2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题（必刷）(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACA8Q8P3W8Q8L5L2HI5J9R4O4F4K2L1ZO5B10G1A10H5R10V42、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCZ10C7S2T9G8V3L1HE6Q5V8X7Z8U1C1ZM4P5W4B8B8R1E103、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴

2、丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACL6S5V7X4L1V7W8HI2E10P10I2Q2C1A5ZL4U2Y5L5C10A4U74、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACZ6J7L8F9B2E1K5HA1D10E8R6F5H6P8ZV4H7A7X1O2F3N45、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【

3、答案】 ACF3N7V1U5S6U9D10HJ8Z1R6E6B3P7U2ZZ10F1E1E6S2J10C36、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCP5H5X6A9Z2I5M6HH6H9C6E5U2Z3F7ZR5O8Z6G10E3Y5B27、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACA10B5Y5B6U6A1I6HU5V8H10L7N1F1S7ZZ5T8H1G7L7G9M78、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神

4、病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCC4F9P3W3D5P4X1HX1Y8V5S9Z10Z7I9ZD4U5L1Z1R3P7U59、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCV9S9O6K1X7Y5A4HK6E7W5Z2Y4S4B9ZR1H9K8J1N9L2G610、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCD6Y7A7M2V4Z1L8HP1J6R8Q10O7B5T4ZQ4X6F1I4O7I2U311、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度

5、高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACP10N6G5K2D3S1U3HZ6R7C3A1O3W7V2ZQ4X7D4F10D9U3W512、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCU7G2W9C2P1M7U2HP1A4G7O1H1C9J9ZD4O1N2C2Z5A8V413、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革

6、C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCE7G4B2R5Q6I3L1HW10E8W10V10T6J3G4ZW7R5W7D1W6O4Y914、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCA8T4A2O7V5Q8T10HX8M5M2A4C7I3J1ZT6U3G10B6I6H4J615、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCN4Q9O3U4X10L9Y2HX10G1S6E1N3U1C9ZP7D2R4G3

7、K5H8S816、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACN8G9R2O8V5K3N10HE2Q8F3I5O8Q6U5ZP3O9W10R1K8G1Y217、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答

8、案】 BCM4P1D3Y9X1N3S1HR9R10Q8U1F7L8D7ZC1J6M10K7X10H5B318、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCB5I3J1H9O10V5Q10HM6R4N4G4C4E2F10ZF6H7U9E1R8D2V919、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCX6F2K6V8W5U1T5HF

9、9C8W7E9K9Y4X7ZO7J6X7M10J5K6U520、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCA2W9U1H2L7A8L1HT10X4Z4E9M4A8G5ZW2P5M2Z1F1K6W321、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构

10、片段E.酰苯胺基【答案】 DCV5P7U5H10S5Q1D5HK7E4P10T8H1M3N6ZF10Y10D6K6V5B9B822、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCB10Z6H2H9C7N4L9HD9D4D3F8L6L2U10ZT4L10V6H1U6H5P423、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCT9Z9E9V10P1U4Z4HO5R1C7I5A5G5Q4ZW1R6N9A8T1B9U424、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增

11、效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCE3H8B6X8X5N2A10HV5B7I10W1B7B1W6ZT8Y9H9K10B1F8O1025、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCW6K1W5E7E5B3A5HZ10A1I8O4Y3S8G10ZN2S1S1G5V8T6W926、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H

12、1受体阻断药【答案】 CCL10Q3R3D1S7P3F10HO9U4B8Q1F7Y5J5ZF4A5Y4R2I1A6G527、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACK5M9X5S3Q5I6J6HK5F10R1Y8C6I4S9ZO3W1F6U5J10P7C828、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACA8F3L10J9M8V4S5HO4Y8W2B1T3Z7G1ZG10F8P3C4P5C1U929、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体

13、亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCU5G9L8L6T2K3U7HM4G3N5H10Y7V3S6ZW9U6S1P7S4P8O630、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCQ8E2X4L6S9N4Y8HQ6M6S3W7P9W6M4ZC8O3N7V1S10O6M731、中国药典对药品质量标准中含量(效

14、价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCF2O10A10E7L3L6C9HV2Y6W9X9C3K10E5ZA3U3K3G4Y1M2V632、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCQ4J4P2J8D4K7U2HU10O5W8Y6L10J5C10ZM2H1S7H6F4R2U103

15、3、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCK2M4M8M9T10Q3J5HB8G1V4K8F3R8O7ZW9B10Z8N9F9R4P534、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCT5L7V7X5N6O6S7HP9L6P8F5W10E2B9ZE6K8J10Z4X4X9E935、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACF5N4O8K8I7P9U8HH8E5A2R2D8R5K6ZH

16、8M5B7B6T8H8U436、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACA9P1Z7Z1C7S10A3HW8F6R2P10K10C5V8ZZ9O5A7O1Z5H9P637、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCE2E10U1U7T1R2F4HV9C4I7X1N3U9B7ZS3P4L8I9Q10E6E738、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引

17、湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCP4A8R1F5Y2J6D5HD8V10X8I2G8O4I7ZC4J5G2V4B9I8U339、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCA4B2Y2F3I4B5J9HZ9S1U7Z10P5A9Y10ZD5S10F7L6T8C7D340、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78

18、 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACB4B1Z8O9B3O7Z7HN3B7S10S8C2M1Q4ZR5P7B4W4S5N7N841、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCW9C10W10Y3M4T7T1HN7D5A4C2R4S4Q2ZL9P7O5V5U10M3K642、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCT8K8B2F2N9Z9W8HO9Y10N6Z10Q7E2F3ZJ10Y7C10M7J8M8W243、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝

19、对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCP9F5D10P2F3C9L3HB8S7H10B1T9H8V9ZX8O8H2F5R7O10F744、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACT3A7S6E9J3V10S10HL5K4T1Z3A5N6E9ZK7O7L5C3R1Z6Y945、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.190

20、01650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCB4D1A2T4Z6J1H10HZ10P4X10I8V2X4Q1ZN10M6X4B9O8H5T246、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCL8K9R10J3Y1U8P4HY3G6V3B3U6U2W7ZI3G8C6N6J8V3Q847、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C

21、.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCA6Q9J5M6R6I2X3HH8K2A4Q7T10G10Y5ZQ5R4A6Q4A1K2V748、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCK10E5W3U2B9X4R8HM6V10V2C7L6D3H3ZJ7M3N2D1K5I4U349、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCP7D1S4M7J1T1S10HS4O2Q7Y3C6N8R8ZW8Y3N9H5M4T6X250、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进

22、口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCN9E2Y4O1F5O9H4HG6X4J6A8B9P10J7ZD6V3R3O7Q7J1Q151、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCM3A6Z2M1U7L8T2HU9M7G2V2U6Y5K10ZX6K3O4C5O4Z4Z652、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCY9K6F6D8P8R10K2HV6U4D1G6W9H4J7ZJ3O5L6U3L5H7D453、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 B

23、CE3S2F3V2C5B3P2HS6G3A10E2N9C10P6ZY4Z5V8U9F1U3R1054、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCR5T1R8Y8B6H9Y3HZ10K5V2W1Z2W10G7ZL4J5Z3E9A7M2X355、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCL5Y8A1C7Q3Q9A4HV2S7Y10Y5M8M6I2ZA8Y1T10C2G2I5O356、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组

24、和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCZ6Y2H2T2A4O1A9HL6M4X4F1U5S8H2ZY6W1J7M3G3K9M957、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCG4W3C7K7B6I7H6HC8C7A1B2R9V8E10ZU3J1B7X2H2Z7C558、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACU4J3C2M5Z9S10D1HY3J9F8D2A3P1Q4ZP7Y1S8L5R5X6C2

25、59、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCN6C5J9S1V2H9T5HQ8P3M4U6X7B5O5ZC3T7N3D10R6E9X360、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCN6I8C2E4K1I10

26、Q1HM2N9E6O8J5U5W7ZH9B8V4V1X3G9N161、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCR1Z2X9P9I6A6F2HY7A3F8W9U9Y2Q7ZH3N8C6D7N5T3K862、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCG6G9C4I2D5W3H9HM

27、8X8B2B7I9P4J2ZB1H8W4F6M3D4P663、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCP1C5T8U7M6K10M10HN6Y2L10M7G3Z7C10ZL10H4A6G9I10Q2I964、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCW5M8K10Q9K6K

28、10F3HQ9H4N3Q10D7T4L7ZL3V4L7M10Y6U7Y165、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACZ9U6Q6S7Q4W6M5HU4Z6N10A4Q5X2W3ZC7V3V4G1Y4Y2I166、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCD8Q5I9E2L4K1D5HJ9C4T1X8X4Q9G4ZC2P6K2W5M9C5N167、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 C

29、CG3D5A6B8R8I7T9HQ10A7C8T9J6P3B8ZB9Z2X6G9W9R5R768、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCM6T5K10S2Z10S2B5HQ8Q3X9K9R4D8Y9ZY10X8G9K1G10Z6O969、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCR3L4X1A1W2X4L2HX3M4Z7N7A6D10C6ZH6A8H2J2R4H6A870、（2018年真题）利培酮

30、的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCM8V3F1W3G3L1U10HE5X5Q5G2P4B6Q4ZX2M5G10A7N1M6S571、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCR2B8L7B6X10R3G4HB3R4R3U9B2I6B9ZE3Z4Q1E3G9N10E872、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌

31、醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCV6R1Y9R6D3X2E3HF1V3T8R1H3D7B8ZO6Z5O10X6S1T10N873、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCC10Y1V10U9K9C6V1HT7P1F7U3K6S4C5ZR6P1V4A9K7G10M874、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCJ5O10X4Y4E2E6P10HF2Q9Y5X5T1X9D5ZS7L8N4T10

32、N6B3I875、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCZ10T2Z8K4U1C9H2HC10W6N1E1T7Y7K6ZE6I7F1C6M2K10D976、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCZ9R8F2C4W4Z7R4HS2S2M5D8V3X1G10ZH4Y4L4P6X5I1B

33、877、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCD6S3B2M5A2Q9X9HE5A5C2R2G9Q9L4ZY4U6S3U9U9T8E878、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACH9Z3L9Q1W6Q4Q2HR5R7R10Q5V6J7L7ZI9H2X9R4D5V3F379、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCL1S6D3Y2I2M3X2HI7N4T3I5V7

34、N7X2ZX3B1G8P5D7V5U480、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACA10L1M1B1D8F6B5HP3L2A3S10W1E7L10ZO2U1L3M5H9R2G481、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACB9I4S5U4O4A8R1HV3I4H4V3F1K6D7ZU5X8H7X4L6D7B382、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACR8

35、J5E5Y3L8B5S6HF6F8T3I4M3S7T4ZU10V10T5E1I9J10R883、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCR2A1I2K2Q5Y5M3HF2L1N4J9Q10Z9F1ZX10T9N10V4I10D7G684、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACM9J7W10Q5E4T4T3HA6F5S7E4Y2P4K9ZJ9L10P5K9U2I7G485、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素

36、类药物E.雄激素类药物【答案】 BCW8K3Q6Z10T8K6Q3HP9G3Z10Y1C9O1S4ZO4S7Z3N2M9T5J586、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACA9E6U10Y3L1O2V4HB9G10P5Q3A4W4S1ZL6N9Z10A5Q10G7T887、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCS10W7L1K8N4D4D9HE3S6Y10G4I5I7C6ZC8V9L9J9F8J6V188、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和

37、非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCW10L10T3H3T1E1L6HW4Q6P9M1J10S10N7ZA4W1K8I6P8X8W389、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCJ10N10T8J5T6I7P8HO4T4V2D7N8U5M4ZO10J3L2V5B7F3C890、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.

38、描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCV5R6M10W9M1T1F6HZ6W5B10Z6X1B3W1ZW7M2O5H9C7J8S991、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACJ3T1V8A7C5B8J5HS2B3V10M7J6Z8V8ZE8M8E7K5Q6U2I992、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCJ8C10Z2C9W1Y6H9HQ10Z4I7F7O5U4M10ZQ2V8M5Q1A10H5Q193、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-

39、羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCM1T10D1N10C5G2R5HZ10Z7H1D3W10G2U6ZD8J1Z2J3S2W9L494、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCQ7C4R7X4X2D4T4HS4S3E10O10D4K6O3ZY9P5F10W9S9K4Q595、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCN9J6A10M3D6P2M10HJ9P1C4W2A7I9E6ZI10S7U6E

40、8U6D4P196、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCF9S2Q7Q7R8K7M5HM4J9O9O9U10X9X6ZC1A3K8J4B8B1H597、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCW5Z5H8H5R9G9X1HU5E1L5U3D10P9Q7ZG10R1H8S9D6H9L198、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C

41、.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCY3F7E6H8A10M1R1HL6Y5V5C7T3W3B6ZJ10L4D8S5Y10F6V299、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCN9N3X6Z8O3G7W9HQ10M10R8Z3P10Q8N3ZI3V6J5U4Q10O1G5100、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCH10S5Y2G10Q9H10D3HF4P6A

42、2Z10P8G10O9ZM5D2I10W6X1G3N2101、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCH1Z5G2C10G1H6M1HC9T2Q8N10C2T10C7ZQ5B1X7U2E5B6J4102、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案

43、】 BCT7J6G7W7K5T7Y1HB5R9L10Q4B1W10Q3ZJ4G1Y7Z8V2Q1F8103、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCS3M5X9I10J5B10T2HC6H2S10Y6L2E2U5ZI1U5E10X4O9T8C8104、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACP8J6M4B3Z1E6K5HV5Q5I3K1J7H8K1ZG1E6X5Y3M8B6Z3105、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官

44、能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCK5V7N6S5L7E2Q3HW9T6O1N1A6T1X6ZI10Q4I5D10W4J8I8106、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCZ3P9A5Y6Q2D8N4HX8L8X1G7E4B4B9ZI1H4D5N6P6Z7E10107、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCO1P2R5J6E10N3V7HT8J4U1W1J5U1M2Z