2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题附下载答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACA2E7M3A9K7P7W6HZ6P7Z5R7L4Z4T4ZR4M4U7O6O10V8O22、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCM6Z6P6N9Q8C6S2HY2H2L10J10Z4B7W7ZC5F8L2J4U10N3D53、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l30010

2、00cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCT8E10S8D4F2G3K3HG1T10O10R7Z9J7Z4ZJ1D8R4D8Q10V5O34、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCA9N4T9N3R6L1N9HP2W4U2P4I3B6C5ZD8F1H9G10N8I2Z65、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACJ4J9R4O5S9G7B3HF6G10T10K4P4V1

3、L4ZR10U1E3T8G3U2O96、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCC3Z5N4Z9B9X1V9HE4K10N10M7U4H1J2ZV1J5I6G10D3H1G37、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACQ5F3L2Y8C5S5N6HU7M2I10J1C2S3D9ZW2H9C1W1F9P5T58、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合

4、将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACR10W2R2C6D9B1M6HE9R9A1E7Q2Y6E1ZA9I4Q5F9H9M2S49、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACY2G2B3S3W2G7P1HL7M4H2R6N2R2S8ZX5M5O8L4E4Y7W510、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCK2T

5、8F2H10M3G7C4HL10B2G8H2R6I5Z3ZX7C4U8I7E8V3K811、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCJ7N9U6B7L4A1Z7HZ8V3M8X2N7J3X1ZX6I2Z10C3G3J3M1012、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCO9L7G9W1C10V9M2HV6H5R6B7M1V2K8ZV1U5U6T2X8A9C613、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.

6、脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACS8M9J8C5K7N5L1HV9Z2D1I6K4A9H4ZQ2X8O7Q1O8Q3V514、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACU3Q9U2G2K3G6E10HC4I4N9R2G8A10B4ZT1J2Z10G4R9V7G315、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCQ8X4N7U5A8N1Y4HB8E6Q9C6Z9M10J1ZY10Y10G8Q8F4F9Z216、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维

7、素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCV3K5F1P10V5D4A1HD3H2Y9T10D2I10K8ZN3B9X1M5V9W5X917、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACH2A1C1W5B9I9V3HZ7J2Z4E4E1P8E1ZU8S3U4B1Y7J1L318、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCB1Q7Y7T8F7M8C2HI6O1K6M6N1E10H4ZW10J4T2R9F1N2J1019、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制

8、剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCR5E9D6Y6Q10P1H8HQ8X8I2Y10I6U6C2ZT4X1O1Q6G2J7O820、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCH2U4T6S4D7J9M1HA6C10C4S7Y3U3K1ZG1

9、0Z3L2L8M10G10B521、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCM4O7T5Z9U5E4M4HB6B4Z6Z4I1R9Q3ZN9S8L10B3C2X5H922、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCX6F4B3Q8G8Q4A

10、10HW7V6F10K5K9F4H7ZR5N3O10K10Q8O1D923、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCF8R3W7K3X2A2X6HM7G4M7X10O2A7Q4ZF3O7W2F2P3J5L224、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCP3R5A9R2U3Z8Z5HB9P7M6Z1F

11、1G7F4ZN9L2M10D7P8I6Z925、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCV5J10L2S4R2I9Y1HR9T2Q3I10Y5U1H7ZZ8B6K8P6U2R1T426、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACZ6R6V3Z5L10T6N2HR8Q2J8D9I8A6O4ZP6T1A8E4H8Y1J827、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢

12、，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCD8D9Y5D10J5A8J7HB9Z5O1N9H9Y7F6ZO1M10J5T2N4G10E328、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCQ6Z7Q6N3L10Y8D9HD7A9P8G8X3D5X2ZE9F2F4B8E7F5B729、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶

13、剂E.防腐剂【答案】 DCW3Z6F6R10Y6M5M8HH7Y6C3V8Y6Z4D9ZX4O2M7M7C6G2D1030、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCA8E10L2V10B3L9Z9HA3A4W10N5F7Q2B2ZM10F9O5R3A7G3X531、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于

14、50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCW7C9W10K1C9A8B1HB10I4I10M7T6B3N7ZI10Y5N1D7Z9R8M232、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCH3Y7A1Y1X6Z2U5HX7O10N10J3A2L6W10ZP5I8D3K9N3H1O433、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶

15、极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCL5S6G8I10Y3G1C4HP3E7Z3Y3Y9R4T9ZY9T9V9Y3Y6B6T834、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCF8Y9J7Q9K2G6I8HZ5B2I10J7A4G6P6ZL7F6Y7D7M5R9D435、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACU7Y8G6K9G4H9O2HG3T8W9S9D2K9N4ZT1F8M1L7J9S6X936、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经

16、因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCS3C2T2S4N4S4L9HN8D10Z10P10I1Z6J5ZR10B10P5D10V6A4W737、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCI5W1V5C1I7O10E7HI8S2M7A5S9C1I2ZK9I6E1X7Q2T1W638、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCG8U5R3J2K8G3W6HA8F6V10X

17、6Q9E6F7ZI1K7I6B4J3Q7I539、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCK5X4C4T9B9S8O9HK4S4S2J4N9Q5I1ZU7R3F5K7I4W4D240、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】 BCA5F3D9P1N1G9R2HA8H3I6X1I4U7T7ZR1D7S3T3K4H2U641、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答

18、案】 ACE7F10Z5A1N2E3D7HK3T7Q3M2L6S6R9ZB8C6S2P2Q8Y8U1042、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCU4V1B2G8T3K9B6HU10S10F4O9W8O1S10ZB10I9G6T2S7O3Q943、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCU1K10I7B5H8Y7F8HM7G5T7L3C2X8Z7ZY5I9W4M3C6U2Q744、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当

19、基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACD6E9G2A6Y2B4F8HX1P10X10H9P5C10D7ZK4X9O8F9D3W5W545、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小

20、囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCH3W5R6E9F9H3M6HN1R4U3M6B10U1S9ZD6I7B4K1P8R1Z646、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCL8I3J4M1Y4W6Z4HL2Y9N4D7M4X1C10ZK1K7W1J10F9S10N747、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACI7N4Y1Y6Z6G3E5HP2D8H10N6A8L4M1ZU2U1G8P8Q6A8E148、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B

21、.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCH5W5R4R6W10Q4B10HI10X8L10Q5T7Q5V6ZO5L4F3C5B3P1M149、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCM3N5W5U4S9T5H4HL9F7C4B4W3M8R5ZR10O4C1T6O4Y10S750、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药

22、物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACI5N7Q1Q1Z4Q4A9HJ7J9Z2J6T2B2Z2ZI7O7Y9D10X5N5N551、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCI10W7T4X8Z8G8E10HI6A3X6S5C5C9P2ZO5V9Q6J8N1E5C652、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACM9C9Q8I10P9E7J6HN8K7Q3Z5Z9M5E5ZN9L9J3H4H4W3

23、P1053、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCU2X2K4G4O8U4X5HK5A7G10A10E8W5Y1ZE7F3C8E10U2W10J454、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰

24、肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCL7M3U7P4N3A2R2HJ4N5F7M10T9B7Y9ZK4U10I5D1V4K2C155、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCW3Z2A2D1I5U3I9HL3L3M10L3A10B2R8ZK3D8M8I2U3I2K556、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCN1J6C9P3H1H9X4HW10Y4B7V1G6E8E10ZW3T10B7N7M5X1W957、（2020年真题）根据片剂中

25、各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCX10R4R3I8A10U7H2HB8K4C6A5D5V7X5ZM10G4B2A3M8S5N658、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACZ8Z1H1O9X6Q7Y2HY5D9O6V8M2D2P8ZJ5R1H3T5A6H8C859、以丙烯酸树脂、羟丙

26、甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCH6Q6P6S9X2V9U4HL2G9G7S1F6U2S6ZT7B6L6U9T9Y9P660、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCX4V4J9R5T3O8C10HE5D2W10F7C1H9A6ZB2C10E1V9D10R3T361、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCR10B4H7S5N5Q7D3HJ6Z10V8W2D10S6

27、E2ZD10K8Z9A8J1Y3X362、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCJ7O7E8E4E8R2W2HQ2P3A1W8P2U7X10ZD2I3O9C10L4F6O363、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCR6I1M2U9I2C10Y6HN3P5I2X4T2R7Q5ZO3L5W10I2H1L3A464、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应

28、）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCP7A1O4W6T4R10I8HM2K1W6Y8L2S8B8ZR6R2O1Q10P6J6K465、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCD9F8Q5J10Q7S4M6HQ9F5W3M2D9B6A9ZZ3H1C9G7R10N1N366、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 AC

29、R7B10O1Q1R7O5F3HC5H3F6S6Q5N3O6ZM4Z6A2A6Y9Z9P367、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCS4L9K10X4Y4X7X5HW1W6L5N8K5A6C10ZC1R1Z6M5H3G4X368、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是

30、( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCP9S8Y6W10K7G8H4HC6T1M9C4B8Y3R10ZM6S2Y9Z8V2D10F1069、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCB9A4X4J6R5D3U7HL7

31、U6Y5E1N3T1I2ZT8Q8W2X8O3D10D170、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACV7Q8C10S5F8J10Y1HF3H2R4Z6E5H5B10ZW3W7W6B6Y4S5O171、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCX7H1T3R7L8N3F5HO4Y8I6W7X3J4C8ZX6Q8M2S5K

32、8P2W672、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACM6L7F3N1C7R10Q6HA7P6C3Y7Q10S10G3ZY8U9Z1D7F2Z8R673、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCE10S6I5Z3H5H3J2HI6D3T5A3T4G7Z10ZN5R3U1U9X5A6J474、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACD5R4I9T9J5Z3D4HR5

33、N6V10K6U7X1L7ZU8J2E1D4D1V3B1075、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCX1B2Z10O2W9U5L3HX8J6Z7R1V2I5P10ZE6V1P9T5I8C9L876、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCU8H6C2P5F8D9Q2HO6V6N5I10X8G6C1ZC5A5E2O3S7K1B177、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效

34、的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCL10O6B10O6O9B2Z9HD9H6H8M2F1J9K2ZO1Z3T2X1F8B3W1078、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机

35、体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCC3O5T3D7P1F1V1HO7Z10L7K6R10R1K2ZV10H1K5F5X3U9U479、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCN6O9E3J1Q5N4X6HH1O7M6I10C10J1W1ZH2W2Z1V10Q8O7P280、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCU7M6X1S1K5I6U10HP7G7I4H2

36、L5W4I7ZN8D2N1Q4G5B3O681、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACF5V4V6D3L2Y5T10HA5J7H2Y3U4C6Q3ZP8S8Y4F3Q9D3U682、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCF5Q4P10U6N9U1M1HE3H5V3Z9L3A4O9ZZ6T3M10J8K7R10I983、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收

37、通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCX9R6N9Y3D5Z6H7HH10F4H5U1C3J6A8ZS5S2T9M7P3K4D884、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCU2E5A8D6N2U1A7HT9X4F5G9Y3O3G2ZK6Y9A7F9O6W5I185、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.

38、耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCU7A6D3R5D3L3U8HF7I2X2H1V4L2R10ZX8C7M3E5J8N9W686、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCJ4U10R1M5W9Z9X5HI5U8K10V10W2N5W5ZI7H3

39、O10I8D1Q6S587、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACO10K6L9P10M8K2L3HJ5H10Q8V4Z7C7L3ZE8S7I8D10I6J4Q888、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCS9L3C3A8Z4B3M10HO6B4Q6T5J6V3I2ZO7I2Q7L

40、5T5C2X989、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCX3D7Z8Z8J4W5X10HV2F9Z10S4Y6Y5Q7ZM10F2G4U7L10V4M190、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCX10B6K3Y3Z10R9M7HO3V1S7Z4D2L5S7ZF8Z5I2Y3Y1Z10J791、

41、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCB9D6M10R2O4E1P6HM5X10E5F6I6G5B4ZO1R5A7Y7K6J1D992、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCI5B7I4Y7C8E2W9HT6E1S9U3Y7M3X2ZJ5B4E5D1U2S2Z1093、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACK1R1D5G6S3O10K4HY7O6U1M2U9E5I1ZY7A8E2I7I

42、10M3I894、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACW4A2Y8B9W1O6R8HH4T5H6U3B7T7C7ZH4B5H6W9J6Q7S995、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢

43、氯噻嗪【答案】 DCW5T9S6T7Y6X2I3HS2M10P5W6L2D3Y10ZF10D1F4S3U8I6B596、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCC4O8A9V6C7X7A1HD8Y9A3O8K2P6L8ZV4I5H8B9U1Y8O397、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCM6G3N2I3D2U7M3HY4X3J2X1L6P5H8ZB2

44、K8W10A10H3O8B198、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCB1S7L9S6G9R6A6HC9Y1F10U9P5Y5Z9ZS8Q3S8M5I6O9W499、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCC9Q10R1V2A10U1L8HQ1M5R10N1L5C2K5ZE2Y6Z6X4L6Y10W4100、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.