W9U10F4M3F8A142、下列属于行政诉讼受案范围的是A.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的B.行政调解行为以及法律规定的仲裁行为C.不具有强制力的行政指导行为D.当事人对行政行为提起申诉的重复

24、处理行为【答案】 ACM10K3V6P7E5J2H3HD7Q1R10F6D6U4K9ZO7C1I1Z6Y8I3F443、以下有关消费者权利的表述，错误的是A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利B.消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利【答案】 DCQ3O7M4T10U6K6S8HM4U8Z9U1H2O5A5ZK5D4A5N9D6Y7X244、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积

25、计不得大于通用名称所用字体的A.上三分之一B.右三分之一C.二分之一D.四分之一【答案】 CCW9L10I3Z5U2K10U5HQ6R4O10A10X10D4C6ZG3C8S10H1Y6L9N845、根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,哌替啶属于（ ）A.第二类精神药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品【答案】 DCL1K8O9F5O5U9L5HN7V1F3B7V3B2W1ZH2M1B6W9W6Y10U446、（2015年真题）下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保

26、护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得中药保护品种证书的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准【答案】 DCJ3U3E10C1W6E3R2HZ10B9G9A8P10N7V4ZT1Y3M9Q6I8B3S147、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】【答案】 BCU4U1W5J9W6V2D6HK3R6A9V6O1T4A8ZH3T8L10U7S9G6Q548、A制药公司是一家现代化企

27、业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】 ACQ4T9Y2B7F6H7K10HH9E4S8I8P10D7C3ZT8X1Y1U10V5Z1R749、药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是( )。A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不

28、得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年【答案】 CCT2E3Q3F3W7O1B10HA1O1L6H10W8Z6Z10ZG1J8M5Z3T8R7T850、根据处方管理办法医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 DCF9C5V6J8I2D10Y7HL8P4C8O3V9J2U3ZI4D7J10W5P8R9H1051、属于麻醉药品的是A.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.哌醋甲酯【答案】 BCG6P6V10A6R1P5X3HC1N7F8M2X1K4K4ZN7A8Q10O8Z5Y4W652、了解超剂量应用

29、可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 DCZ2U2W6R9D4Z5K7HR7U2D1Y3N7C3C2ZE7G7Z5X6P7I10C653、根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应证】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】【答案】 DCL10Y10H9A9Z5M3W6HD6J2W2D9Y5P7V7ZO8T3K6R9E5H4V154、应当依法从重处罚的是A.零售药店知道或者应当知道是假药而销售，对人体健康造成伤害的B.零售药店知道或者应当知道是劣药而销售

30、，对人体健康造成严重危害的C.知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的D.在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的【答案】 DCG10T8Z6M3A4A2A5HB6A3B2X2U1P1G1ZS1T5K5O9R1N4C955、进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCO9Z7V1X8M4J6E7HA4T1A1F8X5U4L6ZQ6N7X10I5G8T7H1056、关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布B.抽样人员在药品抽样时，应当认

31、真检查药品贮存条件C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用【答案】 DCJ4M1C10Z2R6H5S3HC8X7W1X4U6M5L3ZA3Z2J3O2O5G7W257、药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法（国家市场监督管理总局令第21号）属于A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章【答案】 DCX5W1D5F8C5Q9D3HD2O10B4P1H10M7F3ZT4V5J8H9V10C8A858、根据2019年国家医保药品目录调整工作方案，调入医疗保险目录的药品需要满足的条件不包括A.

32、调入目录的西药和中药应当是2018年12月31日（含）以前经国家药监局注册上市的药品B.优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等C.根据药品治疗领域、药理作用、功能主治等进行分类，组织专家按类别评审D.对同类药品按照药物经济学原则进行比较，优先选择有充分证据证明其临床必需、安全有效、价格合理的品种【答案】 ACX7A4K7Q7Q10V7R9HY4R4A1L2D3J5U3ZK6E4F8B4D6V7R159、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在

33、印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】 ACW4L7V10L10H5A8Q8HR5S8L9R4A4A4N10ZD7T9P5L9J1W7Z960、医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色【答案】 CCZ4P3I7Y9B7P8V2HE8S9W5Q4M4U10C2ZT5M7X1G6U1V3A361、甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种;A.己、甲B.己、

34、丁C.丙、戊D.甲、丁【答案】 DCR9P9W9S1S2Q7Q1HW9L10M2J1D9W7I5ZJ2V3Q10B4R9F9S562、A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查现场查获标示为B.省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药,经过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款同时,刘某雇

35、了王某、黄某和周某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者。A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动B.5年内本得从事原企业与药品有关的生产、经营活动C.10年内不得从事药品生产、经营活动D.5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人【答案】 CCS1T6V9O8J9U10Q3HB6R5M1P4K3M7U8ZV10W3K3A8T4G9G563、2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。A.停止销售

36、并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁【答案】 DCX2X4M1M7Y3U1F5HO5L10Q2L4U8G10P6ZR7O6M7N3X6L6S364、负责制定互联网药品信息服务资格证书的格式的是A.省级卫生健康管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生健康管理部门【答案】 CCB9S8A4D7X7N2Q8HM9R6Z2Z3L3O1K9ZK4O10K8B3V9M1P765、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 CCU

37、10A9Q7A1D3I7P10HV3C5I1O4O1Q5S3ZA8I6L6G5F2N7F566、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 ACS1T2M9I7S8I7P4HA6P1F3H7U4D1G8ZX9S7C9B6O10C6X367、（2018年真题）某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”，其功能主治为“活血舒筋，驱风除湿。用于风湿痹痛。手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后，广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了；3周后10年的老风湿完全好了；服药90天变硬变形的关节恢复正常，骨病康复，行动自如”等广告内容。A.撤销广告批准文号B.责令

38、该企业停产整顿C.暂停该药品在辖区内的销售D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事【答案】 BCY4R10S7D1S6D8N9HC3W8N10M8W9C10M6ZQ7Y8L9W1A9J8K868、（2017年真题）甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其药品经营许可证的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入兴奋剂目录的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购

39、进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药【答案】 CCN8O3X1M7L4D4S4HQ8V9N2Q4U7N2S7ZM3U1F8N2Y6S4N869、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法，下列不可以作为药品广告申请人的是A.药

40、品上市许可持有人B.药品上市许可持有人授权同意的药品生产企业C.药品上市许可持有人授权同意的药品经营企业D.药品上市许可持有人授权同意的医疗机构【答案】 DCG1X10O10N3A10X3J6HC9N1R8V9P6N5N1ZQ6C4W10G4X10Z3U670、未取得药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B.出租、出借药品经营许可证的C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布药品经营许可证无效仍从事药品经

41、营活动的【答案】 BCK10D7C7O6M7Y6V9HJ5C6A5W10X6R6F4ZO9W6W4W7U4Y4R771、属于第二类精神药品的是A.氨酚待因片B.氨酚氢可酮片C.氢可酮D.氯胺酮【答案】 BCG4B8C7T9D3H10O9HY5E8W10Z5X3O2S8ZD7A8Q6W2X10B5C972、（2015年真题）吊销许可证属于（）A.民事责任B.刑事责任C.行政处罚D.行政处分【答案】 CCL7T4N6W3D3F1U7HX9R2Y5Y1Y2S5W7ZP7C3W7N8G1D1T773、根据处方管理办法，开具处方药品用量要求急诊处方不得超过A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7

42、日常用量【答案】 CCD8J8N8R6L7S9U4HX6B5H8M2X5K5H9ZD9I2B1X1P8L6C574、某药品零售企业于2011年6月取得药品经营许可证。A.药品经营许可证有效期届满未换证的B.因营业场所装修而暂停营业的C.因房屋倒塌而终止营业的D.因法定代表人死亡而关闭的【答案】 BCH8C4U8X6A7X10S5HN4I1Q4Y8H3X7C2ZP1V2A9N10L1E3K675、正常运营的某零售药店在一年内无违法违规行为，药品监督管理部门将其药品安全信用等级认定为“守信等级”。药品监督管理部门可以对该药店采取的措施是A.采取防范、提示、加强日常和专项监管等措施予以惩戒B.在法律

43、、法规允许的范围内，适当优先办理行政审批、审核手续C.适当减少或者免除专项检查的项目D.适当减少或者免除举报检查的项目【答案】 BCK8X4K9T5R2C9D8HX4K6G1I2A4T1P2ZL5Q6Q3X3N1U8Y176、根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，关于GSP现场检查的说法，错误的是A.指导原则就许可检查、监督检查结果判定分别做了缺陷项目表格化细化情形说明B.指导原则明确许可检查结果分为通过检查、限期整改后复核检查、不通过检查等结果判定情形C.指导原则明确监督检查结果分为符合药品GSP、违反药品GSP限期整改、严重违反药品GSP等结果判定情形D.现场检查时，主要依据是GSP检

44、查项目，GSP附录具有参考作用，没有决定作用【答案】 DCZ1B9I4U1R4D4M1HH6H6A2E5Q8C4X3ZS3T4W5H10E7G10U777、根据药品经营质量管理规范，药品批发企业质量保证协议需要明确双方的A.运输责任B.经营责任C.质量责任D.销售责任【答案】 CCP9B4X2E9P8Y1W4HD4P4Y1S10C4L5W2ZA9R7V9K6K4S6X978、负责药品流通行业管理的部门是A.国家工商行政管理部门B.国家卫生部门C.国家工业和信息化管理部门D.国家商务部门【答案】 DCA7R9B9F3K4D5O10HV9L4L6N4A5B3S8ZC5F7H2C8B1K9O379、

45、将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是A.药品生产企业B.药品研发机构C.零售药店D.普通商业企业【答案】 ACI5Y1P6R5Z8P4T3HL4B2P6S8E9H5C10ZK4J4Y6O5C5A2M180、根据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是A.注册人、备案人B.生产企业C.经营企业D.基层医疗卫生机构【答案】 DCF7K6E4R1V9F3Z10HN8P7C5W8Q5S8S1ZC9O2G4E3R7B10K381、2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据药品管理法有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时、撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。A.十年内不得从事药品生产,经营活动B.三年内不得从事药品生产,经营活动,并处罚款C.二十年内不得从事药品生产,经营活动D.终身不得从事药品生产、经营活动【答案】 AC