2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCQ1G6E1N7G2Z10C9HC8R9D9R7M6T7T6ZO2X1K2M3P10E7L22、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCF3E3B10C6C5C9S5HF8Q9I3V10W6P9R10ZM10N2S7J

2、3N8R8P13、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCI5M2Z5U4C7U5K7HC4G7U8C1B1M7E3ZS9R3U4E8E9T5B84、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCM1E10C8R7T10Q2J2HZ10F4H9J10P6A4Y4ZA6P8J4H4P2C7W95、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.

3、布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACZ8K7I2T5T5Z8F2HQ5K5D2E4D10R7N9ZH9Q8Y9D7X7G6W16、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCE3O3Z1L5K8O9O7HG2F10V3B6M7O4Z7ZY2S7U4W9Q1Z1T47、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCF9E9A1W2S4E8C8HZ4T6D4X5U1W6T7ZY

4、10B8K3I8Q4M2M88、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACK7K10M2G9B1I8Y9HY4Q8C2Z3T1S7F5ZM7D1J6B6Z5N9S29、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由

5、膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACX3J1D4B2C9Y4U2HQ9V2A5T7O7T6Q3ZY2W9S5E6G6Y2M1010、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACQ5R9Z4X2E4A5B2HZ6C2N7E1X5I6T3ZY2E10P2F10Y2P3F1011、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCZ3B7I7K3F9U1C8HQ4O10Z7I2J4U2V2ZN3X4E9I4O8I5R512、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾

6、C.肺D.脑E.肾【答案】 BCI10O3M8M3U6C6J8HW10E9N9N6R6R7X1ZT5Q2Y10G10X1V7O513、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCH1V8A3Z7W8B7O3HJ4H9L3N1Z6K4M6ZX8O1U10S8T2S7H214、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACB5C5N1F9J1Y10Y3HP3H5C5U10L2T6E7ZE5S2N1X9J6K6I715、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基

7、B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCC6W1P8Y4X5E3G9HQ6D2I3V10E8X8I2ZK6C5F7F9X6S4J316、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCX3S4L1N7E8T3J2HG1O10O9T3H4L9R3ZN2R7Z3P10D9G6D617、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCU4D6B6O4Y10X5P7HC9V8W7M10A

8、5U8H10ZK2K10L7M6H10V4I118、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACF2O3R6L6C5L3O4HU2G6M4A4G6N1F10ZJ1T5I9K1U3Z9Y1019、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案

9、】 CCM1U8Z10B8N5J6Q5HC9W1L2I2J7A2X7ZL2O8K7V8Y4O5H520、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCJ1M7N7I2Z10M9P9HH4T6L6S7D8E2U8ZZ7N3H9F4C1A1O321、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCS8S4U10H6R9V7A4HY6I9Q6Q4W7T3J3ZX1P8C5R2H10F9Z322、下列关于吸入制剂的附加剂的叙

10、述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCO8R2A9Q9Y8B7G6HU5Z1N2L3N7N1D10ZG10Z9J1C9Z5W7J523、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACA7V8F2M2G8I8T1HT8K3Y6K6K1Z3K9ZN3W8P6W3N4S3Z724、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCB9V7L4U9Y1A2O3HN7L2I

11、5M9Q2K8V10ZI8Z3O7W5S9T10K925、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCY7S10D6R8U5L9N6HH6B4B2A5L2O4B2ZE3A6A4W4E8L1I826、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCK5A9W9Y6Z2X4Z2HL3T4Q8N7F4Z7Z10ZY4T7Z1P5Q9Q3U927、患者，男，65岁，体重55kg，

12、甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCK2A4L3Q9O10L2Z3HD10J1P10Y3R6J7V9ZJ10C10O5F6M9R7I828、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACI5U10D6M1U3E6U3HC2X

13、10O9J9L7Z1L2ZZ9B2V4Y7V6L4N929、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCK4C7Y1P9O4I2P10HB9Z4M1A3S4O9A3ZU1D7N1U7D4I10X230、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCR1B2W7K3H3W8F8HU2R9J6E2D2A1P7ZI2I5U7S10P6W7V1031、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯

14、铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCF2S4U3P4L4Q7A10HL4F4J9P4P10Z2R10ZE9Y1L2D8B8I9Q832、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACR3N2I6B9B8V10W3HO10K4Q5M9M2T5F10ZB10F5O7Y4R2S8C533、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCU4W2R10W8L9H8J4HK9U8V9E6I6C10R4ZZ4K4I9M9S6B6K634、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化

15、物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCI5N6G6O8D7X9J2HG8H1K1K2F9P5W6ZS5C6C9I5N2R2A935、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCP7F5W4B9X5O6N3HN6G5J8G5G1G3P5ZT9E5J5A10S9R2S636、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACA1G6I8Q5N5X2G3

16、HU5M3L9O1V6D4Z9ZH2Q4C2Y7Z9I10L437、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCF10T5E10J4J6O2G10HK7T8T1Z1X2A3M6ZO6N5Q4L10Q6W1O538、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCW8W10L4Q4O1T3F5HC7I6S6J3Q7N8Q6ZF10J6P5E8U5B1V239、药物与受体

17、形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCR10L8T9J10A2A6R1HC8P8X5P8O9Z2B10ZZ10M9C9J6C1Z6Q1040、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCG8P1L6W2Z8Y7T10HN5P3Q8B5R8V8P1ZG5D4K1I5G3T10W941、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCN9

18、X4H8I2M1V5U8HA3S9Y4C5Q8C7G9ZH10H5N4Z6T5X4R642、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCA2E3I7P6B3U3M7HW2D8P1B9X5D4K3ZH6I3L3M8G6E10A743、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCY9O3A2G3D4S5Q5HZ7Z8R10M1D3Y5Y7ZH10I5Q10U5S1P5P244、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.

19、普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCI10S2S5O4X5K6J6HI2C2K4R8P5Y7F1ZA7D10V4O6Q1T8U145、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCG4K9F9Z6R7B7Z5HE2H9R7L5G6W6M9ZZ5M1L1K6W6Q5W846、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCV7H6Z8R9P10Y10Z9HY10S4E7H2C6N2J3ZF3O1V8V3N7L9G147、贮藏

20、为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACC6L10C6A1Q8V5P2HX3S1I8N2M1Z10H1ZY2Q6L5E10W2Y4V648、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI4D9H1T7G7K6I8HO5W4B9V10Y3O2B8ZH10Q4B3Y3K2R4T1049、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCG

21、2C5Q6F10I3L1V1HG4K2R10C2M7V10N4ZF6X5C5I7F7O4E150、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCW1A5O9D5E4M6R3HC10V1X7J3U1Z4T3ZI1R2F5M1O1L6S551、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACZ4Y9Z4S10C9G9A10HO9Q7Q6Q8N10O1Q4ZM3D2N5L5U3Q8

22、T452、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCQ2T5U9W1T6T1R8HB3G9L4H5X9K4S10ZW9M9F10G7S2S4S453、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCU6E3F2Q3V9H10F2HQ9F2X3X2M3W6N8ZK3H3B9P1K8D4E454、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCT10O6K6M

23、9N8Y9N10HP6S1X4D5R1K8D2ZP6S10J6L2H5H3J455、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACB10M1F9V4O10K3M1HT10J1U7M10W4T10A4ZL7P8J6Q3Q9T5C956、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCM2S9C9D8S3C5T3HM6G4Y7L4R10H5P4ZC5T4D9T9M1T5F557、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E

24、.降血压药【答案】 DCS3Z2B7Q3G5R1S3HH4F5P5F9F4V2P8ZT9V6Z1F9H2R3V658、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCJ2D7U10C2G6H3V7HC4M7A10F5V3W7K7ZP1J8A9F9I6P8H259、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACU6J10G9A1J5P9M6HH9N6B5F8N6V6J3ZE6N8R10Q7A9A5F560、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使

25、药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCN1Z2H6Z3H9S10A9HQ2P10O3X8F3J4H10ZB10X10C7A8P2N6B1061、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCB5F10G5U6P9L2L1HH4X4K8J7P5S8O6ZF1P4H2P8I3T7R462、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 B

26、CZ9S6S5U8A10I8L3HP4C9I1G7Y10P9J7ZY1P2G6D9O8K10Z963、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACD6Q2B3Z1K9Y5E6HV6E10Q8U6N5O2B7ZF10K4M6D3H6F8L564、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACB10R7D3U3G10P4X10HB7L7R10R10C10E2I5ZR6S5V6O

27、3M8Q7L865、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCI9E9Y4Q7U6B7B4HJ8K9F2E3F7J3T9ZP2K7J8N2I4W3R366、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCS2I1M6I7E3H8D1HH2S8Z4S4J2R8Q1ZW10I5P10H2B10U9G267、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCZ8P8O7G7T1S5P4HO8A10X9E6Z7M5B1ZE9B5G5M9X9P2U

28、368、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCN5C1O2G7N1C3G3HO1I8D8O7X2X9K9ZS10Y5H10S3J3L6H1069、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCR8C3X1G7C6P1W1HJ2Q9W5X8K7P9I3ZJ6O4W7C6G5R6Z370、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答

29、案】 BCG7Q10Z9W5T8E7C2HB7A5J7A8F3Q9G2ZB9N8Z10B7B8B7R571、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCX6O2F1G6B1X6V3HI3O10T4R9B8K6R9ZT3W4I6L5O2J1O272、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACM3X10W6K4N1O7T6HL3B7E1P1Y5X9I7ZJ9C7Q4N3R7

30、N10D873、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCH5W1M4J8K4B8H10HN2N9G2W1V7W10M2ZZ1Z4U5E5M10S3F674、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCL9T2Q9K4Y5B8D9HG5P9S3Z4N2

31、G1H9ZE1I7A10H2C6Y6K875、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCJ1W2A8C7S3G6N4HK7J7Y4Y7P5O5N8ZL10U9X2D3O2Z4F876、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACO7G10A6A8F4Y9Y8HU2W9H7H1O3F5X1ZP10E1R6P9J9C9E377、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些

32、药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCM7Q3Q1F9K4G5J10HB8M5X2X6C9F7A10ZY8B1Y5F5Y5B9K878、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCL8N1A8L4H10L8W9HF3A5U9H9M3A1L8ZB9M5G6O5S2Y5D879、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的

33、现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCL7D9J1D8C5Q8D8HC7E4D10Y3V1I4Y9ZR9D1N1Y10A2T8E380、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCN1V6M4J9M7W7U7HQ1H8N2H7Q8I6K4ZF5B7O6Y5T10F10F881、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案

34、】 BCE1Q4L8B10J10T1W5HI8G5Y1E5J3R4U1ZI8A3Q3K3M6U2C482、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCP2O2F5K3L4O2F6HX1Y9T5L2I9G4U9ZL2T5K8S10C1C1O883、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCA1J2V6S4I9P9L5HT6F1B10Y7U3A4B6ZS1P1L10W1B4V8V984、弱碱性药物（）A.

35、在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCQ2L9N7E4Q7Y1E2HB4U8T3Q7Q2W10N9ZH9Z8X5R7O1B9T485、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药

36、均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCB7B1R4Z9I1R7C7HL2R2L9M7M9Y2P6ZR8P10F5X8B5Z7C586、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCN4X4Q4I2W7X10S4HG8C9H3T7Z4I2A1ZZ4K2K10E2T6N10U987、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCJ7C9C10Q2W3P8O

37、4HD8Z7F7U10X9C2O4ZC4Y8Y5K3I4R3D288、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACR9M3M3M7T10B7I4HP7L9K1T2L1B10E7ZN2K7L6S3M10B6O289、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACB9K7T5N7A9Z1H8HD4M9X5J1N7T6O1ZV4J4X8U4C1A5V590、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】

38、ACN8E2M8A9O1C6B1HC9V2Y7M6E9N5E3ZM10S9T9L3Q1X3R1091、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCL7W10D1O1U4G10J1HG1V1O2U7I9O6K10ZY2M7X1M2P8P10L592、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACV4X4V4J1Y2U6L5HM6X5N2V2D2Y8B3ZV8H3U1B4S2O6T893、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3

39、0-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCL4X5Q1F8A4Q10H7HC10C5C6K8N10M7U2ZW4W10S1N3H10Q5S594、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCO9T3A1P1T8K2E3HE6Q2D2E3P9I9C1ZG1P9W4E7D2Q6X995、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCN1I1L9A5C2Y8W4HW1C7N2J1

40、R4F2B7ZF1C6M9D5S1Z10H396、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACN2E1F10O4V6P2L1HB8Y7N5N5F7Y8V1ZS5B10F6O1S6V6S697、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCQ6P4X6G2C3Z9H10HC1D2Y7C3K10E1A6ZK10F4Y2J9D9A7D898、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕

41、失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCP5P10N5S8Z3W10T7HY6W9N4A8G6K3O9ZI10W7N6W6X1R8M1099、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCO2D10I6Q1P5R9Y5HS4Y5X1N1N1V1Q5ZO2C3K9K9X7U9V6100、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应

42、是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACZ9M7B7R2Y9K6W6HR9E2Q10W1L6H9Y5ZF9C7S8M3P4J9L5101、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCI8M2R7U4V9Q4F7HC1Y3D9N3Z1P5T5ZZ9E3K4I9B3T1L10102、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的

43、溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCC1Q6A5U10I8P3U2HC2M3R1X4Y2B5E7ZX10D10F10V3P8Q2H5103、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCS5M10K6L8L10S7I8HM4R4P8D1J7Y8Z1ZX7O5G1Y7P3O9U4104、仅有

44、解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCX7W4B5N2L7U4O5HS6A2G7F5J8F6I4ZO10W7J6G10F10W5O4105、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCP3R8D5G8X9W5X3HH8U7B9E4S7R4X6ZG1N10U9C2V9W10Y9106、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑